良性前列腺增生的藥物聯(lián)合治療

解剖學上的前列腺體積增大組織學上的前列腺間質(zhì)和腺上皮細胞增生下尿路癥狀(LUTS)BPH一、良性前列腺增生(BPH)簡介引起中老年男性排尿困難的最常見疾病；1、2009中國BPH診療指南2、9theditionCampell-Walshurology二、BPH的治療等待觀察藥物治療手術(shù)治療主要療法三、BPH的治療藥物5

還原酶抑制劑-改善機械性梗阻主要減小前列腺體積；

1受體阻滯劑-改善動力性梗阻主要緩解膀胱刺激癥狀；植物制劑1、NarayanP，etal．JUrol,2003,170(2):498-502．2、2009中國BPH診療指南3、9theditionCampell-Walshurology兩類藥物聯(lián)合治療是否更好？

兩類藥物的機制不同，理論上可以聯(lián)合應用;聯(lián)合治療是否優(yōu)于單藥治療?

>5α還原酶抑制劑?

>1受體阻滯劑?

MTOPS研究規(guī)模最大、時間最長的BPH藥物研究；前瞻性、多中心、隨機、雙盲、對照研究；17個研究中心參加;主要目的:評估5還原酶抑制劑+1受體阻滯劑兩類藥物聯(lián)合治療的長期療效;1、McConnellJD，etal．NEnglJMed，2003，349(25)：2387-2398.2、StevenAKaplan,etal.Jurol,2005,175(1):217-221.MedicalTherapyofProstaticSymptom試驗設(shè)計第一終點－臨床進展性檢測藥物治療是否能夠阻止或延緩BPH的臨床進展，臨床進展的定義如下：AUA癥狀評分增加4分以上；發(fā)生AUR；尿失禁；因BPH導致的腎功能不全；反復尿路感染；第二終點－相關(guān)的侵入性手術(shù)；臨床方案對第1年臨床進展性的影響第一年聯(lián)合治療效果不優(yōu)于單藥治療*P>0.05**5年半臨床進展性的影響*

與單藥組相比，P<0.001*治療4年后AUA評分的改善各組治療后基線值的改變Pfizer.Dataonfile.安慰劑多沙唑嗪非那雄胺多沙唑嗪＋非那雄胺*

與單藥組相比，P<0.001*治療4年后Qmax的改善安慰劑多沙唑嗪非那雄胺多沙唑嗪＋非那雄胺Qmax較基線值的改變(mL/s)*

與單藥組相比，P<0.001*前列腺體積與療效的關(guān)系在前列腺體積<25ml的人群中-手術(shù)發(fā)生率和臨床進展危險率、AUA評分、Qmax；聯(lián)合治療組與單藥組相比，組間比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);；在40ml<前列腺體積≥25ml的人群中-手術(shù)發(fā)生率和臨床進展危險率、AUA評分、Qmax；聯(lián)合治療組與單藥組相比，組間比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05);*與安慰劑相比,P<0.001對前列腺體積的影響（4年）AUR發(fā)生率(5.5年)非那雄胺組AUR風險降低68%聯(lián)合治療組AUR風險降低81%**與安慰劑組相比，P>0.05手術(shù)發(fā)生率(5.5年)手術(shù)風險降低64%手術(shù)風險降低67%非那雄胺組聯(lián)合治療組*

與安慰劑組相比，P>0.05*不良事件發(fā)生率

不良事件(%)安慰劑多沙唑嗪非那雄胺聯(lián)合治療ED3.323.564.535.11

性欲低下1.401.562.362.51

射精異常0.831.101.783.05

頭暈2.294.412.335.35

體位性低血壓2.294.032.564.33

乏力2.064.081.564.20

嗜睡0.370.820.390.78Pfizer.Dataonfile.聯(lián)合治療組不良事件發(fā)生率最高總結(jié)長期聯(lián)合治療優(yōu)于單