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文檔簡介

第三章藥品管理法律制度第一節(jié)概述一、藥品管理法的立法目的和概念二、藥品的內涵第二節(jié)

禁止生產、配制、銷售假藥、劣藥一、藥品必須符合法定要求二、禁止生產、配制、銷售假藥《藥品管理法》所定義的假藥，包括兩種情況：（一）藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的《藥品管理法》還規(guī)定了按照假藥論處的六種情形：p34三、禁止生產、銷售劣藥《藥品管理法》還規(guī)定了按照劣藥論處的六種情形：p34第三節(jié)藥品的管理一、藥品分類管理概念二、處方藥的概念及范圍三、非處方藥的概念、分類及特點四、藥品分類管理的有關規(guī)定（一）處方藥的規(guī)定（二）非處方藥的規(guī)定五、醫(yī)療機構的藥劑管理六、藥品價格和廣告的管理（一）藥品價格1、政府定價、政府指導價藥品2、市場調節(jié)價藥品（二）藥品廣告第四節(jié)特殊藥品的管理一、特殊管理藥品的定義與分類是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。二、《麻醉藥品與精神藥品管理條例》的相關內容（一）麻醉藥品的定義和種類（二）精神藥

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