版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
福建省龍海市程溪中學(xué)2024屆化學(xué)高二下期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象與所得結(jié)論一定正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋A向黃色的Fe(NO)3溶液中滴加氫碘酸,再加入一定量CCl4振蕩并靜置下層溶液變?yōu)樽霞t色氧化性:Fe3+>I2B向某無色溶液中滴加稀鹽酸,將產(chǎn)生的無色氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色原溶液中一定大量存在SO32-C向Mg2+和Cu2+共存的溶液中滴加適量NaOH溶液,過濾、洗滌得到白色沉淀相同溫度下,溶度積常數(shù):Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Cu(OH)2]D一定溫度下,向K2Cr2O7溶液中加入少量KOH溶液溶液橙色變淺減小H+濃度,Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+的平衡正向移動(dòng)A.A B.B C.C D.D2、圖中所示的裝置圖能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?)A.配制一定濃度的稀硫酸B.實(shí)驗(yàn)室制備Fe(OH)2C.比較氯、碳、硅三種元素的非金屬性強(qiáng)弱D.加熱熔融NaOH固體3、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成四種一氯代烴的是()A.CH3CH2CH2CH3 B.CH3CH(CH3)2 C.CH3C(CH3)3 D.(CH3)2CHCH2CH34、工業(yè)上生產(chǎn)MnO2和Zn的主要反應(yīng)有:①M(fèi)nO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列說法不正確的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化劑 B.①中析出16gS時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子C.②中MnSO4發(fā)生氧化反應(yīng) D.硫酸在該生產(chǎn)中可循環(huán)利用5、下列說法不正確的是A.《本草綱目》中記載:“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟人甑,蒸令氣上,用器承滴露?!薄捌浞ā笔侵刚麴sB.《易經(jīng)》記載“澤中有火”“上火下澤”?!皾伞笔侵负闯卣?,“澤中有火”是對(duì)乙烯在湖泊池沼水面上起火現(xiàn)象的描述C.《新修草本》有關(guān)“青礬”的描述為本來綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃……燒之赤色……”據(jù)此推測(cè)“青礬”的主要成分為FeSO4?7H2OD.古劍“沈盧”“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折?!薄皠╀摗笔侵负F的合金。6、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向溶液中加入少量氨水:==Al(OH)3B.向溶液中加入KOH溶液:HCO3-+OH-═H2O+CO2↑C.向溶液中加入過量的NaOH溶液:D.向溶液中加入過量澄清石灰水:7、下列關(guān)于煤和石油的說法中正確的是A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解中乙烯的含量較高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可從煤干餾的產(chǎn)品中分離得到苯C.石油沒有固定的熔沸點(diǎn),但其分餾產(chǎn)物有固定的熔沸點(diǎn)D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣都能使酸性KMnO4溶液褪色8、化合物A是近年來采用的鍋爐水添加劑,其結(jié)構(gòu)式如圖,A能除去鍋爐水中溶解的氧氣,下列說法正確的是()A.A分子中所有原子都在同一平面內(nèi)B.A分子中所含的σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為10:1C.所含C、N均為sp2雜化D.A與O2反應(yīng)生成CO2、N2、H2O的物質(zhì)的量之比為1∶2∶39、準(zhǔn)確量取20.00mLKMnO4溶液,最好選用的儀器是()A.25mL量筒 B.25mL酸式滴定管 C.25mL堿式滴定管 D.有刻度的50mL燒杯10、短周期元素X、Y、W、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如下圖所示。Y是地殼中含量最多的元素。下列說法正確的是()A.1molQ單質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NAB.X的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅C.氫化物的沸點(diǎn):H2Y>HQD.最髙價(jià)氧化物的水化物的酸性:W>Q11、下列反應(yīng)中△H>0,△S>0的是A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s)D.任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)12、一定條件下,Na2CO3溶液中存在如下平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-,下列說法正確的是A.稀釋溶液,平衡正向移動(dòng),增大B.通入CO2,平衡逆向移動(dòng),溶液pH減小C.加入NaOH固體,平衡逆向移動(dòng),pH減小D.升高溫度,增大13、向體積為V1的0.1mol/LCH3COOH溶液中加入體積為V2的0.1mol/LKOH溶液,下列關(guān)系不正確的是()A.V2=0時(shí):c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)B.V1>V2時(shí):c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+)C.V1=V2時(shí):c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)D.V1<V2時(shí):c(CH3COO-)>c(K+)>c(OH-)>c(H+)14、高鐵酸鹽是一種高效綠色氧化劑,可用于廢水和生活用水的處理。從環(huán)境保護(hù)的角度看,制備高鐵酸鹽較好的方法為電解法:Fe+2H2O+2OHFeO42-+3H2↑,工作原理如圖所示。己知:Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。下列說法正確的是A.b是電源的正極B.陽極電極反應(yīng)為Fe-6e-+4H2O=FeO42-+8H+C.電解過程中,需要將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出D.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時(shí),會(huì)有11.2L的H2生成15、最近羅格斯大學(xué)研究人員利用電催化技術(shù)高效率將CO2轉(zhuǎn)化為X和Y(如下圖),X、Y可用作制備塑料、粘合劑和藥品的前體等。下列說法正確的是A.圖中能量轉(zhuǎn)換方式只有2種B.X、Y分子中所含的官能團(tuán)相同C.X、Y均是電解時(shí)的陽極產(chǎn)物D.CO2資源化利用有利于解決大氣中CO2濃度增加導(dǎo)致的環(huán)境問題16、某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列敘述正確的是A.有機(jī)物A可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.1mol有機(jī)物A能消耗2molNaOHC.有機(jī)物A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.有機(jī)物A分子中所有碳原子可能在同一平面上二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E五種元素位于元素周期表中前四周期,原子序數(shù)依次增大。A元素的價(jià)電子排布為nsnnpn+1;B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍;E元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉栴}(用元素符號(hào)表示或按要求作答)。(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)開___________,三者電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開________。(2)A和E的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)高的是______,其原因是_________。(3)D3+基態(tài)核外電子排布式為_________________。(4)E基態(tài)原子的價(jià)電子軌道表示式為___________。(5)B和E形成分子的結(jié)構(gòu)如圖所示,該分子的化學(xué)式為_______,E原子的雜化類型為________。(6)B和C能形成離子化合物R,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①一個(gè)晶胞中含______個(gè)B離子。R的化學(xué)式為__________。②晶胞參數(shù)為apm,則晶體R的密度為_____________g?cm-3(只列計(jì)算式)。18、a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表所示。a原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同b基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1c位于第2周期,原子核外有3對(duì)成對(duì)電子、兩個(gè)未成對(duì)電子d位于周期表中第1縱列e基態(tài)原子M層全充滿,N層只有一個(gè)電子請(qǐng)回答:(1)c屬于_____________區(qū)的元素。(2)b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序?yàn)開_____________(用元素符號(hào)表示)。(3)若將a元素最高價(jià)氧化物水化物對(duì)應(yīng)的正鹽酸根離子表示為A,則A的中心原子的軌道雜化類型為_____________,A的空間構(gòu)型為____________________;(4)d的某氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖,每個(gè)陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為________;在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象為_____________。19、某課外活動(dòng)小組的同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如下裝置制取乙酸乙酯。其主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min。③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)――338.01.84請(qǐng)回答下列問題:(1)配制該混合溶液時(shí),加入這三種物質(zhì)的先后順序是___________;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:___________。(2)該實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸的作用是___________。(3)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層析出D加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是___________。(5)步驟③中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是___________(填物質(zhì)名稱)。(6)步驟④中分離操作用到的主要儀器是___________;可選用的干燥劑為___________(填字母)。A生石灰BNaOH固體C堿石灰D無水Na2SO420、硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其它性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338吸水性且不易分解實(shí)驗(yàn)室用干燥、純凈的二氧化硫和氯氣合成硫酰氯,裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請(qǐng)回答有關(guān)問題:(1)儀器A冷卻水的進(jìn)水口為________(填“a”或“b”)。(2)儀器B中盛放的藥品是________,其目的是________________________。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________,當(dāng)生成6.72L的氯氣(標(biāo)況下),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為________。(4)裝置丙中盛放的試劑是________,若缺少裝置乙,對(duì)實(shí)驗(yàn)造成的影響是_______________。(5)少量硫酰氯也可用液態(tài)氯磺酸(ClSO3H)低溫催化分解獲得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,從分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的操作是______________。21、某小組同學(xué)為探究加熱條件下固體的分解反應(yīng),將一定量固體在隔絕空氣條件下充分加熱,最終得到固體A。(1)甲同學(xué)認(rèn)為分解會(huì)產(chǎn)生氣體,于是用________試紙檢驗(yàn)反應(yīng)后容器內(nèi)氣體,試紙顏色不變。(2)他們通過比較反應(yīng)前后固體的水溶液在常溫下的pH不同,初步證明了Na2SO3固體發(fā)生了分解:①取agNa2SO3固體配成100mL溶液,測(cè)溶液的pH1>7,用離子方程式表示其原因:__________。②_________(填操作),測(cè)得溶液的pH2>pH1。(3)該小組同學(xué)查閱資料并繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。資料顯示:Na2SO3固體在隔絕空氣加熱時(shí)能分解得到兩種鹽;H2S是具有刺激性氣味的氣體,溶于水形成的氫硫酸是二元弱酸。實(shí)驗(yàn)如下:①加入氯水后的現(xiàn)象表明有硫單質(zhì)生成,則說明固體A中含有_______離子。②結(jié)合資料和實(shí)驗(yàn),寫出Na2SO3固體受熱發(fā)生分解的化學(xué)方程式:____________。(4)同學(xué)們根據(jù)(2)中pH2>pH1還得出結(jié)論:相同條件下HSO3-的電離能力強(qiáng)于HS-,理由是__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】A.向黃色的Fe(NO)3溶液中滴加氫碘酸,再加入一定量CCl4振蕩并靜置,下層溶液變?yōu)樽霞t色,說明生成了碘單質(zhì),是因?yàn)榈怆x子被硝酸氧化,故A錯(cuò)誤;B.向某無色溶液中滴加稀鹽酸,將產(chǎn)生的無色氣體通入品紅溶液,品紅溶液褪色,可能是鹽酸被氧化生成的氯氣,氯氣與水反應(yīng)能夠生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,故B錯(cuò)誤;C.未說明Mg2+和Cu2+共存的溶液中2種離子的濃度大小,無法判斷溶度積常數(shù)的大小關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+,向K2Cr2O7溶液中加入少量KOH溶液,H+濃度減小,平衡正向移動(dòng),溶液橙色變淺,故D正確;故選D。2、B【解題分析】
A.不能在容量瓶中稀釋;B.Fe與電源正極相連,為陽極,煤油可隔絕空氣;C.鹽酸易揮發(fā),鹽酸與硅酸鈉反應(yīng),且鹽酸為無氧酸;D.二氧化硅與NaOH反應(yīng)?!绢}目詳解】A.不能在容量瓶中稀釋濃硫酸,應(yīng)在燒杯中稀釋后,冷卻后再轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,A錯(cuò)誤;B.Fe與電源正極相連,為陽極,F(xiàn)e失去電子變?yōu)镕e2+進(jìn)入溶液,與溶液中的OH-結(jié)合形成Fe(OH)2,煤油可隔絕空氣,防止Fe(OH)2被氧化,圖中裝置可制備,B正確;C.鹽酸易揮發(fā),鹽酸與硅酸鈉反應(yīng),且鹽酸為無氧酸,不能用于比較氯和硅的非金屬性,C錯(cuò)誤;D.二氧化硅能夠與NaOH反應(yīng),應(yīng)選鐵坩堝,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)的知識(shí),把握物質(zhì)的性質(zhì)、溶液配制、物質(zhì)的制備、非金屬性比較、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大。3、D【解題分析】
烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),生成一氯代烷的種類與烴分子中含有的氫原子種類有關(guān),分子中含有N種氫原子,其一氯代烷就有N種,據(jù)此對(duì)個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析即可。【題目詳解】A.CH3CH2CH2CH3分子中,含有2種氫原子,所以生成的一氯代烴有2種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.CH3CH(CH3)2分子中,含有2種氫原子,所以生成的一氯代烴有2種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.CH3C(CH3)3分子中,四個(gè)甲基位置對(duì)稱,只含有1種氫原子,所以生成的一氯代烴有1種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.(CH3)2CHCH2CH3分子中,含有4種氫原子,所以生成的一氯代烴有4種,D項(xiàng)正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】烴的一取代物數(shù)目的確定,實(shí)質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子數(shù)目,可用“等效氫法”判斷.判斷“等效氫”的三條原則是:
①同一碳原子上的氫原子是等效的;如甲烷中的4個(gè)氫原子等同.
②同一碳原子上所連的甲基是等效的;如新戊烷中的4個(gè)甲基上的12個(gè)氫原子等同.
③處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的.
注意:在確定同分異構(gòu)體之前,要先找出對(duì)稱面,判斷等效氫,從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目。4、A【解題分析】
A、MnO2中的錳元素化合價(jià)有+4價(jià)降低到+2價(jià),所以為氧化劑,H2SO4顯酸性,且元素的化合價(jià)沒有變化,故A錯(cuò)誤;B、①中硫化鋅中硫的化合價(jià)為-2價(jià)轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫?yàn)?價(jià),通過方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,轉(zhuǎn)移為2×0.5mol=1mol電子,故B正確;C、硫酸錳中錳的化合價(jià)由+2價(jià)升到+4價(jià),化合價(jià)升高,所以硫酸錳作還原劑,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;D、反應(yīng)①消耗硫酸,反應(yīng)②生成硫酸,硫酸可循環(huán)利用,故D正確。答案選A。5、B【解題分析】
A、“用濃酒和糟人甑,蒸令氣上,用器承滴露”,這是蒸餾的方法,故A不符合題意;B、“澤中有火”是對(duì)甲烷在湖泊池沼在水面上起火現(xiàn)象的描述,故B符合題意;C、“青礬”的描述為本來綠色,則說明含有Fe2+,即“青礬”的主要成分為FeSO4·7H2O,故C不符合題意;D、“劑鋼”是鐵的合金,故D不符合題意;答案選B。6、D【解題分析】A.向Al2(SO4)3溶液中加入少量氨水,離子方程式:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A錯(cuò)誤;B.向NaHCO3溶液中加入
KOH
溶液反應(yīng)生成碳酸鈉和碳酸鉀、水,離子方程式:HCO3-+OH-═H2O+CO32-,故B錯(cuò)誤;C.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入過量的NaOH溶液,離子方程式:2NH4++Fe2++4OH-═Fe(OH)2↓+2NH3?H2O,故C錯(cuò)誤;D.向Ca(HCO3)2溶液中加入過量澄清石灰水,離子方程式:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD,注意反應(yīng)物的量的多少對(duì)反應(yīng)的影響。7、D【解題分析】
A.石油是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物,不含乙烯,故A錯(cuò)誤;B.煤的組成以有機(jī)質(zhì)為主體,構(gòu)成有機(jī)高分子的主要是碳、氫、氧、氮等元素,煤不含苯和二甲苯等,故B錯(cuò)誤;C.石油的分餾所得的餾分仍是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物,沒有固定熔沸點(diǎn),故C錯(cuò)誤;D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣中均含有乙烯,都能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;答案為D。8、D【解題分析】
A.因氨氣分子構(gòu)型為三角錐形,即氮原子與所連的三個(gè)原子不在同一平面,所以A分子中所有原子不可能共平面,A錯(cuò)誤;B.一個(gè)單鍵就是1個(gè)σ鍵,一個(gè)雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,所以A分子中含有11個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為11:1,B錯(cuò)誤;C.N為sp3雜化,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)元素守恒,1molA在足量O2中燃燒生成CO2、N2、H2O的物質(zhì)的量分別為:1mol,2mol,3mol,之比為1:2:3,D正確;答案選D。9、B【解題分析】
準(zhǔn)確量取20.00mLKMnO4溶液,根據(jù)精確度只能選擇滴定管,又由于高錳酸鉀要腐蝕橡膠管,因此只能用酸式定滴管,故B正確;綜上所述,答案為B。【題目點(diǎn)撥】酸式滴定管盛裝酸性溶液、顯酸性的溶液和強(qiáng)氧化性溶液;堿式滴定管盛裝堿性溶液、顯堿性的溶液;滴定管精確度為小數(shù)位后兩位。10、C【解題分析】試題分析:根據(jù)題意可知:X是N,Y是O,W是S,Q是Cl。A.1molQ單質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA,錯(cuò)誤;B.X的氣態(tài)氫化物NH3的水溶液呈堿性,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色,正確;C.由于在NH3的分子之間存在氫鍵,增加了分子之間的相互作用力,而在HCl分子之間只存在分子間作用力,所以氫化物的沸點(diǎn):H2Y>HQ,正確;D.由于元素的非金屬性:Cl>S,所以最髙價(jià)氧化物的水化物的酸性:Q>W。錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查元素的推斷、元素形成的化合物的性質(zhì)的知識(shí)。11、A【解題分析】
一般來說,物質(zhì)的分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△S>0,應(yīng)生成較多氣體,物質(zhì)的混亂度增大,以此解答?!绢}目詳解】A.反應(yīng)為放熱反應(yīng),固體生成氣體,則△H>0,△S>0,選項(xiàng)A正確;B.反應(yīng)為放熱反應(yīng),且氣體生成固體,△H<0,△S<0,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且氣體生成固體,則△H>0,△S<0,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且液體生成氣體,則△H>0,△S<0,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。12、D【解題分析】
A.稀釋溶液,平衡正向移動(dòng),水解常數(shù)不變,即不變,A不正確;B.通入CO2,CO2與水反應(yīng)生成的碳酸可以與CO32-水解產(chǎn)生的OH-發(fā)生反應(yīng),所以平衡正向移動(dòng),溶液pH減小,B不正確;C.加入NaOH固體,平衡逆向移動(dòng),pH增大,C不正確;D.升高溫度,CO32-水解平衡正向移動(dòng),所以增大,D正確;本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了水解常數(shù)及影響水解平衡的外界因素,要求學(xué)生能掌握鹽類水解的基本規(guī)律以及外界條件的改變對(duì)水解平衡產(chǎn)生的影響,能判斷水解平衡移動(dòng)的方向以及pH的變化情況,能根據(jù)相關(guān)的平衡常數(shù)判斷一些代數(shù)式的變化趨勢(shì)。13、D【解題分析】A項(xiàng),V2=0時(shí):CH3COOH溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+),又因?yàn)樗婋x很微弱,所以c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),A正確;B項(xiàng),n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.1V1,n(K+)=0.1V2,混合溶液:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1V1÷(V1+V2),c(K+)=0.1V2÷(V1+V2),因?yàn)閂1>V2,所以c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+),故B正確;C項(xiàng),V1=V2時(shí)相當(dāng)于CH3COOK溶液,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(K+),c(CH3COO-)+c(OH-)=c(K+)+c(H+),所以c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-),C正確;D項(xiàng),V1<V2時(shí),c(K+)>c(CH3COO-),故D錯(cuò)誤。14、C【解題分析】A、根據(jù)方程式可知鐵失去電子,鐵作陽極,與電源的正極相連,因此a是電源的正極,A錯(cuò)誤;B、陽極電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,B錯(cuò)誤;C、氫氣具有還原性,根據(jù)題意Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出,防止Na2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低,C正確;D、氫氣不一定處于標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能計(jì)算其體積,D錯(cuò)誤;答案選C。15、D【解題分析】
A.根據(jù)圖示可知,能量轉(zhuǎn)換方式有風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能、太陽能轉(zhuǎn)化為電能、電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能三種,A錯(cuò)誤;B.X含有的官能團(tuán)是羰基、醛基;Y中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醚鍵、羥基,所含官能團(tuán)種類不同,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物CO2中的C元素化合價(jià)是+4價(jià),在X中C元素化合價(jià)是0價(jià),在Y中C元素化合價(jià)為+價(jià),元素的化合價(jià)降低,因此是陰極產(chǎn)生的還原產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;D.CO2發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為X、Y后,實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的資源化利用,降低了大氣中CO2的含量,因此解決大氣中CO2濃度增加導(dǎo)致的環(huán)境問題,D正確;故合理選項(xiàng)是D。16、B【解題分析】
由可知含有的官能團(tuán)有酚羥基,醇羥基和氯原子,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.根據(jù)有機(jī)物A中的官能團(tuán)可知不可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),可發(fā)生取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.1mol有機(jī)物A含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)氯原子,能消耗2molNaOH,故B正確;C.因?yàn)楹蟹恿u基、醇羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以C錯(cuò)誤;D.有機(jī)物A分子中含有結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能在同一平面上,故D錯(cuò)誤;答案:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Na<O<NO>N>NaNH3氨氣分子間有氫鍵,所以沸點(diǎn)高[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7As4O6sp34Na2O【解題分析】
A元素的價(jià)電子排布為nsnnpn+1,可知n=2,A價(jià)電子排布式為2s22p3,那么A的核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N;B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,則B為O;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素,則C為Na;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍,則D基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d84s2,那么D核外電子總數(shù)=18+10=28,D為Ni;E元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,則E基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為:3d104s24p3,那么E原子核外有18+10+2+3=33個(gè)電子,E為:As;綜上所述,A為N,B為O,C為Na,D為Ni,E為As,據(jù)此分析回答?!绢}目詳解】(1)第一電離能是基態(tài)的氣態(tài)原子失去最外層的一個(gè)電子所需能量。第一電離能數(shù)值越小,原子越容易失去一個(gè)電子,第一電離能數(shù)值越大,原子越難失去一個(gè)電子。一般來說,非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,所以Na的第一電離能最小,N的基態(tài)原子處于半充滿狀態(tài),比同周期相鄰的O能量低,更穩(wěn)定,不易失電子,所以N的第一電離能比O大,即三者的第一電離能關(guān)系為:Na<O<N,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,所以電負(fù)性關(guān)系為:O>N>Na,故答案為:Na<O<N;O>N>Na;(2)N和As位于同主族,簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物為NH3和AsH3,NH3分子之間有氫鍵,熔沸點(diǎn)比AsH3高,故答案為:NH3;氨氣分子間有氫鍵,所以沸點(diǎn)高;(3)Ni是28號(hào)元素,Ni3+核外有25個(gè)電子,其核外電子排布式為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案為:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;(4)E為As,As為33號(hào)元素,基態(tài)原子核外有33個(gè)電子,其基態(tài)原子的價(jià)電子軌道表示式,故答案為:;(5)由圖可知,1個(gè)該分子含6個(gè)O原子,4個(gè)As原子,故化學(xué)式為:As4O6,中心As原子鍵電子對(duì)數(shù)==3,孤對(duì)電子數(shù)=,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+1=4,所以As4O6為sp3雜化,故答案為:As4O6;sp3;(6)O和Na的簡(jiǎn)單離子,O的離子半徑更大,所以白色小球代表O2-,黑色小球代表Na+;①由均攤法可得,每個(gè)晶胞中:O2-個(gè)數(shù)==4,Na+個(gè)數(shù)=8,所以,一個(gè)晶胞中有4個(gè)O2-,R的化學(xué)式為Na2O,故答案為:4;Na2O;②1個(gè)晶胞的質(zhì)量=,1個(gè)晶胞的體積=(apm)3=,所以密度=g?cm-3,故答案為:。18、pN>O>Csp2平面三角形12先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍(lán)色溶液【解題分析】
a原子原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同,確定a原子的核外電子排布為1s22s22p2,則a為C元素;b原子基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,確定b原子的核外電子排布為1s22s22p3則b為N元素;c位于第2周期,原子核外有3對(duì)成對(duì)電子、兩個(gè)未成對(duì)電子,確定c原子的核外電子排布為1s22s22p4,則c為O元素;a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,d位于周期表中第1縱列,則d為元素Na或K;e原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則e為Cu,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)c為氧元素,位于第六主族,屬于p區(qū)的元素;答案:p(2)b為N元素,與其同周期相鄰元素為C、O,因?yàn)镹核外電子排布處于半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能大于C、O;O的非金屬性強(qiáng)與C,第一電離能大于C;第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=3,中心原子的軌道雜化類型為sp2,空間構(gòu)型為平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可以看出,每個(gè)陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為12;在銅鹽溶液中逐滴加入氨水至過量,該過程中先生成藍(lán)色沉淀,后氫氧化銅溶解在氨水中生成配離子,得到深藍(lán)色溶液,發(fā)生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍(lán)色溶液19、乙醇、濃硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化劑、吸水劑ABC因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應(yīng)乙酸乙酯分液漏斗、燒杯D【解題分析】
(1)為防止酸液飛濺,應(yīng)將密度大的液體加入到密度小的液體中,乙酸易揮發(fā),冷卻后再加入乙酸,三種物質(zhì)的加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸;酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)該實(shí)驗(yàn)中,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),濃硫酸起到催化劑的作用,加快酯化反應(yīng)的速率;又因?yàn)樵摲磻?yīng)是可逆反應(yīng),濃硫酸吸水可以促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,所以濃硫酸還起到吸水劑的作用。(3)由于乙醇、乙酸易揮發(fā),蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被飽和碳酸鈉溶液吸收,乙酸具有酸性,能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉,降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度,有利于分層析出,答案為:ABC;(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應(yīng);(5)乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,有香味,步驟③中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是乙酸乙酯;(6)步驟④中分離操作是分液,用到的主要儀器是分液漏斗、燒杯;干燥乙酸乙酯,用無水硫酸鈉除去少量的水,無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;不能選擇生石灰、堿石灰、NaOH,以防乙酸乙酯在堿性條件下水解,答案選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查酯化反應(yīng)原理、乙酸乙酯制備、儀器的選擇以及乙酸乙酯的分離和提純。試題綜合性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作能力。該類試題主要是以常見儀器的選用、實(shí)驗(yàn)基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點(diǎn)考查實(shí)驗(yàn)基本操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確性及靈活運(yùn)用知識(shí)解決實(shí)際問題的能力。20、a堿石灰吸收尾氣并防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置導(dǎo)致產(chǎn)品水解ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O0.5NA飽和氯化鈉溶液SO2Cl2發(fā)生水解蒸餾【解題分析】
二氧化硫和氯氣合成硫酰氯:甲裝置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,硫酰氯會(huì)水解,儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,同時(shí)吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,丁裝置:濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 假期安全課件幼兒園中秋節(jié)
- 細(xì)胞連接課件
- 六年級(jí)下冊(cè)UnitAterribledaylesson教案
- 化膿性球菌學(xué)教案(2025-2026學(xué)年)
- 九年級(jí)物理上冊(cè)第八章電話和傳感器教案新版教科版(2025-2026學(xué)年)
- 小班社會(huì)教案四(2025-2026學(xué)年)
- 小學(xué)六年級(jí)下冊(cè)體育上課教案
- 第四章平面向量熱點(diǎn)專題突破二三角函數(shù)平面向量的綜合問題理教案(2025-2026學(xué)年)
- 主動(dòng)脈夾層業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)教案
- 老年醫(yī)學(xué)護(hù)理教案
- 如何培養(yǎng)孩子深度專注
- 2024年餐飲店長(zhǎng)年度工作總結(jié)
- 護(hù)理8S管理匯報(bào)
- 產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與管理制度
- 急危重癥護(hù)理培訓(xùn)心得
- 2025勞動(dòng)合同書(上海市人力資源和社會(huì)保障局監(jiān)制)
- 門診護(hù)士長(zhǎng)工作總結(jié)匯報(bào)
- 藥膳餐廳創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)計(jì)劃書
- erp沙盤模擬實(shí)訓(xùn)報(bào)告采購(gòu)總監(jiān)
- 污水消毒知識(shí)培訓(xùn)課件
- 橫紋肌溶解癥的護(hù)理
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論