2017年高考“最后三十天”專題透析2017年高考“最后三十天”專題透析好教育云平臺(tái)--教育因你我而變好教育云平臺(tái)--教育因你我而變專題1專題12××伴性遺傳與人類遺傳病常考題型常考題型題型考查年份關(guān)聯(lián)知識(shí)點(diǎn)基因在染色體上2021山東卷17題小鼠Y染色體上的S基因與性別決定性別決定與伴性遺傳2021全國(guó)甲卷5題2021全國(guó)乙卷32題果蠅的翅型、眼色和體色遺傳；遺傳圖解等人類遺傳病2021湖南卷10題2021河北卷15題女性化患者的家系圖譜分析；杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良方法點(diǎn)撥方法點(diǎn)撥1．辨析男（女）孩患病與患病男（女）孩的概率計(jì)算（1）常染色體遺傳若控制遺傳病的基因位于常染色體上，該對(duì)常染色體與性染色體自由組合，男女性別及整個(gè)人群的發(fā)病概率相等。=1\*GB3①男（女）孩患病概率＝患病孩子的概率。=2\*GB3②患病男（女）孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。（2）伴X染色體遺傳若控制遺傳病的基因位于X染色體上，該性狀與性別連鎖在一起。=1\*GB3①計(jì)算男（女）孩患病概率時(shí)，不需考慮性別出現(xiàn)概率，直接在該性別中計(jì)算即可。男（女）孩患病概率＝后代中男（女）孩中患病概率=2\*GB3②計(jì)算“患病男（女）孩”的概率時(shí)，則需在整個(gè)后代中計(jì)算，即患病男（女）孩的概率＝患病男（女）孩在全部后代中的概率。2．用口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型【典例1】（2021·全國(guó)甲卷·5）果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體【答案】A【解析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交，子代中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，說(shuō)明長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時(shí)灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因?yàn)閃/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因?yàn)镹表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對(duì)應(yīng)為AabbXwY或AabbXwXw。根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅黑檀體白眼雄蠅或長(zhǎng)翅黑檀體白眼雌蠅，A錯(cuò)誤，B正確；N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體紅眼雌蠅，三對(duì)基因均為雜合，C正確；親本果蠅長(zhǎng)翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A?！镜淅?】（2021·全國(guó)乙卷·32）果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因（用A/a表示）控制；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因（用B/b表示）控制。回答下列問(wèn)題：（1）請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。_______________________________________________（要求：用遺傳圖解表示雜交過(guò)程。）（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黃體長(zhǎng)翅∶黃體殘翅=__________________________，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為_____________。【答案】（1）（2）3：1：3：13/16【解析】分析題意可知：果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因A/a控制，可知雌果蠅基因型為XAXA（灰體）、XAXa（灰體）、XaXa（黃體），雄果蠅基因型為XAY（灰體）、XaY（黃體）；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因B/b控制，可知相應(yīng)基因型為BB（長(zhǎng)翅）、Bb（長(zhǎng)翅）、bb（殘翅）。（1）親本灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅基因型為XaY，二者雜交，子一代基因型和表現(xiàn)型為XAXa（灰體雌果蠅）、XAY（灰體雄果蠅），想要獲得黃體雌果蠅XaXa，則需要再讓子一代與親代中的黃體雄果蠅雜交，相應(yīng)遺傳圖解如下：子二代中黃體雌果蠅即為目標(biāo)果蠅，選擇即可。（2）已知長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，基因位于常染色體上，若用黃體殘翅雌果蠅（XaXabb）與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為XAXaBb、XaYBb，F(xiàn)1相互交配得F2，分析每對(duì)基因的遺傳，可知F2中長(zhǎng)翅：殘翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）=3∶1，灰體：黃體=（1XAXa+1XAY）∶（1XaXa+1XaY）=1∶1，故灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黃體長(zhǎng)翅：黃體殘翅=（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅（XAXaB-）出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16。【易錯(cuò)易混】1．伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)（1）在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤螅鏒dXBXb。（2）在表現(xiàn)型的書寫中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。2．誤認(rèn)為X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：♀XaXa×XaYA♂↓XaYAXaXa（♂全為顯性）（♀全為隱性）♀XaXa×XAYa♂↓XAXaXaYa（♀全為顯性）（♂全為隱性）試題匯編試題匯編一、選擇題1．（2022·廣東惠州·模擬預(yù)測(cè)）下列關(guān)于基因在染色體上的相關(guān)科學(xué)史的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．薩頓的假說(shuō)提出是基于基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系B．摩爾根等人將一個(gè)特定的基因和X染色體聯(lián)系起來(lái)，證明基因在染色體上C．摩爾根等人通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上呈線性排列D．摩爾根等人通過(guò)熒光標(biāo)記技術(shù)確定了基因在染色體上的具體位置【答案】D【解析】薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)，A正確；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上，B正確；摩爾根通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上且呈線性排列，C正確；現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)通過(guò)熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn)確定了基因在染色體上的具體位置，D錯(cuò)誤。2．（2021·黑龍江哈爾濱·模擬預(yù)測(cè)）下列有關(guān)人類紅綠色盲遺傳的敘述，不正確的是（）A．表現(xiàn)型正常夫妻可生下色盲的男孩B．表現(xiàn)型正常夫妻可生下色盲的女孩C．表現(xiàn)型正常男孩可能有色盲父親D．表現(xiàn)型正常女孩可能有色盲父親【答案】B【解析】表現(xiàn)型正常的夫妻，其妻子可能是紅綠色盲基因的攜帶者，則可生下色盲的男孩，A正確；表現(xiàn)型正常夫妻，丈夫不可能攜帶紅綠色盲基因，故不可能生下色盲的女孩，B錯(cuò)誤；表現(xiàn)型正常男孩的X染色體來(lái)自于其母親，故可能有色盲父親，C正確；表現(xiàn)型正常女孩的2條X染色體來(lái)自于其父親和母親，若其母親提供的是含正?；虻腦染色體，則其父親可能為色盲，D正確。故選B。3．（2021·內(nèi)蒙古赤峰·一模）下圖為某果蠅一個(gè)細(xì)胞中的三條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（）A．該果蠅形成的精細(xì)胞中可能含有基因W和vB．該果蠅的體細(xì)胞中基因v的數(shù)目最多有2個(gè)C．基因W與v、基因cn與cl的遺傳均不遵循的分離定律D．基因cn和v不可能同時(shí)存在于減數(shù)第二次分分裂后期的細(xì)胞中【答案】C【解析】分析題干可知該果蠅含有兩條X染色體，為雌性，不會(huì)產(chǎn)生精細(xì)胞，A錯(cuò)誤；因?yàn)閮蓷lX染色體上都含有v基因，當(dāng)體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，DNA復(fù)制，會(huì)出現(xiàn)4個(gè)v基因，B錯(cuò)誤；基因的分離定律為同源染色體上等位基因的分離，基因W與v，cn與cl分別都位于同一條染色體上，屬于非等位基因，不遵循基因的分離定律，C正確；在減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復(fù)制后，組成每條染色體的兩條姐妹染色單體的相同位置上都含有相同的基因，基因cn、cl所在的常染色體與基因v、w所在的X染色體減數(shù)第一次分裂后期能夠進(jìn)行自由組合，會(huì)進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞或極體中，該次級(jí)卵母細(xì)胞或極體在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，cn和v還在同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)，D錯(cuò)誤。故選C。4．（2022·河北·模擬預(yù)測(cè)）下列關(guān)于等位基因及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．基因分離定律只適用于一對(duì)等位基因，兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循基因的分離定律B．性反轉(zhuǎn)而來(lái)的公雞與母雞交配（WW不可存活），子代中公雞∶母雞=1∶2C．與X、Y染色體同源區(qū)段上一對(duì)等位基因有關(guān)的基因型有7種D．某性狀若由母本基因型決定子代表現(xiàn)型，母本為aa時(shí)，子代都表現(xiàn)隱性性狀【答案】BCD【解析】基因分離定律適用于位于同源染色體上的每一對(duì)等位基因，A錯(cuò)誤；如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，其性染色體組成還是ZW，則性反轉(zhuǎn)而來(lái)的公雞與母雞交配，即ZW×ZW，由于WW不能存活，所以子代公雞（ZZ）∶母雞（ZW）=1∶2，B正確；與X、Y染色體同源區(qū)段上一對(duì)等位基因有關(guān)的基因型有7種，即XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，C正確；某性狀若由母本基因型決定子代表現(xiàn)型，則母本為aa時(shí)，子代都表現(xiàn)隱性性狀，D正確。故選BCD。5．（2021·河北石家莊·一模）如圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜圖，經(jīng)鑒定II-3的致病基因只來(lái)自于I-1，相關(guān)分析正確的是（）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病B．I-1、II-2均為雜合子的概率為1C．II-1和II-2再生一男孩患此病的概率是1/4D．若III-1與正常男性婚配，建議生女孩【答案】ABD【解析】由分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ-3的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1不患病，則Ⅰ-1為雜合子，Ⅲ-1為患病女性，其致病基因來(lái)自雙親，因此不患病的Ⅱ-2也為雜合子，B正確；由分析可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分別為XaY、XAXa，則再生一男孩患此病的概率是1/2，C錯(cuò)誤；IⅡ-1的基因型為XaXa，與正常男性（XAY）婚配，生女孩患病的概率為零，生男孩則一定患病，D正確。故選ABD。6．（2021·黑龍江哈爾濱·模擬預(yù)測(cè)）某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。下列說(shuō)法正確的是（）A．若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為XBXb×XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為XBXB×XbYC．若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為XBXb×XBYD．若后代性別比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4．則其親本基因型為XBXb×XBY【答案】D【解析】如果親本基因型為XBXB×XbY，母本只能產(chǎn)生XB的配子，父本產(chǎn)生的Xb致死，因此只能產(chǎn)生含Y染色體的配子，后代全為XBY，寬葉雄株，A錯(cuò)誤；若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B錯(cuò)誤；若后代全為雄株，雄性親本只產(chǎn)生Y的配子，又由題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY，后代雄株寬葉和狹葉個(gè)體各半，說(shuō)明雌性親本產(chǎn)生兩種配子，基因型分別是XB、Xb，因此雌性親本的基因型是XBXb，C錯(cuò)誤；若后代性別比為1：1，說(shuō)明沒(méi)有雄配子致死現(xiàn)象，所以父本應(yīng)該是XBY，且雌性后代全部是寬葉；而后代中寬葉個(gè)體占3/4，說(shuō)明有窄葉后代，則母本的基因型為XBXb，D正確。7．（2021·福建龍巖·模擬預(yù)測(cè)）果蠅直毛與分叉毛是由一對(duì)等位基因（B/b）控制的相對(duì)性狀，現(xiàn)將一只直毛雌果蠅與一只分叉毛雄果蠅作為親本雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體數(shù)相等，且直毛個(gè)體數(shù)量與分叉毛個(gè)體數(shù)量比為1：1。欲選取F1直毛果蠅單獨(dú)飼養(yǎng)，統(tǒng)計(jì)F2果蠅的表現(xiàn)型（不考慮突變）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若F2雌雄果蠅均為直毛，則B、b位于常染色體上且直毛為隱性性狀B．若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b可能位于X染色體上且直毛為顯性性狀C．若F1無(wú)子代，則B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段且直毛為隱性性狀D．若F2雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，則B、b位于常染色體上且直毛為顯性性狀【答案】C【解析】若F2雌雄果蠅均為直毛，說(shuō)明該性狀與性別無(wú)關(guān)，且后代無(wú)分叉毛，因此直毛為隱性性狀，并且位于常染色體上，親本直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅的基因型分別為bb和Bb，F(xiàn)1直毛與分叉毛的基因型分別為bb和Bb，A正確；若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性性狀，F(xiàn)1的直毛基因型為XBXb和XBY，B正確；若F1無(wú)子代，則可能F1中直毛全為雄性，B、b位于X染色體且直毛為隱性性狀，親本直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅的基因型分別為XbXb和XBY，C錯(cuò)誤；若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，說(shuō)明發(fā)生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無(wú)關(guān)，B、b位于常染色體上，D正確。8．（2022·湖南湘鄉(xiāng)·一模）在海南省五指山熱帶雨林中發(fā)現(xiàn)一種XY型被子植物，該植物的寬葉和窄葉是一對(duì)相對(duì)性狀，熱帶植物研究所做了兩組重復(fù)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述正確的是（）雜交實(shí)驗(yàn)組合親本（P）F1F2♀♂♀♂♀♂實(shí)驗(yàn)一寬葉窄葉寬葉寬葉1/2寬葉1/4寬葉1/4窄葉實(shí)驗(yàn)二窄葉寬葉寬葉寬葉1/4寬葉1/4窄葉1/2寬葉A．窄葉性狀的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳B．窄葉基因位于X、Y染色體的同源區(qū)，屬于顯性基因C．兩個(gè)雜交組合的親本都是純合子，雄性F1的基因型相同D．就寬葉和窄葉這對(duì)基因而言，該種群共有7種基因型【答案】D【解析】正交與反交結(jié)果都表現(xiàn)為寬葉，且子二代的寬葉：窄葉=3：1，說(shuō)明寬葉對(duì)窄葉為顯性，子二代雌雄表現(xiàn)不一致，說(shuō)明位于X染色體上，因此窄葉性狀的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳，但雜交實(shí)驗(yàn)二排除伴X染色體隱性遺傳，觀察F2的表現(xiàn)型的特點(diǎn)可知，寬葉基因和窄葉基因位于X、Y染色體的同源區(qū)，AB錯(cuò)誤；假定用B、b表示該對(duì)性狀，兩個(gè)雜交組合的親本都是純合子，則雜交實(shí)驗(yàn)一的F1雄性個(gè)體基因型為XBYb，雜交實(shí)驗(yàn)二的F1雄性個(gè)體基因型為XbYB，雄性F1的基因型不相同，C錯(cuò)誤；該對(duì)基因位于XY的同源區(qū)段，該種群有七種基因型：XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，共七種基因型，D正確。9．（2021·全國(guó)·模擬預(yù)測(cè)）家蠶的性別決定方式為ZW型，體細(xì)胞中有54條常染色體。正常體（A）對(duì)油體（a）為顯性，基因A/a位于常染色體上；腹部彩色（B）對(duì)腹部白色（b）為顯性，基因B/b位于Z染色體上?，F(xiàn)有正常體腹部彩色蠶和正常體腹部白色蠶交配，得到的F1中既有正常體也有油體，讓F1中的正常體雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2雌蠶中油體腹部白色的個(gè)體占1/18，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．測(cè)定家蠶基因組序列時(shí)需測(cè)29條染色體，雌蠶的次級(jí)卵母細(xì)胞中有56條染色體B．F2雌蠶中油體腹部白色的個(gè)體占1/18，則親本雄蠶的基因型為AaZbZb或AaZBZBC．若讓F1雌雄個(gè)體自由交配，子代正常體：油體=3：1，腹部彩色：腹部白色=1：1D．F2中正常體腹部白色雄蠶處于有絲分裂后期的細(xì)胞中含有基因A和基因b各4個(gè)【答案】B【解析】蠶的性別決定為ZW型，體細(xì)胞中有54條常染色體，2條性染色體，其基因組測(cè)序時(shí)，共需測(cè)定29條染色體上的DNA堿基序列；雌蠶在減數(shù)第二次分裂的前期和中期有28條染色體，在減數(shù)第二次分裂后期，由于染色體著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目變?yōu)?6條，A錯(cuò)誤；若親本基因型為AaZBZB、AaZbW，雜交得到的F1中正常體和油體基因型分別為1AA、2Aa、1aa，腹色基因型為ZBZb、ZBW，讓正常體自由交配，即1/3AA、2/3Aa自由交配，根據(jù)基因頻率A=2/3，a=1/3，則子代為：4/9AA、4/9Aa、1/9aa，ZBZb與ZBW雜交，子代為1/4ZBZB、1/4ZBZb、1/4ZBW、1/4ZbW，F(xiàn)2雌蠶中油體腹部白色個(gè)體為1/9aa×1/2ZbW，比例為1/18，與題干相符，同理若親本基因型為AaZbZb、AaZBW，雜交結(jié)果也符合題干要求，即F1為（1AA、2Aa、aa）（ZBZb、ZbW），F(xiàn)1中正常體雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2為（1/4ZBZb、1/4ZbZb、1/4ZBW、1/4ZbW），B正確；若親本為AaZBZB、AaZbW，則F1雜交得到F2為腹部彩色：白色=3：1，C錯(cuò)誤；由于親本基因型不確定，且正常體有AA和Aa兩種基因型，因此處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，A基因的個(gè)數(shù)可能為2個(gè)，也可能為4個(gè)，D錯(cuò)誤。10．（2021·安徽蚌埠·模擬預(yù)測(cè)）下列關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查及預(yù)防的相關(guān)敘述，正確的是（）A．可根據(jù)基因自由組合定律推測(cè)多基因遺傳病的發(fā)病率B．可通過(guò)產(chǎn)前診斷避免先天性愚型患者的出生患者無(wú)法通過(guò)基因治療康復(fù)C．調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，可選原發(fā)性高血壓患者家庭進(jìn)行調(diào)查D．不考慮基因突變情況下，父母正常的色盲男孩的致病基因一定來(lái)自外祖母【答案】B【解析】由于多基因遺傳病可能存在多對(duì)等位基因在同一條（或?qū)Γ┤旧w上的情況，與自由組合定律的適用條件不符，不遵循自由組合定律，所以多基因遺傳病的發(fā)病率不能僅依據(jù)自由組合定律來(lái)推測(cè)，A錯(cuò)誤；先天愚型屬于染色體異常遺傳病，不能通過(guò)基因治療康復(fù)，B正確。原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，不能選原發(fā)性高血壓等患者家庭進(jìn)行調(diào)查，C錯(cuò)誤；色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽和b，不考慮基因突變情況下，正常夫婦（XBX-×XBY）生育了一個(gè)色盲男孩（XbY），色盲男孩的色盲基因來(lái)自母親（XBXb），母親的色盲基因可能來(lái)自外祖父或外祖母，D錯(cuò)誤。11．（2021·云南昆明·模擬預(yù)測(cè)）囊性纖維病是一種常染色體隱性遺傳病，該病患者編碼一個(gè)跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3個(gè)堿基，使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多，肺部感染。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．患者的CFTR蛋白可能缺少1個(gè)氨基酸B．通過(guò)染色體檢查及肺部X光結(jié)果，即可診斷出攜帶者C．該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的頻率D．該病易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高【答案】A【解析】根據(jù)題意“該病患者編碼一個(gè)跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3個(gè)堿基”可知：該病的病因是由基因突變?cè)斐傻模捎诨蛑腥笔Я?個(gè)堿基，所以患者的CFTR蛋白可能缺少1個(gè)氨基酸，A正確；該病屬于基因突變，所以不能通過(guò)染色體檢查及肺部X光結(jié)果判斷其是否是攜帶者，B錯(cuò)誤；該病是一種常染色體隱性遺傳病，所以該病在男性中的發(fā)病率不等于該病致病基因的頻率，C錯(cuò)誤；多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高，該病為單基因遺傳病，D錯(cuò)誤。故選A。12．（2022·湖南湘鄉(xiāng)·一模）圖1、2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，甲病相關(guān)基因用A（a）表示、乙病相關(guān)基因用B（b）表示；圖3表示A（a）、B（b）四種基因經(jīng)過(guò)電泳所形成的條帶分布情況。下列敘述正確的是（）A．II5的甲病基因和II7的乙病的致病基因均來(lái)自I1和I2B．圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、B、bC．II7、II9、II10鼠的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD．可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防【答案】D【解析】II5的甲病基因來(lái)自I1和I2，II7的乙病的致病基因來(lái)自I1，A錯(cuò)誤；II5和II9的都患甲病，其基因型為aa，因此I3、I4的基因型都為Aa，在圖3中由I3、I4、II5的條帶1和條帶2特點(diǎn)，可以推測(cè)條帶1、條帶2分別表示A、a基因，再分析條帶3和條帶4的特點(diǎn)，I4不患乙病，其基因型為XBY，推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因。圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B，B錯(cuò)誤；3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B，故II7、II9、II10的基因型分別是AAXbY或AaXbY、aaXBY、AAXBXB，C錯(cuò)誤；可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，D正確。二、非選擇題13．（2021·吉林長(zhǎng)春·一模）果蠅是重要的遺傳學(xué)材料。有人利用純種長(zhǎng)翅（AA）果蠅和純種殘翅（aa）果蠅為親本進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟如下：①用長(zhǎng)翅雌果蠅和殘翅雄果蠅進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)，同時(shí)進(jìn)行了反交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，兩組果蠅分別獨(dú)立裝瓶，每瓶接種雌、雄果蠅各6只。培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別觀察并統(tǒng)計(jì)記錄F1中長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅的數(shù)目。②從F1成蠅中分別選擇雌、雄果蠅各6只，放到另一培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別觀察并統(tǒng)計(jì)記錄F2中長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅的數(shù)目。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）除了繁殖速度快外，果蠅作為重要的遺傳學(xué)材料的優(yōu)點(diǎn)還有___________________________________________________________________________________________（答出兩點(diǎn)即可）。（2）設(shè)計(jì)表格記錄F1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。__________________________________________________（3）預(yù)測(cè)②將出現(xiàn)____________________現(xiàn)象，具體性狀表現(xiàn)及比例為__________________，出現(xiàn)上述性狀表現(xiàn)及比例的原因?yàn)镕1在形成配子時(shí)，_______________________________________________________________________________________，且受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。（4）若取F1雌蠅6只，放到另一個(gè)培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，再取6只純種殘翅雄蠅放進(jìn)去，統(tǒng)計(jì)子代數(shù)量，這種交配方式叫_________?！敬鸢浮浚?）易飼養(yǎng)、有易于區(qū)分的相對(duì)性狀、子代數(shù)量足夠多、染色體數(shù)目少（2）正交反交長(zhǎng)翅（長(zhǎng)翅♀♂×殘翅♂）（殘翅♀×長(zhǎng)翅♂）殘翅（3）性狀分離長(zhǎng)翅：殘翅=3：1A和a分離（或等位基因分離1分），形成了比例相等的兩種配子（4）測(cè)交【解析】（1）果蠅作為重要的遺傳學(xué)材料具有優(yōu)點(diǎn)繁殖快、易飼養(yǎng)、有易于區(qū)分的相對(duì)性狀、子代數(shù)量足夠多、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，對(duì)正反交產(chǎn)生子一代的實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄表格如下：正交反交長(zhǎng)翅（長(zhǎng)翅♀♂×殘翅♂）（殘翅♀×長(zhǎng)翅♂）殘翅（3）②實(shí)驗(yàn)中將F1成蠅（Aa）雌、雄個(gè)體雜交，正交和反交實(shí)驗(yàn)的F2均出現(xiàn)長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，在遺傳學(xué)上，把這一現(xiàn)象稱為性狀分離，發(fā)生這一現(xiàn)象的原因?yàn)镕1在形成配子時(shí)基因A和a分離，形成了比例相等的兩種配子。（4）F1雌蠅（Aa）與殘翅雄蠅（aa）的雜交實(shí)驗(yàn)稱為測(cè)交。14．（2021·甘肅嘉峪關(guān)·高三聯(lián)考）某種二倍體野生植物屬于XY型性別決定。研究表明，該植株的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，花瓣的顏色由花青素決定，花青素的形成由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制（如圖所示）。研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1進(jìn)行自交得到F2。（1）親本中白花植株的基因型為__________________，F(xiàn)2中白色：紫色：紅色：粉紅色的比例為________________________________F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株占___________。（2）研究人員用兩株不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色。則親代兩株植株的花色分別為_______________________________________________________。（3）研究人員發(fā)現(xiàn)該矮莖植株種群中出現(xiàn)了高莖性狀的雌雄個(gè)體，若高莖性狀為基因突變所致，并且為顯性性狀，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案證明突變基因位于X染色體上（XY非同源區(qū)段）還是常染色體上雜交組合：將__________________________________________________________________作為親本進(jìn)行雜交，觀察子代的表現(xiàn)型：①若雜交后代_______________________________________，則突變基因位于X染色體上；②若雜交后代_______________________________________，則突變基因位于常染色體上【答案】（1）aaBB4：3：6：33/8（2）白色和紅色（3）多對(duì)矮莖雌性植株與高莖雄性植株雄株全為矮莖，雌株全為高莖雌、雄株均有矮莖和高莖【解析】（1）由題意可知紅花植株中含有Bb基因，而紫花植株中含A基因，不含B基因，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花，則可知親本中白花植株的基因型為aaBB；紫花植株的基因型為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，AaBb×AaBb，F(xiàn)2中白色（aa__）：1/4，紫色（A_bb）：3/4×1/4=3/16，紅色（A_Bb）：3/4×1/2=3/8，粉紅色（A_BB）：3/4×1/4=3/16，即白色∶紫色∶紅色∶粉紅色的比例為4∶3∶6∶3；F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株為：1/4（aa__）+1/16（AABB）+1/16（AAbb）=3/8。（2）根據(jù)四種花色的基因型aa__、A_bb、A_Bb、A_BB，可以推測(cè)親本中一定有一株基因型是AaBb，其表現(xiàn)型是紅色，另一株花色不同，因此其基因型必定是aaBb，花色為白色。（3）要確定突變基因位于X染色體上還是常染色體上，可將多對(duì)野生型（矮莖）雌性植株與突變型（高莖）雄性植株作為親本進(jìn)行雜交。①假設(shè)突變基因?yàn)镈，位于X染色體上，則矮莖雌株的基因型為XdXd，高莖雄株的基因型為XDY，雜交子代的基因型為XDXd、XdY，即雌株都為高莖，雄株都為矮莖。②若突變基因位于常染色體上，則矮莖雌性植株的基因型為dd，高莖雄性植株的基因型為DD或Dd，多對(duì)雌雄株雜交，則子代雌、雄株均有矮莖和高莖。15．（2021·天津·高三一模）黑蒙性家族癡呆癥是一種單基因遺傳病，患者神經(jīng)細(xì)胞的溶酶體中因缺少某種酶而積累了大量的神經(jīng)節(jié)苷脂（GM2），不能被分解運(yùn)出，從而造成精神呆滯。張女士是一個(gè)先天性黑蒙性癡呆患者，未婚。據(jù)調(diào)查，其父親、母親正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不攜帶該病的致病基因，妹妹及其配偶表現(xiàn)正常，妹妹的女兒正常，張女士的嫂嫂剛剛懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）由題意可知，該病的病因是患者溶酶體內(nèi)缺少分解____________