醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議

醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議1

供貨方(以下簡稱甲方)：

購貨方(以下簡稱乙方)：

為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量治理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權(quán)益，甲、乙雙方本著公平、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲、乙雙方必需是證照齊全的”合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必需的證照。甲方必需供應(yīng)器械購銷人員的法人托付書及托付時限、身份證復(fù)印件，以便乙方備案。

二、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必需符合國家有關(guān)規(guī)定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必需符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝堅固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當(dāng)造成經(jīng)濟損失由乙方負責(zé)。

四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應(yīng)準(zhǔn)時驗收，如發(fā)覺貨品缺少、破損等狀況應(yīng)準(zhǔn)時通知甲方處理。

五、乙方在經(jīng)營或使用甲方供應(yīng)的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)供應(yīng)具體、確定的質(zhì)量信息，并積極協(xié)作甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。

六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商全都商定。

七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。

八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

九、本協(xié)議有效期：__年__月__日至__年__月__日止。

甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：

日期：

醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議2

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司

為了加強質(zhì)量治理，為用戶供應(yīng)安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)視治理方法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、甲方向乙方所供應(yīng)醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)完整的.證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方備案用。

四、甲方向乙方供貨時，應(yīng)按批次向乙方供應(yīng)檢驗報告書或其他復(fù)印件。

五、甲方貨到后，乙方依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進展驗收。

六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負責(zé)。

七、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準(zhǔn)。

八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責(zé)。

九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司

年月日年月日

醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議3

甲方（醫(yī)療機構(gòu)）：

乙方（供給商）：

加強質(zhì)量治理，為患者供應(yīng)安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、乙方向甲方所供應(yīng)醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)完整、有效的.證照和授權(quán)手續(xù)，以供甲方備案使用。

四、乙方向甲方供應(yīng)的衛(wèi)生材料應(yīng)按批次向甲方供應(yīng)檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應(yīng)供應(yīng)衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。

五、乙方貨到后，甲方依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進展驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問題甲方有權(quán)拒絕收貨。

六、甲方應(yīng)具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由甲方負責(zé)。

七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內(nèi)正常使用狀況下，如因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責(zé)任和直接經(jīng)濟損失由乙方擔(dān)當(dāng)。

八、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準(zhǔn)。

九、因乙方夸張產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權(quán)向乙方進展追償。

十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

簽約代表（簽字）：簽約代表（簽字）：

______年____月____日_______年____月____日

醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議4

為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量治理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權(quán)益，甲、乙雙方本著公平、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

1、甲、乙雙方必需是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必需的證照。甲方必需供應(yīng)器械購銷人員的法人托付書及托付時限、身份證復(fù)印件，以便乙方備案。

2、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必需符合國家有關(guān)規(guī)定。

3、甲方向乙方所供貨品在包裝上必需符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝堅固，符合儲運運輸要求，而乙方的.儲運條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當(dāng)造成經(jīng)濟損失由乙方負責(zé)。

4、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應(yīng)準(zhǔn)時驗收，如發(fā)覺貨品缺少、破損等狀況應(yīng)準(zhǔn)時通知甲方處理。

5、乙方在經(jīng)營或使用甲方供應(yīng)的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)供應(yīng)具體、確定的質(zhì)量信息，并積極協(xié)作甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。

6、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商全都商定。

7、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認