2023·華南理工大學(xué)〕1、構(gòu)型2、構(gòu)象3、高分子鏈的柔順性4、內(nèi)聚能密度5、熔點(diǎn)6、溶劑化作用7、滯后現(xiàn)象8、應(yīng)力松弛9、強(qiáng)迫高彈性變10、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度二、推斷題〔正確的在括號(hào)里打∨，錯(cuò)誤的打×；每題1分，共5分〕1nlQ<h*h>越大?！病?、在玻璃化溫度以下，雖然高聚物分子鏈的運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)，但鏈端還可以自由運(yùn)動(dòng)。〔〕3、高聚物的結(jié)晶溫度越高，溶限越大?！病?、非極性的結(jié)晶高聚物，必需通過(guò)加熱才能溶解在非極性溶劑中?！病扯斐傻摹！病橙?、選擇題〔110〕丁二烯聚合物可以形成順式和反式兩種構(gòu)型的聚丁二烯橡膠，他們被稱為〔〕AB、幾何異構(gòu)體C、間同異構(gòu)體n1，0角的補(bǔ)角，Φ是內(nèi)旋角的角度。A、〈h×h>=nl×l;B、〈h×h>=nl×l(1+cos〕/〔1-cos〕Chh>=nl×l[(1+cos〕/〔1-cos〕]×[(1+cos〕/〔1-cos〕]3、聚合物在形成結(jié)晶的過(guò)程中，有〔〕現(xiàn)象。A、體積膨脹BC、體積收縮、高分子材料在交變應(yīng)力作用下消滅形變落后于應(yīng)力的變化現(xiàn)象，在每一個(gè)拉伸-回縮循環(huán)中要消耗功而發(fā)熱，稱之為〔〕A、內(nèi)耗BC、蠕變〔〕TgA、聚葵二酸乙二酯B、聚對(duì)笨二甲酸乙二酯C、聚萘二甲酸乙二酯〔〕時(shí)在室溫下也能呈顯玻璃態(tài)的力學(xué)行為。AB、肯定速度力的作用C、瞬間大力的作用〔〕的溫度下拉伸才可以產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈性變。A、室溫B、Tb-TgC、TgD、Tm8、結(jié)晶聚合物的熔融過(guò)程是：〔〕A、放熱過(guò)程B、力學(xué)狀態(tài)轉(zhuǎn)變過(guò)程C、熱力學(xué)相變過(guò)程；〔——、——〕。A、焓的變化BC、內(nèi)能的變化四、填空題〔在空格上填上正確的答案，每個(gè)答案1分，共10分〕、SBS是一種-------共聚物，它存在 個(gè)玻璃化溫度；它可像塑料一樣加工，室溫下又既有橡膠的彈性因此被稱作 。2、重均分子量與數(shù)均分子量之比值是測(cè)定----------的一種量度，稱為 。3、聚乙烯在拉伸初期，應(yīng)力隨應(yīng)變線形增加，它代表 形變；到達(dá)屈服點(diǎn)后，試樣的截面積突然變的不均勻，消滅一個(gè)或者幾個(gè)“ ”，由此開頭進(jìn)入拉伸的其次階段，這個(gè)階段應(yīng)力不隨應(yīng)變的增加而變化，這種現(xiàn)象稱作 。使用。五、表達(dá)題于計(jì)算題〔共30分〕1、聚合物的結(jié)晶發(fā)生在什么溫度范圍？試從分子運(yùn)動(dòng)的角度動(dòng)身，闡述溫度對(duì)結(jié)晶速率的影響。并說(shuō)明在〔102、試述在聚苯乙烯加工中分別參加芳香烴油、丁苯橡膠、和玻璃纖維，對(duì)聚苯乙烯的拉伸強(qiáng)度、彎曲彈性摸量、沖擊強(qiáng)度、硬度、熱邊形溫度各有何影響？〔10〕33.0×10000，硫化后網(wǎng)鏈平均分子質(zhì)量為6000，密度為0.90/立方厘0.2627℃25氣R=8.478×10000g./mol.l〕(101998高分子化學(xué)局部一、解釋以下術(shù)語(yǔ)，并說(shuō)明他們的關(guān)系或差異。101、構(gòu)造單元與重復(fù)單元2、引發(fā)效率與籠蔽效應(yīng)、誘導(dǎo)分解3、動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)與數(shù)均聚合度4、反響程度與轉(zhuǎn)化率5、配位聚合與定向聚合401、如何用試驗(yàn)測(cè)定一未知單體的聚合反響是以逐步聚合還是連鎖聚合機(jī)理進(jìn)展的。2、試爭(zhēng)論丙烯進(jìn)展自由基，陽(yáng)、陰離子及配位陰離子聚合時(shí)能否形成高分子量聚合物？并分析其緣由。3、為什么要對(duì)共聚物的組成進(jìn)展掌握，在工業(yè)上有哪幾種掌握方法？4、在尼龍666掌握劑？在滌綸樹脂生產(chǎn)中是承受什么措施掌握分子量的？5、解釋聚丙烯酰胺在堿性溶液中水解速度逐步減小的緣由。高分子物理局部101、應(yīng)力松弛、蠕變2、氫鍵〔并舉例〕3、聚合物的粘彈性4、等規(guī)聚合物，等規(guī)度5、特性粘數(shù)〔度〕二、試述引起高聚物熔融過(guò)程消滅熔域〔限〕的緣由。10三、提高高聚物材料強(qiáng)度的因素，舉例說(shuō)明。10四、聚乙烯的Tg=-120℃聚異丁烯的Tg=-60℃，為什么前者是典型的塑料，后者則為橡膠？10五、什么是0〔A2〕A2010分六、〔A〕10分〔B〕10分6615八、橡膠硫化的三要素是什么？對(duì)橡膠的硫化過(guò)程和硫化膠的性能有什么影響？硫化中常用的后效性促進(jìn)劑有什么特點(diǎn)？15分2023高分子化學(xué)局部一、選擇題〔210〕1、烯類單體自由基聚合中，存在自動(dòng)加速效應(yīng)時(shí)，將導(dǎo)致 。A、聚合速度和分子量同時(shí)下降B、聚合速度增加但分子量下降C、聚合速度下降但分子量增加D、聚合速度和分子量同時(shí)增加而分子量分布變寬。2、在無(wú)終止的陰離子聚合中，陰離子無(wú)終止的主要緣由是 。A、陰離子本身比較穩(wěn)定B、陰離子無(wú)雙基終止而是單基終止C、從活性鏈上脫除負(fù)氫原子困難D、活化能底，在底溫下聚合3、在自由基共聚中，e值相差較大的單體，易發(fā)生 。A、交替共聚BC、非抱負(fù)共聚D“嵌段”共聚4、全部縮聚反映所共的是 。A、逐步特性B、通過(guò)活性中心實(shí)現(xiàn)鏈增長(zhǎng)C、引發(fā)速率很快D、快終止一聚合物時(shí)，單體能否聚合需要從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面進(jìn)展考察。熱力學(xué)上推斷聚合傾向的主要參數(shù)是 。AB、聚合焓△GC、聚合物的分解溫度D、聚合反響速率二、填空題〔416〕1、阻聚劑、緩聚劑和鏈轉(zhuǎn)移劑〔分子量調(diào)整劑〕共同作用原理是----，主要區(qū)分是 。2、能進(jìn)展自由基聚合的單體有----、----、 。能進(jìn)展陽(yáng)離子聚合的單體有----、----、 。能進(jìn)展陰離子聚合的單體有----、----、 。3M1M2Q1=2.39，e1=-1.05,Q2=0.60,e2=1.20.比較兩單體的共軛穩(wěn)定性是--大于--，兩單體的活性是--大于--，KPKP。4、合成高聚物的幾種聚合方法中，能獲得最窄分子量分布的是--聚合。三、完成以下各題〔33〕1666生產(chǎn)中為什么要參加醋酸或已二酸作為分子量掌握劑？在滌綸生產(chǎn)中為什么不加分子量掌握劑？在滌綸生產(chǎn)中是承受什么措施掌握分子量的？〔8〕2、用圖示的方法，比較在自由基聚合和逐步聚合中〔6〕單體轉(zhuǎn)化率反響時(shí)間的關(guān)系；聚合物分子量與反響時(shí)間的關(guān)系；3、從聚合物構(gòu)造動(dòng)身，分析自然橡膠和丁基橡膠的耐氧化性〔5〕4、以乙二醇二甲醚為溶劑，分別以RLi、RNa、RK速率大小挨次。如改用環(huán)己烷作溶劑，聚合速度大小挨次如何？說(shuō)明推斷的依據(jù)。〔7〕5、在醋酸乙烯酯的自由基聚合中，參加少量的苯乙烯會(huì)消滅什么現(xiàn)象？為什么？寫出反響式。〔7分〕四、計(jì)算題〔168〕11mol1,41mol5000求獲得該分子量的聚酯的反響程度。假設(shè)加己二酸mol數(shù)1%的醋酸，為了生產(chǎn)得到數(shù)均分子量為5000Xn=2/(2-Pf)].260℃下，AIBNRP=0.255×10000mol/1.s,Xn=2460,無(wú)視向單體鏈轉(zhuǎn)移，問(wèn)：動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)V=？引發(fā)速率Ri=?高分子化學(xué)與物理一、名詞解釋〔10分〕1、高分子鏈段2、表觀粘度3、高聚物增韌4、蠕變5、滯后損失〔內(nèi)耗〕〔在正常狀況下〕？哪一些步驟對(duì)聚合物分子量有影響〔15分〕三、寫出數(shù)均分子量、重均分子量、Z〔10分〕四、M1和M2兩種單體進(jìn)展自由基共聚時(shí)，γ1=0.44，γ2=1.40，試分析該對(duì)單體的共聚反響類型及共聚物中兩種單體的排列方式，假設(shè)要指定生產(chǎn)具有某一F1值的共聚物，應(yīng)如何掌握共聚反響的進(jìn)展〔15分〕五、為什么結(jié)晶高聚物熔化時(shí)總有一個(gè)熔融溫度范圍〔10分〕六、從線型平衡縮聚反響機(jī)理說(shuō)明反響程度與平均聚合度的關(guān)系。產(chǎn)物的與平衡常數(shù)及小分子副產(chǎn)物濃度的關(guān)系。承受什么方法可以有效地掌握線型縮聚物的分子量，為什么？〔舉一、兩個(gè)實(shí)例加以說(shuō)明〕七、無(wú)定型高聚物有哪三種力學(xué)狀態(tài)，在各力學(xué)狀態(tài)下表現(xiàn)出來(lái)的性能如何？為什么？〔八、九兩題任選其中一題〕〔15分〕九、簡(jiǎn)述生膠塑煉的原理和目的及用開放式煉塑煉生膠的影響因素〔15分〕1996301、聚合物有兩個(gè)多分散性，是 和 。2、推導(dǎo)自由基聚合速率方程時(shí)，用了三個(gè)根本假定，它們是 、 、 3、甲基丙烯酸甲酯的本體聚合轉(zhuǎn)化率較高時(shí)，聚合速率 ，這種現(xiàn)象稱為 ，與此同時(shí)，聚合物分子量 ，分子量分布 現(xiàn)象的緣由是 。4、M1M2的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比較兩種單體的共軛穩(wěn)定性是 大于 子效應(yīng)看，M1是具有 取代基的單體，M2是具有 取代基的單體。比較兩種單體的活性： 大于 ，兩自由基的穩(wěn)定性是： 大于 ，估量?jī)蓡误w分別均聚合， 的Kp大于 的Kp。5、離子型聚合中活性中心離子和反離子可有幾種結(jié)合方式并處于平衡狀態(tài) ， ， 。溶劑的極性增加，自由離子數(shù)目 ，聚合速率 。6、所謂配位聚合是指 ，所謂定向聚合是指 間的聯(lián)系和差異，請(qǐng)舉例說(shuō)明之 。7、在高分子合成中，簡(jiǎn)潔制得有有用價(jià)值的嵌段共聚物的是 聚合。8、在自由基聚合和縮聚反響中，分別用 和 來(lái)表示聚合反響進(jìn)展的深度。9、線型縮聚分子量的掌握手段 和 。10、與線型縮聚相比，體型縮聚的特點(diǎn)是：?jiǎn)误w的官能度f(wàn) ?？s聚過(guò)程分 階段。最終產(chǎn)物的構(gòu)造 溶解、熔融性能 。11聚甲基丙烯酰胺在強(qiáng)堿液中水解水解度一般在70%以下這是由于 二、根本概念10分1、高聚物粘流溫度〔Tf〕；2、大分子鏈的柔順性；3、內(nèi)聚能與內(nèi)聚能密度；4、外增塑與內(nèi)增塑；5、蠕變與應(yīng)力松弛；6、高分子鏈的構(gòu)型與構(gòu)象。10四、A)苯乙烯和乙酸乙酯的自由基聚合中，是比較并扼要說(shuō)明以下問(wèn)題：15兩種聚合物的序列構(gòu)造鏈終止方式聚合物的支化程度自動(dòng)加速現(xiàn)象承受過(guò)氧化物類引發(fā)劑，引發(fā)效率f的大小。15五、〔A〕用何種方法能改善無(wú)機(jī)粉末填充高聚物材料的脆性。解釋緣由并舉例說(shuō)明。10分〔B〕0010高分子物理局部220〕1、構(gòu)型2、構(gòu)象3、高分子鏈的柔順性4、內(nèi)聚能密度5、熔點(diǎn)6、溶劑化作用7、滯后現(xiàn)象8、應(yīng)力松弛9、強(qiáng)迫高彈性變10、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度二、推斷題〔正確的在括號(hào)里打∨，錯(cuò)誤的打×；每題15〕1、當(dāng)n和lQ<h*h>越大?！病?、在玻璃化溫度以下，雖然高聚物分子鏈的運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)，但鏈端還可以自由運(yùn)動(dòng)?！病?、高聚物的結(jié)晶溫度越高，溶限越大?！病?、非極性的結(jié)晶高聚物，必需通過(guò)加熱才能溶解在非極性溶劑中。〔〕5、在炎熱的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣掛在墻上會(huì)隨著時(shí)間的增加而變長(zhǎng)，這是由于聚氯乙烯發(fā)生應(yīng)力松弛而造成的。〔〕三、選擇題〔110〕1、1，4-丁二烯聚合物可以形成順式和反式兩種構(gòu)型的聚丁二烯橡膠，他們被稱為〔〕ABC、間同異構(gòu)體2、如下〔〕是高分子的自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距的表達(dá)式，其中n10Φ是內(nèi)旋角的角度。A、〈h×h>=nl×l;B、〈h×h>=nl×l(1+cos〕/〔1-cos〕C、〈hh>=nl×l[(1+cos〕/〔1-cos〕]×[(1+cos〕/〔1-cos〕]3、聚合物在形成結(jié)晶的過(guò)程中，有〔〕現(xiàn)象。A、體積膨脹B、體積不變C、體積收縮4〔〕AB、熱老化C、蠕變5、聚葵二酸乙二酯、聚對(duì)笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯中，以〔〕的TgA、聚葵二酸乙二酯B、聚對(duì)笨二甲酸乙二酯C、聚萘二甲酸乙二酯6、橡膠在室溫下呈高彈態(tài)、但當(dāng)其受到〔〕時(shí)在室溫下也能呈顯玻璃態(tài)的力學(xué)行為。ABC、瞬間大力的作用7、非晶態(tài)高聚物在〔〕的溫度下拉伸才可以產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈性變。A、室溫B、Tb-TgC、TgD、Tm8、結(jié)晶聚合物的熔融過(guò)程是：〔〕A、放熱過(guò)程B、力學(xué)狀態(tài)轉(zhuǎn)變過(guò)程C、熱力學(xué)相變過(guò)程9、橡膠拉伸的熱力學(xué)行為說(shuō)明，真實(shí)彈性體的彈性響應(yīng)同時(shí)歸應(yīng)于；〔——、——〕。ABC、內(nèi)能的變化四、填空題〔在空格上填上正確的答案，每個(gè)答案110〕1、SBS是一種-------共聚物，它存在 個(gè)玻璃化溫度；它可像塑料一樣加工，室溫下又既有橡膠的彈性因此被稱作 。2、重均分子量與數(shù)均分子量之比值是測(cè)定----------的一種量度，稱為 。3、聚乙烯在拉伸初期，應(yīng)力隨應(yīng)變線形增加，它代表 形變；到達(dá)屈服點(diǎn)后，試樣的截面積突然變的不均勻，消滅一個(gè)或者幾個(gè)“ ”，由此開頭進(jìn)入拉伸的其次階段，這個(gè)階段應(yīng)力不隨應(yīng)變的增加而變化，這種現(xiàn)象稱作 。4、內(nèi)聚能密度在420J/cm3以上的聚合物，說(shuō)明分子間作用力叫較--------，一般作為 使用。五、表達(dá)題于計(jì)算題〔30〕1、聚合物的結(jié)晶發(fā)生在什么溫度范圍？試從分子運(yùn)動(dòng)的角度動(dòng)身，闡述溫度對(duì)結(jié)晶速率的影響。并說(shuō)明在均聚聚丙烯中參加成核劑對(duì)聚丙烯的結(jié)晶速率、結(jié)晶度和晶粒尺寸以及透光率、熱變形溫度的影響?！?0〕2、試述在聚苯乙烯加工中分別參加芳香烴油、丁苯橡膠、和玻璃纖維，對(duì)聚苯乙烯的拉伸強(qiáng)度、彎曲彈性摸量、沖擊強(qiáng)度、硬度、熱邊形溫度各有何影響？〔10〕3、自然橡膠未硫化前的分子質(zhì)量為3.0×1000060000.90/立方厘米。假設(shè)要把長(zhǎng)100.2627℃25？〔氣體常數(shù)R=8.478×10000g./mol.l〕(101996年攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試卷1996年高分子化學(xué)與物理10分1、聚合物是 同系物的混合物，聚合物分子量的不均一性稱為 。2、陰離子聚合時(shí)可通過(guò) 調(diào)整聚合物的分子量。3、Ziegiet-jatta引發(fā)劑通常由 和 兩個(gè)組分構(gòu)成。4、聚合物熱降解的方式有 、 、 等反響。5、乳液聚合具有獨(dú)特的不同于本體聚合的動(dòng)力學(xué)的緣由是 .10分1、表觀粘度2、高聚物的熔點(diǎn)3、高聚物的增韌4、大分子構(gòu)象5、溶脹與溶解三、試舉例說(shuō)明在自由基聚合反響中，什么狀況下與[I]根本無(wú)關(guān)，什么狀況下與溫度根本無(wú)關(guān)？10分四、苯乙烯與丁二稀共聚時(shí)，γ1=0.64，γ2=1.981〕比較兩種單體和兩種自由基反響活性的大??；2〕作出此共聚反響的F1-F1曲線〔示意圖3〕15分五、依據(jù)增塑劑的作用原理，一類增塑劑對(duì)增塑后高聚物玻璃化溫度降低的數(shù)值可表示為△Tg=KV(K:比例常數(shù)，V：增塑N：增塑劑的摩爾數(shù)10分鐘。六、用共混的方法制備高分子合金，其主要考慮要點(diǎn)是哪些？七、用于注射成型和熔融成纖的高聚物各自對(duì)分子量分布有不同的要求，為什么？10分〔八、九兩題任選一題〕八、請(qǐng)寫出以對(duì)苯二甲酸二甲酯和乙二醇為原料通過(guò)酯交換法合成滌綸樹脂的反響條件〔溫度、壓力、催化劑〕和化學(xué)反響式，并簡(jiǎn)要答復(fù)以下問(wèn)題：第一步酯交換反響時(shí)乙二醇為什么要過(guò)量？其次步縮聚反響是屬于均縮聚還是混縮聚？縮聚反響后期為什么要求很高的真空度？依據(jù)什么原則確定縮聚反響溫度？15分九、簡(jiǎn)述酚類和胺類抗氧劑延緩橡膠老化機(jī)理，并說(shuō)明抗氧劑用量對(duì)橡膠氧化的影響〔機(jī)理爭(zhēng)論要求寫出反響式〕15分1995年攻讀碩士學(xué)位