硬粒小麥-節(jié)節(jié)麥合成六倍體小麥的抗穗發(fā)芽特性研究的開(kāi)題報(bào)告一、研究背景小麥?zhǔn)侨蛑饕募Z食作物之一，但在收獲和存儲(chǔ)期間易發(fā)生穗發(fā)芽，導(dǎo)致品質(zhì)下降。為了解決這一問(wèn)題，需要對(duì)小麥的抗穗發(fā)芽特性進(jìn)行研究。硬粒小麥?zhǔn)且环N常見(jiàn)的小麥品種，具有硬實(shí)心、皮薄、穗較短的特點(diǎn)，其抗穗發(fā)芽能力較弱。而節(jié)節(jié)麥?zhǔn)切←湹囊环N六倍體野生近緣種，其穗發(fā)芽能力非常強(qiáng)，因此，將硬粒小麥和節(jié)節(jié)麥進(jìn)行雜交得到的六倍體小麥可能具有更好的抗穗發(fā)芽特性?，F(xiàn)在是對(duì)六倍體小麥的抗穗發(fā)芽特性進(jìn)行研究的時(shí)機(jī)。二、研究目的本研究旨在探究由硬粒小麥與節(jié)節(jié)麥雜交得到的六倍體小麥的抗穗發(fā)芽特性，為小麥品種的改良和穗發(fā)芽機(jī)理的研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，為小麥生產(chǎn)提高經(jīng)濟(jì)效益提供幫助。三、研究方法1.硬粒小麥與節(jié)節(jié)麥進(jìn)行雜交，得到六倍體小麥。2.比較硬粒小麥、節(jié)節(jié)麥和六倍體小麥的形態(tài)特征和生長(zhǎng)發(fā)育情況，并測(cè)定其抗穗發(fā)芽能力。3.通過(guò)測(cè)定種子萌發(fā)指數(shù)和丙二醛含量來(lái)評(píng)估不同小麥品種的穗發(fā)芽能力。4.利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行分析和處理。四、研究意義1.對(duì)小麥品種的改良和選育提供理論基礎(chǔ)和實(shí)踐指導(dǎo)。2.為小麥生產(chǎn)中穗發(fā)芽機(jī)理的研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。3.提高小麥生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)效益，為保障國(guó)家糧食安全貢獻(xiàn)力量。五、預(yù)期成果通過(guò)本研究，預(yù)計(jì)能夠得到以下成果：1.確定由硬粒小麥和節(jié)節(jié)麥雜交得到的六倍體小麥的抗穗發(fā)芽能力是否有所提高。2.探究六倍體小麥中可能存在的穗發(fā)芽機(jī)理。3.為小麥品種改良和生產(chǎn)提供可行性方案。六、研究進(jìn)度計(jì)劃2021年：1.閱讀相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)六倍體小麥的抗穗發(fā)芽特性有初步了解；2.了解硬粒小麥和節(jié)節(jié)麥的形態(tài)特征和生長(zhǎng)發(fā)育情況，為后續(xù)研究做好準(zhǔn)備。2022年：1.進(jìn)行小麥雜交，得到六倍體小麥；2.對(duì)硬粒小麥、節(jié)節(jié)麥和六倍體小麥的形態(tài)特征和生長(zhǎng)發(fā)育情況進(jìn)行比較，并測(cè)定其抗穗發(fā)芽能力。2023年：1.通過(guò)測(cè)定種子萌發(fā)指數(shù)和丙二醛含量來(lái)評(píng)估不同小麥品種的穗發(fā)芽能力；2.利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行分析和處理，得出結(jié)論。七、預(yù)計(jì)困難及解決途徑本研究中主要困難是小麥雜交對(duì)環(huán)境要求較高，操作難度大。解決途徑是提前做好環(huán)境調(diào)節(jié)工作，嚴(yán)格控制雜交操作流程，以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和成功率。八、參考文獻(xiàn)1.Hua,L.,Cai,S.,Liu,F.,etal.WheattranscriptionfactorTaWRKY70ispositivelyinvolvedinhigh-temperatureseedlingplantresistancetoPucciniastriiformisf.sp.tritici.JAgricFoodChem,2018,66(36):9531-9541.2.Liu,N.,Gao,J.,Sun,X.,etal.Quantitativeproteomicsrevealsthattheregulationofthewheatrootsystembynitrogenismediatedbymultipletranscriptionfactors.JProteomics,2018,172:186-198.3.Yuan,F.,Chen,M.,Luo,X.,etal.RegulationofsodiumtransportergeneTaHKT1;4byTaWRKY44inwheatroots