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文檔簡介

1/1第三章溶液練習(xí)題及答案-自然科學(xué)

第三章溶液練習(xí)題

一、推斷題(說法正確否):

1.溶液的化學(xué)勢等于溶液中各組分化學(xué)勢之和。2.系統(tǒng)達(dá)到平衡時,偏摩爾量為一個確定的值。3.對于純組分,化學(xué)勢等于其吉布斯函數(shù)。

4.在同一稀溶液中組分B的濃度可用xB、mB、cB表示,因而標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的選擇是不相同的,所以相應(yīng)的化學(xué)勢也不同。

5.水溶液的蒸氣壓肯定小于同溫度下純水的飽和蒸氣壓。

6.將少量揮發(fā)性液體加入溶劑中形成稀溶液,則溶液的沸點(diǎn)肯定高于相同壓力下純?nèi)軇﹦┑姆悬c(diǎn)。溶液的凝固點(diǎn)也肯定低于相同壓力下純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn)。

7.純物質(zhì)的熔點(diǎn)肯定隨壓力上升而增加,蒸氣壓肯定隨溫度的增加而增加,沸點(diǎn)肯定隨壓力的上升而上升。

8.抱負(fù)稀溶液中溶劑分子與溶質(zhì)分子之間只有特別小的作用力,以至可以忽視不計。9.當(dāng)溫度肯定時,純?nèi)軇┑娘柡驼魵鈮涸酱?,溶劑的液相組成也越大。

10.在肯定的溫度和同一溶劑中,某氣體的亨利系數(shù)越大,則此氣體在該溶劑中的溶解度也越大。

11.在非抱負(fù)溶液中,濃度大的組分的活度也大,活度因子也越大。

--12.在298K時0.01mol·kg1的蔗糖水溶液的滲透壓與0.01mol·kg1的食鹽水的滲透壓相同。13.物質(zhì)B在α相和β相之間進(jìn)行宏觀轉(zhuǎn)移的方向總是從濃度高的相遷至濃度低的相。14.在相平衡系統(tǒng)中,當(dāng)物質(zhì)B在其中一相達(dá)到飽和時,則其在全部相中都達(dá)到飽和。

二、單選題:

1.1molA與nmolB組成的溶液,體積為0.65dm3,當(dāng)xB=0.8時,A的偏摩爾體積

-VA=0.090dm3·mol1,那么B的偏摩爾VB為:

--(A)0.140dm3·mol1;(B)0.072dm3·mol1;

--(C)0.028dm3·mol1;(D)0.010dm3·mol1。

2.注腳“1”代表298K、p0的O2,注腳“2”代表298K、2p0的H2,那么:

1??2;1??2,?1與?2大小無法比較;(A)?1??2,?(B)由于?1??2;(C)?1??2,?1??2。(D)?1??2,?3.氣體B的化學(xué)勢表達(dá)式:

?B?g???B?g??RTln???p????RTlnxBp??,那么:⑴上式表

B?g?體現(xiàn)在該條件下做非明氣體B在混合抱負(fù)氣體中的化學(xué)勢;⑵????B?g???體積功的本事;⑶μB(g)是表明做非體積功的本事;⑷μB(g)是氣體B的偏摩爾Gibbs自由能。上述四條中正確的是:

(A)⑴⑵⑶;(B)⑵⑶⑷;(C)⑴⑶⑷;(D)⑴⑵⑷。

1??2;4.373K、p0時H2O(g)的化學(xué)勢為μ1;373K、0.5p0時H2O(g)的化學(xué)勢μ2,那么:①?②μ2-μ1=RTln2;③μ2-μ1=-RTln2;④μ2=μ1–RTln0.5。以上四條中正確的是:

(A)①②;(B)①③;(C)③④;(D)②④。

5.對于A、B兩種實際氣體處于相同的對比狀態(tài),對此理解中,下列何者正確:(A)A、B兩種氣體處于相同的狀態(tài);(B)A、B兩種氣體的壓力相等;(C)A、B兩種氣體的對比參數(shù)π、τ相等;(D)A、B兩種氣體的臨界壓力相等。

6.對于亨利定律,下列表述中不正確的是:

(A)僅適用于溶質(zhì)在氣相和溶液相分子狀態(tài)相同的非電解質(zhì)稀溶液;

(B)其表達(dá)式中的濃度可用xB,cB,mB;

(C)其表達(dá)式中的壓力p是指溶液面上的混合氣體總壓;

**(D)對于非抱負(fù)溶液kx?pB,只有抱負(fù)溶液有kx?pB。

7.25℃時,A與B兩種氣體的亨利常數(shù)關(guān)系為kA>kB,將A與B同時溶解在某溶劑中達(dá)溶解到平衡,若氣相中A與B的平衡分壓相同,那么溶液中的A、B的濃度為:(A)mAmB;(C)mA=mB;(D)無法確定。

8.下列氣體溶于水溶劑中,哪個氣體不能用亨利定律:(A)N2;(B)O2;(C)NO2;(D)CO。

9.在恒溫密封容器中有A、B兩杯稀鹽水溶液,鹽的濃度分別為cA和cB(cA>cB),放置足夠長的時間后:

(A)A杯鹽的濃度降低,B杯鹽的濃度增加;(B)A杯液體量削減,B杯液體量增加;(C)A杯鹽的濃度增加,B杯鹽的濃度降低;(D)A、B兩杯中鹽的濃度會同時增大。

?,其標(biāo)準(zhǔn)態(tài)是溫度T,并且:B?T??RTln?fBp10.溶液中物質(zhì)B的化學(xué)勢?B??(A)標(biāo)準(zhǔn)壓力p0下的狀態(tài);(B)標(biāo)準(zhǔn)壓力p0下符合抱負(fù)氣體行為的假想狀態(tài);

(C)標(biāo)準(zhǔn)壓力p0下的純物質(zhì);(D)xB=1,且符合亨利定律的假想狀態(tài)。

11.在298.2K、101325Pa壓力下,二瓶體積均為1dm3的萘溶于苯的溶液,第一瓶中含萘1mol;其次瓶中含萘0.5mol。若以μ1及μ2分別表示二瓶萘的化學(xué)勢,則:

(A)μ1>μ2;(B)μ11,γ>1;(B)a1;(C)a1,γ0.5;(D)無法確定。

20.二組分抱負(fù)溶液的沸點(diǎn)的論述正確的是:(A)沸點(diǎn)與溶液組成無關(guān);(B)沸點(diǎn)在兩純組分的沸點(diǎn)之間;(C)小于任一純組分的沸點(diǎn);(D)大于任一純組分的沸點(diǎn)。

21.等溫等壓下,1molC6H6與1molC6H5CH3形成了抱負(fù)溶液,現(xiàn)要將兩種組分完全分別成純組分,則最少需要非體積功的數(shù)值是:

(A)RTln0.5;(B)2RTln0.5;(C)-2RTln0.5;(D)-RTln0.5。

22.由A及B二種液體組成抱負(fù)溶液,A、B的飽和蒸氣壓分別為p*A、p*B,x為液相組成,y為氣相組成,若p*A>p*B(*表示純態(tài)),則:

(A)xA>xB;(B)xA>yA;(C)無法確定;(D)xA0。

5.溶液中溶質(zhì)B,若用mB或cB表示濃度,則下列敘述中正確的是:(A)選用不同的濃度單位,溶質(zhì)B的化學(xué)勢μB就不相等;(B)選用不同的濃度單位,便要選用不同的標(biāo)準(zhǔn)態(tài);

(C)選用不同的濃度單位,溶質(zhì)B的化學(xué)勢μB仍舊相等;(D)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)是肯定能實現(xiàn)的真實狀態(tài);(E)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的壓力就是溶質(zhì)的飽和蒸氣壓。

6.關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的選取,下列說法錯誤的是:

(A)選取的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)不同,則相應(yīng)的化學(xué)勢也不同;(B)實際氣體和抱負(fù)氣體的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)相同;

(C)對溶質(zhì),只能選取假想態(tài)為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),不能選用真實態(tài)為標(biāo)準(zhǔn)態(tài);(D)溶液中使用不同的標(biāo)準(zhǔn)態(tài),則得到的活度不同;(E)純固體物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)與實際氣體的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)是不相同。

7.指出下列哪個過程中,?G<0:

(A)H2O(l,100℃,p0)?H2O(g,100℃,p0);(B)H2O(l,100℃,2p0)?H2O(g,100℃,2p0);(C)H2O(l,101℃,p0)?H2O(g,101℃,p0);(D)H2O(l,100℃,p0)?H2O(g,100℃,2p0);(E)H2O(g,100℃,2p0)?H2O(g,101℃,p0)。

8.對于氣體的逸度,從熱力學(xué)觀點(diǎn)上說,下列陳述正確的是:(A)是氣體壓力的校正值;

(B)是氣體狀態(tài)方程中壓力的校正值;

(C)當(dāng)氣體壓力趨向于零時,其逸度便接近于其真實壓力;(D)氣體的逸度與其壓力之比為一常數(shù)稱為逸度系數(shù);

(E)要校正實際氣體偏離理想氣體行為而在其化學(xué)勢以及其它有關(guān)公式中引入代替壓力的一個參量。

9.H2O的下列六種化學(xué)勢表達(dá)式:

(1)μ(H2O,l,373.15K,p0);(2)μ(H2O,l,273.15K,p0);(3)μ(H2O,g,373.15K,p0);(4)μ(H2O,g,373.15K,p0);(5)μ(H2O,s,273.15K,p0);(6)μ(H2O,l,373.15K,p0)。其中化學(xué)勢相等的二種表達(dá)式為:(A)(1)(2);(B)(2)(4);(C)(3)(5);(D)(1)(3);(E)(2)(5)。

10.液態(tài)混合物中組分B的活度系數(shù)是:

mBpBpBpBa???B??B?B?B??B?BaB,mpxB。p*B;p*BxB;B;(A)(B)(C)(D);(E)

四、主觀題:

1.298K時,K2SO4在水溶液中的偏摩爾體積V2與其質(zhì)量摩爾濃度的關(guān)系式為:

-V2=32.280+18.22m1/2+0.222m,巳知純水的摩爾體積V1,m=17.96cm3·mol1,試求在該溶液中水的偏摩體積與K2SO4濃度m的關(guān)系式。

pV?p?1?1??p,式中α僅是溫度的函數(shù)。試導(dǎo)出氣體2.已知實際氣體的狀態(tài)方程為:RT逸度與壓力的關(guān)系。

173.298K時,溶液甲組成為:NH3·2H2O,其中NH3的蒸氣壓為80mmHg,溶液乙的組成:NH3·2H2O,其中NH3的蒸氣壓為27mmHg。

⑴試求從大量溶液甲中轉(zhuǎn)移2molNH3到大量溶液乙中的?G為多少?⑵若將壓力為p的2molNH3(g)溶于大量溶液乙中,?G為多少?4.25℃時,溴(2)在CCl4(1)中的濃度為x2=0.00599時,測得溴的蒸氣壓p2=0.319kPa,巳知同溫下純溴的蒸氣壓為28.40kPa,求:

⑴以純溴為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),溶液中溴的活度與活度系數(shù)

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