高考目標(biāo):1.基因與染色體的平行關(guān)系；2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)；3.雌雄異體的生物決定性別的原理；4.伴性遺傳的實(shí)例及其特點(diǎn)；5.遺傳系譜的判斷及有關(guān)患病概率的計(jì)算；6.了解人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型、實(shí)例及遺傳特點(diǎn)。7.人類(lèi)遺傳病遺傳方式及遺傳系譜圖的分析方法。第16講基因位于染色體上伴性遺傳致病基因位置病例名稱(chēng)遺傳譜系標(biāo)志圖單基因遺傳病隱性致病基因位于常染色體上白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等位于X染色體上色盲病、血友病顯性致病基因位于常染色體上并指、軟骨發(fā)育不全位于X染色體上抗維生素D佝僂病幾種人類(lèi)遺傳病的比較練習(xí)1、下圖是人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜。請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是：常染色體顯性遺傳練習(xí)2、試判斷下圖是人類(lèi)哪種遺傳病的系譜：伴X染色體隱性遺傳練習(xí)3、下列人類(lèi)系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是：A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳遺傳系譜圖的解題方法：步驟：（1）確定是否伴Y染色體遺傳。（2）判斷顯隱性：隔代相傳是隱性，代代相傳是顯性；無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。（3）確定染色體：顯性遺傳病中如果男性患者的母親、女兒均患病則致病基因在X染色體上，反之，在常染色體上；隱性遺傳病中如果女性患者的父親、兒子均患病則致病基因在X染色體上，反之，在常染色體上。

（4）檢驗(yàn)。在圖中從患者著手推導(dǎo)出其它個(gè)體的基因型：若基因型與表現(xiàn)型相符，說(shuō)明判斷正確；反之，需重新判斷。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女?。焊缸踊疾榘樾裕挥兄猩鸁o(wú)為顯性，顯性遺傳看男?。耗概疾榘樾浴＠?右圖為某種遺傳病的家譜圖，請(qǐng)分析回答問(wèn)題：（1）通過(guò)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)檢測(cè)查明，圖中Ⅱ6不帶任何致病基因，可判定圖中Ⅲ9患有

染色體

基因控制的遺傳病。（2）如果Ⅲ7與一個(gè)正常男子婚配，請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦所生子女患該遺傳病的可能性：

。（3）如果Ⅲ9與一個(gè)正常女子（來(lái)自世代無(wú)該遺傳病的家族）婚配，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，應(yīng)選擇生育哪種性別的子女？，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。X隱性

生女孩皆正常，生男孩有1/4可能性患該遺傳病

選擇生男孩，因?yàn)棰?的致病基因位于X染色體上，不會(huì)傳遞給子代男性。而生女孩則一定是攜帶者，該攜帶者的子代中，男孩有50%的可能性是該遺傳病患者。

例2:右圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子:①患白化病的概率1/3；②不患白化病的概率2/3；③患色盲的概率1/8；④不患色盲的概率7/8；⑤僅患白化病的概率為1/3×7/8＝7/24；⑥僅患色盲的概率是1/8×2/3＝1/12；⑦同時(shí)患兩種病的概率1/3×1/8＝1/24;⑧僅患一種疾病的概率是7/24＋1/12＝3/8；⑨孩子患病的概率是7/24+1/12+1/24＝10/24;⑩不患病的概率是2/3×7/8＝7/12（或1-10/24（患病的概率）=7/12）。甲性狀：乙性狀：正常a患病1-a正常b患病1-b只患一種病的概率是多少？例3、下圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A．位于I區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中YIⅡⅢB例4、1只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃汀Ｕ?qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）假定控制突變型的基因是位于常染色體上的隱性基因，則用純合野生型雄鼠與上述雌鼠雜交，后代表現(xiàn)型是

。（2）另假定上述雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，Ｆ1代表現(xiàn)型有4種，分別為突變型♀、野生型♀、突變型♂、野生型♂，比例為1:1:1:1。從Ｆ1代中選用野生型♀，突變型♂的個(gè)體進(jìn)行雜交，其下一代的表現(xiàn)型中所有的♂都為野生型，所有的♀都為突變型。請(qǐng)問(wèn)：突變基因位于Ｘ染色體上還是常染色體上，用遺傳圖解表示并加以說(shuō)明（B表示顯性基