副主任藥師/主任藥師-6（總分：100.00，做題時間：90分鐘）一、X型題（總題數(shù)：46,分數(shù)：100.00）1.1、中國藥品生物制品檢定所的職能范圍包括（分數(shù)：2.00）A.承擔新藥注冊任務B.承擔國家藥品、生物制品標準的技術審核和參與國家標準的修定或起草工作VC.承擔新藥和新生物制品的有關技術復核及質量認證工作VD.綜合上報和反饋藥品質量情報信息VE.負責全國藥品、生物制品（包括進出口藥品）質量檢定和技術仲裁V解析：2.2、特殊管理藥品管理模式的特點是（分數(shù)：2.00）A.使用前置式審批管理方式VB.更多、更具體、更嚴格的管理方式V，多部門協(xié)同管理VD.對違法行為給予更嚴厲的處罰VE.不許零售解析：3.3、將藥物制成注射用無菌粉末的目的是（分數(shù)：2.00）A.防止藥物風化B.阻止藥物的揮發(fā)C.防止藥物的水解VD.防止藥物的潮解E.防止藥物的變性V解析：4.4、中藥管理應遵循衛(wèi)生改革與發(fā)展的基本原則是（分數(shù)：2.00）A.以監(jiān)管為中心VB.以法規(guī)為依據(jù)VC.以技術為依托VD.以監(jiān)、幫、促相結合VE.加大執(zhí)法力度，保證人們用藥安全有效V解析:5.5、世界衛(wèi)生組織（WHO）提出的主要藥品命名原則包括（分數(shù)：2.00）A.藥品名稱讀音應清晰易辨VB.全詞不宜過長VC.避免與已經使用的藥品相似VD.屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應的方法顯示這一關系VE.可以采用令人從解剖學、生物學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱解析:6.6、定點醫(yī)療機構審查和確定的原則有（分數(shù)：2.00）A.中西醫(yī)并舉，基層、?？啤⒕C合醫(yī)院兼顧VB.方便參保人員就醫(yī)并便于管理VC.以綜合性大醫(yī)院為主D.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率VE.促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置V解析：7.7、藥品特殊性體現(xiàn)在（分數(shù)：2.00）A.質量標準嚴格VB.消費者低選擇性VC.需要迫切性VD.缺乏需求價格彈性VE.與人的生命健康V解析：下列關于溶液的等滲與等張的敘述中，哪些是正確的（分數(shù)：2.00）A.等滲溶液是指滲透壓與血漿相等溶液，是物理化學概念VB.等張溶液是指與紅細胞膜張力相等的溶液，是生物學概念VC.等滲不一定等張，但多數(shù)藥物等滲時也等張VD.等滲不等張的藥液調節(jié)至等張時，該溶液一定是低滲的E.0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液解析：9.9、以下關于法律和其他行政規(guī)范性文件效力說法正確的是A.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章VB.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定VC.新規(guī)定優(yōu)于舊規(guī)定VD.法不溯及既往，但有例外VE.除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設定行政處罰V解析：、關于熱原性質的敘述正確的是（分數(shù)：2.00）A.可被高溫破壞VB.具有水不溶性C.具有揮發(fā)性D.可被濾過性VE.易被吸附V解析：、下面關于藥用炭用法的敘述，正確的是（分數(shù)：2.00）A.藥用炭的用量應根據(jù)原輔料的質量而定V一般為藥液總量的0.1%?0.5%V一般為原料總量的0.1%?0.5%D.應選用優(yōu)質針用藥用炭VE.使用藥用炭的注射劑其PH應控制在偏酸性V解析:12.12、下列關于粉末直接壓片的敘述中，正確的有（分數(shù)：2.00）人.省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時VB.產品崩解或溶出較快VC.是國內應用廣泛的一種壓片方法VD.適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物VE.粉塵飛揚小解析：13.13、基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌地區(qū)的內容包括（分數(shù)：2.00）A.采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)B.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險VC.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理VD.鐵路、電力、遠洋運輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險VE.基本醫(yī)療保險原則上以地級以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣（市）為統(tǒng)籌單位V解析:14.14、實行處方藥與非處方藥分類管理的意義是（分數(shù)：2.00）A.有利于保證人們用藥安全 VB.有利于推動醫(yī)療保險制度的改革 VC.有利于提高人們自我保健意識 VD.促進醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌 VE.方便公眾自行治療病癥解析：15.15、世界衛(wèi)生組織（WHO）的診斷、治療和康復技術處對藥品管理的主要工作包括（分數(shù)：2.00）A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃VB.藥品質量控制VC.生物制品，制定國際標準和控制質量VD.藥品質量管理VE.決定各種服務費用解析：一病人，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8小時，今欲使病人體內藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右，可采用下列何種方案（分數(shù)：2.00）200mg,每8小時1次300mg,每8小時1次V400mg,每8小時1次500mg,每8小時1次E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg V解析：17.17、浸出制劑質量保證體系的綜合評價指標是（分數(shù)：2.00）A.藥材標準VB.藥材洗滌原則C.制法規(guī)范VD.藥材的粉碎規(guī)范E.質量標準V解析：18.18、下列關于散劑包裝材料防濕性能的比較，正確的是（分數(shù)：2.00）A.蠟紙A大于玻璃紙VB.玻璃紙大于桐油紙C.桐油紙大于膀胱紙VD.膀胱紙大于硫酸紙E.硫酸紙大于蠟紙A解析：19.19、微丸劑的制備方法常用如下哪種方法（分數(shù)：2.00）A.沸騰制粒法VB.噴霧制粒法VC.高速攪拌制粒法D.擠出滾圓法VE.鍋包衣法V解析：20.20、表面活性劑的特性是（分數(shù)：2.00）A.增溶作用VB.殺菌作用C.HLB值VD.吸附作用E.形成膠束V解析：21.21、關于液體制劑的防腐劑敘述正確的是（分數(shù)：2.00）A.對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強B.對羥基苯甲酸酯類廣泛應用于內服液體制劑中 VC.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥VD.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子E.山梨酸對真菌和酵母菌作用強V解析：下列哪些設備可制得干燥顆粒（分數(shù)：2.00）A.一步制粒機VB.高速攪拌制粒機C.噴霧干燥制粒機 VD.搖擺式顆粒機E.重壓法制粒機V解析：23.23、醫(yī)院臨床藥學的主要內容是（分數(shù)：2.00）A.藥學情報資料的收集和咨詢服務VB.開展治療藥物藥濃度監(jiān)測（TMI））VC.參與臨床治療實踐，建立藥歷，進行處方分析VD.參與新藥評價及上市后藥物不良反應的監(jiān)測工作VE.進行藥物配合和相互作用的研究V解析：24.24、醫(yī)藥商品流通過程的特點是（分數(shù)：2.00）A.品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動性大VB.在運輸中，商品質量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響VC.其質量的識別，多數(shù)依靠外觀、包裝標志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據(jù)VD.其質量受倉庫條件的影響VE.“借行醫(yī)賣藥/解析：25.25、下列關于藥物的理化性質影響直腸吸收的因素中，敘述正確的是（分數(shù)：2.00）A.脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質膜B.堿性藥物PKa低于8.5者可被直腸黏膜迅速吸收VC.酸性藥物PKa在4以下可被直腸黏膜迅速吸收D.粒徑愈小，愈易溶解，吸收亦愈快VE.溶解度小的藥物，因在直腸中溶解得少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過程V解析:26.26、環(huán)糊精包合物在藥物制劑中常用于（分數(shù)：2.00）A.提高藥物溶解度VB.液體藥物粉末化VC.提高藥物穩(wěn)定性VD.制備靶向制劑E.避免藥物的首過效應解析：27.27、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（分數(shù)：2.00）A.焦亞硫酸鈉VB.亞硫酸氫鈉VC.亞硫酸鈉D.硫代硫酸鈉E.BHT解析：28.28、藥物穩(wěn)定性試驗方法用于新藥申請需做（分數(shù)：2.00）A.影響因素試驗VB.加速試驗VC.經典恒溫法試驗D.長期試驗VE.活化能估計法解析：29.29、藥品經營企業(yè)的市場準入條件有（分數(shù)：2.00）A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員VB.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、環(huán)境VC.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構和人員 VD.具有與所經營藥品相適應的檢驗機構和人員E.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度V解析：30.30、粒子徑的測定方法有（分數(shù)：2.00）A.比色法B.顯微鏡法VC.庫爾特記數(shù)法VD.沉降法VE.篩分法V解析：31.31、藥品廣告規(guī)則包括A.前置性審查規(guī)則VB.廣告發(fā)布規(guī)則VC.媒介限制規(guī)則VD.內容限制規(guī)則VE.廣告監(jiān)管規(guī)則解析：32.32、下列一些劑型中，哪些屬于固體分散物（分數(shù)：2.00）人低共溶混合物VB.復方散劑C.共沉淀物VD.氣霧劑E.固體溶液V解析：33.33、前體藥物的作用特點，正確的敘述是（分數(shù)：2.00）A.產生協(xié)同作用VB.降低藥物的溶解度C.藥物吸收加強，血藥濃度增高VD.水溶性藥物制成難溶性的前體藥物后，藥物作用時間變短E.可制成靶向制劑V解析：34.34、藥品質量監(jiān)督管理的主要內容是（分數(shù)：2.00）A.制定和修改藥品標準VB.制定國家基本藥物VC.藥品不良反應監(jiān)測報告制度VD.藥品品種的整頓和淘汰VE.對藥品實行處方藥和非處方藥管理V解析：35.35、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料（分數(shù)：2.00）A.羥丙基甲基纖維素B.乙基纖維素VC.醋酸纖維素VD.鄰苯二甲酸羥丙基纖維素（HPMCP）E.丙烯酸樹脂H號解析：36.36、安瓿的洗滌方法一般有（分數(shù)：2.00）A.甩水洗滌法VB.干洗C.加壓洗滌法D.壓水洗滌法E.加壓噴射氣水洗滌法V解析：37.37、葡萄糖注射液常出現(xiàn)澄明度合格率低的情況，可采取哪些措施解決（分數(shù)：2.00）A.濾過、灌裝、封口工序要求達到100級潔凈度VB.濃配，先配成50%?60%的濃溶液VC.加適量鹽酸VD.加0.1%針用藥用炭VE.加熱煮沸15分鐘，趁熱過濾脫碳V解析：38.38、藥品監(jiān)督管理的原則有（分數(shù)：2.00）A.目的性原則VB.方法性原則VC.方針性原則VD.限制性原則VE.內容性原則解析：39.39、關于微型膠囊特點敘述正確的是（分數(shù)：2.00）A.微囊能掩蓋藥物的不良嗅味VB.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性VC.微囊能防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性VD.微囊能使藥物濃集于靶區(qū)VE.微囊使藥物高度分散，提高藥物溶出速率解析：40.40、可用于親水性凝膠骨架片的材料為（分數(shù)：2.00）A.ECB.CMC-NaVC.HPMCVD.MCVE.PVPV解析：41.41、國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有（分數(shù)：2.00）A.擬定修定藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實施VB.擬定修定藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄VC.核發(fā)《藥品經營許可證》D.監(jiān)管食品、化妝品、藥品VE.審批藥品廣告解析：42.42、解決裂片問題可采取如下哪些措施（分數(shù)：2.00）A.換用彈性小、塑性大的輔料VB.顆粒充分干燥C.減少顆粒中細粉V。加入黏性較強的黏合劑VE.延長加壓時間V解析：43.43、下列選項中哪些屬于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則（分數(shù)：4.00）A.基本醫(yī)療保險的水平要與社會主義初級階段生產力發(fā)展水平相適應VB.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實行屬地管理VC.基本醫(yī)療保險費用由國家、用人單位和職工三方共同負擔VD.基本醫(yī)療保險費用由用人單位和職工雙方共同負擔E.基本醫(yī)療保險基金實行社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結合V