2024屆山東省青島市實驗高中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
2024屆山東省青島市實驗高中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第2頁
2024屆山東省青島市實驗高中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第3頁
2024屆山東省青島市實驗高中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第4頁
2024屆山東省青島市實驗高中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆山東省青島市實驗高中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、清潔燃料主要有兩類,一類是壓縮天然氣(CNG),另一類是液化石油氣(LPG)。其主要成分都是A.碳水化合物 B.碳?xì)浠衔?C.氫氣 D.醇類2、下列有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,溶液呈酸性:c(CH3COO-)<c(CH3COOH)B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3)C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4,則c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)D.pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合后溶液中離子濃度關(guān)系:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-)3、圖中每條折線表示周期表ⅣA~ⅦA中的某一族元素氫化物的沸點變化。每個小黑點代表一種氫化物,其中b點代表的是(

)A.H2S B.HCl C.PH3 D.SiH44、常溫下,實驗測得1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0。平衡時碳的分布系數(shù)(各含碳微粒的濃度占含碳各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.常溫下,Kb(NH3?H2O)>Ka1(H2CO3)>Ka2(H2CO3)B.pH=13時,溶液中不存在HCO3-的水解平衡C.pH由8~11時,隨著pH值的增大,增大D.pH=3時,有c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)5、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或該物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用均正確的是()A.醋酸溶液與醋酸鈉溶液中的醋酸根均可以水解,同濃度時前者的水解程度比后者低一些B.明礬凈水與自來水的殺菌清毒原理是一樣的C.MgO和Al2O3在工業(yè)上用于制作耐高溫材料,可用電解此兩種物質(zhì)冶煉鎂、鋁金屬D.氯化亞鐵溶液加熱蒸干并灼燒得到三氧化二鐵6、某烯烴A,分子式為C8H16,A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,則符合上述條件的烴A有()種(考慮順反異構(gòu))。A.3 B.4 C.6 D.87、下列說法不正確的是A.反應(yīng)物分子(或離子)間的每次碰撞是反應(yīng)的先決條件B.反應(yīng)物的分子的每次碰撞都能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.活化分子具有比普通分子更高的能量D.活化能是活化分子的能量與分子平均能量之差,如圖所示正反應(yīng)的活化能為E-E18、下列事實能用勒夏特列原理解釋的是()A.實驗室常用排飽和食鹽水法收集Cl2B.由H2、I2、HI三種氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深C.煅燒粉碎的硫鐵礦有利于SO2生成D.配制FeCl2溶液時加入少量鐵屑9、下圖中所示的實驗方法、裝置(部分夾持裝置省略)或操作完全正確的是A.實驗室制乙烯 B.分離苯酚和水C.石油的蒸餾 D.實驗室制乙酸乙酯10、常溫下,關(guān)于pH=2的鹽酸,下列說法不正確的是()A.溶液中c(H+)=1.0×10-2mol·L-1B.加水稀釋100倍后,溶液的pH=4C.此溶液中由水電離出的H+和OH-濃度均為1.0×10-12mol·L-1D.加入等體積pH=12的Ba(OH)2溶液,溶液呈堿性11、下列化學(xué)用語正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.丙烷分子的比例模型:C.羥基的電子式:D.2—甲基丙烷的鍵線式:12、在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液中,一定能大量共存的離子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-13、把2.5molA和2.5molB通入容積為2L的密閉容器里,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)5s反應(yīng)達(dá)平衡,在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2mol/(L·s),同時生成1molD。下列敘述中不正確的是()A.x=4B.達(dá)到平衡狀態(tài)時容器內(nèi)氣體的壓強與起始時壓強比為6:5C.達(dá)到平衡狀態(tài)時A的轉(zhuǎn)化率為50%D.5s內(nèi)B的反應(yīng)速率v(B)=0.05mol/(L·s)14、碳化硅的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅類似。晶體中硅原子與Si﹣C鍵的數(shù)目之比為()A.1∶4 B.1∶3 C.1∶2 D.1∶115、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說法正確的是()A.金屬的化學(xué)腐蝕比電化學(xué)腐蝕更普遍B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時,鍍層仍能對鐵制品起保護(hù)作用C.海輪外殼焊接鋅塊是采用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕16、在過去,糖尿病的檢測方法是把NaOH溶液和CuSO4溶液加入某病人的尿液中,微熱時,如果觀察到紅色沉淀,說明該尿液中含有()A.食醋 B.白酒 C.食鹽 D.葡萄糖二、非選擇題(本題包括5小題)17、某同學(xué)在學(xué)習(xí)元素化合物知識的過程中,發(fā)現(xiàn)某些化合物與水反應(yīng)時,其中所含的一種元素可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。(1)若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO。①D為單質(zhì),其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列說法中,正確的是___(填字母)。a.A、C的組成元素相同b.B的濃溶液可與銅反應(yīng)得到Ac.A、B、C中含有化合價不同的同種元素(2)若A為淡黃色固體,B為強堿。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___。②若得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體C22.4L,則反應(yīng)Ⅰ中生成B的物質(zhì)的量是___mol。18、下列框圖給出了8種有機化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反應(yīng),③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________。19、已知乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有關(guān)的有機試劑的沸點如下:CH3COOC2H5為77.1℃;C2H5OH為78.3℃;C2H5OC2H5(乙醚)為34.5℃;CH3COOH為118℃。實驗室合成乙酸乙酯粗產(chǎn)品的步驟如下:在蒸餾燒瓶內(nèi)將過量的乙醇與少量濃硫酸混合,然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。由上面的實驗可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。(1)制取乙酸乙酯的方程式是___________。將粗產(chǎn)品經(jīng)下列步驟精制:(2)為除去其中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入__________(填字母)。A.無水乙醇B.碳酸鈉粉末C.無水醋酸鈉(3)再向其中加入飽和氯化鈣溶液,振蕩,分離,其目的是____________________。(4)然后再向其中加入無水硫酸銅,振蕩,其目的是___________________。最后,將經(jīng)過上述處理后的液體加入另一干燥的蒸餾瓶內(nèi),再蒸餾,棄去低沸點餾分,收集沸點在76℃~78℃之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯。20、某學(xué)習(xí)小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實驗(一)碘含量的測定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動勢(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325實驗(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。請回答:(1)①實驗(一)中的儀器名稱:儀器A_________,儀器B_________。②該次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為_____mL,計算得海帶中碘的百分含量為_______%。(2)①步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_______________。②下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是___________________。A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì)D.NaOH溶液可以由乙醇代替③實驗(二)中操作Z的名稱是______________________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是_____________________。21、能源問題是人類社會面臨的重大課題。甲醇是未來重要的綠色能源之一。(1)已知:在25℃、101kPa下,1mol甲烷燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱890.31kJ。請寫出甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式__________。(2)由CO2和H2合成甲醇的化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g).在其他條件不變的情況下,實驗測得溫度對反應(yīng)的影響如下圖所示(注:T1、T2均大300℃)。①合成甲醇反應(yīng)的△H__________(填“>”、“<”或“=”)0。②平衡常數(shù)的表達(dá)式為:__________。溫度為T2時的平衡常數(shù)__________(填“>”、“<”或“=”)溫度為T1時的平衡常數(shù)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【題目詳解】壓縮天然氣(CNG)液的主要成分為甲烷;化石油氣(LPG)在石油分餾時的輕成份氣體在常溫下加壓液化,主要成份是碳4(丁烷);答案為B。2、D【解題分析】A.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,溶液中存在電離平衡和水解平衡:CH3COOH?CH3COO?+H+、CH3COO?+H2O?CH3COOH+OH?,溶液呈酸性說明以電離為主,則c(CH3COO?)>c(CH3COOH),故A錯誤;B.CH3COONa和Na2CO3為強堿弱酸鹽,酸根離子會發(fā)生水解,使溶液呈堿性,由于酸性:CH3COOH>HCO3?,則CO32?的水解能力比CH3COO?強,而NaOH是強堿,所以pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液中:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa),故B錯誤;C.0.1mol?L?1NaHA溶液的pH=4,說明HA?為弱酸的酸根離子,其溶液中存在電離和水解兩個平衡:HA??A2?+H+、HA?+H2O?H2A+OH?,且以電離為主,而H+還有部分由水電離產(chǎn)生,則c(HA?)>c(H+)>c(A2?)>c(H2A),故C錯誤;D.pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比例混合后,溶液中都只有H+、OH?、A?、M+四種離子,由電荷守恒可得:c(H+)+c(M+)=c(OH?)+c(A?),故D正確;答案選D。3、C【題目詳解】在ⅣA~ⅦA中的氫化物里,NH3、H2O、HF因存在氫鍵,故沸點高于同主族相鄰元素氫化物的沸點,只有ⅣA族元素氫化物不存在反?,F(xiàn)象,故a點代表的應(yīng)是SiH4。H2O在室溫下呈液態(tài),HF、NH3在室溫下呈氣態(tài),H2O的沸點最高,氫鍵:HF>NH3,則b點所在曲線為VA的氫化物沸點曲線,b點表示PH3,故合理選項是C。4、A【解題分析】A.根據(jù)越弱越水解原理,1.0mol/LNH4HCO3溶液pH=8.0,說明銨根水解程度小于碳酸氫根離子,應(yīng)有Kb(NH3?H2O)>ka1(H2CO3)>Ka2(H2CO3),故A正確;B.只要存在碳酸根離子就存在HCO3-的水解平衡,故B錯誤;C.溫度不變,碳酸氫根離子的電離平衡常數(shù)不變,故C錯誤;D.pH=3時,NH4HCO3會與氫離子反應(yīng)生成二氧化碳,所以c(NH4+)+c(NH3?H2O)>c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),故D錯誤;故選A。5、D【解題分析】A、醋酸是弱酸,在水中發(fā)生電離,CH3COO-不水解,故錯誤;B、明礬凈水利用Al3+水解生成Al(OH)3膠體,吸附水中懸浮固體顆粒,達(dá)到凈水的目的,自來水消毒是利用的某些物質(zhì)的氧化性,因此原理不同,故錯誤;C、MgO、Al2O3熔點高,用作耐高溫材料,但MgO不用于冶煉鎂,而是常電解熔融狀態(tài)的MgCl2,冶煉鋁常用電解熔融狀態(tài)的氧化鋁,故錯誤;D、FeCl3發(fā)生水解:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,鹽類的水解是吸熱反應(yīng),升高溫度,促使平衡右移,HCl易揮發(fā),更加促進(jìn)平衡右移,得到Fe(OH)3固體,然后灼燒,氫氧化鐵分解為氧化鐵和水,故正確。6、C【分析】某烯烴A,分子式為C8H16,A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,說明A的分子結(jié)構(gòu)關(guān)于碳碳雙鍵對稱,然后寫出結(jié)構(gòu)簡式,同時考慮具有順反異構(gòu)體的有機物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán)?!绢}目詳解】某烯烴A,分子式為C8H16,A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,說明A的分子結(jié)構(gòu)關(guān)于碳碳雙鍵對稱,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3,每一種結(jié)構(gòu)都有順反異構(gòu),所以共有6種,答案選C。【題目點撥】本題考查有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,注意根據(jù)題目信息先確定A為對稱的分子結(jié)構(gòu),再根據(jù)順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)要求判斷A的同分異構(gòu)體數(shù)目,試題難度中等。7、B【分析】只有活化分子發(fā)生有效碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)?!绢}目詳解】A.反應(yīng)物分子(或離子)間的每次碰撞是反應(yīng)的先決條件,只有那些能量相當(dāng)高的分子之間的直接碰撞才能發(fā)生反應(yīng),故A正確;B.反應(yīng)物的分子的每次碰撞都能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),只有那些能量相當(dāng)高的分子之間的直接碰撞才能發(fā)生反應(yīng),故B錯誤;C.活化分子具有比普通分子更高的能量,高于活化能的分子才可能發(fā)生反應(yīng),故C正確;D.活化能是活化分子的平均能量E與普通反應(yīng)物分子平均能量E1之差,如圖所示正反應(yīng)的活化能為E-E1,故D正確;故選B。8、A【題目詳解】A.,飽和食鹽水中氯離子較多,平衡逆向移動,可以抑制氯氣的溶解,故實驗室常用排飽和食鹽水法收集Cl2,可以用勒夏特列原理解釋,A正確;B.,反應(yīng)前后氣體體積不變,所以加壓平衡不移動,容器體積減小,H2、I2、HI濃度增大,碘蒸氣顏色加深,不能用勒夏特列原理解釋,B錯誤;C.煅燒粉碎的硫鐵礦有利于SO2生成,增大接觸面積加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動,不能用勒夏特列原理解釋,C錯誤;D.配制FeCl2溶液時加入少量鐵屑,鐵能和鐵離子反應(yīng),防止亞鐵離子被氧化,但不影響平衡的移動,不能用勒夏特列原理解釋,D錯誤;答案選A。9、B【題目詳解】A.實驗室制備乙烯需要170℃,則溫度計的水銀球應(yīng)在液面以下,以測定反應(yīng)液的溫度,故A錯誤;B.使用分液漏斗分離苯酚和水時,分液漏斗下端長切口緊貼燒杯內(nèi)壁,以防止液體飛濺,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,實驗方法和裝置圖符合題意,故B正確;C.進(jìn)行石油的蒸餾操作時,溫度計的水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處,以測定餾分的溫度,故C錯誤;D.實驗室制備乙酸乙酯時,長導(dǎo)管不能伸入到飽和碳酸鈉溶液中,以防止倒吸,故D錯誤;答案選B。10、D【題目詳解】A、pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示溶液中c(H+),即常溫下,pH=2的鹽酸,溶液中c(H+)=1.0×10-2mol·L-1,故A說法正確;B、稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,假設(shè)稀釋前溶液的體積為1L,稀釋100倍后,溶液中c(H+)=1×10-2/100mol·L-1=1×10-4mol·L-1,即pH=4,故B說法正確;C、鹽酸中c(OH-)=Kw/c(H+)=10-14/10-2mol·L-1=10-12mol·L-1,水電離出的c(H+)等于水電離出的c(OH-),即水電離出的H+和OH-濃度均為1.0×10-12mol·L-1,故C說法正確;D、pH=12的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=10-2mol·L-1,等體積混合后,H+和OH-恰好完全反應(yīng),溶液為中性,故D錯誤?!绢}目點撥】易錯點是選項D,學(xué)生根據(jù)1molBa(OH)2中有2molOH-,會錯認(rèn)為pH=12的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=10-2/2mol·L-1,實際上c(OH-)=10-2mol·L-1,該c(OH-)應(yīng)為溶液中OH-的物質(zhì)的量濃度,等體積混合后,H+和OH-恰好完全反應(yīng),溶液為中性。11、D【解題分析】A項,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH2,故A錯誤;B項,是丙烷分子的球棍模型,故B錯誤;C項,羥基的電子式為,故C錯誤;D項,鍵線式中只用鍵線來表示碳架,所有的碳原子、氫原子和C-H鍵都被省略,所以2-甲基丙烷的鍵線式為:,故D正確。點睛:本題主要考查學(xué)生對化學(xué)用語的書寫和理解能力,注意掌握電子式、結(jié)構(gòu)簡式等化學(xué)用語的概念及正確的表示方法,例如書寫含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵的有機物結(jié)構(gòu)簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵不能省略;注意區(qū)分比例模型和球棍模型:比例模型是用一定大小的球體來表示不同原子的模型,球棍模型是用球表示原子和用棍表示化學(xué)鍵的模型,比例模型只表示原子大小關(guān)系,而球棍模型則表示不同原子及形成的化學(xué)鍵;注意區(qū)分“基”和“離子”,“基”不帶電而“離子”帶電,如:表示-OH,表示OH-。12、C【分析】在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,據(jù)此解答。【題目詳解】A、MnO4-顯紫紅色,故A錯誤;B、此溶質(zhì)為酸或堿,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B錯誤;C、既能在堿中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正確;D、HCO3-既不能在堿中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D錯誤。答案選C。13、C【分析】根據(jù)5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2mol/(L·s)可知,反應(yīng)后C的物質(zhì)的量為0.2mol/(L·s)×5s×2L=2mol,生成1molD,根據(jù)方程式系數(shù)之比等于變化量之比可得x:2=2:1,解得x=4,根據(jù)題意可得:【題目詳解】A.根據(jù)分析可知,x=4,A正確;B.根據(jù)阿伏伽德羅定律,其它條件相同時,壓強之比等于物質(zhì)的量之比,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,相同條件下容器內(nèi)氣體的壓強與起始時壓強比為(1+2+2+1):(2.5+2.5)=6:5,B正確;C.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時A的轉(zhuǎn)化率為×100%=60%,C錯誤;D.B的反應(yīng)速率=,D正確;故選C。14、A【題目詳解】由原子構(gòu)成的晶體為原子晶體,SiC是由原子構(gòu)成的,屬于原子晶體,晶體中每個Si原子連有4個Si-C鍵,但是每個Si-C鍵是兩個原子共有,故每個Si原子含有2個Si-C鍵,同理,每個C原子也含有2個Si-C鍵,而一個Si原子對應(yīng)一個C原子,故Si和Si-C鍵個數(shù)之比為1:4。答案選A?!绢}目點撥】注意每個C和每個Si都有2個Si-C鍵,關(guān)鍵是要注意一個Si原子對應(yīng)一個C原子。15、C【解題分析】分析:A.鋼鐵的腐蝕主要是析氫腐蝕和吸氧腐蝕;

B.Fe、Sn形成原電池時,F(xiàn)e為負(fù)極;

C.Fe、Zn形成原電池時,F(xiàn)e為正極;

D.Fe與正極相連作陽極,被腐蝕。詳解:A.鋼鐵的腐蝕主要是析氫腐蝕和吸氧腐蝕,屬于電化學(xué)腐蝕,故A錯誤;

B.Fe、Sn形成原電池時,F(xiàn)e為負(fù)極,負(fù)極失電子被腐蝕,所以當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時,鍍層不能對鐵制品起保護(hù)作用,故B錯誤;

C.Fe、Zn形成原電池時,F(xiàn)e為正極,Zn為負(fù)極失電子,則Fe被保護(hù),屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)法,所以C選項是正確的;

D.Fe與正極相連作陽極,活性電極作陽極時,電極失電子被腐蝕,則地下輸油管與外加直流電源的負(fù)極相連以保護(hù)它不受腐蝕,故D錯誤。

所以C選項是正確的。點睛:金屬腐蝕包括化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,且主要也是以電化學(xué)腐蝕為主。而金屬的防護(hù)也主要是依據(jù)電化學(xué)原理,常用的方法是犧牲陽極的陰極保護(hù)法以及外接電流的以及保護(hù)法。16、D【題目詳解】NaOH溶液和CuSO4溶液混合能得到新制的氫氧化銅懸濁液,葡萄糖(結(jié)構(gòu)中含有醛基)可以和新制的氫氧化銅懸濁液在微熱的情況下反應(yīng),得紅色沉淀,故該尿液中含有葡萄糖;選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第二周期第VIA族abc4【分析】(1)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO,則A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣,據(jù)此進(jìn)行分析;(2)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉,據(jù)此進(jìn)行分析。【題目詳解】(1)根據(jù)描述可知A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣:①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族;②a.一氧化氮和二氧化氮的組成元素相同,都是氮和氧,a項正確;b.濃硝酸可以和銅反應(yīng)得到硝酸銅和二氧化氮,即氣體A,b項正確;c.A中氮元素是+4價的,B中氮元素是+5價的,C中氮元素是+2價的,c項正確;答案選abc;(2)若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉:①反應(yīng)II即鈉和氧氣得到過氧化鈉:;②根據(jù)過氧化鈉和水的反應(yīng)方程式,可以發(fā)現(xiàn)生成的和是4:1的關(guān)系,若生成了氧氣,則生成4mol的。18、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成、,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為?!绢}目詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結(jié)構(gòu)簡式是。19、CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2OB除去粗產(chǎn)品中的乙醇除去粗產(chǎn)品中的水【分析】(1)實驗室通過乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯;(2)醋酸能夠與碳酸鈉反應(yīng),乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小,反應(yīng)后能夠分層;(3)根據(jù)題意:乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH,結(jié)合酯在鹽溶液中的溶解度較小分析;(4)無水硫酸銅可以與水反應(yīng)生成硫酸銅晶體;據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O;(2)醋酸能夠與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳,而乙酸乙酯不能,因此除去粗產(chǎn)品中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末,故答案為B;(3)乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH,再向其中加入飽和氯化鈣溶液,振蕩,分離,其目的是除去粗產(chǎn)品中的乙醇,故答案為除去粗產(chǎn)品中的乙醇;(4)然后再向其中加入無水硫酸銅,振蕩,其目的是除去粗產(chǎn)品中的水,最后,將經(jīng)過上述處理后的液體加入另一干燥的蒸餾瓶內(nèi),再蒸餾,棄去低沸點餾分,收集沸點在76℃~78℃之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯,故答案為除去粗產(chǎn)品中的水。20、坩堝500mL容量瓶20.00mL0.635%液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華,會導(dǎo)致碘的損失【

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論