2024屆安徽省太和縣民族中學(xué)化學(xué)高二上期中達標(biāo)測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆安徽省太和縣民族中學(xué)化學(xué)高二上期中達標(biāo)測試試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、氯化鋇有劇毒,致死量為0.3g,萬一不慎誤服,應(yīng)大量吞服雞蛋清及適量解毒劑,此解毒劑是A.AgNO3 B.CuSO4 C.MgSO4 D.Na2CO32、下列不能用水鑒別的一組是A.溴苯乙酸B.硝基苯乙醛C.甲苯乙酸乙酯D.二甲苯乙醇3、下列物質(zhì)中只含有離子鍵的是()A.NaOH B.NaCl C.H2 D.H2O4、已知凡氣體分子總數(shù)增多的反應(yīng)一定是熵增大的反應(yīng)。一定條件下,下列反應(yīng)不能自發(fā)進行的是A.2O3(g)=3O2(g)ΔH<0 B.2CO(g)=2C(s)+O2(g)ΔH>0C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0 D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)ΔH>05、反應(yīng)2C+O2===2CO的能量變化如下圖所示。下列說法正確的是()A.12gC(s)與一定量O2(g)反應(yīng)生成14gCO(g)放出的熱量為110.5kJB.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221kJC.2molC(s)與足量O2(g)反應(yīng)生成CO2(g),放出的熱量大于221kJD.該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于CO分子中化學(xué)鍵形成時所釋放的總能量與O2分子中化學(xué)鍵斷裂時所吸收的總能量的差6、可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)ΔH同時符合下列兩圖中各曲線的規(guī)律的()A.a(chǎn)+b>c+d,T1<T2,ΔH<0B.a(chǎn)+b>c+d,T1<T2,ΔH>0C.a(chǎn)+b<c+d,T1>T2,ΔH<0D.a(chǎn)+b>c+d,T1>T2,ΔH>07、常溫下,某溶液中由水電離出來的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,該溶液可能是()①二氧化硫②氯化銨水溶液③硝酸鈉水溶液④氫氧化鈉水溶液A.①④ B.①② C.②③ D.③④8、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是A.等質(zhì)量的N2和CO所含分子數(shù)均為NAB.1mol·L-1NaCl溶液中含有Cl-的個數(shù)為NAC.常溫常壓下,48gO2和48gO3含有的氧原子數(shù)均為3NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的水中含有NA個H2O分子9、常溫下,用0.100mol/L的NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol/L的鹽酸和0.100mol/L的醋酸,得到兩條滴定曲線,如圖所示:下列說法正確的是()A.滴定鹽酸的曲線是圖2B.兩次滴定均可選擇甲基橙或酚酞作指示劑C.達到B、E點時,反應(yīng)消耗的n(CH3COOH)=n(HCl)D.以HA表示酸,當(dāng)0mL<V(NaOH)<20.00mL時,圖2對應(yīng)混合液中各離子濃度由大到小的順序一定是c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)10、繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后,中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路線如下所示,下列說法正確的是A.香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.甲和乙互為同系物C.“甲→乙”、“乙→丙”分別發(fā)生了加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲發(fā)生催化氧化后的產(chǎn)物含有兩種官能團,乙的消去產(chǎn)物有兩種11、下列各組混合物,適合用分液方法分離的是A.食鹽和泥沙 B.食鹽和水 C.汽油和水 D.酒精和水12、糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)C.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖D.蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水13、25℃時,甲為0.1mol/L的醋酸溶液,乙為0.5mol/L的醋酸溶液。下列說法正確的是A.溶液的導(dǎo)電能力:甲=乙B.醋酸的電離轉(zhuǎn)化率:甲>乙C.對水的電離的抑制程度:甲>乙D.c(CH3COO-):甲>乙14、二甲醚(CH3-O-CH3)和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學(xué)或物理方法。下列方法中不能對二者進行鑒別的是A.利用金屬鈉B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜法15、食品檢驗是保證食品安全的重要措施,下列哪些物質(zhì)的含量在食品中是嚴(yán)格控制的①燒烤食品中苯并芘的含量②奶粉中三聚氰胺的含量③亞硝酸鹽的含量④苯甲酸鈉的含量A.①②③B.①③④C.②③④D.①②③④16、濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.MOH的堿性強于ROH的堿性B.ROH的電離程度:b點大于a點C.若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)相等D.當(dāng)=2時,若兩溶液同時升高溫度,則增大17、A2(g)+B2(g)=2AB(g),ΔH>0。下列因素能使活化分子百分?jǐn)?shù)增加的是(

)A.降溫B.使用催化劑C.增大反應(yīng)物濃度D.增大氣體的壓強18、分類是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的一種的重要方法,下列分類合理的是A.KCl和K2O都屬于鹽B.H2SO4和HNO3都屬于酸C.KOH和Na2CO3都屬于堿D.SiO2和Na2SiO3都屬于氧化物19、關(guān)于A(g)+2B(g)=3C(g)的化學(xué)反應(yīng),下列表示的反應(yīng)速率最大的是()A.v(A)=0.6mol·L-1·min-1 B.v(B)=1.2mol·L-1·min-1C.v(C)=1.2mol·L-1·min-1 D.v(B)=0.03mol·L-1·s-120、某溫度下,在一恒容容器中進行如下反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列情況一定能說明反應(yīng)已達到平衡的是①容器內(nèi)壓強不隨時間而變化②單位時間內(nèi),有3molH2反應(yīng),同時有2molNH3生成③氣體的密度不隨時間而變化④單位時間內(nèi),有1molN2生成,同時有2molNH3生成⑤N2、H2、NH3分子數(shù)之比為1∶3∶2⑥氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時間而變化A.①④⑥ B.①②③ C.②③⑤ D.①②⑥21、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()①溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后,溶液顏色變淺②工業(yè)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,為提高氨的產(chǎn)率,實際生產(chǎn)中采取高溫、高壓的措施③反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色先變深后變淺④對于2HI(g)H2(g)+I2(g),達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深A(yù).①② B.②③ C.③④ D.②④22、下列關(guān)于化學(xué)與生產(chǎn)、生活的認(rèn)識不正確的是A.CO2、CH4、N2等均是造成溫室效應(yīng)的氣體B.使用清潔能源是防止酸雨發(fā)生的重要措施之一C.節(jié)能減排符合低碳經(jīng)濟的要求D.合理開發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物)有助于緩解能源緊缺二、非選擇題(共84分)23、(14分)我國化學(xué)家首次實現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應(yīng),并依據(jù)該反應(yīng),發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3+2)環(huán)加成反應(yīng):(E1、E2可以是-COR或-COOR)回答下列問題:(1)茅蒼術(shù)醇的分子式為______,F(xiàn)中含氧官能團名稱為______,茅蒼術(shù)醇分子中手性碳原子(連有四個不同的原子或原子團)的數(shù)目為______。(2)D→E的化學(xué)方程式為______,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為______。(3)下列試劑分別與和反應(yīng),可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是______(填序號)。a.Br2b.HBrc.NaOH溶液(4)化合物B其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為______。①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基(-COOC2H5)②分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上寫出其中一種碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。24、(12分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的是___,堿性最強的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。25、(12分)某實驗小組在同樣的實驗條件下,用同樣的實驗儀器和方法步驟進行兩組中和熱測定的實驗,實驗試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ·mol-1硫酸堿溶液①0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NH3·H2O溶液50mL25.125.1ΔH2(1)實驗①中堿液過量的目的是____________________。(2)甲同學(xué)預(yù)計ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是______________________。(3)若實驗測得①中終了溫度為31.8℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=________(已知硫酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,中和后混合液的比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(4)在中和熱測定實驗中,若測定硫酸的溫度計未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,則測得的中和熱ΔH________(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同)。(5)若實驗①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時有少量HCl揮發(fā),則測得中和反應(yīng)過程中放出的熱量Q________。26、(10分)實驗室常用乙醇與濃硫酸的混合液加熱的方法制取乙烯。反應(yīng)中常因溫度而發(fā)生副反應(yīng)。請選用下列裝置(裝置可以使用多次)完成相關(guān)實驗并回答有關(guān)問題:(1)制備乙烯時,常在A裝置的燒瓶中加入碎瓷片,其目的是__________;加熱時要使溶液的溫度迅速上升到140℃以上,因為在140℃左右易生成乙醚,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為__________;生成乙烯的化學(xué)方程式為___________。(2)乙醇與濃硫酸加熱制取乙烯時,乙烯氣體中常混有SO2和CO2,為驗證有副產(chǎn)物SO2和CO2氣體存在,上述儀器的連接順序為a→__________。(3)某同學(xué)設(shè)計制備1,2-二溴乙烷的裝置連接順序為A→E→C→D。已知1,2-二溴乙烷的主要物理性質(zhì)有:難溶于水、熔點9℃、沸點132℃、密度2.2g·cm-3。①E裝置的作用__________。②分離D裝置中1,2-二溴乙烷的操作方法是加入試劑__________,充分反應(yīng)后進行__________操作。③反應(yīng)過程中,應(yīng)將D裝置放在10℃的水浴中,溫度不宜過低、過高的原因是__________。27、(12分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請回答下列問題:(1)觀察下圖(左),標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視__________________________________,滴定終點的現(xiàn)象為_______________。(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如上圖(右)所示,則起始讀數(shù)為___________mL,所用鹽酸溶液的體積為___________________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:依據(jù)表中數(shù)據(jù)計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________________。(5)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____________(填字母序號)。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)28、(14分)下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物?;卮鹣铝袉栴}:(1)有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molA在催化劑作用下能與3molH2反應(yīng)生成B,則A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________,由A生成B的反應(yīng)類型是__________;(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學(xué)方程式是_________________________________________________;(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則E的所有可能的同分異構(gòu)體共有________種;②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),由此確定E的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________;(4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H,則由G和B生成H的化學(xué)方程式是________________________________________________________該反應(yīng)的反應(yīng)類型是__________。29、(10分)判斷含氧酸強弱的一條經(jīng)驗規(guī)律:含氧酸分子結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強。幾種實例如下表所示。(1)亞磷酸(H3PO3)和亞砷酸(H3AsO3)的分子式相似,但它們的酸性差別很大。亞磷酸是中強酸,亞砷酸既有弱酸性又有弱堿性,由此可推出它們的結(jié)構(gòu)式分別為:亞磷酸_________,亞砷酸________。(2)亞磷酸和亞砷酸與過量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是:亞磷酸:_____,亞砷酸:______。(3)在亞磷酸和亞砷酸中分別加入濃鹽酸,分析反應(yīng)情況,寫出化學(xué)方程式________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【題目詳解】A.只發(fā)生Ag++Cl-=AgCl↓,沒有除去Ba2+,A錯誤;B.發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓,雖然除去Ba2+,但Cu2+屬于重金屬陽離子,還能造成人體中毒,B錯誤;C.發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓,Mg2+不屬于重金屬陽離子,不能造成人體中毒,C正確;D.發(fā)生Ba2++CO32-=BaCO3↓,但BaCO3溶于胃酸,沒有解決人體中毒,D錯誤。答案選C。2、C【解題分析】A.溴苯難溶于水,乙酸易溶于水,可用水鑒別,故A不選;B.硝基苯難溶于水,乙醛能溶于水,故可用水鑒別,故B不選;C.甲苯和乙酸乙酯均為油狀液體,均難溶于水,且密度均小于水的密度,故無法用水鑒別,故C選;D.二甲苯難溶于水,乙醇能與水混溶,故可用水鑒別,故D不選。3、B【分析】一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,第IA族、第IIA族和第VIA族、第VIIA族元素之間易形成離子鍵,含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵,只含共價鍵的化合物為共價化合物。【題目詳解】A.氫氧化鈉中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、氫原子和氧原子之間存在共價鍵,為離子化合物,故A錯誤;B.NaCl中鈉離子和氯離子之間只存在離子鍵,為離子化合物,故B正確;C.H2中只有氫氫共價鍵,沒有離子鍵,故C錯誤;D.H2O中只有H?O共價鍵,故D錯誤;故選:B。4、B【分析】利用ΔG=△H-TΔS進行分析,凡ΔG<0的反應(yīng),能自發(fā)進行。【題目詳解】A.反應(yīng)2O3(g)=3O2(g),ΔH<0,ΔS>0,該反應(yīng)一定能自發(fā)進行,A不合題意;B.反應(yīng)2CO(g)=2C(s)+O2(g),ΔH>0,ΔS<0,該反應(yīng)一定不能自發(fā)進行,B符合題意;C.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),ΔH<0,ΔS<0,該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進行,C不合題意;D.反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),ΔH>0,ΔS>0,該反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進行,D不合題意;故選B。5、C【題目詳解】A.根據(jù)圖示,12gC(s)與一定量O2(g)反應(yīng)生成28gCO(g)放出的熱量為110.5kJ,故A錯誤;B.ΔH的單位一般為kJ·mol-1(kJ/mol),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1,故B錯誤;C.碳完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒多,2molC反應(yīng)生成CO放出221kJ能量,則生成二氧化碳放出的熱量大于221kJ,故C正確;D.該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于CO分子中化學(xué)鍵形成時所釋放的總能量與C、O2分子中化學(xué)鍵斷裂時所吸收的總能量的差,故D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】注意熱化學(xué)方程式的書寫正誤判斷以及蓋斯定律的運用,屬于常考知識點。6、A【題目詳解】由于增大壓強,v(正)增大的大于v(逆)增大的速率,說明a+b>c+d;由于反應(yīng)在T2時先達到平衡,說明溫度T2>T1;升高溫度,達到平衡時生成物的平衡含量減小,說明升高溫度,平衡逆向移動。根據(jù)平衡移動原理:升高溫度,化學(xué)平衡向向吸熱反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)方向為吸熱反應(yīng),實驗該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以ΔH<0;故選項為A。7、A【分析】依據(jù)常溫下溶液中由水電離出來的c(H

+)=1.0×10

-13mol?L

-1,和水中的氫離子濃度比較可知,水的電離被抑制,結(jié)合所給物質(zhì)的性質(zhì)分析判斷?!绢}目詳解】c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,說明水的電離受到抑制,溶液為強酸或強堿溶液。①二氧化硫溶于水生成了亞硫酸,亞硫酸電離出氫離子,會抑制水的電離,故①正確;②氯化銨是強酸弱堿鹽,銨根離子會發(fā)生水解,水解的本質(zhì)是促進水的電離,故②錯誤;③硝酸鈉是強酸強堿鹽,溶液為中性,水的電離程度不會減小,故③錯誤;④氫氧化鈉為強堿,會抑制水的電離,故④正確。綜上所述,本題正確答案為A。8、C【分析】A、根據(jù),沒有氣體的質(zhì)量,不能計算物質(zhì)的量;根據(jù),沒有溶液體積,不能計算溶質(zhì)物質(zhì)的量;48gO2的物質(zhì)的量是,48gO3的物質(zhì)的量是;標(biāo)準(zhǔn)狀況下水是液體,不能根據(jù)計算物質(zhì)的量。【題目詳解】A、根據(jù),沒有氣體的質(zhì)量,不能計算物質(zhì)的量,等質(zhì)量的N2和CO的物質(zhì)的量相等,但不一定是1mol,故A錯誤;根據(jù),沒有溶液體積,不能計算溶質(zhì)物質(zhì)的量,故B錯誤;48gO2的物質(zhì)的量是,含氧原子1.5mol2=3mol;48gO3的物質(zhì)的量是,含氧原子1mol3=3mol,故C正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下水是液體,不能根據(jù)計算物質(zhì)的量,22.4L的水物質(zhì)的量不是1mol,故D錯誤。9、C【題目詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì)、HCl是強電解質(zhì),物質(zhì)的量濃度相等的鹽酸和醋酸,醋酸中氫離子濃度小于鹽酸,則pH:醋酸鹽酸,根據(jù)圖象知,圖1是滴定鹽酸、圖2是滴定醋酸,A錯誤;B.甲基橙的變色范圍是3.1~4.4、酚酞的變色范圍是8.2~10.0,由圖2中pH突變的范圍(pH>7)可知,當(dāng)氫氧化鈉溶液滴定醋酸時,只能選擇酚酞作指示劑,B錯誤;C.B、E兩點對應(yīng)消耗氫氧化鈉溶液的體積均為amL,所以反應(yīng)消耗的n(CH3COOH)=n(HCl),C正確;D.當(dāng)0mL<V(NaOH)<20.00mL時,圖2對應(yīng)的是NaOH滴定CH3COOH,混合溶液可能顯中性,此時c(A-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-),D錯誤;故合理選項是C。10、D【解題分析】A、香茅醛碳碳雙鍵的1個不飽和碳原子連接2個甲基,不存在順反異構(gòu),故A錯誤;B、甲中含有2個羥基,乙中含有1個羥基、1個醚鍵,甲乙結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故B錯誤;C、“甲→乙”是羥基中H原子被甲基取代,屬于取代反應(yīng),“乙→丙”為羥基的催化氧化,屬于氧化反應(yīng),故C錯誤;D、甲中-CH2OH催化氧化后能得到﹣COOH,環(huán)上的羥基催化氧化得到羰基,則甲催化氧化后得到兩種官能團;乙中連羥基的碳,其鄰碳上都有氫原子,故乙的消去產(chǎn)物有兩種,故D正確。故選D。11、C【題目詳解】A.食鹽和泥沙應(yīng)先溶解后用過濾分離,故A錯誤;B.食鹽和水是互溶的,可以利用蒸發(fā)來分離,故B錯誤;C.汽油和水是互不相溶的兩層液體,可以用分液分離故C正確;D.酒精和水是互溶的,可以利用蒸餾來分離,故D錯誤;故選C。12、C【題目詳解】A.植物油中含有C=C官能團,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,A項錯誤;B.葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解,B項錯誤;C.淀粉水解最終生成葡萄糖,C項正確;D.硫酸銅屬于重金屬鹽,蛋白質(zhì)遇重金屬鹽發(fā)生變性,變性是不可逆過程,并不能重新溶于水,D項錯誤;本題答案選C。13、B【解題分析】醋酸為弱酸,存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+;A.乙中醋酸濃度較大,離子濃度較大,溶液的導(dǎo)電能力較大,即甲>乙,選項A錯誤;B.根據(jù)弱電解質(zhì)越稀越電離可知,弱酸醋酸的電離轉(zhuǎn)化率:甲>乙,選項B正確;C.乙中酸電離產(chǎn)生的氫離子濃度較大,氫離子濃度越大,對水的電離抑制程度越大,故對水的電離的抑制程度:甲<乙,選項C錯誤;D.溫度相同,電離平衡常數(shù)相等,醋酸濃度大的氫離子濃度大,c(CH3COO-)也大,則甲<乙,選項D錯誤。答案選B。14、B【解題分析】試題分析:A選項使用金屬鈉,金屬鈉會與乙醇反應(yīng)生成氫氣,可以鑒別。C選項利用紅外光譜可以測定官能團,可以鑒別。D選項利用核磁共振氫譜法可以測定不同環(huán)境下的氫,乙醇中有三種氫,而甲醚中只有一種??键c:同分異構(gòu)體,研究有機物的一般方法點評:本題稍微綜合了知識點,難度不大,主要是要了解每一種研究有機物的方法。15、D【解題分析】①燒烤食品中苯并芘屬于強致癌物;②奶粉中三聚氰胺能導(dǎo)致飲用者患腎結(jié)石;③亞硝酸鹽是強致癌物。④苯甲酸鈉是常用防腐劑,在限量內(nèi)使用,對人體無害。A.①②③不符合題;B.①③④不符合題;C.②③④不符合題;D.①②③④符合題;答案:D。16、D【題目詳解】A.相同濃度的一元堿,堿的pH越大其堿性越強,根據(jù)圖知,未加水時,相同濃度條件下,MOH的pH大于ROH的pH,說明MOH的電離程度大于ROH,則MOH的堿性強于ROH的堿性,故A正確;B.由圖示可以看出ROH為弱堿,弱電解質(zhì)在水溶液中隨著濃度的減小其電離程度增大,b點溶液體積大于a點,所以b點濃度小于a點,則ROH電離程度:b>a,故B正確;C.若兩種溶液無限稀釋,最終其溶液中c(OH-)接近于純水中c(OH-),所以它們的c(OH-)相等,故C正確;D.根據(jù)A知,堿性MOH>ROH,當(dāng)=2時,由于ROH是弱電解質(zhì),升高溫度能促進ROH的電離,所以減小,故D錯誤;故選D?!军c晴】本題考查弱電解質(zhì)在水溶液中電離平衡,為高頻考點,明確弱電解質(zhì)電離特點、弱電解質(zhì)電離程度與溶液濃度關(guān)系等知識點是解本題關(guān)鍵,易錯選項是C,注意:堿無論任何稀釋都不能變?yōu)橹行匀芤夯蛩嵝匀芤海咏行詴r要考慮水的電離,為易錯點。17、B【題目詳解】A.降低溫度,體系的能量減小,活化分子數(shù)減小,活化分子百分?jǐn)?shù)減小,A不符合題意;B.使用催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,B符合題意;C.增大反應(yīng)物濃度,單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)增大,但是活化分子百分?jǐn)?shù)不變,C不符合題意;D.增大壓強,單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)增大,但是活化分子百分?jǐn)?shù)不變,D不符合題意;故答案為B【題目點撥】能增大活化分子百分?jǐn)?shù)的條件只有兩種,一是升高溫度,二是使用催化劑。增大反應(yīng)物濃度或增大有氣體參與反應(yīng)的體系壓強,可以增大單位體積空間內(nèi)的活化分子數(shù),但是,活化分子百分?jǐn)?shù)不變。18、B【解題分析】A.KCl屬于鹽,K2O屬于氧化物,故錯誤;B.H2SO4和HNO3都屬于酸,故正確;C.KOH屬于堿,Na2CO3屬于鹽,故錯誤;D.SiO2氧化物,Na2SiO3屬于鹽,故錯誤。故選B?!绢}目點撥】掌握酸堿鹽氧化物的定義。電離時生成的陽離子全是氫離子的化合物為酸;電離時生成的陰離子全是氫氧根離子的化合物叫堿;電離時生成金屬離子或銨根離子與酸根離子或非金屬離子的化合物叫鹽。由兩種元素組成的其中一種是氧元素的化合物為氧化物。19、D【分析】在同一個反應(yīng)中,用不同物質(zhì)表示的速率之比等于方程式的化學(xué)計量數(shù)之比。所以可以都轉(zhuǎn)化成用A表示的速率,從而比較不同條件下的反應(yīng)速率?!绢}目詳解】A.v(A)=0.6mol·L-1·min-1;B.v(B)=1.2mol·L-1·min-1,轉(zhuǎn)化成用A表示的速率為1.2mol·L-1·min-1÷2=0.6mol·L-1·min-1;C.v(C)=1.2mol·L-1·min-1,轉(zhuǎn)化成用A表示的速率為1.2mol·L-1·min-1÷3=0.4mol·L-1·min-1;D.v(B)=0.03mol·L-1·s-1,統(tǒng)一單位:v(B)=0.03mol·L-1·s-1×60s/min=1.8mol·L-1·min-1,轉(zhuǎn)化成用A表示的速率為1.8mol·L-1·min-1÷2=0.9mol·L-1·min-1;所以速率最快的是D;故選D。【題目點撥】比較同一反應(yīng)在不同條件下的反應(yīng)速率時,需要把用不同物質(zhì)表示的速率換成用同一種物質(zhì)表示的速率,另外還有注意單位的統(tǒng)一。20、A【題目詳解】①由N2(g)+3H2(g)2NH3(g)可知,容器內(nèi)壓強不隨時間而變化,說明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達平衡狀態(tài),故①符合題意;②單位時間內(nèi),有3molH2反應(yīng),同時有2molNH3生成,都體現(xiàn)正反應(yīng)方向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,故②不符合題意;③由N2(g)+3H2(g)2NH3(g)可知,在一恒容密閉容器中,氣體的總質(zhì)量不變,體積不變,則氣體的密度一直不隨時間而變化,故③不符合題意;④單位時間內(nèi),有1molN2生成,等效消耗2molNH3,同時有2molNH3生成,正逆反應(yīng)速率相等,故④符合題意;⑤當(dāng)體系達平衡狀態(tài)時,N2、H2、NH3的分子數(shù)之比可能為1:3:2,也可能不是1:3:2,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),不一定是平衡狀態(tài),故⑤不符合題意;⑥由N2(g)+3H2(g)2NH3(g)可知,氣體的總質(zhì)量不變,氣體的物質(zhì)的量是變量,由M=,則氣體的平均摩爾質(zhì)量是變量,氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時間而變化,說明反應(yīng)達平衡狀態(tài),故⑥符合題意;由上分析可知,①④⑥符合題意,A正確;答案為A。21、D【分析】①溴水中有下列平衡Br2+H2O?HBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后,生成溴化銀沉淀,平衡向正反應(yīng)方向移動;②合成氨反應(yīng),N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,降低溫度有利于平衡向正反應(yīng)方向移動,而高溫是從加快反應(yīng)速率考慮,③反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)達平衡后,縮小容器體積瞬間二氧化氮氣體濃度變大,可使體系顏色先變深,后平衡正向移動顏色變淺;④對于2HI(g)?H2(g)+I2(g)氣體兩邊的計量數(shù)相等,縮小容器體積平衡不移動;【題目詳解】①溴水中有下列平衡Br2+H2O?HBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后,生成溴化銀沉淀,平衡向正反應(yīng)方向移動,溶液顏色變淺,故①能用勒夏特列原理解釋;②合成氨反應(yīng),N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動,而高溫是從加快反應(yīng)速率考慮,故②不能用勒夏特列原理解釋;③反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)達平衡后,縮小容器體積瞬間二氧化氮氣體濃度變大,可使體系顏色先變深,后平衡正向移動顏色變淺,故③能用勒夏特列原理解釋;④對于2HI(g)?H2(g)+I2(g)氣體兩邊的計量數(shù)相等,縮小容器體積平衡不移動,但氣體濃度變大可使體系顏色變深,故④不能用勒夏特列原理解釋。綜上,本題選D。22、A【題目詳解】A.CO2、CH4是造成溫室效應(yīng)的主要氣體,而N2是空氣中的主要氣體,不是溫室氣體,選項A錯誤;B.產(chǎn)生酸雨的主要原因是SO2氣體,使用清潔能源可以有效防止酸雨發(fā)生,選項B正確;C.節(jié)能減排可以減少CO2的排放,符合低碳經(jīng)濟的要求,選項C正確;D.合理開發(fā)可燃冰可以減少煤、石油等緊缺能源的使用,選項D正確。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、C15H26O酯基3+CH3OH+(CH3)3COH2-甲基-2-丙醇b5(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3過CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3【分析】由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與CH3C≡CCOOC(CH3)3發(fā)生題給信息反應(yīng)生成,與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,與甲醇在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成,一定條件下脫去羰基氧生成,與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,一定條件下反應(yīng)生成茅蒼術(shù)醇。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C15H26O,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為,其中含氧官能團名稱為酯基;含有3個連有4個不同原子或原子團的手性碳原子,因此茅蒼術(shù)醇分子中手性碳原子(連有四個不同的原子或原子團)的數(shù)目為3。(2)與甲醇與濃硫酸共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+(CH3)3COH,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物是(CH3)3COH,其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丙醇。(3)和均可與溴化氫反應(yīng)生成,故答案為b;(4)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C≡CCOOC(CH3)3,由分子中含有碳碳叁鍵和-COOCH2CH3,且分子中連續(xù)四個碳原子在一條直線上,則符合條件的B的同分異構(gòu)體有(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3、CH3CH2C≡CCH2COOCH2CH3、CH3C≡CCH2CH2COOCH2CH3和CH3C≡CCH(CH3)COOCH2CH3等5種結(jié)構(gòu),其中一種碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3或CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3。24、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,非金屬性N>P>Si,酸性最強的是HNO3,金屬性越強最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強,金屬性Na最強,堿性最強的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮氣的電子式為:,該分子中有1個σ鍵,2個π鍵。【題目點撥】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識。本題的突破點為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,金屬性越強最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強;同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。25、保證酸完全反應(yīng),減少實驗誤差NH3·H2O是弱堿,其電離過程會吸收熱量-56kJ/mol偏大偏小【解題分析】(1)為了使鹽酸充分反應(yīng),堿液應(yīng)過量;(2)根據(jù)弱電解質(zhì)存在電離平衡,電離過程是吸熱過程;(3)本實驗中溶液的總質(zhì)量可看作100mL×1g·cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)ΔH1=-mc(t(4)測定硫酸的溫度計未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏??;(5)實驗①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時有少量HCl揮發(fā),會導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會導(dǎo)致中和反應(yīng)中放出的熱量減小?!绢}目詳解】(1)堿液過量的目的是使鹽酸充分反應(yīng),提高實驗的準(zhǔn)確度,故答案為:使鹽酸充分反應(yīng),提高實驗的準(zhǔn)確度;(2)NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱程,0.5mol?L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol?L-1NH3?H2O溶液50mL反應(yīng)放熱偏小,終了溫度偏低,反應(yīng)熱數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,所以△H1<△H2,故答案為:NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱程;(3)本實驗中溶液的總質(zhì)量可看作100mL×1g·cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)ΔH1=-mc(t2-(4)測定硫酸的溫度計未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏小,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,中和熱△H偏大,故答案為:偏大;(5)實驗①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時有少量HCl揮發(fā),會導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會導(dǎo)致中和反應(yīng)中放出的熱量減小,測定的中和熱數(shù)值偏小,故答案為:偏小。【題目點撥】本題考查了中和熱的測定方法,注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實驗操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確,計算反應(yīng)熱時注意應(yīng)用公式ΔH=-mc(t26、防止暴沸C2H5-O-C2H5C2H5OHCH2=CH2↑+H2Oe,d→f,g→e,d→b,c除去CO2和SO2NaHSO3分液溫度過低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管;溫度過高,溴揮發(fā),降低溴元素利用率【分析】(1)實驗室制取乙烯時,需要迅速加入到170℃,液體會劇烈沸騰,加入碎瓷片可以防止暴沸;140℃,兩個乙醇脫去一分子水,生成乙醚;(2)驗證乙烯氣體中混有的SO2和CO2,由于此兩種氣體均可使澄清的石灰水變渾濁,因此先利用SO2的還原性,驗證存在并除去后,再檢驗CO2的存在。(3)制備1,2-二溴乙烷,先用A裝置生成乙烯,E裝置除去二氧化硫,C裝置檢驗是否除凈,D裝置發(fā)生乙烯的加成反應(yīng)?!绢}目詳解】(1)實驗室制取乙烯時,需要迅速加入到170℃,液體會劇烈沸騰,加入碎瓷片可以防止暴沸;140℃,兩個乙醇脫去一分子水,生成乙醚,答案為:防止暴沸;C2H5-O-C2H5;C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;(2)驗證乙烯氣體中混有的SO2和CO2,由于此兩種氣體均可使澄清的石灰水變渾濁,因此先利用SO2的還原性,驗證存在并除去后,再檢驗CO2的存在,答案為:e,d→f,g→e,d→b,c。(3)制備1,2-二溴乙烷,先用A裝置生成乙烯,E裝置除去二氧化硫,C裝置檢驗是否除凈,D裝置發(fā)生乙烯的加成反應(yīng)。生成的1,2-二溴乙烷中含有未反應(yīng)的Br2雜質(zhì),可用NaHSO3除去,然后萃取分液;制取時,若溫度過低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管;溫度過高,溴揮發(fā),降低溴元素利用率。答案為:除去CO2和SO2;NaHSO3;分液;溫度過低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管;溫度過高,溴揮發(fā),降低溴元素利用率?!绢}目點撥】驗證SO2和CO2時,由于兩種氣體均可使澄清的石灰水變渾濁,因此先利用SO2的還原性,驗證存在并除去后,再檢驗CO2的存在;在制取1,2-二溴乙烷時要出去制取乙烯時的雜質(zhì)。27、甲錐形瓶中溶液的顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液體盛入酸式滴定管中;(2)眼睛觀察的是錐形瓶內(nèi)指示劑顏色的變化,而不是滴定管中液體的體積變化;判斷滴定終點時,注意在指示劑顏色發(fā)生變化后,半分鐘內(nèi)不再復(fù)原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積計算平均值,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),計算NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。(5)根據(jù)c(待測)=分析誤差?!绢}目詳解】(1)甲是酸式滴定管、乙是堿式滴定管,酸性液體盛入酸式滴定管中,所以標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入甲中;(2)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,滴定終點的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。(3)滴定管的1刻度在上,由圖可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液體積26.11;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏大,故A不符合;B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)無影

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