質(zhì)量管理崗位職責(zé)(15篇)_第1頁
質(zhì)量管理崗位職責(zé)(15篇)_第2頁
質(zhì)量管理崗位職責(zé)(15篇)_第3頁
質(zhì)量管理崗位職責(zé)(15篇)_第4頁
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文檔簡介

Word版本,下載可自由編輯質(zhì)量管理崗位職責(zé)(15篇)質(zhì)量管理崗位職責(zé)(1)

1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)方案,必要時與客戶進(jìn)行溝通;

2、制定產(chǎn)品質(zhì)量掌握要點(diǎn),包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

3、依據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進(jìn)行審核,確保其完整性和精確?????性;

4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

6、依據(jù)公司的進(jìn)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(2)

1.幫助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí),改善公司的質(zhì)量管理工作;

2.每天不定時對車間各工序工藝掌握參數(shù)進(jìn)行檢測,發(fā)覺不合格后準(zhǔn)時向車間反映,督促車間準(zhǔn)時進(jìn)行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;

3.對成品的檢測,每批次成品進(jìn)行抽樣檢測,對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行掌握,發(fā)覺不合格準(zhǔn)時反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

4.對原料的檢測,每次進(jìn)原料時要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一樣,發(fā)覺不符馬上上報,削減公司損失;

5.對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監(jiān)督;

6.供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

7.產(chǎn)品檢測報告的管理;

8.產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;

9.按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作目標(biāo)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(3)

1、仔細(xì)落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;幫助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo),編制質(zhì)量工作方案;

3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系掌握程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)掌握程序;

4、幫助各部門依據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作方案、目標(biāo);

5、負(fù)責(zé)實(shí)施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運(yùn)行;

6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門落實(shí)質(zhì)量管理制度的狀況;

7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息,隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息,并做好記錄;

8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;

9、定期對員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量管理學(xué)問等培訓(xùn),并建立檔案;

10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(4)

1.幫助分工廠客戶投訴的相關(guān)品質(zhì)應(yīng)對、確認(rèn)不良對策;

2.新項(xiàng)目開發(fā)階段試做品質(zhì)確認(rèn),品質(zhì)規(guī)格制定;

3.供應(yīng)商來料質(zhì)量問題改善跟蹤,月度供應(yīng)商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總;

4.支援分工廠品質(zhì)管理工作;

5.新項(xiàng)目PPAP文件整理提交;

6.客戶要求數(shù)據(jù)及報告搜集提交;

7.幫助分工廠解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題,跟蹤及關(guān)閉問題;

8.領(lǐng)導(dǎo)支配其他事項(xiàng);

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(5)

1、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系落實(shí)過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;

4、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程

5、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護(hù)

6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng)、藥交中心平臺維護(hù)

7、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及落實(shí)

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(6)

1、負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)線和產(chǎn)品的質(zhì)量管理,幫助項(xiàng)目部前期質(zhì)量工作;

2、制定制造過程的檢驗(yàn)和掌握文件,編寫并維護(hù)質(zhì)量文件,貫徹落實(shí)質(zhì)量體系,跟蹤解決各種質(zhì)量問題;

3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的先期質(zhì)量策劃,確保產(chǎn)品制造開發(fā)過程質(zhì)量受控,對產(chǎn)品進(jìn)行測控;

4、開展調(diào)查以缺陷產(chǎn)生的緣由,并就改進(jìn)方面提出建議;

5、對于客戶投訴,負(fù)責(zé)召集包括研發(fā)、質(zhì)量及生產(chǎn)等相關(guān)人員進(jìn)行根本緣由分析并制訂訂正及預(yù)防措施,供應(yīng)分析報告和整改報告,并跟蹤整改的實(shí)施;

6、幫助完成企業(yè)內(nèi)審和供應(yīng)商審核。

7、推行方針管理,開展質(zhì)量改善活動。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(7)

1、組織本單位全部員工仔細(xì)學(xué)習(xí)和落實(shí)有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理方法》等法律、法規(guī),在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下,進(jìn)行經(jīng)營管理;

2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會議,研發(fā)、解決質(zhì)量工作方面的問題;

3、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位選購人員的合法資格進(jìn)行審核,并依據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理;

4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為;

5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;

6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,做到經(jīng)營藥品帳物相符,嚴(yán)禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的情況發(fā)生,準(zhǔn)時發(fā)覺并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為;

7、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;

10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢;

11、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量掌握功能;

12、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;

13、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

14、負(fù)責(zé)藥品召回的管理;

15、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告;

16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估;

17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價;

18、組織對被托付運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障力量的審查;

19、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(8)

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)作為一名質(zhì)量管理員,其崗位職責(zé)包括哪幾個方面?假如你想認(rèn)識這一崗位,能夠適當(dāng)參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責(zé),渴望各位從中掌控這一崗位的崗位責(zé)任制。

(一)、質(zhì)量管理員職權(quán)

在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理(番禺經(jīng)理)領(lǐng)導(dǎo)下,組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。

對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán);對生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。

對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。

(二)、質(zhì)量管理員職責(zé)

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量日報和現(xiàn)場質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗(yàn)證工作,按時報出月度質(zhì)量信息整改完成狀況匯總;

2、按要求準(zhǔn)時組織相關(guān)部門人員對車輛下線進(jìn)行評審,發(fā)布評審問題匯總,編制車輛評審報告;

3、幫助部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量看板會議和質(zhì)量分析會,做好記錄,發(fā)布會議紀(jì)要;

4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效落實(shí),檢查制度落實(shí)狀況,對存在的問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄,同時參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。

5、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。6、幫助部門和公司的6S檢查工作

對生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督,進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核;

保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計(jì)報表完整。

完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(9)

負(fù)責(zé)企業(yè)日常質(zhì)量管理工作,貫徹實(shí)施質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量指標(biāo);

負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的維護(hù)和完善,在管理者代表領(lǐng)導(dǎo)下完成內(nèi)審和質(zhì)量管理體系考核;

監(jiān)督、檢查企業(yè)各部門的質(zhì)量落實(shí)狀況,幫助各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項(xiàng)目,組織制定質(zhì)量改善方案并指導(dǎo)、監(jiān)督落實(shí);

會同有關(guān)部門評估供應(yīng)商質(zhì)量體系,選擇合適的供應(yīng)商;

組織制定和實(shí)施企業(yè)的年度質(zhì)量教育和培訓(xùn)方案,并擔(dān)當(dāng)部分授課工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(10)

負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的整理,下發(fā),監(jiān)督落實(shí)。

按PDCA模式準(zhǔn)時處理服務(wù)事故及客戶投訴,每月跟進(jìn)未結(jié)案事故,并形成月度、季度、年度事故分析報告。

每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運(yùn)行記錄,對記錄完整性、真實(shí)性和有效性進(jìn)行評估,形成檢查報告。

定期開展客戶滿足度調(diào)查工作,并對調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì),形成客戶滿足度分析報告。

負(fù)責(zé)公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作,定期組織外部校準(zhǔn)和內(nèi)部自校工作。

幫助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。

負(fù)責(zé)包裝原輔材料的來料驗(yàn)收、包裝成品的檢驗(yàn)放行。

定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查,形成檢查報告,并跟蹤責(zé)任部門的整改進(jìn)度和驗(yàn)證改進(jìn)效果。

完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(11)

1、依據(jù)部門的工作規(guī)劃,制定和實(shí)施供應(yīng)商質(zhì)量管理的工作方案,確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作方案的達(dá)成。

2、依據(jù)工作需要,建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程,確保各項(xiàng)工作順當(dāng)開展。

3、依據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo),幫助質(zhì)量目標(biāo)的完成,促進(jìn)部門質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成;

4、依據(jù)工作需要,協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題,確保各項(xiàng)工作的順當(dāng)開展;

5、依據(jù)項(xiàng)目需求,幫助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評審等工作,確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;

6、依據(jù)文件《大族智能裝備集團(tuán)供應(yīng)商來料質(zhì)量評級及懲罰方法》,對供應(yīng)商采用評級、整改、懲罰、淘汰管理,確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;

7、依據(jù)工作需要,定期對供應(yīng)商供應(yīng)質(zhì)量培訓(xùn),確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

8、依據(jù)工作需要,收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔,確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;

9、依據(jù)工作需要,分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題,統(tǒng)計(jì)索賠費(fèi)用并反饋,反饋選購部追責(zé)供應(yīng)商。

10、在權(quán)限范圍內(nèi),審核相關(guān)文件流程,以達(dá)到工作的規(guī)范性;

11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(12)

實(shí)施來料檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)督。

對產(chǎn)品相關(guān)活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實(shí)施過程掌握并確保實(shí)施。

在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查,并對可落實(shí)的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。

落實(shí)公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗(yàn)和放行。

留樣管理。

對GxP環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控,如純化水監(jiān)控,環(huán)境監(jiān)控等。為每一個流程和GxP___實(shí)踐供應(yīng)數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。

管理和監(jiān)督外部活動,第三方試驗(yàn)室的如取樣,環(huán)境監(jiān)測活動等。

落實(shí)采樣區(qū)域的牢靠性,適用性和GxP符合性。

對回收的或要銷毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對

支持變更,調(diào)查,內(nèi)審等。

參與與驗(yàn)證相關(guān)的活動。

幫助工廠的法規(guī)和客戶審核

支配的其他工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(13)

幫助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí),改善公司的質(zhì)量管理工作;

每天不定時對車間各工序工藝掌握參數(shù)進(jìn)行檢測,發(fā)覺不合格后準(zhǔn)時向車間反映,督促車間準(zhǔn)時進(jìn)行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;

對成品的檢測,每批次成品進(jìn)行抽樣檢測,對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行掌握,發(fā)覺不合格準(zhǔn)時反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

對原料的檢測,每次進(jìn)原料時要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一樣,發(fā)覺不符馬上上報,削減公司損失;

對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監(jiān)督;

供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

產(chǎn)品檢測報告的管理;

產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;

按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作目標(biāo)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(14)

1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,幫助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,收集過程改進(jìn)建議,并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系落實(shí)過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;

4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證方案,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展,定期提交項(xiàng)目狀況匯報;

5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評審,負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評審報告,并對項(xiàng)目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

6、負(fù)責(zé)研發(fā)部全部研發(fā)項(xiàng)目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護(hù)與管理,并負(fù)責(zé)對項(xiàng)目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核,逐步提升產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)(15)

1、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),總結(jié)生產(chǎn)中

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