第1卷一、選擇題(每題2分，共30分)A.7:6:3B.9:2:1C.7:2:1D.25:果實性狀F?果實性狀F?表現(xiàn)型及比例著生方向下垂×直立下垂：直立=3:1ww①②C.第33和63位點上的甲基化差異是影響AGPAT2事一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細胞的說法錯誤的是A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞14.下圖表示某單基因遺傳病的家系圖及將各家庭成員DNA用限制酶MstⅡ處理后的電泳結(jié)果。下列說法正確的是4A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.1?和1均為攜帶致病基因的雜合子C.正?；蛏喜缓蠱stll的酶切位點D.推測Ⅱ患該病的概率為25%15.囊性纖維病是常染色體隱性遺傳病，患者CFTR蛋白異常，其中70%的患者CFTR蛋白第508位苯丙氨酸缺失。利用探針1和2分別能檢測出決定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因，對兩個囊性纖維病患者家系成員基因的檢測結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是A.甲家系1、2、3號均含有決定苯丙氨酸缺失的CFTR基因B.若甲家系4號表型正常，用探針1、2檢測出兩條帶的概率為1/2C.乙家系成員CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸沒有缺失D.探針1、2不適用于對乙家系8號的CFTR基因進行產(chǎn)前診斷正常女性1Ⅱ女性患者Ⅱ16.cAMP(環(huán)化一磷酸腺苷)是一種細胞內(nèi)的信號分子。研究表明，cAMP對初級卵母細胞完成減數(shù)第一次分裂有抑制作用，大致機理如下圖所示。酶A激活S?蛋白R(1)由圖可知，被激活的酶A能催化ATP脫去兩個基團并發(fā)生環(huán)化形成cAMP,cAMP能活化酶P,活化的酶P能抑制初級卵母細胞分裂為_ (2)女性在胚胎期卵原細胞就發(fā)育成為初級卵母細胞，但初級卵母細胞啟動減數(shù)第一次分應(yīng)R凋亡相英蛋白相對禽重凋亡相英蛋白相對禽重異性藥物(藥物H和藥物F)進行了實驗，結(jié)果如下圖所示。①應(yīng)從小鼠的(器官)中獲取初級卵母細胞，然后轉(zhuǎn)移到37℃,含5%的恒溫培 □正常完成減數(shù)第一次分裂(3)當機體受到外界刺激時，不能內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激來誘導吞噬細胞凋亡組別實驗材料或試劑甲乙丙丁+++++++內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激抑制劑4-PBA+內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激激動劑Tm 18.學習以下材料，回答(1)~(4)題。光合作用是地球上唯一能夠捕獲和轉(zhuǎn)化光能的生物學途徑。提高光合作用速率對促進農(nóng)業(yè)增光合作用為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個密切相關(guān)的階段。人們一直致力于通過優(yōu)化光能捕獲系統(tǒng)，或增加碳固定效率等途徑來提高光合速率。研理論上要保證暗反應(yīng)的充分進行，需要的A合速率的影響有限。因此，有研究人員提出新的構(gòu)想——從細胞代謝全局視為有機整體，在細胞中導入NADPH消耗模塊，以提高細胞原有的ATP與NADPH比例。人們發(fā)現(xiàn)，在一些異養(yǎng)型微生物中存在著生成異丙醇的代謝途徑。研型，通過導入三種外源酶(A、B、C酶)基因，在細胞原有的光合作用途徑中創(chuàng)建了消耗NADPH的異丙醇合成途徑，如圖1所示，在C酶的催化反應(yīng)中會消耗NADPH,相關(guān)指標的檢測結(jié)果見表和圖2,證明增加NADPH消耗途徑可以有效提高藍細菌的光合速率。光合微生物通常利用低于600μmolm2s1的中、低強度光，然而自然界的光照人們對光合作用等細胞代謝活動的認識在不斷發(fā)展，正吸引著光②圖1組別導入基因NADPH含量ATP含量(μmol)CO?固定速率(mgg1細胞干重·h1)一無二三注：NADPH與ATP含量在最適光照下測定(1)圖1中①②表示的物質(zhì)分別是NADPH在③的進一步反應(yīng)中的作用是直接導致的，研究人員在組別一的藍細菌中只導入C基因，在培養(yǎng)基中添加進行培養(yǎng)，實驗結(jié)果應(yīng)與組別結(jié)果相同。(3)綜合文中信息，闡述在藍細菌中創(chuàng)建異丙醇合成途徑能夠提高光合速率的原因(4)基于本文的研究結(jié)果，寫出一個可進一步研究的研究人員展開了系列實驗。(1)減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的及同源染色體中之間的交叉互換，會導致配子基因組合的多樣性。(2)小鼠卵原細胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個漫長的靜止階段(稱為核網(wǎng)期)。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細胞中的環(huán)腺苷酸(簡稱cAMP)含量逐漸上升，達到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細胞才少量分批①cAMP被稱為細胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當信號分子與結(jié)合后，通過G蛋白激活酶A.在其催化下由生成cAMP,作用于靶蛋白。調(diào)節(jié)細胞的生理過程。②實驗一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞，實驗結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細胞的減數(shù)分裂進程，判斷依據(jù)是.。③已知卵原細胞進入粗線期時，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會復(fù)合體蛋白(簡稱S蛋白)沿染色體軸分布，進入核網(wǎng)期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢，實驗組注射混有臺盼藍的干擾S基因表達的RNA(臺盼藍用于指示注射成功與否),則對照組應(yīng)注射。經(jīng)處理后分別進行細胞培養(yǎng)，3天后，實驗組有67.0%的卵母細胞進入了核網(wǎng)期，對照期只有31.7%的卵母細胞進入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達會小鼠卵母細胞提可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細胞為68.7%,對照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%,表明cAMP④結(jié)合圖2及上述一系列實驗結(jié)果推測，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進程的機制為②前期20.“微衛(wèi)星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡單重復(fù)序列，以1～單位，重復(fù)次數(shù)在不同個體和品種間有較大可變性，可作為一種標記對基因進行定位。(1)由于兩側(cè)序列高度保守，可利用PCR技術(shù)對重復(fù)次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定，如圖1.請在方框中補充C組PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果的大致位置。(2)研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進行雜交，F(xiàn),自交后共收獲F?植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。實驗結(jié)果表明是顯性性狀，推測相關(guān)基因的傳遞符合定律。(3)為了對大白菜的紫心基因進行有效標記和定位，研究人員針對已知的微衛(wèi)星標記A710兩側(cè)序列設(shè)計引物，并對兩親本和部分E?個體的DNA進行PCR擴增，產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2。由此初步推測：大白菜紫心、非紫心基因與標記A710位于同一對染色體上。圖2紫心F?單株中，最可能是雜合子的有(填數(shù)字編號)。若上述推測成立，請解釋非紫心F;單株中10號和12號擴增后的電泳結(jié)果_號和12號擴增后的電泳結(jié)果__A人(4)研究人員發(fā)現(xiàn)，位于標記A710附近的Br基因內(nèi)部存在CTC重復(fù)序列，且該序列在兩親本中重復(fù)次數(shù)不同，如圖3所示。t堿基對序號(非紫心)對全部F?個體中的Br基因片段進行PCR擴增，如果個體的擴增結(jié)果中有長度為78個堿基對的片段，個體的擴增結(jié)果中有長度為87個堿基對的片段，則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對染色體上且完全連鎖，由此可知Br基因可對大白菜紫心基因進行更有(5)根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點判斷，應(yīng)用這種標記可進行的研究有(填字母)。A.人類親子鑒定B.物種或品種間親緣關(guān)系鑒定C.誘導基因突變D.物種和基因多樣性研究21._玉米是我國重要的農(nóng)作物，既可以自交也可以雜交，研究玉米無葉舌性狀對培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉(1)用5個玉米有葉舌(AA)自交系品種1～5和無葉舌(aa)自交系LG,分別培育出品種1~5的無葉舌近等基因系(指除了控制葉舌性狀的基因存在差異之外，其他遺傳信息均相同或相近的一組品系)1′～5',操作流程如圖1。受體親本子代BC;的基因型為,經(jīng)自交后，選擇出現(xiàn)的類型與受體親本回交，如此重復(fù)，最終獲得無葉舌的玉米自交系1′～5'。(2)研究人員分別提取的基