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吉林省長(zhǎng)春市五中2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚與溴水直接就可反應(yīng),苯與液溴反應(yīng)還需要三溴化鐵作催化劑D.乙醇沒(méi)有酸性,苯酚、乙酸有酸性2、螢石(CaF2)晶體屬于立方晶系,螢石中每個(gè)Ca2+被8個(gè)F-所包圍,則每個(gè)F-周圍最近距離的Ca2+數(shù)目為()A.2 B.4 C.6 D.83、下列實(shí)驗(yàn)內(nèi)容能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)內(nèi)容A鑒別乙醇與乙醛B比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性C說(shuō)明烴基對(duì)羥基上氫原子活性的影響D說(shuō)明苯環(huán)對(duì)取代基上氫原子活性的影響A.A B.B C.C D.D4、下列各原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是()A.Na+:1s22s22p6 B.F:1s22s22p5 C.O2-:1s22s22p4 D.Ar:1s22s22p63s23p65、下列說(shuō)法正確的是()A.氧化還原反應(yīng)中的反應(yīng)物,不是氧化劑就是還原劑B.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,不能干燥H2、CO等還原性氣體C.H2O2作為還原劑時(shí),產(chǎn)物中一般有O2生成D.無(wú)單質(zhì)參加的化合反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng)6、相同條件下,下列物質(zhì)在水中的溶解度最大的是A.HOCH2CH(OH)CH2OH B.CH3COOCH3C. D.C17H35COOH7、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法不正確的是(
)ABCD被提純物質(zhì)O2(CO)乙酸乙酯(乙酸)酒精(水)溴苯(溴)除雜試劑通過(guò)熾熱的CuO飽和碳酸鈉溶液生石灰氫氧化鈉溶液分離方法洗氣分液蒸餾分液A.A B.B C.C D.D8、乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3-O-CH3)互為的同分異構(gòu)體的類型為()A.碳鏈異構(gòu) B.位置異構(gòu) C.官能團(tuán)異構(gòu) D.順?lè)串悩?gòu)9、下列儀器中,不能作反應(yīng)容器的是()A. B. C. D.10、某酯A的分子式為C5H10O2,已知A~E有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種11、下列說(shuō)法正確的是A.草木灰和銨態(tài)氮肥混合使用提高肥效B.加熱蒸干AlCl3溶液后,灼燒得到Al(OH)3固體C.小蘇打在水中的電離方程式:NaHCO3=Na++HCO3-D.除去MgCl2溶液中的Fe3+,可在其中加入NaOH溶液12、化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對(duì)青蒿素的提取屬于化學(xué)變化B.“霾塵積聚難見(jiàn)路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)C.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng)D.向豆?jié){中加入鹽鹵可制作豆腐,利用了膠體聚沉的性質(zhì)13、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.Ⅰ用于觀察鐵的析氫腐蝕B.Ⅱ用于吸收HClC.Ⅲ可用于制取NH3D.Ⅳ用于量取20.00mLNaOH溶液14、“納米材料”是粒子直徑為幾納米至幾十納米的材料,納米碳就是其中一種。若將納米碳均勻地分散到蒸餾水中,所形成的物質(zhì)①是溶液②是膠體③能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)④不能透過(guò)濾紙⑤能透過(guò)濾紙⑥靜置后會(huì)析出黑色沉淀A.①④⑤B.②③④C.②③⑤D.①③④⑥15、已知NH4CuSO3與足量的10mol/L硫酸混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:①有紅色金屬生成②產(chǎn)生刺激性氣味的氣體③溶液呈現(xiàn)藍(lán)色據(jù)此判斷下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)中硫酸作氧化劑B.NH4CuSO3中硫元素被氧化C.刺激性氣味的氣體是氨氣D.1molNH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.5mol電子16、下列各組元素各項(xiàng)性質(zhì)比較正確的是A.金屬性由強(qiáng)到弱:Na>K>CsB.最高正價(jià)由高到低:O>N>CC.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBrD.原子半徑由大到?。篎>Cl>Br17、常溫時(shí)向20mL0.1mol/LHA溶液中不斷滴入0.1mol/LNaOH溶液,pH變化如圖所示。下列敘述正確的是A.HA的電離方程式:HA=H++A-B.水的電離程度:a點(diǎn)>b點(diǎn)C.c點(diǎn)溶液:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.d點(diǎn)溶液:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)18、下列說(shuō)法正確的是A.在常溫下濃硫酸與鐵不反應(yīng),所以可以用鐵制容器來(lái)裝運(yùn)濃硫酸B.侯氏制堿工業(yè)是以氯化鈉為主要原料,制得大量NaOHC.我國(guó)華為AI芯片已躋身于全球AI芯片榜單前列,該芯片的主要材料是二氧化硅D.垃圾分類是化廢為寶的重要舉措,廚余垃圾可用來(lái)制沼氣或堆肥19、從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物:現(xiàn)有試劑:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有A.①② B.②③ C.③④ D.①④20、25℃,四種水溶液①HCl,②FeCl3,③KOH,④Na2CO3四種水溶液的pH依次為4、4、10、10,各溶液中水的電離程度大小關(guān)系正確的是()A.①=②=③=④ B.①>③>②>④ C.④=②>③=① D.①=③>②=④21、四種短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置關(guān)系如圖所示,其中W的一種單質(zhì)是常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料,由此推知下列選項(xiàng)正確的是XYZWA.X、Y、W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱關(guān)系為W>X>YB.X、Y、Z的簡(jiǎn)單離子的半徑大小關(guān)系為Z>X>YC.Z、Y形成的化合物能與酸反應(yīng),但不能與堿反應(yīng)D.W的單質(zhì)與氧化物均能與NaOH溶液反應(yīng),且有相同的生成物22、等物質(zhì)的量的下列有機(jī)物完全燃燒,消耗氧氣最多的是()A.C2H4 B.C2H4O C.C2H6O D.C3H6O2二、非選擇題(共84分)23、(14分)某芳香烴A是有機(jī)合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(2)E中的官能團(tuán)名稱是___________。(3)反應(yīng)②的條件是___________。(4)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A___________;F___________。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①含有相同官能團(tuán)②遇FeCl2能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上連有三個(gè)取代基(6)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式:反應(yīng)③___________,D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)___________。24、(12分)已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個(gè)未成對(duì)電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體。E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(用元素符號(hào)或化學(xué)式表示):(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_________________;(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為_(kāi)_________________;(3)E+的核外電子排布式為_(kāi)_________________,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學(xué)式為_(kāi)_________________;(4)化合物BD3的沸點(diǎn)比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式__________________;(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標(biāo)號(hào))。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.范德華力25、(12分)硫代硫酸鈉又名大蘇打、海波,可以用于治療氰化物中毒等,某化學(xué)興趣小組通過(guò)查閱資料,設(shè)計(jì)了如下的裝置(略去部分夾持儀器)來(lái)制取Na2S2O3·5H2O晶體并探究其性質(zhì)。已知燒瓶C中發(fā)生如下三個(gè)反應(yīng):Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率。控制SO2生成速率可以采取的措施有_________________________(寫一條)(2)常溫下,用pH試紙測(cè)定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值約為8,測(cè)定時(shí)的具體操作是_______________________________。(3)向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,有硫酸根離子生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式_____________________。26、(10分)Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室制得氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)檢驗(yàn)。下圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗(yàn)裝置,完成下列表格:序號(hào)氣體反應(yīng)原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_____________②乙烯無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________③乙炔電石與飽和食鹽水反應(yīng)_______________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學(xué)取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時(shí)間,觀察到如下現(xiàn)象。編號(hào)①②③實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________;(2)對(duì)比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是______________;(3)試用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋試管②中酯層消失的原因_____________。27、(12分)無(wú)水AlCl3可用作有機(jī)合成的催化劑、食品膨松劑等。已知:①AlCl3、FeCl3分別在183℃、315℃時(shí)升華;②無(wú)水AlCl3遇潮濕空氣變質(zhì)。Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置制備無(wú)水AlCl3。(1)組裝好儀器后,首先應(yīng)_____________,具體操作為_(kāi)____________________(2)裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是__________________。裝置C中盛放的試劑是________________。裝置F中試劑的作用是__________。若用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為_(kāi)______(3)將所制得的無(wú)水AlCl3配制溶液時(shí)需加入鹽酸的目的是_________Ⅱ.工業(yè)上可由鋁土礦(主要成分是Al2O3和Fe2O3)和焦炭制備,流程如下:(1)氯化爐中Al2O3、Cl2和焦炭在高溫下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________(2)700℃時(shí),升華器中物質(zhì)充分反應(yīng)后降溫實(shí)現(xiàn)FeCl3和AlCl3的分離。溫度范圍應(yīng)為_(kāi)______a.低于183℃b.介于183℃和315℃之間c.高于315℃(3)樣品(含少量FeCl3)中AlCl3含量可通過(guò)下列操作測(cè)得(部分物質(zhì)略去)。計(jì)算該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(結(jié)果用m、n表示,不必化簡(jiǎn))。28、(14分)(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某烴分子的相對(duì)分子量為28,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水,該烴的分子式_________________。(2)順-1,2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式_________________。(3)2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。(4)的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______________。(5)按要求回答下列問(wèn)題:合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下,含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:根據(jù)上式,請(qǐng)回答:①丙能發(fā)生的反應(yīng)是__________(選填字母)。
a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)②甲中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________。③符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__________種(不包括順?lè)串悩?gòu))。
a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);b苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基。29、(10分)氨和硝酸都是重要的工業(yè)原料。(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將500L氨氣溶于水形成1L氨水,則此氨水的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___mol·L-1(保留三位有效數(shù)字)。工業(yè)上常用過(guò)量氨水吸收二氧化硫,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___。(2)氨氧化法是工業(yè)生產(chǎn)中合成硝酸的主要途徑。合成的第一步是將氨和空氣的混合氣通過(guò)灼熱的鉑銠合金網(wǎng),在合金網(wǎng)的催化下,氨被氧化成一氧化氮,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___。下列反應(yīng)中的氨與氨氧化法中的氨作用相同的是____。A.2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑B.2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2OC.4NH3+6NO=5N2+6H2OD.HNO3+NH3=NH4NO3工業(yè)中的尾氣(假設(shè)只有NO和NO2)用燒堿進(jìn)行吸收,反應(yīng)的離子方程式為2NO2+2OH-=NO2-+NO3-+H2O和NO+NO2+2OH-=____+H2O(配平該方程式)。(3)向27.2gCu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀HNO3500mL,反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的氣體只有NO。固體完全溶解后,在所得溶液(金屬陽(yáng)離子只有Cu2+)中加入1L1mol·L-1的NaOH溶液使金屬離子恰好完全沉淀,此時(shí)溶液呈中性,所得沉淀質(zhì)量為39.2g。①Cu與稀HNO3反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___。②Cu與Cu2O的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___。③HNO3的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___mol·L-1。(4)有H2SO4和HNO3的混合溶液20mL,加入0.25mol?L-1Ba(OH)2溶液時(shí),生成沉淀的質(zhì)量w(g)和Ba(OH)2溶液的體積V(mL)的關(guān)系如圖所示(C點(diǎn)混合液呈中性)。則原混合液中H2SO4的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___mol·L-1,HNO3的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___mol·L-1。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
A、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是甲基受苯環(huán)的影響,使其易被酸性高錳酸鉀溶液所氧化,生成苯甲酸;而甲烷屬于烷烴,性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;B、乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)是分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵官能團(tuán),而乙烷是飽和烴不能再發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、苯酚能與溴水直接發(fā)生取代反應(yīng)的原因是苯環(huán)受羥基的影響,使得位于酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子活動(dòng)能力加強(qiáng),易被溴原子所取代;而苯因沒(méi)有受到其他原子或原子團(tuán)的影響,不能與液溴發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D、苯酚顯弱酸性的原因是苯環(huán)影響了羥基,使得羥上的氫易電離而呈弱酸性,同樣的乙酸顯酸性也是受到影響,使得羧基上的羥基更易電離出氫離子,D正確;答案選B。2、B【解題分析】
設(shè)每個(gè)F-周圍最近距離的Ca2+數(shù)目為x,CaF2中,解得x=4,答案選B。3、C【解題分析】
A.K2Cr2O7具有強(qiáng)的氧化性,可以氧化乙醇與乙醛,從而使溶液變?yōu)榫G色,因此不能鑒別乙醇與乙醛,A錯(cuò)誤;B.乙酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液中由于CH3COO-水解而使溶液顯堿性,因此向該溶液中通入CO2氣體可以溶解,不能證明酸性乙酸比碳酸強(qiáng),向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體,CO2、H2O、苯酚鈉反應(yīng),產(chǎn)生苯酚和NaHCO3,由于在室溫下苯酚在水中溶解度不大,因此可以看到溶液變渾濁,因此只能證明酸性H2CO3>苯酚,但不能證明酸性乙酸>H2CO3,B錯(cuò)誤;C.乙醇與Na反應(yīng)不如水與Na反應(yīng)劇烈,可以證明烴基對(duì)羥基上氫原子活性的影響,C正確;D.苯與溴水不能反應(yīng),而苯酚與濃溴水會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀,證明羥基使苯環(huán)更活潑,不能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)取代基上氫原子活性的影響,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。4、C【解題分析】
A項(xiàng)、鈉離子的核外有10個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p6,故A正確;B項(xiàng)、F原子核外有9個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p5,故B正確;C項(xiàng)、氧離子的核外有10個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p6,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、Ar的核外有18個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p63s23p6,故D正確;故選C。5、C【解題分析】
A、氧化還原反應(yīng)中的反應(yīng)物,可能既不是氧化劑也不是還原劑,如氯氣與NaOH的反應(yīng)中,NaOH為反應(yīng)物,不是氧化劑也不是還原劑,故A錯(cuò)誤;B、一氧化碳和氫氣與濃硫酸不發(fā)生反應(yīng),濃硫酸具有吸水性,能干燥H2、CO等氣體,故B錯(cuò)誤;C、H2O2作為還原劑時(shí),—1價(jià)氧元素化合價(jià)升高,氧化產(chǎn)物為O2,故C正確;D、有元素化合價(jià)變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),無(wú)單質(zhì)參加的化合反應(yīng)不一定不是氧化還原反應(yīng),如二氧化硫與過(guò)氧化氫反應(yīng)生成硫酸,為沒(méi)有單質(zhì)參加的化合反應(yīng),屬于氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。6、A【解題分析】
羥基和羧基在水中可以與水分子形成氫鍵,所以含有羥基和羧基的物質(zhì)往往在水中的溶解度較大,而含烴基等非極性基團(tuán)的物質(zhì)在水中因極性不同,溶解度很小,被稱為憎水基或疏水基。分子中有羥基、羧基或二者比例較大的物質(zhì)在水中的溶解度較大。【題目詳解】A、HOCH2CH(OH)CH2OH分子中含有三個(gè)羥基,易溶于水;B、CH3COOCH3屬于酯類,難溶于水;C、屬于硝基化合物,難溶于水;D、C17H35COOH分子中有羧基,但烴基比例較大,不溶于水;故溶解度最大的為HOCH2CH(OH)CH2OH,即選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物在水中的溶解度,注意有機(jī)物所含官能團(tuán)對(duì)溶解度的影響是解答關(guān)鍵。7、A【解題分析】
A.CO與熾熱的CuO反應(yīng)生成二氧化碳,混入了雜質(zhì)氣體,故A錯(cuò)誤;B.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)后,與乙酸乙酯分層,然后分液可分離,故B正確;C.酒精不能與生石灰反應(yīng),而水能與生石灰反應(yīng)生成高沸點(diǎn)的氫氧化鈣,進(jìn)而通過(guò)蒸餾的方式將二者分離,故C正確;D.溴與NaOH反應(yīng)后,與溴苯分層,然后分液可分離,故D正確;答案選A。8、C【解題分析】
乙醇和二甲醚屬于不同類型的有機(jī)物,含有的官能團(tuán)分別是羥基和醚鍵,因此應(yīng)該是官能團(tuán)異構(gòu),答案選C。9、C【解題分析】試題分析:A.試管可用作反應(yīng)容器,A錯(cuò)誤;B.錐形瓶可用作反應(yīng)容器,B錯(cuò)誤;C.容量瓶只可以用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,C正確;D.燒杯可用作反應(yīng)容器,D錯(cuò)誤,答案選C??键c(diǎn):考查化學(xué)儀器的使用10、A【解題分析】
根據(jù)題意可知A屬于飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯,故可先分析C5H10O2可能的結(jié)構(gòu):①HCOOC4H9、②CH3COOC3H7、③CH3CH2COOC2H5、④C3H7COOCH3。①的水解產(chǎn)物中含有HCOOH,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),符合題意,①的另一水解產(chǎn)物為C4H9OH,結(jié)構(gòu)共有4種,其中能夠發(fā)生催化氧化生成醛的只有兩種;②③④水解產(chǎn)物中分別含有:CH3COOH、CH3CH2COOH和C3H7COOH,均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故被排除。所以符合題意的只有兩種,故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷,題目難度不大,本題注意題給信息,為解答該題的關(guān)鍵,特別是D→E,為易錯(cuò)點(diǎn),答題時(shí)注意體會(huì)。11、C【解題分析】
A.草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中水解使水溶液顯堿性,銨態(tài)氮肥與草木灰混合會(huì)發(fā)生反應(yīng)放出氨氣,施用會(huì)降低肥效,故A錯(cuò)誤;B.氯化鋁是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中部分水解生成氫氧化鋁和氯化氫,加熱蒸干時(shí),氯化氫受熱揮發(fā),使鋁離子水解趨于完全生成氫氧化鋁,灼燒時(shí),Al(OH)3受熱分解生成Al2O3,故B錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉為強(qiáng)電解質(zhì),在水中電離產(chǎn)生鈉離子和碳酸氫根離子,電離方程式為:NaHCO3=Na++HCO3-,故C正確;D.除去MgCl2溶液中的Fe3+加入NaOH溶液,NaOH易生成氫氧化鎂沉淀,且混入NaCl雜質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】Fe3+易水解生成沉淀,可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH的方法促進(jìn)Fe3+的水解,加入NaOH溶液,NaOH易生成氫氧化鎂沉淀,且混入NaCl雜質(zhì)是解答關(guān)鍵。12、A【解題分析】
A.青蒿素的提取用的是低溫萃取,屬于物理方法,故A錯(cuò)誤;B.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.鐵置換銅屬于濕法煉銅,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng),故C正確;D.根據(jù)膠體的聚沉原理,可向豆?jié){中加入鹽鹵(主要成分為MgCl2)制作豆腐,故D正確;答案選A。13、D【解題分析】A,I中食鹽水呈中性,鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B,II中HCl極易溶于水,會(huì)產(chǎn)生倒吸,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,III中NH4Cl受熱分解成NH3和HCl,NH3和HCl遇冷在試管口重新化合成NH4Cl,不能獲得NH3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,IV中滴定管的新型活塞耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,所以可以量取20.00mL的NaOH溶液,D項(xiàng)正確;答案選D。14、B【解題分析】由于分散質(zhì)離子的直徑介于1nm和100nm之間,所以形成的分散性是膠體。膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),能透過(guò)濾紙,但不能透過(guò)半透膜,膠體是一種比較穩(wěn)定的分散性,所以正確的答案選B。15、D【解題分析】
A項(xiàng),反應(yīng)只有Cu元素的化合價(jià)發(fā)生變化,硫酸根中硫元素在反應(yīng)前后化合價(jià)未變,反應(yīng)中硫酸體現(xiàn)酸性,不做氧化劑,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),反應(yīng)前后S元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),因反應(yīng)是在酸性條件下進(jìn)行,不可能生成氨氣,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),NH4CuSO3與硫酸混合微熱,生成紅色固體為Cu、在酸性條件下,SO32-+2H+=SO2↑+H2O,反應(yīng)產(chǎn)生有刺激性氣味氣體是SO2,溶液變藍(lán)說(shuō)明有Cu2+生成,則NH4CuSO3中Cu的化合價(jià)為+1價(jià),反應(yīng)的離子方程式為:2NH4CuSO3+4H+=Cu+Cu2++2SO2↑+2H2O+2NH4+,故1molNH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為0.5mol,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為D。16、C【解題分析】
A.同主族自上而下金屬性逐漸增強(qiáng),金屬性由強(qiáng)到弱:Cs>K>Na,則選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.B中O無(wú)最高正價(jià),所以B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;
C.離子半徑越小、離子鍵越強(qiáng),則晶格能越大,F(xiàn)、Cl、Br的離子半徑在增大,則晶格能由大到?。篘aF>NaCl>NaBr,所以C選項(xiàng)是正確的;
D.同主族自上而下原子半徑逐漸增大,原子半徑由大到小:Br>Cl>F,故D錯(cuò)誤。
所以C選項(xiàng)是正確的。17、D【解題分析】【分析】A.c點(diǎn)時(shí),兩者恰好完全反應(yīng),生成單一的NaA,溶液呈堿性,說(shuō)明該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,HA是弱酸;B.a(chǎn)點(diǎn)溶液為HA和NaA的混合物,溶液呈酸性,對(duì)水的電離起抑制作用;C.c點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,得到單一的NaA,根據(jù)物料守恒;D.d點(diǎn)為NaOH和NaA的混合物,物質(zhì)的量之比為1:2,溶液呈堿性?!绢}目詳解】A.c點(diǎn)時(shí),兩者恰好完全反應(yīng),生成單一的NaA,溶液呈堿性,說(shuō)明該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,HA是弱酸,HA的電離方程式:HAH++A-,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)點(diǎn)溶液為HA和NaA的混合物,溶液呈酸性,對(duì)水的電離起抑制作用,水的電離程度:a點(diǎn)<b點(diǎn),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,得到單一的NaA,根據(jù)物料守恒c(Na+)═c(A-)+c(HA),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.d點(diǎn)為NaOH和NaA的混合物,物質(zhì)的量之比為1:2,溶液呈堿性,故離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),選項(xiàng)D正確;答案選D。【名師點(diǎn)睛】本題考查酸堿混合的判斷和離子濃度大小比較,答題時(shí)注意a、b、c、d點(diǎn)溶液的組成,把握弱電解質(zhì)的電離和鹽類水解的特點(diǎn),題目難度中等。18、D【解題分析】
A.常溫下Fe在濃硫酸中被氧化形成一層致密的氧化膜,從而保護(hù)金屬,A錯(cuò)誤;B.侯氏制堿法以氯化鈉為原料制得大量碳酸氫鈉,進(jìn)而由碳酸氫鈉得到碳酸鈉,B錯(cuò)誤;C.電子芯片的主要成分為單晶硅,C錯(cuò)誤;D.廚余垃圾可用來(lái)制沼氣或堆肥,D錯(cuò)誤;故答案選D。19、A【解題分析】
由圖中結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)中含有-C=C-、-CHO,結(jié)合烯烴和醛的性質(zhì)來(lái)解答。【題目詳解】①碳碳雙鍵、醛基均能被酸性高錳酸鉀氧化,故①選;②碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故②選;③該物質(zhì)中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故③不選;④該物質(zhì)中含有醛基,能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀,故④不選;故選A。20、C【解題分析】
酸或堿抑制水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大其抑制水電離程度越大;含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,弱離子水解程度越大,水的電離程度越大?!绢}目詳解】①是酸、③是堿,所以二者抑制水電離,①pH=4的HCl溶液中水電離出的氫離子濃度是;③pH=10的KOH溶液中水電離出的氫離子濃度是;所以二者抑制水電離程度相同;②、④都是含有弱離子的鹽,促進(jìn)水電離,②pH=4的FeCl3溶液中水電離出的氫離子濃度是,④pH=10的Na2CO3溶液中水電離出的氫離子濃度是,②、④水電離程度相同,則水的電離程度大小順序是④=②>③=①,故選C。21、D【解題分析】
根據(jù)X、Y、Z、W均為短周期元素,且W的一種單質(zhì)是常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料可知,W為Si,由四種元素在周期表中的位置關(guān)系可知X、Y、Z分別為N、O、Al。則A、非金屬性:Y>X>W(wǎng),非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、X、Y、Z的簡(jiǎn)單離子分別為N3?、O2?、Al3+,這三種離子具有相同的核外電子數(shù),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故簡(jiǎn)單離子的半徑大小關(guān)系為X>Y>Z,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、Z、Y形成的化合物為Al2O3,Al2O3是兩性氧化物,與酸、堿均能反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、Si、SiO2均能與NaOH溶液反應(yīng),都生成Na2SiO3,D項(xiàng)正確。答案選D。22、D【解題分析】
根據(jù)燃燒通式CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2xCO2+y/2H2O可知等物質(zhì)的量的有機(jī)物完全燃燒時(shí),耗氧量取決于(x+y/4-z/2)值的大小,其值越大,耗氧量越多。選項(xiàng)A~D中(x+y/4-z/2)的值分別是3、2.5、3、3.5,因此消耗氧氣最多的是C3H6O2。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)或水解反應(yīng)羧基和羥基氫氧化鈉溶液、加熱202+O22+2H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O【解題分析】
根據(jù)逆推法,由E()可知,D在新制的氫氧化銅懸濁液中加熱反應(yīng)后酸化得到E,則D為,是由C在銅催化下加熱與氧氣反應(yīng)而得,故C為,B是由某芳香烴A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而得,故B為二溴代烴,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為,A為;E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為,據(jù)此分析。【題目詳解】根據(jù)逆推法,由E()可知,D在新制的氫氧化銅懸濁液中加熱反應(yīng)后酸化得到E,則D為,是由C在銅催化下加熱與氧氣反應(yīng)而得,故C為,B是由某芳香烴A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而得,故B為二溴代烴,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為,A為;E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為。(1)反應(yīng)②為在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和溴化鈉,反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)E為,其中官能團(tuán)名稱是羧基和羥基;(3)反應(yīng)②為在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng),條件是氫氧化鈉溶液、加熱;(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)E為,符合條件的E的同分異構(gòu)體:①含有相同官能團(tuán),即羧基和羥基;②遇FeCl2能發(fā)生顯色反應(yīng),則為酚羥基;③苯環(huán)上連有三個(gè)取代基,故苯環(huán)上的取代基可以為-OH、-COOH和-CH2CH3或-OH、-CH2COOH和-CH3兩種組合,根據(jù)定二動(dòng)三,每種組合的同分異構(gòu)體有10種,共20種符合條件的同分異構(gòu)體;(6)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O,D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)推斷,利用逆推法推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解答本題的關(guān)鍵。易錯(cuò)點(diǎn)為(5),應(yīng)注意苯環(huán)上取代基的確定,再利用其中二個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置為鄰、間、對(duì)位,第三個(gè)取代基在苯環(huán)上的取代種數(shù)分別為4、4、2,從而求得同分異構(gòu)體的數(shù)目。24、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子間能形成氫鍵[N=N=N]-A、C【解題分析】
C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22p2,則C是C元素;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,該氣體M為HCHO,A原子有2個(gè)未成對(duì)電子,則D為H元素、A為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故B為N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則E是銅元素;(1)同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢(shì),但N原子2p軌道半滿,為穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C;(2)M為HCHO,分子中C原子形成3個(gè)σ鍵,沒(méi)有孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為3,則C原子采取sp2雜化;(3)Cu失去4s能級(jí)1個(gè)電子形成Cu+,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu+位于晶胞內(nèi)部,晶胞中含有4個(gè)Cu+,O原子數(shù)為8×1/8+1=2,則O與Cu+數(shù)目比為1:2,化學(xué)式為Cu2O;(4)NH3分子間能形成氫鍵,甲烷分子之間為分子間作用力,氫鍵比分子間作用力強(qiáng),故NH3的沸點(diǎn)比CH4的高;(5)CO2、N3-互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N3-中N原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì),N3-的結(jié)構(gòu)式[N=N=N]-;(6)A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽(yáng)離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價(jià)鍵,故不選;C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;故選A、C。25、調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度用潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)液點(diǎn)在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀出溶液的pH值S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-【解題分析】分析:A中的Na2SO3中加入濃硫酸生成SO2,裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反應(yīng),燒瓶C中發(fā)生反應(yīng)如下:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq);2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)
Na2S2O3(aq),反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3?5H2O,E中盛放NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理,防止含硫化合物排放在環(huán)境中。詳解:(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率??刂芐O2生成速率可以通過(guò)調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度控制SO2生成速率,故答案為調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度;(2)常溫下,用pH試紙測(cè)定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值約為8,測(cè)定的具體操作為:用潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液點(diǎn)在pH試紙中段,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀出溶液的pH值,故答案為用潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液點(diǎn)在pH試紙中段,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀出溶液的pH值;(3)氯氣具有強(qiáng)氧化性,可氧化S2O32-生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-,故答案為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-。26、水NaOH溶液溶液稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底【解題分析】
Ⅰ中①、②選擇不同的方法制備乙烯,氣體中所含雜質(zhì)也各不相同,因此所選擇的除雜試劑也有所區(qū)別。在①中,利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱的方式制得的乙烯中通?;煊幸掖颊羝?,因此利用乙醇極易溶于水的性質(zhì)利用水將乙醇除去即可;而在②中利用無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)制乙烯,在乙烯蒸汽中通常混有濃硫酸氧化乙醇后所產(chǎn)生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用堿可以除去雜質(zhì)。Ⅱ.實(shí)驗(yàn)①②③分別在不同的條件下進(jìn)行酯的分解實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)①在酸性條件下進(jìn)行,一段時(shí)間后酯層變薄,說(shuō)明酯在酸性條件下發(fā)生了水解,但水解得不完全;實(shí)驗(yàn)②在堿性條件下進(jìn)行,一段時(shí)間后酯層消失,說(shuō)明酯在堿性條件下能發(fā)生完全的水解;實(shí)驗(yàn)③是實(shí)驗(yàn)對(duì)照組,以此解題?!绢}目詳解】Ⅰ.①利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱的方式制得的乙烯中通?;煊幸掖颊羝?,因此利用乙醇極易溶于水的性質(zhì),用水將乙醇除去即可;②利用無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)制乙烯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是,在乙烯蒸汽中通常混有濃硫酸氧化乙醇后所產(chǎn)生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用二氧化硫、二氧化碳均為酸性氣體,用堿可以除去的特點(diǎn),采用.NaOH溶液除雜;③利用電石與飽和食鹽水反應(yīng)制乙炔,由于電石不純,通常使制得的乙炔中混有硫化氫和磷化氫,因此可利用硫化氫、磷化氫易與溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,將雜質(zhì)除去。Ⅱ.(1)試管①中乙酸乙酯在酸性環(huán)境下發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式是:;(2)對(duì)比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解,做反應(yīng)的催化劑;(3)由于乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底,因此試管②中酯層消失。【題目點(diǎn)撥】本題對(duì)實(shí)驗(yàn)室制乙烯、乙炔的方法及除雜問(wèn)題、酯的水解條件進(jìn)行了考核。解題時(shí)需要注意的是在選擇除雜試劑時(shí),應(yīng)注意除去雜質(zhì)必有幾個(gè)原則(1)盡可能不引入新雜質(zhì)(2)實(shí)驗(yàn)程序最少(3)盡可能除去雜質(zhì)。(4)也可以想辦法把雜質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)橹饕儍粑?。?)減少主要物質(zhì)的損失。另外在分析酯的水解的時(shí)候,酯在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng),只是由于酯在堿性環(huán)境下水解生成的酸因能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),因此水解得比較徹底。27、檢查裝置氣密性關(guān)閉裝置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸餾水沒(méi)過(guò)導(dǎo)管,微熱A,一段時(shí)間后若G中有氣泡冒出,停止加熱后導(dǎo)管內(nèi)有水柱,則氣密性良好;除HCl濃硫酸吸收水,防止無(wú)水AlCl3遇潮濕空氣變質(zhì)堿石灰抑制鋁離子水解Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3COb×100%或×100%【解題分析】
I.(1)此實(shí)驗(yàn)中有氣體的參與,因此實(shí)驗(yàn)之前首先檢驗(yàn)裝置的氣密性;檢驗(yàn)氣密性的方法,一般采用加熱法和液差法兩種;(2)利用題中信息,可以完成;(3)從水解的應(yīng)用角度進(jìn)行分析;II.(1)根據(jù)流程的目的,焦炭在高溫下轉(zhuǎn)化成CO,然后根據(jù)化合價(jià)升降法進(jìn)行配平;(2)利用AlCl3和FeCl3升華的溫度,進(jìn)行分析;(3)根據(jù)元素守恒進(jìn)行計(jì)算?!绢}目詳解】I.(1)裝置A制備氯氣,因此需要檢驗(yàn)裝置的氣密性,本實(shí)驗(yàn)的氣密性的檢驗(yàn)方法是:關(guān)閉裝置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸餾水沒(méi)過(guò)導(dǎo)管,微熱A,一段時(shí)間后若G中有氣泡冒出,停止加熱后導(dǎo)管內(nèi)有水柱,則氣密性良好;(2)A中制備的氯氣中混有HCl和H2O,HCl能與Al發(fā)生反應(yīng),AlCl3遇水易變質(zhì),因此必須除去HCl和H2O,裝置B的作用是除去氯氣中的HCl,裝置C的作用是除去水蒸氣,即盛放的是濃硫酸。因?yàn)锳lCl3遇水易變質(zhì),因此裝置F的作用是防止G中水蒸氣進(jìn)去E裝置,使AlCl3變質(zhì);氯氣有毒,需要吸收尾氣,因此裝置G的作用是吸收多余的氯氣,防止污染空氣,如果G和F改為一個(gè)裝置,應(yīng)用干燥管,盛放試劑為堿石灰;(3)AlCl3屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,Al3+發(fā)生水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,加入鹽酸的目的是抑制Al3+的水解;II.(1)流程的目的是制備AlCl3,因此氯化爐中得到產(chǎn)物是AlCl3,焦炭在高溫下,生成CO,因此反應(yīng)方程式為Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO;(2)AlCl3、FeCl3分別在183℃、315℃時(shí)升華,因此進(jìn)行分離,需要控制溫度在183℃到315℃之間,故選項(xiàng)b正確;(3)根據(jù)鋁元素守恒,AlCl3的物質(zhì)的量為n×2/102mol,則AlCl3的質(zhì)量為133.5×2×n/102g,即AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%或×100%。28、C2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32-甲基丁烷c(醇)羥基碳碳三鍵24【解題分析】
(1)由二氧化碳和水的量先計(jì)算最簡(jiǎn)式,再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算分子式;(2)順-1,2-二溴乙烯中2個(gè)溴原子在同一側(cè);(3)2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3,分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷;(4)的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子,側(cè)鏈為甲基;(5)①丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有羥基、碳碳三鍵和苯環(huán);②甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有(醇)羥基和碳碳三鍵;③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基可知,另一個(gè)取代基為四個(gè)C的丁烯烴基,判斷丁烯烴基的數(shù)目,以及苯環(huán)上的相對(duì)位置可得?!绢}目詳解】(1)由在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水可知,烴分子中C與H兩種原子個(gè)數(shù)之比為:×2=1:2,則該烴的最簡(jiǎn)式為CH2,最簡(jiǎn)式的式量是14,由相對(duì)分子質(zhì)量是28可得烴的分子式為C2H4,故答案為:C2H4;(2)順-1,2-二溴乙烯中2個(gè)溴原子在同一側(cè),結(jié)構(gòu)式為,故答案為:;(3)2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3,分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3,故答案為:CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3;(4)的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子,側(cè)鏈為甲基,名稱為2-甲基丁烷,故答案為:2-甲基丁烷;(5)①丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有羥基、碳碳三鍵和苯環(huán),能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng),故答案為:abd;②甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有(醇)羥基和碳碳三鍵,故答案為:(醇)羥基和碳碳三鍵;③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基可知,另一個(gè)取代基為四個(gè)C的丁烯烴基,若烯烴為CH2=CH-CH2CH3,丁烯烴基有4種,若烯烴CH3CH=CHCH2,丁烯烴基有2種,若烯烴為CH2=C(CH3)2,丁烯烴基有2種,醛基和丁烯烴基在苯環(huán)上存在鄰、間、對(duì)三種位置,則共有(4+2+2)×3=24種,故答案為:24。【題目點(diǎn)撥】判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目為解答的難點(diǎn),注意丁烯烴基同分異構(gòu)體判斷,注意等效氫原子的判斷方法,首先同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的(類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系)。29、22.3SO2+2NH3?H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3]4NH3+5O24NO+6H2OBC2NO2-3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O2:12.40.251【解題分析】
(1)根據(jù)c=計(jì)算氨水的濃度;(2)根據(jù)已知信息反:應(yīng)物和生成物書(shū)寫反應(yīng)方程式,根據(jù)電子守恒配平反應(yīng)方程式;根據(jù)化合價(jià)變化判斷NH3為還原劑,進(jìn)行分析其他幾反應(yīng)中氨氣的作用;(3)根據(jù)質(zhì)量守恒,原子守恒、電子守恒規(guī)律進(jìn)行解答;(4)根據(jù)n(H+)=n(OH-
)進(jìn)行分析解答。【題目詳解】(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將500L氨氣溶于水形成1L氨水,則此氨水的物質(zhì)的量濃度為C
===2
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