2015年1月高等教育自學(xué)考試福建省統(tǒng)一命題考試中藥制劑分析試卷(課程代碼03053)本試卷滿(mǎn)分100分，考試時(shí)間l50分鐘?？忌痤}注意事項(xiàng)：1．本卷所有試題必須在答題卡上作答。答在試卷上無(wú)效，試卷空白處和背面均可作草稿紙。2。第一部分為選擇題。必須對(duì)應(yīng)試卷上的題號(hào)使用2B鉛筆將“答題卡”的相應(yīng)代碼涂黑。3．第二部分為非選擇題。必須注明大、小題號(hào)，使用0．5毫米黑色字跡簽字筆作答。4．合理安排答題空間，超出答題區(qū)域無(wú)效。第一部分選擇題一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題，每小題l分，共20分)在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其選出并將“答題卡”的相應(yīng)代碼涂黑。未涂、錯(cuò)涂或多涂均無(wú)分。1．中藥制劑分析是指A．中藥制劑的鑒別、檢查、含量測(cè)定B．中藥制劑的鑒別C．中藥制劑的檢查D．中藥制劑的含量測(cè)定2．麝香中有香氣的主要成分是A．降麝香酮B．膽固醇C．麝香酮D．麝香醇3．牛黃解毒片的鑒別中，采用鹽酸一鎂粉反應(yīng)鑒別的是A．大黃中的蒽醌類(lèi)B.黃芩中的蒽醌類(lèi)C．大黃中的黃酮類(lèi)D．黃芩中的黃酮類(lèi)4．重金屬檢查中，除另有規(guī)定外，標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的取用量是A.1．0mlB．2．0mlC．3．0mlD.4．0ml5．古蔡氏法檢查砷鹽中，與砷化氫氣體作用生成砷斑的試紙是A．碘化鉀試紙B．碘化汞試紙C．酸性氯化亞錫試紙D.溴化汞試紙6．合劑應(yīng)澄清，不得有發(fā)霉、酸敗、異物、變色或其他變質(zhì)現(xiàn)象，在貯藏期間允許有A．塊狀物出現(xiàn)B.大量沉淀C．少量搖之易散的沉淀D．絮狀沉淀7．在中藥制劑分析中，單一揮發(fā)性成分的首選含量測(cè)定方法為A．HPLCB．薄層掃描法C．容量分析法D．氣相色譜法8.除另有關(guān)規(guī)定外，散劑中所含水分不得超過(guò)A．15．0％B．12．O％C．9．0％D．5．0％9．雜質(zhì)限量的表示方法為A.pbmB.十分之幾C．百分之幾D．千分之幾10.古蔡氏法檢查砷鹽的操作過(guò)程中，其反應(yīng)溫度一般控制在A(yíng)．10—25℃B.25—40℃C.40—60℃D.60一80％11．關(guān)于顯微鑒別，下列說(shuō)法正確的是A．顯微鑒別適用于原藥材的提取物B．顯微鑒別廣泛應(yīng)用于中藥注射劑的鑒別C.顯微鑒別適用于留有原料藥粉末的制劑D．顯微鑒別為中藥制劑最常用的鑒別方法12．采用ODS柱對(duì)制劑中生物堿類(lèi)成分進(jìn)行HPLC含量測(cè)定時(shí)，為了克服游離硅醇基的影響，常采用的措施是A．在流動(dòng)相中加入三乙胺B．在流動(dòng)相中加入磷酸C．增加柱長(zhǎng)D．校正波長(zhǎng)13．對(duì)于治療劑量與極量接近、劑量小而作用強(qiáng)的藥物，為了保證片劑含量的均勻性和準(zhǔn)確性，很多國(guó)家的藥典中增加了A．重量差異檢查B．崩解時(shí)限檢查C．含量均勻度檢查D．溶出度檢查14.中藥注射劑的pH一般應(yīng)在A(yíng)．3.0—4.0B．3．0—7.0C．4．0—9．0D.5．0—9．015．復(fù)方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測(cè)定時(shí)，采用D101大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行預(yù)處理，目的是為了除去A．黃酮B．生物堿C．多糖D．揮發(fā)性成分16．恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥后重量差異應(yīng)低于A(yíng)．0.3gB．0．3mgC．3mgD．3g17．應(yīng)用薄層掃描法對(duì)中藥制劑進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，最常用的定量方法是A.內(nèi)標(biāo)法B.標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法C.外標(biāo)法D．歸一化法18.酸性染料比色法中，影響酸性染料及生物堿存在狀態(tài)的因素是A．介質(zhì)的pH值B．有機(jī)相中是否有微量的水分C．酸性染料的種類(lèi)D．有機(jī)相的用量19．在中藥制劑分析中，常用的樣品分離凈化方法是A．回流法B．索氏提取法C.經(jīng)典柱色譜法D．超臨界流體萃取法20．中藥制劑含量測(cè)定的回收率一般要求在A(yíng).90％一ll0％．RSD≤3％B．90％一ll0％，RSD≤5％C.95％一l01％．RSD≤5％D．95％一l05％，RSD≤3％二、多項(xiàng)選擇題(本大題共l0小題，每小題2分，共20分)在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其選出并將“答題卡”的相應(yīng)代碼涂黑。未涂、錯(cuò)涂、多涂或少涂均無(wú)分。21．鐵鹽檢查中，加入過(guò)硫酸銨的目的有A．提高反應(yīng)靈敏度B．排除干擾C．加快反應(yīng)速度D．將供試品中的二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵E．防止由于光線(xiàn)等作用使硫氰酸鐵離子被還原而分解褪色22．采用外標(biāo)法為定量分析方法時(shí)，下列說(shuō)法正確的有A．操作簡(jiǎn)便、計(jì)算方便B．需要待測(cè)成分的對(duì)照品C．要求樣品中所有組分均要產(chǎn)生色譜峰D．要求進(jìn)樣量準(zhǔn)確E．要求實(shí)驗(yàn)條件恒定23．下列屬于中藥注射劑檢查項(xiàng)目的有A．蛋白質(zhì)B．熱原C．樹(shù)脂D．鉀離子E．草酸鹽24．中藥制劑在確定含量測(cè)定的藥味時(shí)，要以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，首選進(jìn)行含量測(cè)定項(xiàng)目的有處方中的A．貴重藥B.君藥C．佐藥D.毒劇藥E．使藥25．下列屬于重金屬檢查法的有A．硝酸銀法B．硫代乙酰胺法C．微孔濾膜法D．硫化鈉法E.二乙基二硫代氨基甲酸銀法26．下列屬于特殊雜質(zhì)檢查的有A．中藥制劑中水分的測(cè)定B．烏頭中雙酯型生物堿的檢查C．阿膠中揮發(fā)性物質(zhì)的檢查D.土大黃苷的檢查E．熾灼殘?jiān)鼨z查27．中藥制劑中成分復(fù)雜，含量低，樣品含量的表示方法有A．每g含被測(cè)成分的質(zhì)量B．被測(cè)成分％C．被測(cè)成分標(biāo)示量％D．每片含被測(cè)成分的質(zhì)量E．每ml含被測(cè)成分的質(zhì)量28．進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，如果理論板數(shù)低于各品種項(xiàng)下規(guī)定的最小理論板數(shù)，則可以通過(guò)改變哪些條件來(lái)使理論板數(shù)達(dá)到要求?A．柱長(zhǎng)B．柱填充C．流動(dòng)相極性D．檢測(cè)波長(zhǎng)E．載體性能29．我國(guó)現(xiàn)行的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括A．《中華人民共和國(guó)藥典》20L0年版B．局(部)頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C．企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》E．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》30．采用薄層色譜法對(duì)中藥制劑進(jìn)行鑒別，下列說(shuō)法正確的有A．常用的對(duì)照物只有對(duì)照品B.溫度和濕度對(duì)于TLC的重現(xiàn)性沒(méi)有影響C．TLC為目前中藥制劑鑒別的主要方法D．為減少邊緣效應(yīng)，可在展開(kāi)前在缸內(nèi)預(yù)飽和l5—30分鐘E．點(diǎn)樣時(shí)，原點(diǎn)直徑在普通板一般不大于3mm，高效板一般不大于2mm第二部分非選擇題三、填空題(本大題共l0小題，每小題2分，共20分)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答。31．取樣的基本原則是________，要求所取樣品具有________。32．除另有關(guān)規(guī)定外，流浸膏劑每lml相當(dāng)于原藥材________g，浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材________g。33．糖漿劑含蔗糖量一般不低于________，煎膏劑中加煉蜜或糖的量一般不超過(guò)清膏量的________倍。34．GC用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，應(yīng)用最廣泛的檢測(cè)器是________，可用于中藥及其制劑中農(nóng)藥殘留量檢測(cè)的檢測(cè)器是________。35．二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢查砷鹽的主要原理是________與酸作用，生成新生態(tài)的氫與供試品中的微量的砷鹽反應(yīng)，生成揮發(fā)性的________，被二乙基二硫代氨基甲酸銀溶液吸收，使之還原為紅色膠態(tài)銀。36．根據(jù)固定相與流動(dòng)相的極性不同，HPLC法可分為_(kāi)_______與________。37．紫外-可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作為含量測(cè)定方法時(shí)，通常選擇——為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供品溶液的吸光度讀數(shù)在________之間。38．礦物藥分析的基本程序包括________、________、定性、定量和分析結(jié)果。39．制定中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是：________、________、制備工藝穩(wěn)定。40．酸性染料比色法的原理是在適當(dāng)?shù)膒H介質(zhì)中，________與________定量結(jié)合成有色離子對(duì)，此離子對(duì)可定量地溶于某些有機(jī)溶劑中，測(cè)定有機(jī)溶劑的吸光度，可按分光光度法測(cè)定生物堿的含量。四、簡(jiǎn)答題(本大題共4小題，每小題5分，共20分)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答。 41．什么是中藥制劑中的雜質(zhì)?其來(lái)源有哪些途徑?42．采用薄層色譜法對(duì)中藥制劑進(jìn)行定性鑒別時(shí)，陰性對(duì)照試驗(yàn)應(yīng)如何操作，做陰性對(duì)照試驗(yàn)的目的是什么?43．含量測(cè)定方法常用的效能評(píng)價(jià)指標(biāo)有哪些?44．薄層掃描法中，繪制工作曲線(xiàn)的目的是什么?五、計(jì)算題(本大題共2小題，每小題l0分，共20分)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答。45．取地奧心血康樣品1g，照熾灼殘?jiān)鼨z查法熾灼至完全灰化，取殘?jiān)?．0mL標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液每lmL含10μgPb)，依法(2005年版中國(guó)藥典附錄IXE第二法)檢查重金屬，請(qǐng)計(jì)算重金屬的雜質(zhì)限量。46．左金丸中鹽酸小檗堿的含量測(cè)定：精密稱(chēng)取本品粉末l．0250g，置索氏提取器中，加鹽酸-甲醇(1：l00)適量，加熱回流提取至提取液無(wú)色，將提取液轉(zhuǎn)移至5