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文檔簡介

烴和烴的衍生物復(fù)習(xí)

乙烷乙烯乙炔苯※三、有機(jī)物之間的衍生關(guān)系鹵乙烷乙醇乙醛乙酸乙酸乙酯聚乙烯硝基苯鹵苯環(huán)己烷苯酚苯酚鈉三溴苯酚乙醚乙醇鈉乙酸鈉1,2-二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯乙二醇乙二醛乙二酸環(huán)酯或聚酯酚醛樹脂*1,3-丁二烯的生成和性質(zhì)**羥基酸的性質(zhì)四、有機(jī)反應(yīng)類型取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)顯色反應(yīng)1．取代反應(yīng)①烷烴（環(huán)烷烴）：鹵代（光照，產(chǎn)物不唯一）②苯：鹵代（Fe或FeX3催化下）；硝化（比苯更容易發(fā)生取代反應(yīng)）④鹵代烴：水解（NaOH水溶液中）⑤醇：和HX反應(yīng)；分子間脫水生成醚；酯化反應(yīng)⑥苯酚：鹵代（溴水）；硝化⑦羧酸：酯化反應(yīng)；生成酸酐⑧酯：水解（無機(jī)酸、堿的催化下）③苯的同系物鹵代硝化光照條件下：側(cè)鏈取代FeX3催化下：苯環(huán)上的取代2．加成反應(yīng)烯烴、炔烴（加H2、X2、HX、H2O等）苯及其同系物（加H2）醛、酮（加H2）羧基、酯基不能和H2加成！3．消去反應(yīng)（b-消去）

鹵代烴：（NaOH的醇溶液中，加熱）醇：（濃硫酸，加熱的條件下）4．氧化反應(yīng)（有機(jī)物分子中加入氧原子或失去氫原子）（1）燃燒：多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒（2）非燃燒的氧化反應(yīng)①被KMnO4(H+)溶液氧化烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、苯酚、醛②被O2氧化醇→醛或酮（a-H，催化氧化）醛→羧酸（催化氧化）苯酚：在空氣中即可被氧化為粉紅色③含醛基物質(zhì)發(fā)生的銀鏡反應(yīng)以及和新制Cu(OH)2反應(yīng)5．還原反應(yīng)（有機(jī)物分子中加入氫原子或失去氧原子）醛或酮→醇*硝基苯→苯胺其它與H2發(fā)生的加成反應(yīng)6．酯化反應(yīng)生成小分子鏈狀的酯生成環(huán)酯生成聚酯7．水解反應(yīng)鹵代烴→醇（NaOH的水溶液中）酯—(無機(jī)酸、堿的催化下)→→羧酸+醇→羧酸鹽+醇

→羧酸(鹽)+酚(陰離子)8．加聚反應(yīng)單烯烴共軛多烯乙炔熟悉各種均聚和共聚

熟悉單體和高聚物的判斷9．縮聚反應(yīng)生成聚酯（①多元羧酸和多元醇；②羥基酸）氨基酸→蛋白質(zhì)（聚酰胺）熟悉單體和高聚物的判斷

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