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文檔簡介
臨床藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東第一醫(yī)科大學(xué)山東第一醫(yī)科大學(xué)
第一章測試
臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)()
A:毒理學(xué)B:藥物相互作用C:藥效學(xué)D:新藥的臨床研究與評價(jià)E:藥動學(xué)
答案:新藥的臨床研究與評價(jià)
臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容包括()
A:臨床藥效學(xué)B:毒理學(xué)C:劑型改造D:藥物的推廣使用E:臨床藥動學(xué)
答案:臨床藥效學(xué);毒理學(xué);臨床藥動學(xué)
市場藥物再評價(jià)描述正確的是()
A:是遴選非處方藥物的依據(jù)B:臨床藥理基地的一項(xiàng)經(jīng)常性的工作C:可進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查D:根據(jù)上市藥物已存在的療效不佳或毒性較大的問題,進(jìn)行評價(jià)E:是遴選國家基本藥物的依據(jù)
答案:是遴選非處方藥物的依據(jù);臨床藥理基地的一項(xiàng)經(jīng)常性的工作;可進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查;根據(jù)上市藥物已存在的療效不佳或毒性較大的問題,進(jìn)行評價(jià);是遴選國家基本藥物的依據(jù)
臨床藥效學(xué)可為臨床合理用藥提供依據(jù)。
A:錯(cuò)B:對
答案:對
臨床藥理學(xué)的任務(wù)包括
A:治療藥物監(jiān)測B:新藥臨床前藥理試驗(yàn)C:藥物的臨床評價(jià)D:開展臨床藥理服務(wù)E:承擔(dān)臨床藥理教學(xué)與培訓(xùn)工作
答案:治療藥物監(jiān)測;藥物的臨床評價(jià);開展臨床藥理服務(wù);承擔(dān)臨床藥理教學(xué)與培訓(xùn)工作
第二章測試
以下屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的是()?
A:被動轉(zhuǎn)運(yùn)分為簡單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散B:不消耗能量C:脂溶擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)對象是脂溶性的藥物;水溶擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的是水溶性物質(zhì)D:易化擴(kuò)散,依照轉(zhuǎn)運(yùn)所依賴的載體或通道,可以被細(xì)分為載體易化擴(kuò)散和通道易化擴(kuò)散。E:轉(zhuǎn)運(yùn)速度均與膜兩側(cè)的濃度差成正比
答案:被動轉(zhuǎn)運(yùn)分為簡單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散;不消耗能量;脂溶擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)對象是脂溶性的藥物;水溶擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的是水溶性物質(zhì);易化擴(kuò)散,依照轉(zhuǎn)運(yùn)所依賴的載體或通道,可以被細(xì)分為載體易化擴(kuò)散和通道易化擴(kuò)散。;轉(zhuǎn)運(yùn)速度均與膜兩側(cè)的濃度差成正比
藥物非解離型的越多,越有利于跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的原因是()?
A:非解離型藥物則被限制在膜的一側(cè)B:解離型藥物則被限制在膜的一側(cè)C:離子障現(xiàn)象D:解離型藥物可以自由透過生物膜E:非解離型藥物可以自由透過生物膜
答案:解離型藥物則被限制在膜的一側(cè);離子障現(xiàn)象;非解離型藥物可以自由透過生物膜
藥物的體內(nèi)過程主要包括()
A:排泄B:代謝C:分布D:吸收
答案:排泄;代謝;分布;吸收
靜脈注射給藥吸收速度最快
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
發(fā)生零級動力學(xué)消除的過程,通常為(),具有()的特征。
A:飽和限速B:主動轉(zhuǎn)運(yùn)C:被動轉(zhuǎn)運(yùn)D:無飽和限速
答案:飽和限速;主動轉(zhuǎn)運(yùn)
大多數(shù)藥物以被動擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn),速率與體內(nèi)即時(shí)藥量或濃度成正比,稱零級速率過程。
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
藥時(shí)曲線下面積代表
A:生物利用度B:藥物吸收速度C:藥物的分布容積D:藥物血漿半衰期E:藥物排泄量
答案:生物利用度
下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是
A:吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B:皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收C:舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效D:皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收E:口服給藥通過首過消除而使吸收減少
答案:舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效
酸化尿液時(shí),可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)
A:解離少,再吸收少,排出快B:解離多,再吸收多,排出慢C:解離多,再吸收少,排出慢D:解離多,再吸收少,排出快E:解離少,再吸收多,排出慢
答案:解離多,再吸收少,排出快
群體藥物代謝動力學(xué)與藥物代謝動力學(xué)相比較,不同之處是
A:群體藥物代謝動力學(xué)取血點(diǎn)少B:可應(yīng)用于老人、兒童C:群體藥物代謝動力學(xué)模型精確度高D:群體藥物代謝動力學(xué)計(jì)算簡便E:群體藥物代謝動力學(xué)計(jì)算繁雜,準(zhǔn)確度高
答案:群體藥物代謝動力學(xué)取血點(diǎn)少;可應(yīng)用于老人、兒童
第三章測試
藥物的副反應(yīng)是指
A:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的有關(guān)的反應(yīng),是可以避免的B:由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用,是不可以避免的C:藥物劑量過大出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng),可不以預(yù)料的D:應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用,是可以避免的E:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng),是可以預(yù)料的
答案:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng),是可以預(yù)料的
關(guān)于不良反應(yīng)的敘述,錯(cuò)誤的是
A:可給患者帶來不適B:不符合用藥目的C:停藥后不能恢復(fù)D:一般可以預(yù)知的E:副作用是不良反應(yīng)的一種
答案:停藥后不能恢復(fù)
藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指
A:產(chǎn)生嚴(yán)重毒性作用劑量的一半B:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量C:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物產(chǎn)生某種效應(yīng)的劑量D:產(chǎn)生嚴(yán)重副作用劑量的一半E:抗菌藥殺死一半細(xì)菌的劑量
答案:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量
下列屬于對因治療的是
A:青霉素治療扁桃體炎B:阿司匹林退熱C:硝酸甘油治療心絞痛D:可樂定治療高血壓E:度冷丁治療手術(shù)后疼痛
答案:青霉素治療扁桃體炎
藥物的治療指數(shù)是指
A:LD10/ED90B:LD5/ED95C:ED95/LD5D:LD50/ED50E:ED50/LD50
答案:LD50/ED50
肌注阿托品治療腸絞痛,引起的口干屬于
A:變態(tài)反應(yīng)B:后遺效應(yīng)C:副作用D:毒性反應(yīng)E:治療作用
答案:副作用
受體拮抗藥的特點(diǎn)是
A:與受體親和力大,內(nèi)在活性小B:與受體無親和力,無內(nèi)在活性C:與受體有親和力,有內(nèi)在活性D:與受體無親和力,有內(nèi)在活性E:與受體有親和力,無內(nèi)在活性
答案:與受體有親和力,無內(nèi)在活性
藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動受體也可能阻斷受體,這取決于
A:藥物的劑量大小B:藥物的脂溶性C:藥物的作用強(qiáng)度D:藥物是否具有內(nèi)在活性E:藥物是否具有親和力
答案:藥物是否具有內(nèi)在活性
藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是
A:用藥劑量大B:組織器官對藥物親和力過高C:藥物作用的選擇性低D:機(jī)體敏感性高E:用藥時(shí)間過長
答案:藥物作用的選擇性低
難以預(yù)料的不良反應(yīng)有
A:停藥反應(yīng)B:特異質(zhì)反應(yīng)C:過敏反應(yīng)D:耐受性E:副作用
答案:特異質(zhì)反應(yīng);過敏反應(yīng)
第四章測試
由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨(dú)立組織,其職責(zé)為核查臨床試驗(yàn)方案及附件是否合乎道德并為之提供公眾保證,確保受試者的安全、健康和權(quán)益受到保護(hù)的為()
A:申辦者B:臨床試驗(yàn)C:臨床研究基地D:研究者團(tuán)隊(duì)E:倫理委員會
答案:倫理委員會
告知一項(xiàng)試驗(yàn)的各個(gè)方面情況后,受試者自愿認(rèn)其同意參見該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的過程為()
A:倫理委員會B:病例報(bào)告表C:知情同意D:臨床試驗(yàn)E:知情同意書
答案:知情同意
按試驗(yàn)方案所規(guī)定設(shè)計(jì)的一種文件,用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)為()
A:病歷B:知情同意書C:總結(jié)報(bào)告D:不良反應(yīng)報(bào)告表E:病例報(bào)告表
答案:病例報(bào)告表
下列哪項(xiàng)是受試者的權(quán)利?
A:自愿使用新藥的權(quán)利B:選擇進(jìn)入哪一個(gè)組別???????C:自愿退出臨床試驗(yàn)?D:自愿參加臨床試驗(yàn)?????????E:有充分的時(shí)間考慮參加試驗(yàn)
答案:自愿退出臨床試驗(yàn)?;自愿參加臨床試驗(yàn)?????????;有充分的時(shí)間考慮參加試驗(yàn)
關(guān)于臨床試驗(yàn)的說法正確的是()
A:Ⅲ期臨床試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗(yàn)B:Ⅰ期臨床試驗(yàn)的受試者一般是健康志愿者C:Ⅳ期臨床試驗(yàn)的患者同樣需要經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制D:完成Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗(yàn)后才可提交報(bào)告,申請藥品注冊或上市許可E:Ⅱ期臨床試驗(yàn)是將藥物用于患者志愿者,包括老人和兒童
答案:Ⅲ期臨床試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗(yàn);Ⅰ期臨床試驗(yàn)的受試者一般是健康志愿者
Ⅱ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)常為()
A:隨機(jī)盲法對照的臨床試驗(yàn)B:雙盲雙模擬實(shí)驗(yàn)C:陽性對照藥實(shí)驗(yàn)D:平行對照試驗(yàn)E:開發(fā)無對照的實(shí)驗(yàn)
答案:隨機(jī)盲法對照的臨床試驗(yàn)
Ⅱ期臨床試驗(yàn)隨機(jī)設(shè)計(jì)應(yīng)采取完全隨機(jī)設(shè)計(jì)。
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
依從性指患者遵照醫(yī)囑服藥的程度。
A:錯(cuò)B:對
答案:對
人體生物利用度試驗(yàn)多為健康的成年女性。
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
上市后對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)察包括()
A:群體流行病學(xué)研究B:個(gè)例監(jiān)督研究C:一般性監(jiān)察D:重點(diǎn)監(jiān)察E:群體研究
答案:群體流行病學(xué)研究;個(gè)例監(jiān)督研究;一般性監(jiān)察;重點(diǎn)監(jiān)察
關(guān)于安慰劑的描述不正確的是()。
A:安慰劑對照也稱為陰性對照B:安慰劑也能產(chǎn)生副作用C:可以避免假陽性D:安慰劑不會產(chǎn)生治療作用E:安慰劑能產(chǎn)生治療作用
答案:安慰劑對照也稱為陰性對照;安慰劑也能產(chǎn)生副作用;可以避免假陽性;安慰劑能產(chǎn)生治療作用
具有血漿蛋白結(jié)合率的新藥需要做藥物血漿蛋白結(jié)合率研究。
A:對B:錯(cuò)
答案:對
在耐受性試驗(yàn)中志愿者需做不同劑量的試驗(yàn)。
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
第五章測試
下列哪類藥物通常不需要進(jìn)行TDM的是
A:強(qiáng)心苷類藥物B:抗癲癇藥C:抗腫瘤藥D:抗風(fēng)濕藥E:抗高血壓藥
答案:抗高血壓藥
治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時(shí)間一般選在
A:藥物分布相B:任何一次用藥后一個(gè)半衰期時(shí)C:血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后D:隨機(jī)取樣E:藥物消除相
答案:血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
TDM工作中最常采用的標(biāo)本是
A:血清B:尿液C:糞便D:腦脊液
答案:血清
下面不是治療藥物監(jiān)測目的的是
A:新藥研發(fā)B:制定合理的給藥方案C:避免或減少不良反應(yīng)D:提高藥物療效E:為藥物過量中毒的診斷和處理提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)
答案:新藥研發(fā)
半衰期短的藥物需多次給藥時(shí),都需加大劑量,增加給藥間隔給藥。
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第六章測試
B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是
A:與劑量大小有關(guān)B:可預(yù)見C:發(fā)生率高D:是藥物藥理作用的延伸E:死亡率高
答案:死亡率高
下屬于A型不良反應(yīng)的是
A:副作用B:特異質(zhì)反應(yīng)C:變態(tài)反應(yīng)D:由于病人肝中N-乙?;D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病E:先天性血漿膽堿酯酶缺乏,易對琥珀膽堿發(fā)生中毒,導(dǎo)致呼吸肌麻痹
答案:副作用
干粉劑吸入引起的咳嗽屬于下列哪種不良反應(yīng)
A:H類反應(yīng)B:A類反應(yīng)C:E類反應(yīng)D:C類反應(yīng)E:D類反應(yīng)
答案:D類反應(yīng)
輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是
A:不良反應(yīng)癥狀明顯B:有器官或系統(tǒng)損害C:可危及生命D:不良反應(yīng)癥狀輕微E:重要器官或系統(tǒng)有中度損害
答案:不良反應(yīng)癥狀輕微
按照藥品不良反應(yīng)機(jī)制分類,與注射相關(guān)的感染屬于以下哪類藥物不良反應(yīng)
A:C類反應(yīng)B:A類反應(yīng)C:B類反應(yīng)D:E類反應(yīng)E:D類反應(yīng)
答案:D類反應(yīng)
心臟毒性強(qiáng)的抗腫瘤藥物是
A:阿霉素B:環(huán)磷酰胺C:順鉑D:放線菌素E:長春新堿
答案:阿霉素
對比有某病的患者與未患此病的對照組,對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究,找出兩組對該藥物的差異
A:判斷性研究B:描述性研究C:實(shí)驗(yàn)性研究D:隊(duì)列研究E:病例對照研究
答案:病例對照研究
下述不屬于藥源性疾病的是
A:四環(huán)素引起牙釉質(zhì)發(fā)育不全B:氯霉素引起的再生障礙性貧血C:紅霉素引起肝損害氯丙嗪引起肝損害D:阿托品解痙時(shí)引起的口干E:氯丙嗪引起肝損害
答案:阿托品解痙時(shí)引起的口干
關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與藥物警戒描述正確的是
A:工作內(nèi)容藥物警戒更為廣泛B:藥物警戒的監(jiān)測對像為質(zhì)量合格藥物C:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對像為質(zhì)量合格藥物D:最終目的相同,都是為了提高臨床合理用藥水平E:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測相對主動,藥物警戒相對被動
答案:工作內(nèi)容藥物警戒更為廣泛;藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對像為質(zhì)量合格藥物;最終目的相同,都是為了提高臨床合理用藥水平
最常用的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的方法為
A:記錄應(yīng)用B:重點(diǎn)藥物監(jiān)測C:自愿呈報(bào)系統(tǒng)D:病例對照研究E:醫(yī)院集中監(jiān)測
答案:自愿呈報(bào)系統(tǒng)
第七章測試
關(guān)于循證藥學(xué)思想敘述正確的是()
A:患者是實(shí)踐的主體B:臨床藥師是實(shí)踐對象C:充分考慮患者的期望或選擇是重要思想D:高質(zhì)量的證據(jù)是核心。E:臨床藥師的專業(yè)技能與經(jīng)驗(yàn)是保障。
答案:充分考慮患者的期望或選擇是重要思想;高質(zhì)量的證據(jù)是核心。;臨床藥師的專業(yè)技能與經(jīng)驗(yàn)是保障。
①效果評估②評價(jià)證據(jù)③確定需要解決的臨床問題④應(yīng)用最佳證據(jù)⑤尋找關(guān)于問題的最佳證據(jù),以上步驟在實(shí)施循證藥學(xué)時(shí),正確的排序是()
A:①⑤③④②B:③⑤②④①C:②⑤③①④D:②⑤①④③E:①③②④⑤
答案:①⑤③④②
循證藥學(xué)最高級別的證據(jù)是
A:設(shè)有對照組但未用隨機(jī)方法分組的試驗(yàn)。B:無對照的病例觀察。C:RCT的系統(tǒng)性評價(jià)/Meta分析。D:單個(gè)樣本量足夠的RCT結(jié)果。E:病例報(bào)告和臨床總結(jié)及專家意見
答案:RCT的系統(tǒng)性評價(jià)/Meta分析。
循證藥學(xué)的證據(jù)要從()進(jìn)行評價(jià)
A:真實(shí)性B:代表性C:重要性D:合理性E:適用性
答案:真實(shí)性;重要性;適用性
循證藥學(xué)證據(jù)的評價(jià)方法包括
A:回顧性方法B:前瞻性方法C:系統(tǒng)性評價(jià)D:meta分析法E:病例對照分析
答案:系統(tǒng)性評價(jià);meta分析法
以下關(guān)于循證藥學(xué)信息正確的是
A:根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s,必須去偽存真B:方法是以組織某個(gè)樣本的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)為主體
C:以臨床經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)D:目標(biāo)是對醫(yī)生的醫(yī)術(shù)作出客觀評估E:手段是通過專家討論實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的評價(jià)
答案:根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s,必須去偽存真
期刊論文屬于二級文獻(xiàn)。
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
Meta分析是采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,將多個(gè)獨(dú)立針對同一臨床問題可以合成的臨床研究綜合起來而進(jìn)行的定量分析。
A:對B:錯(cuò)
答案:對
循證藥學(xué)可應(yīng)用于個(gè)體化治療中。
A:錯(cuò)B:對
答案:對
實(shí)施循證藥學(xué)的主要證據(jù)來自于?()
A:準(zhǔn)確的病理報(bào)告?B:先進(jìn)設(shè)備的診斷結(jié)果?C:有價(jià)值的藥學(xué)文獻(xiàn)D:藥師的臨床經(jīng)驗(yàn)E:?患者的體會?
答案:有價(jià)值的藥學(xué)文獻(xiàn)
第八章測試
時(shí)辰藥理學(xué)主要研究()
A:藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)隨時(shí)間而發(fā)生規(guī)律性變化B:藥物對人體產(chǎn)生治療作用和毒副作用的原理C:藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)隨環(huán)境而發(fā)生規(guī)律性變化D:人體對藥物的處置過程和方式E:遺傳因素與藥物治療效果的關(guān)系
答案:藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)隨時(shí)間而發(fā)生規(guī)律性變化
以下對于時(shí)間治療學(xué)的理解,正確的是()
A:是時(shí)間藥理學(xué)的應(yīng)用B:也要結(jié)合疾病的節(jié)律性C:可提高藥物療效D:只與藥物的藥動學(xué)或藥效學(xué)時(shí)間規(guī)律有關(guān)E:可減少藥物不良反應(yīng)
答案:是時(shí)間藥理學(xué)的應(yīng)用;也要結(jié)合疾病的節(jié)律性;可提高藥物療效;可減少藥物不良反應(yīng)
根據(jù)時(shí)間藥理學(xué),氨茶堿用于哮喘治療一般采取何種方案較好()
A:晨高午低B:晨低午高C:晨低夜高D:平均劑量給藥E:晨高夜低
答案:晨低夜高
下列關(guān)于藥物吸收的時(shí)間差異說法正確的是()
A:人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收快B:人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收慢C:人體對多數(shù)脂溶性藥物以午后服用較傍晚服用吸收慢D:多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時(shí),盡量選在午后給藥E:多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時(shí),盡量選在早晨給藥
答案:人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收快
下列有關(guān)時(shí)間治療學(xué)的應(yīng)用,錯(cuò)誤的是()?
A:高血壓具有兩峰一谷,高峰在上午6-10時(shí)左右,故降壓藥一般上午用藥量應(yīng)略大。B:糖尿病人空腹血糖和尿糖具有晝夜節(jié)律性,在晚上有一峰值。下午8點(diǎn)口服作用強(qiáng)而持久的降糖藥物更適合,使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng)C:痛覺在上午最為遲鈍,午夜至凌晨最為敏感,晚期癌癥疼痛嚴(yán)重者夜晚睡前服用鎮(zhèn)痛藥效果更好?
D:他汀類降脂藥通過抑制羥甲基戊二酰還原酶,阻礙肝內(nèi)膽固醇合成。膽固醇主要在夜間合成,所以晚間給藥比白天給藥更有效?
E:心力衰竭病人對洋地黃、地高辛和西地蘭等強(qiáng)心苷類藥物的敏感性以凌晨4時(shí)最高,比其他時(shí)間給藥的療效高
答案:糖尿病人空腹血糖和尿糖具有晝夜節(jié)律性,在晚上有一峰值。下午8點(diǎn)口服作用強(qiáng)而持久的降糖藥物更適合,使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng)
腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的使用最好選擇一次性給藥,其原因不包括()?
A:如果在遠(yuǎn)離峰值時(shí)的夜間給藥,不會抑制促皮質(zhì)激素的釋放?B:夜間皮質(zhì)激素用量過大時(shí)對促皮質(zhì)激素釋放的抑制可持續(xù)兩天,至第三個(gè)周期方能恢復(fù)正常節(jié)律C:早晨一次性給藥,藥物吸收較多D:?清晨一次給藥減少了對機(jī)體內(nèi)源性分泌的抑制?E:一次給予全日皮質(zhì)激素總劑量可以增強(qiáng)其療效?
答案:如果在遠(yuǎn)離峰值時(shí)的夜間給藥,不會抑制促皮質(zhì)激素的釋放?;早晨一次性給藥,藥物吸收較多
第九章測試
關(guān)于藥效學(xué)相互作用的表述最佳的是
A:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物的活性B:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物分子、細(xì)胞和生理的作用C:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物的作用D:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物細(xì)胞的作用E:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物分子的作用
答案:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物分子、細(xì)胞和生理的作用
藥物相互作用的影響包括
A:產(chǎn)生有利于治療作用的結(jié)果B:有些聯(lián)合用藥可達(dá)到增強(qiáng)療效的作用C:藥物的不良反應(yīng)發(fā)生變化D:產(chǎn)生不利于治療作用的結(jié)果E:藥物的療效發(fā)生變化
答案:產(chǎn)生有利于治療作用的結(jié)果;有些聯(lián)合用藥可達(dá)到增強(qiáng)療效的作用;藥物的不良反應(yīng)發(fā)生變化;產(chǎn)生不利于治療作用的結(jié)果;藥物的療效發(fā)生變化
影響代謝過程的藥物相互作用包括
A:酶誘導(dǎo)作用B:酶抑制作用C:血漿蛋白結(jié)合的藥物相互作用D:藥物改變胃腸運(yùn)動E:兩藥形成絡(luò)合物
答案:酶誘導(dǎo)作用;酶抑制作用
以下配伍中對人體有害,臨床不建議聯(lián)用的藥物相互作用是
A:利福平+異煙肼B:丙磺舒+青霉素C:呋塞米+慶大霉素D:磺胺異惡唑+甲氧芐啶E:氫氯噻嗪+氯沙坦
答案:呋塞米+慶大霉素
藥物相互作用在妨礙吸收方面表現(xiàn)為
A:影響胃排空B:改變胃腸道PH值C:改變腸道菌群D:吸附、絡(luò)合或結(jié)合E:影響腸蠕動
答案:影響胃排空;改變胃腸道PH值;改變腸道菌群;吸附、絡(luò)合或結(jié)合;影響腸蠕動
以下藥物中,能夠減少或減慢同服藥物代謝的是()
A:苯妥英鈉B:苯巴比妥C:西咪替丁D:阿司匹林E:氯霉素
答案:西咪替丁;氯霉素
高血壓危象是嚴(yán)重的藥物不良相互作用。
A:對B:錯(cuò)
答案:對
第十章測試
患者,女,肝癌晚期,為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片。按照致依賴性藥物分類,嗎啡屬于
A:阿片類B:中樞興奮藥C:可卡因類D:致幻藥E:中樞抑制藥
答案:阿片類
以下屬于麻醉藥品的是
A:嗎啡B:哌替啶C:芬太尼D:氯胺酮E:大麻
答案:嗎啡;哌替啶;芬太尼;大麻
致依賴性藥物包括()
A:精神藥品B:麻醉藥品C:揮發(fā)性氣體D:煙E:酒
答案:精神藥品;麻醉藥品;揮發(fā)性氣體;煙;酒
下列哪種藥物停用不會出現(xiàn)戒斷癥狀
A:嗎啡B:普魯卡因胺C:可卡因D:美沙酮E:大麻
答案:普魯卡因胺
對于藥物依賴性,理解正確的是()
A:指無節(jié)制的濫用精神活性物質(zhì)B:藥物依賴性亦稱生理依賴性C:藥物依賴性僅表現(xiàn)為戒斷癥狀D:強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期使用具有依賴性特性的藥物E:使人產(chǎn)生一種愉快滿足或欣快的感覺
答案:藥物依賴性亦稱生理依賴性;藥物依賴性僅表現(xiàn)為戒斷癥狀
多數(shù)精神活性物質(zhì)具有特征為()
A:致抑郁作用B:精神緊張C:致欣快作用D:昏睡狀態(tài)E:出現(xiàn)幻覺
答案:致欣快作用;出現(xiàn)幻覺
下列關(guān)于毒品的認(rèn)識,不正確的是()
A:吸毒也會對社會造成巨大危害B:我國法律規(guī)定,嚴(yán)禁吸毒,我們應(yīng)該珍愛生命,遠(yuǎn)離毒品C:毒品有極強(qiáng)的成癮性,且對人的身心健康危害極大D:吸毒一兩次不易成癮,問題不大E:毒品主要包括鴉片、海洛因、嗎啡等及其制品如冰毒、搖頭丸等
答案:吸毒一兩次不易成癮,問題不大
第十一章測試
下列關(guān)于妊娠期藥動學(xué)特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()
A:血漿蛋白結(jié)合率增高B:妊娠期間胃酸分泌減少,胃排空時(shí)間延長,胃平滑肌張力減退,蠕動減退,蠕動減慢,造成藥物吸收延緩C:血容量增加,心輸出量增加,表觀分布容積增大D:腎血流量影響藥物的排泄E:肝微粒體酶活性變化大,藥物消除變慢
答案:血漿蛋白結(jié)合率增高
藥物在胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)過程中不正確的是()?
A:易化擴(kuò)散????B:主動轉(zhuǎn)運(yùn)??C:同向轉(zhuǎn)運(yùn)D:簡單擴(kuò)散??E:特殊轉(zhuǎn)運(yùn)???
答案:同向轉(zhuǎn)運(yùn)
影響藥物經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的因素()
A:胎盤血流量B:藥物的脂溶性C:藥物的解離度D:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E:藥物分子量
答案:胎盤血流量;藥物的脂溶性;藥物的解離度;藥物與血漿蛋白的結(jié)合率;藥物分子量
藥物對胎兒影響主要表現(xiàn)為()?
A:致死B:臟器功能損害??C:致畸?D:溶血?E:發(fā)育缺陷??
答案:致死;臟器功能損害??;致畸?;溶血?;發(fā)育缺陷??
妊娠期用藥易導(dǎo)致()?
A:通透性加強(qiáng)??B:藥物蓄積和藥物中毒??C:對所有藥物不敏感?D:藥效下降??E:過敏反應(yīng)
答案:藥物蓄積和藥物中毒??
不是影響藥物在孕產(chǎn)婦體內(nèi)分布的因素有()?
A:藥物與血漿蛋白結(jié)合率?B:肝、腎血流量C:體液pH值?D:藥物與組織結(jié)合率?E:血容量?
答案:肝、腎血流量
妊娠期哪一階段是藥物致畸最敏感的時(shí)期
A:受精至18天左右B:妊娠4~9個(gè)月C:臨產(chǎn)D:受精后3~12周E:妊娠4個(gè)月至足月
答案:受精后3~12周
美國FDA按照藥物在妊娠期應(yīng)用時(shí)的危險(xiǎn)性分類,下列正確的為
A:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ類B:A、B、C、D、E類C:A、B、C、D類D:A、B、C、D、X類E:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類
答案:A、B、C、D、X類
新生兒不宜皮下注射的原因有
A:吸收不良B:易損害鄰近組織C:注射容量有限D(zhuǎn):皮下脂肪少E:分布快
答案:吸收不良;易損害鄰近組織;注射容量有限;皮下脂肪少
新生兒體液量大,脂肪量少,水溶性藥物的分布容積增大,脂溶性藥物分布容積小
A:對B:錯(cuò)
答案:對
新生兒腦組織富含脂肪,血腦屏障尚未發(fā)育完善,脂溶性藥物易分布入腦,發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)
A:錯(cuò)B:對
答案:對
危重病兒可靠的給藥途徑
A:口服給藥B:皮下注射C:靜脈給藥D:經(jīng)肛門給藥E:肌內(nèi)注射
答案:靜脈給藥
可引起灰嬰綜合征的藥物
A:氯霉素B:卡那霉素C:多西環(huán)素D:磺胺嘧啶
答案:氯霉素
四環(huán)素類不能用于以下哪個(gè)年齡段的患兒
A:9歲以下B:7歲以下C:18歲以下D:12歲以下
答案:7歲以下
新生兒對瀉藥和利尿藥敏感,易致失水、電解質(zhì)平衡紊亂
A:錯(cuò)B:對
答案:對
易引起新生兒呼吸抑制的藥物
A:氨茶堿B:皮質(zhì)激素C:嗎啡D:阿托品
答案:嗎啡
以下需要新生兒進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物
A:氨茶堿B:慶大霉素C:氯霉素D:苯巴比妥
答案:氨茶堿;慶大霉素;氯霉素;苯巴比妥
以下符合新生兒抗菌藥物應(yīng)用原則的是
A:嚴(yán)格按照適應(yīng)癥選藥B:聯(lián)合用藥需有明確指征C:新生兒出生頭一周,劑量易偏小D:可用于預(yù)防用藥E:按照抗菌藥物作用特點(diǎn)、體內(nèi)過程及不良反應(yīng)選藥
答案:嚴(yán)格按照適應(yīng)癥選藥;聯(lián)合用藥需有明確指征;新生兒出生頭一周,劑量易偏小;按照抗菌藥物作用特點(diǎn)、體內(nèi)過程及不良反應(yīng)選藥
引起老年人不良反應(yīng)高的原因包括
A:依從性低B:對某些藥物耐受性較差,敏感性增高C:多病共存D:多藥合用
答案:依從性低;對某些藥物耐受性較差,敏感性增高;多病共存;多藥合用
以下屬于老年人神經(jīng)系統(tǒng)變化是
A:黑質(zhì)退化、萎縮B:血-腦屏障通透性增加C:老年人中樞神經(jīng)遞質(zhì)合成減少,神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢D:老年人腦血管阻力增加,大腦血流量下降
答案:黑質(zhì)退化、萎縮;血-腦屏障通透性增加;老年人中樞神經(jīng)遞質(zhì)合成減少,神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢;老年人腦血管阻力增加,大腦血流量下降
以下不屬于老年人藥動學(xué)特點(diǎn)的是
A:腎對藥物排泄能力下降,藥物半衰期延長B:脂溶性藥物在老年人體內(nèi)消除半衰期縮短C:水溶性藥物分布容積減小,具有更高血藥濃度D:對易導(dǎo)致電解質(zhì)及酸堿平衡失調(diào)的藥物應(yīng)減少用量
答案:脂溶性藥物在老年人體內(nèi)消除半衰期縮短
老年人單一用藥比多藥合用耐受好,口服用藥比其他用藥途徑耐受好
A:對B:錯(cuò)
答案:對
以下不屬于老年人藥效學(xué)特點(diǎn)的是
A:老年人對強(qiáng)心苷類正性肌力作用和毒性作用敏感性均增高B:老年人糖皮質(zhì)激素受體減少,對糖皮質(zhì)激素反應(yīng)性降低C:老年人對中樞抑制藥敏感性增高,易引起不良反應(yīng)D:老年人藥物變態(tài)反應(yīng)發(fā)生率并未因免疫功能下降而下降
答案:老年人對強(qiáng)心苷類正性肌力作用和毒性作用敏感性均增高
老年人總體液比例下降,脂肪比例減少,影響藥物的分布
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
以下藥物易引起老年人呼吸抑制的有
A:嗎啡B:苯巴比妥C:地西泮D:哌替啶
答案:嗎啡;苯巴比妥;地西泮;哌替啶
降壓藥宜在晚上服用
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
老年人宜采用小劑量原則,開始治療時(shí)應(yīng)用小劑量或維持治療時(shí)用量
A:錯(cuò)B:對
答案:對
有關(guān)老年人用藥原則,正確的是
A:老年人用藥劑量越小越好B:用藥品種盡量避免復(fù)雜化C:確診后用藥D:選擇適宜的給藥方法E:嚴(yán)格遵循個(gè)體用藥原則,尋求最適宜劑量
答案:用藥品種盡量避免復(fù)雜化;確診后用藥;選擇適宜的給藥方法;嚴(yán)格遵循個(gè)體用藥原則,尋求最適宜劑量
為什么孕婦服用磺胺類藥物可加重新生兒黃疸()?
A:血藥濃度偏高B:孕婦對藥物的敏感性加強(qiáng)C:孕婦藥物代謝率降低D:藥物可以通過胎盤屏障影響膽紅素結(jié)合E:血液中游離型藥物相對增多?
答案:藥物可以通過胎盤屏障影響膽紅素結(jié)合
第十二章測試
炎癥免疫性疾病治療藥物包括()
A:非甾體類抗炎藥B:糖皮質(zhì)激素C:疾病調(diào)修藥D:抗組胺藥E:鈣劑
答案:非甾體類抗炎藥;糖皮質(zhì)激素;疾病調(diào)修藥
治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選
A:水合氯醛靜脈注射B:苯巴比妥靜脈注射C:硫噴妥鈉靜脈射D:硫酸鎂靜脈注射E:地西泮靜脈注射
答案:地西泮靜脈注射
苯妥英鈉是下列哪種疾病的首選藥物
A:帕金森病B:癲癇小發(fā)作C:癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作D:癲癇大發(fā)作E:小兒驚厥
答案:癲癇大發(fā)作
氯丙嗪臨床應(yīng)用不包括
A:人工冬眠B:精神分裂癥C:低溫麻醉D:暈車嘔吐E:頑固性呃逆
答案:暈車嘔吐
氯沙坦抗高血壓的機(jī)制是
A:阻斷血管緊張素AT1受體B:抑制醛固酮的活性C:抑制腎素活性D:抑制血管緊張素I的生成E:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性
答案:阻斷血管緊張素AT1受體
關(guān)于糖皮質(zhì)激素的平喘作用,下列哪些是正確的
A:減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和反應(yīng)B:收縮小血管,減少滲出C:平喘作用與抗炎和抗過敏作用有關(guān)D:氣霧吸入,避免了全身性不良反應(yīng)E:主要用于支氣管哮喘的預(yù)防
答案:減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和反應(yīng);收縮小血管,減少滲出;平喘作用與抗炎和抗過敏作用有關(guān);氣霧吸入,避免了全身性不良反應(yīng)
可待因主要用于治療
A:上呼吸道感染引起的咳嗽B:支氣管哮喘C:肺炎引起的咳嗽D:劇烈的刺激性干咳E:多痰、黏痰引起的劇咳
答案:劇烈的刺激性干咳
胰島素口服無效的原因是由于
A:生物利用度低B:易在肝臟代謝C:顯效較慢D:易被消化酶破壞E:不易吸收
答案:易被消化酶破壞
單用飲食控制無效的肥胖輕型糖尿病患者最好選用
A:甲福明B:格列本脲C:氯磺丙脲D:阿卡波糖E:胰島素
答案:甲福明
以下屬于滅活酶的是
A:乙?;窧:磷酸化酶C:氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶D:紅霉素酯化酶E:β-內(nèi)酰胺酶
答案:乙酰化酶;氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶;紅霉素酯化酶;β-內(nèi)酰胺酶
作用靶位是細(xì)菌50S或30S亞基的抗菌藥物有
A:四環(huán)素類B:氨基糖苷類C:喹諾酮類D:磺胺類E:大環(huán)內(nèi)酯類
答案:四環(huán)素類;氨基糖苷類;大環(huán)內(nèi)酯類
以下為時(shí)間依賴型且PAE較長的抗菌藥物的PK/PD參數(shù)是
A:其余選項(xiàng)都是B:Cmax/MICC:AUC0~24/MICD:T/MIC
答案:AUC0~24/MIC
以下屬于時(shí)間依賴型且PAE較短的抗菌藥物是
A:青霉素類B:氟喹諾酮類C:氨基糖苷類D:大環(huán)內(nèi)酯類
答案:青霉素類;大環(huán)內(nèi)酯類
以下不屬于時(shí)間依賴型且PAE較長的抗菌藥物是
A:四環(huán)素B:阿奇霉素C:萬古霉素D:青霉素類
答案:青霉素類
根據(jù)病原菌種類及藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果盡可能選擇針對性強(qiáng)、寬譜、安全和價(jià)格適當(dāng)?shù)目咕幬?/p>
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
時(shí)間依賴型且PAE較短的抗菌藥物可通過何哪種給藥方式提高療效
A:持續(xù)給藥B:大劑量每日給藥1次C:延長點(diǎn)滴時(shí)間D:增加每日給藥次數(shù)
答案:持續(xù)給藥;延長點(diǎn)滴時(shí)間
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