中藥藥劑學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下安徽中醫(yī)藥大學安徽中醫(yī)藥大學

第一章測試

凡用于預防、治療和診斷疾病的物質總稱為（）。

A:制劑B:劑型C:藥物D:調劑

答案:藥物

根據藥物的性質，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預防應用的形式稱為（）。

A:劑型B:新藥C:成藥D:制劑

答案:劑型

單從劑型而言，同一處方的不同劑型，（）起效速度最快。

A:散劑B:片劑C:注射劑D:口服液

答案:注射劑

世界上第一部藥典是（）。

A:神農本草經B:新修本草C:紐倫堡藥典D:弗洛倫斯藥典

答案:新修本草

自2001年2月28日起，中藥藥劑工作的依據包括（）。

A:制劑手冊B:部頒藥品標準C:制劑規(guī)范D:藥典E:地區(qū)藥品標準

答案:制劑手冊;部頒藥品標準;制劑規(guī)范;藥典

中藥藥劑學論述的主要內容包括（）。

A:臨床應用B:生產技術C:質量控制D:配制理論E:倉貯保管

答案:臨床應用;生產技術;質量控制;配制理論

研制新藥時，選擇藥物劑型必須考慮的因素有（）。

A:制劑的生物利用度B:醫(yī)療、預防和診斷的需要C:藥物本身的性質D:生產、服用、攜帶、運輸、貯藏的方便性E:制劑的穩(wěn)定性及其質量控制

答案:制劑的生物利用度;醫(yī)療、預防和診斷的需要;藥物本身的性質;生產、服用、攜帶、運輸、貯藏的方便性;制劑的穩(wěn)定性及其質量控制

新藥系指我國未生產過的藥品。（）

A:錯B:對

答案:錯

自2002年12月1日起，研制新藥應符合《藥品注冊管理辦法》的要求。（）

A:錯B:對

答案:對

非處方藥是指由國家藥品監(jiān)督管理局公布的、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。（）

A:錯B:對

答案:對

第二章測試

口服藥品的衛(wèi)生標準之一是大腸桿菌在每克（每毫升）制劑中（）。

A:不得檢出B:不得超過500個C:不得超過50個D:不得超過100個

答案:不得檢出

用物理或化學方法將所有治病和非致病的微生物、細菌的芽孢全部殺死的操作，稱為（）。

A:防腐B:滅菌C:抑菌D:消毒

答案:滅菌

用微孔薄膜濾過除菌，薄膜濾材的孔徑一般選用（）μm以下的。

A:0.22B:0.45C:0.10D:0.02

答案:0.22

制藥廠的生產車間根據潔凈度的不同，可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)?？刂茀^(qū)一般要求達到的潔凈標準是（）。

A:100000級B:10000級C:100級D:1000000級

答案:100000級

《藥品衛(wèi)生標準》規(guī)定，眼科用藥的制劑中不得檢出（）。

A:大腸桿菌B:金黃色葡萄球菌C:酵母菌D:霉菌E:綠膿桿菌

答案:大腸桿菌;金黃色葡萄球菌;酵母菌;霉菌;綠膿桿菌

影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括（）。

A:微生物的種類B:微生物的數量C:被滅菌物品的性質D:滅菌溫度E:滅菌時間

答案:微生物的種類;微生物的數量;被滅菌物品的性質;滅菌溫度;滅菌時間

中藥制劑的微生物污染主要來源于（）。

A:包裝材料B:貯藏過程C:生產過程D:原輔料

答案:包裝材料;貯藏過程;生產過程;原輔料

低溫間歇滅菌法適用于必須用加熱滅菌法滅菌但又不耐較高溫度的藥品。（）

A:錯B:對

答案:對

垂熔玻璃濾器有多種規(guī)格，均可以作為濾過除菌器使用。（）

A:錯B:對

答案:錯

制劑中含有10%乙醇（mL·mL-1）即有防腐作用。（）

A:對B:錯

答案:錯

第三章測試

關于混合的敘述不正確的是（）。

A:等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合B:為使混合均勻，混合時間越長越好C:混合的目的是使含量均勻D:混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合

答案:為使混合均勻，混合時間越長越好

最適用于對熱敏感的藥物進行超微粉碎的設備是（）。

A:流能磨B:球磨機C:萬能粉碎機D:萬能球磨機

答案:流能磨

下列關于篩析的陳述，錯誤的是（）。

A:沖眼篩多安裝在粉碎機上或用于丸劑分檔B:編織篩易于移位，所以在交叉處固定C:工業(yè)篩以每平方英寸長度上有多少孔來表示D:藥典篩號的劃分系以篩孔內徑為標準

答案:工業(yè)篩以每平方英寸長度上有多少孔來表示

中藥濃縮液直接制粒的方法是（）。

A:高速攪拌制粒B:滾轉法制粒C:噴霧干燥制粒D:擠出制粒

答案:噴霧干燥制粒

哪些方法制得的顆粒流動性好（）。

A:滾轉法制粒B:高速攪拌制粒C:擠出制粒D:流化噴霧制粒E:噴霧干燥制粒

答案:滾轉法制粒;高速攪拌制粒;流化噴霧制粒;噴霧干燥制粒

影響球磨機粉碎效果的因素有（）。

A:粉碎方法B:球與物料的裝量C:球的大小與重量D:圓筒的轉速

答案:粉碎方法;球與物料的裝量;球的大小與重量;圓筒的轉速

干法制粒的特點（）。

A:避免了溶劑制粒的防爆問題B:壓制顆粒的溶出速率較慢C:干法制粒方法簡單、省工省時D:適用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物

答案:避免了溶劑制粒的防爆問題;壓制顆粒的溶出速率較慢;干法制粒方法簡單、省工省時;適用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物

開路粉碎是指物料連續(xù)供給粉碎設備的同時粉碎的物料不斷地從設備中取出的粉碎方式。（）

A:錯B:對

答案:對

干法粉碎的藥材含水量應小于10%。（）

A:對B:錯

答案:錯

堆密度的容積是指包括微粒本身的空隙和微粒間的空隙在內的總容積。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章測試

下列關于藥材浸提溶劑的陳述，錯誤的是（）。

A:用水煎煮藥材，亦會煎出脂溶性成分B:溶劑中加入表面活性劑能提高浸出效率C:浸提溶劑應最大限度地浸出有效成分D:高濃度乙醇能夠浸出較多的強極性成分

答案:高濃度乙醇能夠浸出較多的強極性成分

影響浸出效果的最關鍵因素是（）。

A:濃度梯度B:浸提時間C:藥材粒度D:浸提溫度

答案:濃度梯度

下列關于浸漬法特點的陳述，錯誤的是（）。

A:浸漬溶劑是相對靜止的B:浸漬法的浸提效率較滲漉法低C:適于遇熱易破壞和易揮發(fā)成分的提取D:當溶劑的量一定時，浸提效果與浸提次數無關

答案:當溶劑的量一定時，浸提效果與浸提次數無關

乙醇含量在50%-70%時，適于浸提（）。

A:樹脂B:葉綠素C:生物堿D:揮發(fā)油

答案:生物堿

下列屬于非極性溶劑的是（）。

A:丙酮B:乙醇C:乙醚D:氯仿E:水

答案:丙酮;乙醚;氯仿

根據擴散公式，下列關于藥材浸提的陳述，正確的是（）。

A:適當延長浸提時間可提高浸出率B:適當減小藥材粒度可提高浸出率C:植物藥與阿膠合煎，浸出速率提高D:適當提高浸提溫度可提高浸出率E:溶劑相等，分多次浸提浸出率搞

答案:適當延長浸提時間可提高浸出率;適當減小藥材粒度可提高浸出率;適當提高浸提溫度可提高浸出率;溶劑相等，分多次浸提浸出率搞

下列關于影響浸提效果的陳述，正確的是（）。

A:濃度差增大利于成分的浸提B:藥材粉碎越細，越利于浸提C:浸提溫度越高，越利于浸提D:酸性溶劑利于生物堿的浸提E:浸提時間越長，越利于浸提

答案:濃度差增大利于成分的浸提;酸性溶劑利于生物堿的浸提

藥材與溶劑間的附著力大于溶劑分子間的內聚力則藥材易潤濕。（）

A:錯B:對

答案:對

蒸餾法與超臨界流體提取法均可用于中藥揮發(fā)油的提取。（）

A:對B:錯

答案:對

對于無組織結構的藥材，常選用滲漉法提取。（）

A:錯B:對

答案:錯

第五章測試

按浸提過程和成品情況分類流浸膏屬于（）。

A:含醇浸出劑型B:水浸出劑型C:無菌浸出劑型D:含糖浸出劑型

答案:含醇浸出劑型

下列關于浸出藥劑類型的陳述，錯誤的是（）。

A:中藥湯劑、合劑為水浸出劑型B:中藥煎膏劑為含糖的浸出劑型C:中藥注射劑為無菌的浸出劑型D:中藥浸膏劑為含醇的浸出劑型

答案:中藥浸膏劑為含醇的浸出劑型

含人參等貴重藥材的湯劑，該藥材的處理方法是（）。

A:另煎B:后下C:包煎D:先煎

答案:另煎

中藥合劑與口服液劑一般不必加入（）。

A:防腐劑B:矯味劑C:乙醇D:著色劑

答案:著色劑

下列關于制備湯劑對藥材粒徑要求的陳述，正確的是（）。

A:淀粉多的藥材，宜切厚片入煎B:堅硬致密的藥材，宜切薄片入煎C:藥材粒徑越小，成分浸出率越高D:全草、花、葉類宜粉碎成粗顆粒入煎E:黏性強的藥材，宜切厚片入煎

答案:淀粉多的藥材，宜切厚片入煎;堅硬致密的藥材，宜切薄片入煎;黏性強的藥材，宜切厚片入煎

中藥合劑和口服液的特點有（）。

A:發(fā)揮多成分綜合療效B:吸收快、奏效迅速C:攜帶、服用方便D:可以大批量生產E:能隨癥加減藥味

答案:發(fā)揮多成分綜合療效;吸收快、奏效迅速;攜帶、服用方便;可以大批量生產

中藥糖漿劑的配制方法有（）。

A:混合法B:分散法C:熱溶法D:稀釋法E:冷溶法

答案:分散法;熱溶法;冷溶法

浸出藥劑系采用適宜的浸出溶劑和方法浸提藥材中有效成分，直接制得或再經一定的制備工藝過程而制得的一類內服藥劑。（）

A:錯B:對

答案:錯

湯劑按煎煮法制備，在藥材飲片或粗粒中加適量的水，直接加熱煎煮1~2次，濾取煎液即得。（）

A:對B:錯

答案:錯

砂鍋導熱均勻，熱力緩和，鍋周保濕性強，水分蒸發(fā)量小，中藥湯劑大量制備時多選用。（）

A:對B:錯

答案:錯

第六章測試

下列液體藥劑中，分散相質點最大的是（）。

A:真溶液型液體藥劑B:高分子溶液C:混懸型液體藥劑D:乳濁液型液體藥劑

答案:混懸型液體藥劑

可以形成濁點的表面活性劑是（）。

A:卵磷脂B:新結爾滅C:十二烷基硫酸鈉D:聚山梨酯類（吐溫類）

答案:聚山梨酯類（吐溫類）

O/W型乳劑的乳化劑HLB值一般在（）。

A:5~20之間B:8~16之間C:7~9之間D:3~8之間

答案:8~16之間

下面哪一種表面活性劑屬于陽離子型表面活性劑（）。

A:氯芐烷銨（結爾滅）B:磺酸化物C:硫酸化物D:肥皂類

答案:氯芐烷銨（結爾滅）

在水溶液中有“起曇”現象的表面活性劑是（）。

A:聚山梨酯-20（吐溫-20）B:FluronicF-68C:聚山梨酯-80（吐溫-80）D:月桂酸山梨坦（司盤-20）E:油酸山梨坦（司盤-80）

答案:聚山梨酯-20（吐溫-20）;聚山梨酯-80（吐溫-80）

下列哪些化合物屬于非離子型表面活性劑（）。

A:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物B:聚山梨酯類C:聚氧乙烯脂肪酸酯類D:卵磷脂E:脂肪酸山梨坦類

答案:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物;聚山梨酯類;聚氧乙烯脂肪酸酯類;脂肪酸山梨坦類

下列各因素中對藥物的溶解度影響較大的有（）。

A:粒子大小B:壓力C:藥物的性質D:溫度E:溶劑

答案:粒子大小;藥物的性質;溫度;溶劑

乙醇與水混合時，由于水合作用而產生熱效應，使體積縮小，所以用水稀釋乙醇時，涼至室溫（25℃）時，再調整至規(guī)定濃度。（）

A:對B:錯

答案:對

兩性離子型表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑性質，起泡性良好，去污力亦強；在酸性水溶液中則呈陽離子型表面活性劑特性，殺菌能力很強。（）

A:對B:錯

答案:對

陰離子表面活性劑除具有良好的表面活性之外，都具有很強的殺菌作用，因此主要用于殺菌防腐。（）

A:對B:錯

答案:錯

第七章測試

注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用（）

A:離子交換法

B:吸附法

C:超濾法

D:高溫法

答案:高溫法

氯化鈉的等滲當量是指（）

A:與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物量

B:與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物克當量

C:與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉的量

D:與1mg氯化鈉呈等滲效應的藥物毫克當量

答案:與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉的量

已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點降低值為0.12℃，欲配制2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000毫升，用氯化鈉調成等滲溶液需加氯化鈉（）

A:5.63gB:4.83g

C:6.2gD:3g

答案:4.83g

輸液的特點包括（）

A:質量要求高

B:不能使用抑菌劑

C:給藥劑量大，快速產生藥效

D:作用多樣，適用范圍廣

答案:質量要求高

;不能使用抑菌劑

;給藥劑量大，快速產生藥效

;作用多樣，適用范圍廣

輸液不能使用抑菌劑。（）

A:對B:錯

答案:對

中藥濃縮液直接制粒方法是噴氧氣

A:錯B:對

答案:錯

具有物理化學靶向性能的制劑為免疫微球

A:錯B:對

答案:錯

PVA的水溶性由溶解度決定

A:對B:錯

答案:錯

制備水丸，起模藥粉的篩目是七號

A:對B:錯

答案:對

膜劑特的特點是使用方便，適合多種給藥途徑應用

A:對B:錯

答案:對

第八章測試

下列有關藥物經皮吸收的敘述，錯誤的為（）

A:非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物B:水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物C:當藥物與組織的結合力強時，可能在皮膚內形成藥物的儲庫D:同系藥物中相對分子質量小的藥物的穿透能力大于相對分子質量大的E:皮膚破損時，藥物的吸收增加

答案:水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物

透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（）

A:增加貼劑的柔韌性B:促進藥物經皮吸收C:使藥物分散均勻D:增加藥物的穩(wěn)定性E:使皮膚保持潤濕

答案:促進藥物經皮吸收

下列貼劑的特點不正確的是（）

A:常見的貼劑只有一種類型B:避免或減少血藥濃度峰谷現象C:可作為藥物儲庫結構D:延長作用時間，減少給藥次數E:維持恒定的血藥濃度

答案:常見的貼劑只有一種類型

指出哪項不是一般眼膏劑的質量檢查項目（）

A:金屬性異物B:裝量C:粒度D:無菌E:微生物限度

答案:金屬性異物

下列屬于油脂性基質的是（）

A:卡波姆B:甲基纖維素C:羊毛脂D:凡士林E:甘油明膠

答案:羊毛脂;凡士林

關于硝酸甘油軟膏的敘述中正確的是（）

A:可選用O/W乳劑基質B:可選用W/O乳劑基質C:藥效迅速而持久D:可發(fā)揮局部治療作用E:可發(fā)揮全身治療作用

答案:可選用O/W乳劑基質;可選用W/O乳劑基質;可發(fā)揮全身治療作用

下列屬于水溶性基質的是（）

A:聚乙二醇類B:凡士林C:羊毛脂D:液體石蠟E:卡波姆

答案:聚乙二醇類;卡波姆

眼膏劑的制備中，不溶性的藥物應先研成極細粉，并通過9號篩。（）

A:錯B:對

答案:對

軟膏劑是半固體制劑，藥物和基質必須是互溶的。（）

A:錯B:對

答案:錯

凡士林對皮膚有保護作用，適合用于有多量滲出液的患處。（）

A:錯B:對

答案:錯

第九章測試

欲避免肝首過效應，肛門栓應塞入距肛門口處（）

A:l0cmB:2cmC:8cmD:5cm

答案:2cm

下列熱熔法制備栓劑的工藝流程，正確的是（）

A:熔融基質→混入藥物→冷卻→注?！蜗鳌〕觥善稡:熔融基質→注模→混入藥物→冷卻→刮削→取出→成品C:熔融基質→注?！鋮s→刮削→取出→成品D:熔融基質→混入藥物→注模→冷卻→刮削→取出→成品

答案:熔融基質→混入藥物→注?！鋮s→刮削→取出→成品

下列關于栓劑的說法不正確的是（）

A:常用的有肛門栓和陰道栓B:可以在腔道起局部治療作用C:適用于不能口服給藥的患者D:不能發(fā)揮全身治療作用

答案:不能發(fā)揮全身治療作用

不作為栓劑質量檢查的項目是（）

A:熔點范圍測定B:重量差異檢查C:稠度檢查D:融變時限檢查E:藥物溶出速度與吸收試驗

答案:稠度檢查

以下是有關全身作用栓劑的論述，哪些是正確的（）

A:藥效與口服給藥相比，作用緩和且長效B:可以避免肝臟首過效應C:栓劑的基質有油脂性、乳劑性、水溶性D:嬰幼兒口服用藥困難時，栓劑是一種方便劑型

答案:藥效與口服給藥相比，作用緩和且長效;可以避免肝臟首過效應;嬰幼兒口服用藥困難時，栓劑是一種方便劑型

關于栓劑基質可可豆脂的敘述正確的是（）

A:熔點為38℃～42℃B:有α、β、γ三種晶型C:其中γ晶型最穩(wěn)定D:加熱至25℃即開始軟化E:常溫下為黃白色固體

答案:有α、β、γ三種晶型;加熱至25℃即開始軟化;常溫下為黃白色固體

下列關于栓劑的水溶性基質PEG類敘述正確的是（）

A:PEG栓劑不需用模具潤滑劑，容易制備B:本品不宜與銀鹽、奎寧、磺胺類配伍C:PEG為一類高分子聚合物的總稱D:本品吸濕性強，對黏膜有一定刺激性，加入20％水可減輕E:本品在體溫條件下不熔化，緩慢溶于體液中而釋放藥物

答案:PEG栓劑不需用模具潤滑劑，容易制備;本品不宜與銀鹽、奎寧、磺胺類配伍;PEG為一類高分子聚合物的總稱;本品吸濕性強，對黏膜有一定刺激性，加入20％水可減輕;本品在體溫條件下不熔化，緩慢溶于體液中而釋放藥物

熱熔法制備栓劑只適用于油脂性基質。（）

A:對B:錯

答案:對

栓劑的制備方法主要分為熱熔法和冷壓法兩種。（）

A:對B:錯

答案:對

局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十章測試

一般應制成倍散的是（）

A:眼用散劑B:含毒性藥品散劑C:含共熔成分散劑D:含液體成分散劑

答案:含毒性藥品散劑

關于散劑的說明正確的是（）

A:含液體組分的處方不能制成散劑B:毒劇藥物不能制成散劑C:藥味多的藥物不宜制成散劑D:吸濕性的藥物不能制成散劑E:散劑可供內服，也可外用

答案:散劑可供內服，也可外用

散劑的特點不正確的是（）

A:載藥量大B:運輸攜帶方便C:比表面積大，易分散、起效快D:穩(wěn)定性較好E:制備簡單

答案:穩(wěn)定性較好

有關散劑的概念正確敘述是（）

A:散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內服B:散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內服C:散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，只能外用D:散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內服

答案:散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內服

藥典中收載了散劑的質量檢查項目主要包括（）

A:崩解度B:均勻度C:吸濕性D:水分E:裝量差異

答案:均勻度;吸濕性;水分;裝量差異

散劑分劑量的主要方法有（）

A:容量法B:重量法C:灌裝法D:注入法E:目測法

答案:容量法;重量法;目測法

下列屬于散劑特點的是（）

A:比表面積增大，故嗅味、刺激性增強B:含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑C:制法簡便，劑量可隨意增減D:對潰瘍和外傷起到收斂保護作用E:易分散、奏效快

答案:比表面積增大，故嗅味、刺激性增強;制法簡便，劑量可隨意增減;對潰瘍和外傷起到收斂保護作用;易分散、奏效快

散劑按藥物組成可分為單散劑與復散劑。（）

A:錯B:對

答案:對

10倍散是指1g藥物加入10g賦形劑。（）

A:對B:錯

答案:錯

工業(yè)用篩的篩號“目”數越大，所篩出的細粉的粒度越大。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十一章測試

下列關于滴丸的敘述正確的是（）

A:滴丸的載藥量較小B:滴丸屬速效劑型，不能發(fā)揮長效作用C:用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的D:用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸

答案:滴丸的載藥量較小

嫩蜜加熱溫度的條件是（）

A:100℃B:105℃~115℃C:116℃~118℃D:119℃~122℃

答案:105℃~115℃

丸劑包衣料中，不作為藥物衣的是（）

A:蟲膠B:朱砂C:青黛D:百草霜

答案:蟲膠

關于蜜丸的工藝流程，正確的是（）

A:制丸塊→制丸條→搓圓→分?！稍铩鐱:制丸塊→制丸條→分粒→干燥→搓圓→整丸C:制丸塊→制丸條→分?！陥A→干燥→整丸D:制丸塊→分粒→制丸條→搓圓→干燥→整丸E:制丸塊→制丸條→分?！陥A→整丸→干燥

答案:制丸塊→制丸條→分粒→搓圓→干燥→整丸

蜜丸在存放過程中變得堅硬，主要原因是（）

A:用蜜量不足B:個別含膠類藥比例量較多，合坨時蜜溫過高而使其烊化又冷固C:蜜煉制的過老D:蜜溫較低

答案:用蜜量不足;個別含膠類藥比例量較多，合坨時蜜溫過高而使其烊化又冷固;蜜煉制的過老;蜜溫較低

丸劑包衣的目的包括（）

A:利于識別B:提高藥物的穩(wěn)定性C:減少藥物的刺激性D:控制丸劑的溶散E:減少藥物的用量

答案:利于識別;提高藥物的穩(wěn)定性;減少藥物的刺激性;控制丸劑的溶散

關于蜜丸的敘述正確的是（）

A:一般用于慢性病的治療B:起效較散劑快C:是以煉蜜為粘合劑制成的丸劑D:大蜜丸是指重量在6g以上者E:一般用塑制法制備

答案:一般用于慢性病的治療;是以煉蜜為粘合劑制成的丸劑;一般用塑制法制備

丸劑可減少某些藥物成分的揮散。（）

A:錯B:對

答案:對

水蜜丸的賦形劑是水或酒、醋、藥汁等其他極性的液體。（）

A:錯B:對

答案:錯

滴丸常用的基質有水溶性與脂溶性兩大類。（）

A:對B:錯

答案:對

第十二章測試

中藥濃縮液直接制粒方法是噴霧干燥制粒

A:對B:錯

答案:對

下例有關泡騰顆粒劑正確的制法是（）

A:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉混勻后，再進行濕法制粒B:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉和藥粉混勻后再進行濕法制顆粒C:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥D:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成顆粒后，再與藥粉混合干燥

答案:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成顆粒后，再與藥粉混合干燥

一步制粒機完成的工序是（）

A:混和→制?！稍顱:粉碎→混合→干燥→制粒C:制粒→混合→干燥D:過篩→混合→制?！稍?/p>

答案:混和→制?！稍?/p>

對濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是（）

A:噴霧干燥制粒B:擠出制粒C:干法制粒D:流化噴霧制粒

答案:擠出制粒

濕法制粒包括（）

A:擠出制粒B:流化噴霧制粒C:高速攪拌制粒D:噴霧干燥制粒E:干法制粒

答案:擠出制粒;流化噴霧制粒;高速攪拌制粒;噴霧干燥制粒

采用干法制粒可提高（）

A:顆粒的流動性B:顆粒的穩(wěn)定性C:顆粒的崩解性D:顆粒的溶散性E:顆粒的潤濕性

答案:顆粒的穩(wěn)定性;顆粒的崩解性;顆粒的溶散性

濕顆粒應迅速干燥，干燥時應注意（）

A:溫度一般以60~80℃B:糖粉與檸檬酸共存時，溫度稍高更易結塊C:糖粉驟遇高溫易融化使顆粒過硬D:若組方中含揮發(fā)性成分，干燥溫度應控制在60℃以下E:應逐漸升溫，防止顆粒表面結膜而影響內部水分的蒸發(fā)

答案:溫度一般以60~80℃;糖粉與檸檬酸共存時，溫度稍高更易結塊;糖粉驟遇高溫易融化使顆粒過硬;若組方中含揮發(fā)性成分，干燥溫度應控制在60℃以下;應逐漸升溫，防止顆粒表面結膜而影響內部水分的蒸發(fā)

適合濕顆粒干燥的快速、方便的設備是噴霧干燥機。（）

A:對B:錯

答案:錯

可溶性顆粒劑在干燥時溫度應控制在85℃-90℃范圍內。（）

A:對B:錯

答案:錯

顆粒劑中揮發(fā)油加入的最佳方式是先制成β-CD包合物再與整理后的顆?；靹?。（）

A:錯B:對

答案:對

第十三章測試

下列可以制成膠囊劑的藥物是（）

A:易風化性藥物B:易溶性的刺激性藥物C:藥物的油溶液D:藥物的水溶液

答案:藥物的油溶液

關于硬膠囊劑的特點錯誤的是（）

A:可延緩藥物的釋放或定位釋放B:能掩蓋藥物的不良嗅味C:適合油性液體藥物D:可提高藥物的穩(wěn)定性

答案:適合油性液體藥物

關于軟膠囊的敘述正確的是（）

A:大多是軟質囊材包裹液態(tài)物料B:所包裹的液態(tài)物料為藥物的水溶液或混懸液C:液態(tài)物料的pH在7.5以上為宜D:液態(tài)物料的pH在2.5以下為宜

答案:大多是軟質囊材包裹液態(tài)物料

硬膠囊劑制備錯誤的是（）

A:若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求，可直接填充B:藥物的流動性較差，可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之C:可用滴制法與壓制法制備D:藥物可制成顆粒后進行填充

答案:可用滴制法與壓制法制備

關于膠囊劑的質量要求中正確的是（）

A:硬膠囊與軟膠囊均需做水分檢查B:凡規(guī)定檢查溶出度的不再檢查崩解度C:硬膠囊與軟膠囊均需檢查重量差異D:硬膠囊需檢查硬度E:外觀整潔，不得有粘結、變形、破裂現象

答案:凡規(guī)定檢查溶出度的不再檢查崩解度;硬膠囊與軟膠囊均需檢查重量差異;外觀整潔，不得有粘結、變形、破裂現象

制備腸溶膠囊可選用的方法或輔料為（）

A:甲醛浸漬法B:采用PVP包衣C:采用CAP包衣D:采用PEG包衣E:采用丙烯酸樹脂Ⅱ號包衣

答案:甲醛浸漬法;采用CAP包衣;采用丙烯酸樹脂Ⅱ號包衣

可用作膠囊劑增塑劑的是（）

A:甘油B:瓊脂C:檸檬黃D:山梨醇E:CMC-Na

答案:甘油;山梨醇;CMC-Na

空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程為：溶膠→蘸膠（制胚）→干燥→拔殼→切割→整理。（）

A:錯B:對

答案:對

一般情況下制備軟膠囊時，干明膠與干增塑劑的重量比是1：0.4~0.6。（）

A:錯B:對

答案:對

制備空膠囊時加入的明膠是增塑劑。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十四章測試

吸水作用極為顯著，有“超級崩解劑”之稱的是（）。

A:硬脂酸鎂B:淀粉C:枸櫞酸D:羧甲基淀粉鈉

答案:羧甲基淀粉鈉

硬脂酸鎂在片劑中的作用為（）。

A:崩解劑B:潤濕劑C:稀釋劑D:潤滑劑

答案:潤滑劑

在制備含較多揮發(fā)油類的片劑時，宜采用的吸收劑是（）。

A:硫酸鈣B:糊精C:羧甲基淀粉D:淀粉

答案:硫酸鈣

糖包衣的流程為（）

A:片芯→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層→包有色糖衣層→打光B:片芯→包粉衣層→包糖衣層→包有色糖衣層→包隔離層→打光C:片芯→包有色糖衣層→包粉衣層→包糖衣層→包隔離層→打光D:片芯→包粉衣層→包糖衣層→包隔離→打光→包有色糖衣層

答案:片芯→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層→包有色糖衣層→打光

中藥片劑按藥物原料處理方法分類可分為（）。

A:全浸膏片B:半浸膏片C:提純片D:全粉片

答案:全浸膏片;半浸膏片;提純片;全粉片

淀粉在片劑制備中的作用為（）。

A:稀釋劑B:吸收劑C:崩解劑D:潤滑劑

答案:稀釋劑;吸收劑;崩解劑

片劑制備方法包括（）。

A:干法制粒壓片法B:半干式顆粒（空白顆粒）壓片法C:粉末直接壓片法D:濕法制粒壓片法

答案:干法制粒壓片法;半干式顆粒（空白顆粒）壓片法;粉末直接壓片法;濕法制粒壓片法

硬脂酸鎂是一種親水性的潤滑劑。（）

A:對B:錯

答案:錯

交聯羧甲纖維素鈉與羧甲基淀粉鈉合用，崩解效果更好，但與干淀粉合用時崩解作用會降低。（）

A:錯B:對

答案:對

片劑的崩解機理有毛細管作用、膨脹作用、產氣作用、酶解作用。（）

A:錯B:對

答案:對

第十五章測試

氣霧劑常用的拋射劑是（）。

A:四氟乙烷B:丙二醇C:CO2D:N2

答案:四氟乙烷

下列關于氣霧劑的概念敘述，正確的是（）。

A:是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑B:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中而制成的制劑C:系指藥物裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中而制成的制劑D:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

答案:系指藥物裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中而制成的制劑

下列關于氣霧劑的特點，錯誤的是（）。

A:藥物密封于密閉容器，能增加藥物的穩(wěn)定性B:可以用定量閥門準確控制劑量C:藥物經氣霧劑吸收進入體內有肝臟首過作用D:具有速效和定位作用

答案:藥物經氣霧劑吸收進入體內有肝臟首過作用

氣霧劑的組成部分有（）。

A:耐壓容器B:藥物與附加劑C:拋射劑D:閥門系統

答案:耐壓容器;藥物與附加劑;拋射劑;閥門系統

下列有關氣霧劑、噴霧劑的表述，錯誤的是（）。

A:噴霧劑中含有拋射劑B:氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓系統、閥門系統組成的C:按內容物組成，噴霧劑可分為溶液型、混懸型和乳狀液型D:氣霧劑只能肺部吸入給藥

答案:噴霧劑中含有拋射劑;氣霧劑只能肺部吸入給藥

影響氣霧劑中藥物吸收的因素有（）。

A:藥物性質B:溫度C:拋射劑種類D:呼吸情況

答案:藥物性質;拋射劑種類;呼吸情況

氣霧劑按相組成分類，可分為（）。

A:一相氣霧劑B:二相氣霧劑C:三相氣霧劑D:四相氣霧劑

答案:二相氣霧劑;三相氣霧劑

氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器、閥門系統四部分組成。（）

A:對B:錯

答案:對

氣霧劑噴射能力的強弱決定于拋射劑的用量及自身蒸汽壓。（）

A:對B:錯

答案:對

氟氯烷烴類是目前常用的拋射劑之一，具有安全環(huán)保的特點。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十六章測試

以下不可用作膜劑成膜材料的是（）

A:丙烯酸樹脂B:纖維素C:聚乙烯醇D:聚維酮

答案:聚維酮

以下關于膜劑說法，錯誤的是（）

A:膜劑按給藥途徑可分為內服膜劑、口腔用膜劑、眼用膜劑B:膜劑適用于大劑量的藥物C:膜劑的常用成膜材料包括明膠、淀粉、阿拉伯膠等D:膜劑制備工藝簡單，生產中沒有粉塵飛揚

答案:膜劑適用于大劑量的藥物

以下不屬于膜劑的特點是（）

A:重量輕，便于攜帶、運輸和貯存B:工藝簡單，制備過程無粉塵飛揚C:含量準確，質量穩(wěn)定D:載藥量大

答案:載藥量大

甘油在膜劑中的作用為（）

A:增塑劑B:填充劑C:著色劑D:表面活性劑

答案:增塑劑

膜劑的制備方法有（）。

A:膠注法B:浸漬法C:流延法D:涂布法

答案:膠注法;流延法;涂布法

以下可作為膜劑矯味劑的有（）

A:甜菊糖B:淀粉C:蔗糖D:山梨醇

答案:甜菊糖;蔗糖

理想的成膜材料應具有的條件為（）

A:無毒B:性質穩(wěn)定C:無刺激D:與原料藥物兼容性良好

答案:無毒;性質穩(wěn)定;無刺激;與原料藥物兼容性良好

膜劑原輔料的選擇應考慮到可能引起的毒性和局部刺激作用。（）

A:錯B:對

答案:對

色素、TiO2可用作膜劑著色劑。（）

A:對B:錯

答案:對

膜劑含量準確，適用于大劑量的藥物。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十七章測試

將難溶性藥物載入環(huán)糊精的空穴結構，以增大溶解度的技術是（）

A:引入親水基團B:包合技術C:固體分散技術D:成鹽

答案:包合技術

冰片-β-環(huán)糊精包合物采用的制備方法是（）

A:冷凍干燥法B:飽和水溶液法C:噴霧干燥法D:研磨法

答案:飽和水溶液法

為使微囊具有一定的可塑性，通?？稍谀也闹屑尤朐鏊軇?/p>

A:對

B:錯

答案:對

β-環(huán)糊精包合的作用不包括（）

A:液體藥物粉末化B:增加藥物的穩(wěn)定性C:增加藥物的溶解度D:減弱藥物的生物利用度

答案:減弱藥物的生物利用度

以下物質，屬于水溶型載體的是（）

A:有機酸類B:聚維酮類C:糖類D:聚乙二醇類

答案:有機酸類;聚維酮類;糖類;聚乙二醇類

固體分散體的特點為（）

A:可增加藥物的物理穩(wěn)定性B:可增加藥物的化學穩(wěn)定性C:可利用不同性質的載體達到速效、緩釋或控釋的目的D:可使液體藥物固體化

答案:可增加藥物的物理穩(wěn)定性;可增加藥物的化學穩(wěn)定性;可利用不同性質的載體達到速效、緩釋或控釋的目的;可使液體藥物固體化

微囊的制備方法有（）

A:薄膜分散法B:復凝聚法C:溶劑-非溶劑法D:單凝聚法

答案:復凝聚法;溶劑-非溶劑法;單凝聚法

羧甲基纖維素可作為腸溶性載體。（）

A:錯B:對

答案:對