精品文檔-下載后可編輯中藥學（師）《專業(yè)實踐能力》綜合練習3中藥學（師）《專業(yè)實踐能力》綜合練習3

單選題（共100題，共100分）

1.聚乙二醇在固體分散中的主要作用是（）。

A.黏合劑

B.增加膠的凝結(jié)力

C.增塑劑

D.促使其溶化

E.載體

2.不必進行水分檢測的是

A.顆粒劑

B.水蜜丸

C.栓劑

D.膠劑

E.膠囊劑

3.用凝聚法制備微囊時，加入甲醛溶液是作為（）。

A.起泡劑

B.固化劑

C.填塑劑

D.收斂劑

E.助溶劑

4.對藥典的論述錯誤的是

A.反映了國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平

B.藥典頒布的內(nèi)容，一般每隔幾年修訂

C.具有法律的約束力

D.一般收載療效確切、不良反應(yīng)少、質(zhì)量穩(wěn)定的藥物

E.中華人民共和國藥典現(xiàn)已有8個版本

5.熱熔法制備栓劑的工藝流程是

A.基質(zhì)熔融+藥物→研勻→搓成型→包裝

B.基質(zhì)熔融+藥物→混勻→脫模→包裝

C.基質(zhì)+藥物→混勻→注?！尚?/p>

D.基質(zhì)熔融+藥物→混勻_注?！撃！b

E.基質(zhì)熔融+藥物→混勻→注模→冷卻→刮削、取出→包裝

6.麝香在黑膏藥制備時一般采取

A.單提

B.煉油時加入

C.攤涂時以細粉加入

D.與其他藥一起提取

E.收膏時加入

7.以下有關(guān)顆粒劑的敘述錯誤的是

A.保持了湯劑作用迅速的特點

B.質(zhì)量穩(wěn)定

C.體積小

D.不易吸潮

E.服用運輸方便

8.對硬膠囊論述正確的是

A.囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等

B.充填的藥物一定是顆粒

C.充填好的現(xiàn)膠囊不用除粉或打光

D.硬膠囊充填時不必考慮藥料性質(zhì)

E.膠囊劑的規(guī)格為數(shù)字越大，容積越大

9.注射劑配制時用活性炭去除熱原是利用熱原的

A.不揮發(fā)性

B.被吸附性

C.水溶性

D.耐熱性

E.濾過性

10.容積為0.67ml的硬膠囊是

A.0號

B.1號

C.2號

D.3號

E.00號

11.藥材浸提過程中滲透和擴散的推動力為

A.胞飲

B.溫度差

C.被動擴散

D.濃度差

E.主動轉(zhuǎn)運

12.滴丸冷卻劑具備的條件不包括

A.對人體無害

B.有適宜的黏度

C.脂溶性強

D.不破壞藥效

E.不與主藥發(fā)生作用

13.生物利用度高的劑型是

A.膠囊

B.栓劑

C.軟膏劑

D.滴丸

E.蜜丸

14.栓劑的制備方法為

A.凝聚法

B.熱熔法

C.熱壓或溶劑法

D.熔合法

E.壓制法

15.橡膠膏劑的制備方法為

A.凝聚法

B.熱熔法

C.熱壓或溶劑法

D.熔合法

E.壓制法

16.可采用研和法、熔和法、乳化法制備

A.注射劑

B.滴眼劑

C.黑膏藥

D.軟膏劑

E.橡膠膏劑

17.原料＋附加劑→配液→濾過→滅菌→無茵分裝→質(zhì)檢，此工藝流程用來制備

A.注射劑

B.滴眼劑

C.黑膏藥

D.軟膏劑

E.橡膠膏劑

18.將處方中藥材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成兩份，一份中加入有機酸及其他適量輔料制成酸性顆粒，干燥備用；另一份加入弱堿及其他適量輔料制成堿性顆粒，干燥備用。再將兩種顆?；旌暇鶆?，整粒，包裝即得。此方法是

A.泡騰性顆粒劑

B.水溶性顆粒劑

C.酒溶性顆粒劑

D.混懸性顆粒劑

E.塊狀沖劑

19.內(nèi)容物可以是液體藥物的是

A.膠囊劑

B.片劑

C.蜜丸

D.水丸

E.滴丸

20.世界上最早的藥典是

A.新修本草

B.法國藥典

C.佛洛倫斯藥典

D.國際藥典

E.美國藥典

21.下列除哪項外，均是注射劑與滴眼液共同的質(zhì)量要求

A.無菌

B.澄明度

C.黏度

D.pH值

E.滲透壓

22.原料藥物經(jīng)過加工制成可直接應(yīng)用的成品，稱為

A.非處方藥

B.中成藥

C.藥品

D.制劑

E.處方藥

23.產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的原因為

A.含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯電荷作用

B.含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯助溶作用

C.含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯與水分子形成的范德華力

D.含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯與水分子形成的氫鍵

E.含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的聚氧乙烯與水分子形成的共軛雙鍵

24.現(xiàn)制備劑量為0.08g毒性藥物的散劑，一般需制成的倍散為

A.1:15

B.1:20

C.1:9

D.1:100

E.1:10

25.適用于物體表面和空氣的簡便滅菌方法是

A.苯酚溶液滅菌

B.輻射滅菌法

C.紫外線滅菌

D.甲醛滅菌

E.75％乙醇滅菌

26.解放后我國第二部藥典于哪年出版

A.1959年

B.1958年

C.1953年

D.1954年

E.1963年

27.口服藥品和呼吸道吸入給藥制劑每克或每毫升均不得檢出

A.大腸埃希菌

B.活螨

C.破傷風桿菌

D.真菌

E.銅綠假單胞菌

28.下列軟膏基質(zhì)中，藥物吸收最好的是

A.聚乙二醇

B.羊毛脂

C.凡士林

D.乳劑基質(zhì)

E.蜂蠟

29.在軟膏、滴丸、栓劑中都經(jīng)常作為基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.羊毛脂

C.聚乙二醇

D.液狀石蠟

E.凡士林

30.中藥劑型選擇的原則不包括

A.根據(jù)應(yīng)用及儲運

B.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇

C.根據(jù)防治疾病的需要選擇

D.結(jié)合生產(chǎn)條件選擇

E.根據(jù)研究者的意愿選擇

31.制備空膠囊殼時一般要加瓊脂，瓊脂的作用為

A.增加膠液的凝結(jié)力

B.防腐

C.增塑

D.遮光

E.著色

32.片劑中崩解劑加入方法可影響崩解速度

A.外加法＞內(nèi)外加法＞內(nèi)加法

B.內(nèi)加法＞外加法＞內(nèi)外加法

C.內(nèi)加法＞內(nèi)外加法＞外加法

D.內(nèi)外加法＞外加法＞內(nèi)加法

E.外加法＞內(nèi)加法＞內(nèi)外加法

33.用E型明膠-阿拉伯膠做囊材制備微囊，在pH4.0～4.5時，明膠與阿拉伯膠凝聚的原因是

A.明膠負電荷達最高數(shù)量

B.明膠正負電荷相等

C.阿拉伯膠正負電荷相等

D.絮凝與反絮凝

E.明膠正電荷達最高數(shù)量

34.下列對濾過除菌法論述錯誤的是

A.在濾除細菌的同時可以除去一些微粒雜質(zhì)

B.利用細菌不能通過致密具孔濾材的原理以除去氣體或液體中微生物

C.通常用于熱不穩(wěn)定的藥品溶液

D.一般過濾器孔徑在0.45μm，可以有效地阻擋微生物及芽孢

E.本法需要配合無菌操作技術(shù)

35.軟膠囊的制備方法

A.泛制法

B.分解法

C.壓制法

D.熱熔法

E.塑制法

36.表面活性劑在片劑中所起的作用是

A.稀釋劑

B.黏臺劑

C.助流劑

D.潤滑劑

E.潤濕作用以促進片劑崩解

37.下列關(guān)于合劑說法錯誤的是

A.濃度高

B.吸收快

C.服用劑量較小

D.可隨證加減

E.單劑量灌裝者又稱“口服液”

38.下列不屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.硅酮

D.凡士林

E.聚乙二醇

39.沖服時遇水產(chǎn)生大量的二氧化碳氣體，促使顆?？焖俦郎⑷芙獾念w粒劑

A.塊狀沖劑

B.泡騰性顆粒劑

C.水溶性顆粒劑

D.酒溶性顆粒劑

E.混懸性顆粒劑

40.涂膜劑從分散系統(tǒng)分類屬于

A.固體分散體

B.膠體溶液型藥劑

C.乳濁液型藥劑

D.混懸液型藥劑

E.真溶液型藥劑

41.乳濁液中分散相乳液合并，且與連續(xù)相分離成不相混溶的兩層液體的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.乳析

C.破裂

D.分層

E.轉(zhuǎn)相

42.滅菌能力強，公認為最可靠的滅菌方法是

A.流通蒸氣滅菌法

B.煮沸滅菌法

C.干熱滅菌法

D.熱壓滅菌法

E.低溫間歇滅菌法

43.注射劑常用的非水性溶劑不包括

A.大豆油

B.乙醇

C.丙二醇

D.聚乙二醇

E.0.9%氯化鈉

44.正確的浸提過程為

A.浸潤、滲透、解吸、溶解

B.浸潤、滲透、解吸、溶解、擴散

C.浸潤、溶解、過濾、濃縮、干燥

D.浸潤、滲透、擴散、置換、乳化

E.浸潤、溶解

45.口含片、咀嚼片的稀釋劑最好選擇

A.糖粉

B.淀粉

C.糊精

D.可壓性淀粉

E.磷酸氫鈣

46.流浸膏劑的制備多用

A.滲漉法

B.回流法

C.水蒸氣蒸餾法

D.浸漬法

E.煎煮法

47.顆粒劑干燥時，正確的操作包括

A.干燥溫度一般為80～100℃

B.可采用沸騰干燥及噴霧干燥

C.干燥后，干顆粒的水分一般低于5.0％

D.干燥時，溫度應(yīng)逐步提高

E.濕顆粒制成后，放置一小時后干燥

48.不屬于注射劑中除去熱原的方法的是

A.在常溫條件下超濾膜截留

B.強堿性陰離子交換樹脂吸附

C.二錳酸鉀硫酸溶液可除去容器或用具上的熱原

D.三醋酸纖維膜或聚酰胺膜進行反滲透

E.0.1％～0.5％活性炭作為吸附劑，經(jīng)煮沸、攪拌15分鐘

49.用于含熱敏性成分的液體物料的直接干燥的是

A.減壓干燥

B.微波干燥

C.噴霧干燥

D.升華干燥

E.真空干燥

50.含毒性藥的酊劑每100ml相當于原藥材的量為

A.5g

B.10g

C.8g

D.20g

E.15g

51.按醫(yī)師處方專為某一病人配制的，并注明用法用量的藥劑調(diào)配操作，稱為

A.劑型

B.中成藥

C.制劑

D.調(diào)劑

E.藥品

52.焦亞硫酸鈉在注射劑中作為

A.金屬螯合劑

B.穩(wěn)定劑

C.抗氧劑

D.滲透壓調(diào)節(jié)劑

E.PH調(diào)節(jié)劑

53.回流提取法的特點為

A.提取液受熱時間短

B.采用超臨界流體

C.根據(jù)道爾頓定律

D.溶劑循環(huán)使用

E.適用于含熱敏性成分藥材的提取

54.一般不采用單獨粉碎的是

A.氧化性或還原性強的藥

B.含大量油脂性藥料

C.貴重細料藥

D.質(zhì)地堅硬類藥物

E.毒性藥

55.下列水合作用最強的軟膏基質(zhì)是

A.膠體型基質(zhì)

B.油脂性基質(zhì)

C.W/O型乳劑基質(zhì)

D.O/W型乳劑基質(zhì)

E.水溶性基質(zhì)

56.下列錯誤論述中成藥的是

A.標明功能主治、用法用量和規(guī)格

B.有特有的名稱

C.以中藥材為原料，以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)

D.有規(guī)定的處方與制法

E.都屬于非處方藥

57.苯甲酸和苯甲酸鈉最適防腐條件為

A.pH8以下

B.pH10以下

C.pH4以下

D.pH6以下

E.pH7以下

58.錯誤論述滲漉法的是

A.適用于有效成分含量較低能藥材

B.適用于貴重藥材、毒性藥材

C.屬于動態(tài)浸出

D.有效成分浸出完全

E.適用于新鮮和易膨脹的藥材

59.冰片和麝香，二者的粉碎

A.加液研磨法粉碎

B.輕研冰片，輕研麝香

C.輕研麝香，重研冰片

D.輕研麝香與冰片

E.采用高溫法粉碎

60.軟膏中常用硅油作為油脂性基質(zhì)的主要原因

A.疏水性強

B.親水性強

C.無刺激性

D.不污染衣物

E.易涂布

61.《中華人民共和國藥典》最早的版本是

A.1960年

B.1957年

C.1953年

D.1955年

E.1949年

62.制備合毒性藥物的散劑時.如藥物的劑量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含義為

A.取藥物1份加賦形劑10份

B.取藥物1份加賦形劑11份

C.取藥物2份加賦形劑9份

D.取藥物2份加賦形劑10份

E.取藥物1份加賦形劑9份

63.宜制成硬膠囊的為

A.藥物的水溶液

B.刺激性較強的藥物

C.易風化的藥物

D.易溶性的藥物

E.含油量高的藥物

64.遇水能迅速崩解均勻分散，可以口服、吮服或吞服的片劑為

A.溶液片

B.分散片

C.包衣片

D.口含片

E.舌下片

65.樟腦、冰片宜采取的粉碎方法為

A.超微粉碎

B.加液研磨粉碎

C.低溫粉碎

D.混合粉碎

E.水飛法

66.不屬于特殊混合粉碎方法的是

A.沒藥

B.苦杏仁

C.乳香

D.烏雞

E.麝香

67.留樣觀察法中錯誤的敘述為

A.一般在室溫下

B.可預(yù)測藥物有效期

C.不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因

D.在通常的包裝及貯藏條件下觀察

E.符合實際情況，真實可靠

68.顆粒處方中如含有揮發(fā)性成分時，其加入的階段為

A.干燥

B.整粒

C.精制

D.包裝

E.制粒

69.錯誤敘述栓劑的是

A.可起全身作用

B.是半固體制劑

C.可避免藥物對胃黏膜的刺激

D.栓劑中可加入表面活性劑

E.可起局部作用

70.潤濕劑的HLA值

A.3～8

B.15～18

C.13～16

D.8～16

E.7～9

71.W/O型乳化劑的HLA值

A.3～8

B.15～18

C.13～16

D.8～16

E.7～9

72.O/W型乳化劑的HLA值

A.3～8

B.15～18

C.13～16

D.8～16

E.7～9

73.增溶劑的HLA值

A.3～8

B.15～18

C.13～16

D.8～16

E.7～9

74.pH為4～9的是

A.苯甲酸防腐效力較好

B.清熱解毒注射液制備時，用5％氫氧化鈉調(diào)節(jié)

C.用復(fù)凝聚法，以明膠-阿拉伯膠為囊材制備微囊時

D.阿拉伯膠為有效的乳化劑，含阿拉伯膠的乳劑較穩(wěn)定

E.注射劑

75.pH為4～4.5的是

A.苯甲酸防腐效力較好

B.清熱解毒注射液制備時，用5％氫氧化鈉調(diào)節(jié)

C.用復(fù)凝聚法，以明膠-阿拉伯膠為囊材制備微囊時

D.阿拉伯膠為有效的乳化劑，含阿拉伯膠的乳劑較穩(wěn)定

E.注射劑

76.表面活性劑在片劑中作

A.崩解劑

B.潤濕劑

C.稀釋劑

D.黏合劑

E.潤滑劑

77.糖粉在片劑中作

A.崩解劑

B.潤濕劑

C.稀釋劑

D.黏合劑

E.潤滑劑

78.乙醇在片劑中作

A.崩解劑

B.潤濕劑

C.稀釋劑

D.黏合劑

E.潤滑劑

79.與血漿、淚液具有相同滲透壓的溶液

A.等張

B.熱原

C.等滲

D.曇點

E.鞣質(zhì)

80.能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)

A.等張

B.熱原

C.等滲

D.曇點

E.鞣質(zhì)

81.僅適用于物體表面和空氣環(huán)境滅菌的是

A.流通蒸氣滅菌法

B.紫外線滅菌法

C.輻射滅菌法

D.氣體滅菌法

E.加熱滅菌法

82.玻璃器皿、搪瓷器皿滅菌

A.濾過滅菌

B.氣體滅菌

C.熱壓滅菌

D.流通蒸氣滅菌

E.干熱空氣滅菌

83.無菌操作室空氣環(huán)境滅菌

A.濾過滅菌

B.氣體滅菌

C.熱壓滅菌

D.流通蒸氣滅菌

E.干熱空氣滅菌

84.軟膠囊的制備方法為

A.凝聚法

B.冷壓法

C.熱壓或溶劑法

D.乳化法

E.壓制法

85.軟膏劑的制備方法為

A.凝聚法

B.冷壓法

C.熱壓或溶劑法

D.乳化法

E.壓制法

86.在體內(nèi)不溶散，僅緩緩釋放藥物，可以減輕含毒性或刺激性強的藥物的毒性和刺激性

A.濃縮丸

B.水丸

C.蜜丸

D.蠟丸

E.滴丸

87.采用模壓法或機壓法制備

A.泡騰性顆粒劑

B.水溶性顆粒劑

C.酒溶性顆粒劑

D.混懸性顆粒劑

E.塊狀沖劑

88.注射劑中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑

A.三氯叔丁醇

B.亞硫酸鈉

C.膽汁

D.氯化鈉

E.碳酸氫鈉

89.