.

/

題庫〔70%

第一章緒論

一、名詞解釋

細胞生物學：是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學,它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡,以及細胞信號傳導,細胞基因表達與調控,細胞起源與進化等重大生命過程.

二、填空題

1、細胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型.

2、細胞學說、能量轉化與守恒和達爾文進化論并列為19世紀自然科學的"三大發(fā)現(xiàn)".

3、細胞學說、進化論和遺傳學為現(xiàn)代生物學的三大基石.

4、細胞生物學是從細胞的顯微、亞顯微和分子三個水平,對細胞的各種生命活動展開研究的科學.

5、第一次觀察到活細胞有機體的人是荷蘭學者列文虎克.

三、問答題：

1、當前細胞生物學研究中的3大基本問題是什么？

答：①基因組是如何在時間與空間上有序表達的？

②基因表達產物是如何逐級組裝成能行使生命活動的基本結構體系及各種細胞器的？這種自組裝過程的調控程序與調控機制是什么？

③基因及其表達的產物,特別是各種信號分子與活性因子是如何調節(jié)諸如細胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細胞最重要的生命活動過程？

2、細胞生物學的主要研究內容有哪些？

答：①生物膜與細胞器②細胞信號轉導③細胞骨架體系④細胞核、染色體及基因表達⑤細胞增殖及其調控⑥細胞分化及干細胞生物學⑦細胞死亡⑧細胞衰老⑨細胞工程⑩細胞的起源與進化

3、細胞學說的基本內容是什么？

答：①細胞是有機體,一切動植物都是由細胞發(fā)育而來,并由細胞和細胞產物所構成.

②每個細胞作為一個相對獨立的單位,既有它自己的生命,又對與其他細胞共同組成的整體的生命有所助益.

③新的細胞可以通過已存在的細胞繁殖產生.

第二章細胞的統(tǒng)一性與多樣性

一、名詞解釋

1、細胞：生命活動的基本單位.

2、病毒〔virus：非細胞形態(tài)生命體,最小、最簡單的有機體,必須在活細胞體內復制繁殖,徹底寄生性.

3、原核細胞：沒有核膜包裹的和結構的細胞,細菌是原核細胞的代表.

4、質粒：細菌的核外DNA.裸露環(huán)狀DNA分子,可整合到核DNA中,常做基因工程載體.

二、選擇題

1、在真核細胞和原核細胞中共同存在的細胞器是〔D

A.中心粒B.葉綠體C.溶酶體D.核糖體

2、在病毒與細胞起源的關系上,下面的哪種觀點越來越有說服力〔C

A.生物大分子→病毒→細胞B.生物大分子→細胞和病毒

C.生物大分子→細胞→病毒D.都不對

3、原核細胞與真核細胞相比較,原核細胞具有〔C

A.基因中的內含子B.DNA復制的明顯周期性

C.以操縱子方式進行基因表達的調控D.轉錄后與翻譯后大分子的加工與修飾

4、下列沒有細胞壁的細胞是〔A

A、支原體B、細菌C、藍藻D、植物細胞

5、SARS病毒是〔B.

A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒

6、原核細胞的呼吸酶定位在〔B.

A、細胞質中B、細胞質膜上C、線粒體內膜上D、類核區(qū)內

7、逆轉錄病毒是一種〔D.

A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒

三、填空題

1.細菌的細胞質膜的多功能性是區(qū)別于其他細胞質膜的一個十分顯著的特點.

2．真核細胞的基本結構體系包括以脂質及蛋白質為基礎的細胞膜結構系統(tǒng)、以核酸和蛋白質為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達系統(tǒng)和有特異蛋白質裝配構成的細胞骨架系統(tǒng).

3、原核細胞和真核細胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S.

4、細胞的形態(tài)結構與功能的相關性和一致性是很多細胞的共同特點.

5、與動物細胞相比較,植物細胞所特有的結構與細胞器有細胞壁、液泡、葉綠體；而動物細胞特有的結構有中心粒.

6.DNA病毒的核酸的復制與轉錄一般在細胞核中,而RNA病毒核酸的復制與轉錄一般在細胞質中.

7.目前在細胞與病毒的起源與進化上,更多的學者認為生物大分子先演化成細胞,再演化成病毒.

8.根據(jù)核酸類型的不同,引起人類和動物產生疾病的病毒中,天花病毒、流感病毒屬于DNA病毒；引起艾滋病的HIV屬于RNA病毒.

四、判斷題

1、病毒的增殖又稱病毒的復制,與細胞的一分二的增殖方式是一樣的.×

2、細菌核糖體的沉降系數(shù)為70S,由50S大亞基和30S小亞基組成.√

3、細菌的DNA復制、RNA轉錄與蛋白質的翻譯可以同時同地進行,即沒有嚴格的時間上的階段性及空間上的區(qū)域性.√

4.病毒是僅由一種核酸和蛋白質構成的核酸蛋白質復合體.×

5.藍藻的光合作用與某些具有光合作用的細菌不一樣,藍藻在進行光合作用時不能放出氧氣,而光合細菌則可以放出氧氣.×

6.古核生物介于原核生物與真核生物之間,從分子進化上來說古核生物更近于真核生物.√

五、翻譯

1、virus病毒2、viroid類病毒3、HIV艾滋病毒4、bacteria細菌

六、問答題：

1、如何理解"細胞是生命活動的基本單位"這一概念？

答：①細胞是構成有機體的基本單位

②細胞是代謝與功能的基本單位

③細胞是有機體生長與發(fā)育的基本單位

④細胞是繁殖的基本單位,是遺傳的橋梁

⑤細胞是生命起源的歸宿,是生物進化的起點

⑥細胞是物質結構、能量與信息過程精巧結合的綜合體

⑦細胞是高度有序的,具有自組裝能力的自組織體系.

2、簡述原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別.

答：①基因組很小,多為一個環(huán)狀DNA分子

②沒有以膜為基礎的各類細胞器,也無細胞核膜

③細胞的體積一般很小

④細胞膜的多功能性

⑤DNA復制、RNA轉錄與蛋白質的合成的結構裝置沒有空間分隔,可以同時進行,轉錄與翻譯在時間空間上是連續(xù)進行的.

3、為什么說支原體是最小最簡單的細胞？

答：一個細胞生存與增殖必須具備的結構裝置與技能是：細胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應所需的酶,可以推算出一個細胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm~200nm,而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經接近這個極限,因此比支原體更小更簡單的結構似乎不能滿足生命活動的需要.

4、簡述細胞的基本共性.

答:①相似的化學組成

②脂-蛋白體系的生物膜

③相同的遺傳裝置

④一分為二的分裂方式

5、簡述病毒在細胞內的復制過程.

答：①DNA病毒：侵染細胞后進入細胞核[除痘病毒],在病毒DNA的指導下利用宿主細胞的代謝系統(tǒng)轉錄、翻譯病毒的"早期蛋白"；早期蛋白主要功能是調節(jié)病毒基因的表達以及病毒DNA的復制,在不同程度上影響宿主DNA復制與轉錄；病毒DNA復制之后表達晚期蛋白,晚期蛋白是病毒包裝過程中所需要的蛋白.

②RNA病毒：一般在細胞質內復制,RNA<+>病毒的RNA本身就可以作為模板,利用宿主的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋白,而RNA<->病毒必須以本身RNA為模板,利用病毒本身攜帶的RNA聚合酶合成病毒的mRNA；早期蛋白抑制宿主DNA的復制與轉錄,催化病毒基因組RNA的合成；病毒mRNA與宿主的核糖體相結合翻譯出病毒的結構蛋白的等晚期蛋白；新復制的RNA與病毒蛋白組裝.

③反轉錄病毒：在宿主細胞核中復制,以病毒的RNA為模板在病毒自身攜帶的逆轉錄酶作用下合成病毒DNA分子,整合到宿主DNA,以次段整合DNA為模板,合成新的病毒基因組RNA和mRNA,后者與核糖體相結合,翻譯出各種病毒蛋白,其中包括病毒的反轉錄酶,最后裝配子代病毒.

第三章細胞生物學研究方法

一、名詞解釋

分辨率：能區(qū)分開兩個質點間的最小距離.

原位雜交：用標記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細胞中的位置的方法.

放射自顯影：放射性同位素的電離射線對乳膠的感光作用,對細胞內生物大分子進行定性、定位與半定量研究的一種細胞化學技術.

細胞融合：兩個或多個細胞融合成一個雙核或多核的現(xiàn)象.

細胞克?。河脝渭毎寺∨囵B(yǎng)或通過藥物篩選的方法從某一細胞系中分離出單個細胞,并由此增殖形成的,具有基本相同的遺傳性狀的細胞群體.

細胞系：原代細胞傳40~50代次,并且仍保持原來染色體的二倍體數(shù)量及接觸抑制的行為,這種傳代細胞稱作細胞系.

細胞株：有特殊的遺傳標記或性質,這樣的細胞系可以成為細胞株.

原代細胞：從有機體取出后立即培養(yǎng)的細胞

傳代細胞：進行傳代培養(yǎng)后的細胞

單克隆抗體：產生抗體的淋巴細胞同腫瘤細胞融合

熒光漂白恢復技術：使用親脂性或親水性的熒光分子,如熒光素、綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質偶聯(lián),用于檢測所標及分子在活體細胞表面或細胞內部的運動及其遷移率.

二、填空題

1.光學顯微鏡的組成主要分為光學放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和鏡架及樣品調節(jié)系統(tǒng)三大部分.

2.目前,植物細胞培養(yǎng)主要有單倍體細胞培養(yǎng)和原生質體培養(yǎng)兩種類型.

3.電子顯微鏡使用的是電磁透鏡,而光學顯微鏡使用的是玻璃透鏡.

4.體外培養(yǎng)的細胞,不論是原代細胞還是傳代細胞,一般不保持體內原有的細胞形態(tài),而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即成纖維樣細胞和上皮樣細胞.

5.熒光共振能量轉移技術可用于檢測某一細胞中兩個蛋白質分子是否存在直接的作用.

6.在電鏡制樣技術中,通常用的技術有超薄切片技術,由此獲得的切片厚度一般為40-50nm；冷凍蝕刻技術主要用來觀察膜斷裂面上的蛋白質顆粒的膜表面形貌特征.

7.在活細胞內研究蛋白質相互作用常用的技術是酵母雙雜交技術.

8.可用于驗證細胞膜的流動性的技術是熒光漂白恢復技術.

9.細胞生物學研究常用的模式生物有大腸桿菌、酵母、線蟲、

果蠅、斑馬魚、小鼠、擬南芥.

三、判斷題

1.熒光顯微鏡技術是在光鏡水平,對特異性蛋白質等大分子定性定位的最有力的工具.×

2.掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細胞,而相差或微分干涉顯微鏡可以用于觀察活細胞.√

3.體外培養(yǎng)的細胞,一般仍保持機體內原有的細胞形態(tài).×

四、選擇題

1.由小鼠骨髓瘤細胞與某一B淋巴細胞融合后形成的細胞克隆所產生的抗體稱〔A.

A、單克隆抗體B、多克隆抗體C、單鏈抗體D、嵌合抗體

2.提高普通光學顯微鏡的分辨能力,常用的方法有〔A

A、利用高折射率的介質〔如香柏油B、調節(jié)聚光鏡,加紅色濾光片

C、用熒光抗體示蹤D、將標本染色

3.冰凍蝕刻技術主要用于〔A

A、電子顯微鏡B、光學顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡

4.分離細胞內不同細胞器的主要技術是〔A

A、超速離心技術B、電泳技術C、層析技術D、光鏡技術

5.Feulgen反應是一種經典的細胞化學染色方法,常用于細胞內〔C

A、蛋白質的分布與定位B、脂肪的分布與定位

C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定位

6.流式細胞術可用于測定〔D

A、細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細胞類群

C、細胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有

7.直接取材于機體組織的細胞培養(yǎng)稱為〔B.

A、細胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細胞克隆

8.掃描電子顯微鏡可用于〔D.

A、獲得細胞不同切面的圖像B、觀察活細胞

C、定量分析細胞中的化學成分D、觀察細胞表面的立體形貌

9.細胞培養(yǎng)時,要保持細胞原來染色體的二倍體數(shù)量,最多可傳代培養(yǎng)〔B代.

A、10~20B、40~50C、20~30D、90~100

10.在雜交瘤技術中,篩選融合細胞時常選用的方法是〔C.

A、密度梯度離心法B、熒光標記的抗體和流式細胞術

C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細胞來制作融合細胞

D、讓未融合的細胞在培養(yǎng)過程中自然死亡

五、問答題：

1.簡述超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？

答：固定、包埋、切片、染色

2.試述光學顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別.

答：

分辨本領

光源

透鏡

真空

成像原理

光學顯微鏡

200nm

可見光

玻璃

不要求

樣本對光的吸收形成明暗反差和顏色變化

電子顯微鏡

0.2nm

電子束

電磁

要求

樣品對電子的散射和透射形成明暗反差

3.細胞組分的分離與分析有哪些基本的實驗技術？哪些技術可用于生物大分子在細胞內的定性與定位研究？

答：組分分離：超離心技術

生物大分子定位與定性研究：免疫熒光技術、免疫電鏡技術、放射自顯影技術、原位雜交技術

第四章細胞質膜

一、名詞解釋

細胞質膜：指圍繞在細胞最外層,由脂質、蛋白質和糖類組成的生物膜.

生物膜：細胞內的膜系統(tǒng)與細胞質膜.

脂質體：根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜.

紅細胞影：哺乳動物成熟的紅細胞經低滲處理后,質膜破裂,同時釋放出血紅蛋白和胞內其他可溶性蛋白,這時紅細胞仍然保持原來的基本形狀和大小.

膜骨架：指細胞質膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結構.它從力學上參與維持細胞質膜的形狀并協(xié)助質膜完成多種生理功能.

二、填空

1、膽固醇是動物細胞質膜膜脂的重要組分,它對于調節(jié)膜的流動性,增強膜的穩(wěn)定性以及降低水溶性物質的通透性都有重要作用.

2、質膜的流動鑲嵌模型強調了膜的流動性和膜蛋白分布不對稱.

3、證明膜的流動性的實驗方法有熒光抗體免疫標記和熒光漂白恢復技術.

4、構成膜的基本成分是膜脂,體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白.

5、就溶解性來說,質膜上的外周蛋白是水溶性,而整合蛋白是脂溶性.

6、在生物膜中,飽和脂肪酸含量越多,相變溫度愈高,流動性越低

三、選擇

1、紅細胞膜骨架蛋白的主要成分是〔A

A、血影蛋白B、帶3蛋白C、血型糖蛋白D、帶7蛋白

2、有關膜蛋白不對稱性的描述,不正確的是〔C

A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細胞膜上的分布都具有明確的方向性

B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時空有序的各種生理功能的保障

C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布

D、質膜上的糖蛋白,其糖殘基均分布在質膜的ES面.

3、1972年,Singer和Nicolson提出了生物膜的〔C

A、XX治模型B、單位膜模型C、流體鑲嵌模型D、脂筏模型

4、目前被廣泛接受的生物膜分子結構模型為〔C：

A、片層結構模型B、單位膜結構模型C、流動鑲嵌模型D、板塊鑲嵌模型

5、細胞外小葉斷裂面是指〔C：

A、ESB、PSC、EFD、PF

6、熒光漂白恢復技術驗證了〔B

A、膜蛋白的不對稱性B、膜蛋白的流動性C、脂的不對稱性D、以上都不對

7、最早證明膜是有脂雙層組成的實驗證據(jù)是〔C：

A、對紅細胞質膜的顯微檢測B、測量膜蛋白的移動速度

C、從血細胞中提取脂質,測定表面積,在于與細胞表面積比較

D、以上都是

四、判斷

1、相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細胞質膜√

2、在生物膜中,不飽和脂肪酸含量越多,相變溫度愈低,流動性越大.√

3、細胞膜上的膜蛋白是可以運動的,其運動方式與膜脂相同.×

4、相變溫度以下,膽固醇可以增加膜的流動性；相變溫度以上,膽固醇可限制膜的流動性.×

5、原核生物和真核生物細胞質膜內都含有膽固醇.×

6、膜的流動性不僅是膜的基本特征之一,同時也是細胞進行生命活動的必要條件.√

7、質膜對所有帶電荷的分子都是不通透的.×

8、人鼠細胞的融合實驗,不僅直接證明了膜蛋白的流動性,同時也間接證明了膜脂的流動性.√

9、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈α螺旋結構.×

10、若改變處理血的離子強度,則血影蛋白和肌動蛋白都消失,說明這兩種蛋白不是內在蛋白.√

五、問答

1、生物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關系？

答：生物膜的基本特征：流動性、膜蛋白的不對稱性

關系：①由于細胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸,所以細胞膜處于動態(tài)變化中,與之相適應的功能是,物質的跨膜運輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉導

②細胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質,有的嵌入磷脂雙分子層,有的與之以非共價鍵的形式連接都是適應功能的需要.

2、根據(jù)其所在的位置,膜蛋白有哪幾種？各有何特點？

答：①外在〔外周膜蛋白：水溶性,靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質分子或膜脂分子結合,易分離,如磷脂酶.

②脂錨定蛋白：通過糖脂或脂肪酸錨定,共價結合

③內在〔整合膜蛋白：水不溶性,形成跨膜螺旋,與膜結合緊密,需用去垢劑使膜崩解后才可分離.

3．何謂膜內在蛋白？膜內在蛋白以什么方式與膜脂相結合？

答：內在〔整合膜蛋白：水不溶性,形成跨膜螺旋,與膜結合緊密,需用去垢劑使膜崩解后才可分離.

①膜蛋白的跨膜結構域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用

②跨膜結構域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負電的極性頭形成離子鍵,或帶負電的氨基酸殘基通過鈣離子、鎂離子等陽離子與帶負電的磷脂極性頭相互作用

③某些膜蛋白通過在細胞質基質一側的半胱氨酸殘基上共價結合的脂肪酸分子,插入脂雙層之間,進一步加強膜蛋白與脂雙層的結合力.

4、什么是去垢劑？常用的種類是什么？

答：去垢劑：是一端親水,一端疏水的兩性小分子,是分離與研究膜蛋白的常用試劑

離子去垢劑：十二烷基硫酸鈉〔SDS非離子去垢劑：TritonX-100

5、細胞質膜各部分的名稱及英文縮寫.

答：質膜的細胞外表面ES細胞外小葉斷裂面EF

質膜的原生質表面PS原生質小葉斷裂面PF

6、膜的流動性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實驗去證明膜的流動性？

答：意義：物質的跨膜運輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉導,生長細胞完成生長、增殖所必須的.

影響因素：脂肪酸鏈的長短；溫度；膽固醇

證明實驗：熒光抗體免疫標記實驗、熒光漂白恢復技術

7、哺乳動物成熟的紅細胞之所以成為研究質膜的結構及其與膜骨架的關系,主要原因是什么？

答：①沒有細胞核和內膜系統(tǒng)

②細胞膜既有良好的彈性又有較高的強度

③細胞膜和膜骨架的蛋白比較容易純化分析

六、實驗設計與分析

如何用實驗證明細胞膜的流動性？

答：熒光漂白恢復技術：利用熒光素標記細胞膜脂或膜蛋白,然后用高強度的激光束照射細胞膜表面某一區(qū)域〔1~2um使該區(qū)域的熒光淬滅〔光漂白,由于膜的流動性,淬滅區(qū)域的高度逐漸增加,最后恢復到與周圍的熒光強度相等〔熒光恢復,根據(jù)熒光恢復的速率可推算出膜蛋白或膜脂的擴散速率.

第五章物質的跨膜運輸

一、名詞解釋

載體蛋白：是一類膜內在蛋白,幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質分子.通過與特定溶質分子的結合,引起一系列構想改變以介導溶質分子的跨膜轉運.

通道蛋白：由幾個蛋白亞基在膜上形成的孔道,能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質通過簡單的自由擴散運動從膜的一側到另一側.

簡單擴散：小分子物質以熱自由運動的方式順著電化學梯度或濃度梯度直接通過脂雙層進出細胞,不需要細胞提供能量,也無需膜轉運蛋白的協(xié)助

被動運輸：指溶質順著電化學梯度或濃度梯度,在膜轉運蛋白協(xié)助下的跨膜轉運方式,又叫協(xié)助擴散.

主動運輸：物質逆濃度梯度或電化學梯度,由低濃度向高濃度一側進行跨膜轉運的方式,需要細胞提供能量,需要載體蛋白的參與.

胞吞作用：細胞通過質膜內陷形成囊泡,將胞外的生物大分子、顆粒性物質或液體等攝取到細胞內,以維持細胞正常的代謝活動.

胞吐作用：細胞內合成的生物分子和代謝物以分泌泡的形式與質膜融合而將內含物分泌到細胞表面或細胞外的過程.

ATP驅動泵：是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量,實現(xiàn)離子或小分子逆濃度梯度或電化學梯度的跨膜運輸.

胞飲作用：細胞對液體物質虎細微顆粒物質的攝入和消化過程,由質膜內陷形成吞飲小泡,將轉運的物質包裹起來進入細胞質,被吞物質被細胞降解后利用.大多數(shù)的真核細胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質和溶質.

二、填空

1、Ca2+泵主要存在于細胞質膜和細胞器膜上,其功能是將Ca2+輸出細胞或泵入內質網(wǎng)中儲存起來,維持細胞質基質內低濃度的Ca2+.

2、小分子物質通過簡單擴散、被動運輸、主動運輸?shù)确绞竭M入細胞內,而大分子物質則通過吞噬或胞飲作用進入細胞內.

3、H+泵存在于細菌、真菌、植物細胞的細胞膜上,將H+泵出細胞外或細胞器內,使周轉環(huán)境和細胞器呈酸性.

4、協(xié)同運輸是間接消耗ATP的主動運輸方式,根據(jù)物質運輸方向與離子沿梯度的轉移方向,可分為同向協(xié)同運輸和反向協(xié)同運輸兩種方式.

5、根據(jù)激活信號的不同,離子通道可分為___電壓門通道___、__配體門通道_和應力激活通道.

6、根據(jù)胞吞的物質是否有專一性,將胞吞作用分為受體介導的胞吞作用和非特異性的胞吞作用.

三、選擇

1、不屬于主動運輸?shù)奈镔|跨膜運輸是〔C

A、質子泵B、鈉鉀泵C、協(xié)助擴散D、膜泡運輸

2、真核細胞的胞質中,Na+和K+平時相對胞外,保持〔C.

A、濃度相等B、[Na+]高,[K+]低

C、[Na+]低,[K+]高D、[Na+]是[K+]的3倍

3、植物細胞和細菌的協(xié)同運輸通常利用哪一種濃度梯度來驅動〔B

A、Ca2+B、H+C、Na+D、K+

4、細胞內低密度脂蛋白進入細胞的方式為〔D

A、協(xié)同運輸B、協(xié)助擴散C、穿胞運輸D、受體介導的胞吞作用

5、關于F-質子泵,正確的描述是〔D

A、存在于線粒體和內膜系統(tǒng)的膜上B、工作時,通過磷酸化和去磷酸化實現(xiàn)構象改變

C、運輸時,是由低濃度向高濃度轉運D、存在于線粒體內膜和葉綠體的類囊體膜上

6、下列物質中,靠主動運輸進入細胞的物質是〔D

A、H20B、甘油C、O2D、Na+

7、胞吞和胞吐作用是質膜中進行的一種〔C

A、自由擴散B、協(xié)助擴散

C、主動運輸D、協(xié)同運輸

8、關于鈣泵的描述不正確的是〔D

A、主要存在于線粒體膜、內質網(wǎng)膜和質膜上B、本質是一種鈣ATP酶

C、質膜上鈣泵的作用是將鈣離子泵出細胞

D、內質網(wǎng)膜上的鈣泵的作用是將鈣離子泵入細胞

9、小腸上皮吸收葡萄糖是通過〔C

A、鈉鉀泵B、鈉離子通道C、鈉離子協(xié)同運輸D、氫離子協(xié)同運輸

10、下列各組分中,可通過自由擴散通過細胞質膜的一組是〔B

A、H20、CO2、Na+B、甘油、苯、O2

C、葡萄糖、N2、CO2D、蔗糖、苯、Cl-

11、Na+-K+泵由α、β兩個亞基組成,當α亞基上的〔C磷酸化才可能引起α亞基構象變化,而將Na+泵出細胞外.

A、蘇氨酸B、酪氨酸C、天冬氨酸D、半胱氨酸

12、下列哪種運輸不消耗能量〔B.

A、胞飲作用B、協(xié)助擴散C、胞吞作用D、主動運輸

四、判斷

1、被動運輸不需要ATP及載體蛋白,而主動運輸則需要ATP及載體蛋白.×

2、P、V型質子泵在結構上與鈣泵相似,在轉運質子的過程中,涉及磷酸化和去磷酸化.×

3、通道蛋白介導的物質的運輸都屬于被動運輸.√

4、質膜對所有帶電荷的離子是高度不透性的.×

5、通道蛋白必須首先與溶質分子結合,然后才能允許其通過.×

6、動物細胞內低鈉高鉀的環(huán)境主要是通過質膜的離子通道來完成.√

7、載體蛋白允許溶質穿膜的速率比通道蛋白快得多.×

8、載體蛋白之所以由稱通透酶,是因為它具有酶的一些特性,如對底物進行修飾.×

9、協(xié)助擴散是一種被動運輸?shù)姆绞?它不消耗能量,但要在通道蛋白或載體蛋白的協(xié)助下完成.√

10、鈉鉀泵是真核細胞中普遍存在的一種主動運輸方式.×

11、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質與顆粒性物質的跨膜運輸方式,也是一種主動運輸,需要消耗能量.√

12、主動運輸是物質順化學梯度的跨膜運輸,并需要專一的載體參與.×

13、Ca2+是細胞內廣泛存在的信使,細胞質中游離的Ca2+濃度比胞外高.×

14、Na+—K+泵既存在于動物細胞質膜上,也存在于植物細胞質膜上.×

15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運輸?shù)姆绞竭M行的,不需要消耗能量.×

五、問答

類型

運輸物質

結構與功能的特點

存在部位

P型

鈉離子、鉀離子、鈣離子、氫離子

含兩個α亞基：磷酸化與去磷酸化

ATP結合位點

含兩個β亞基：調節(jié)作用,

產生磷酸化中間體、

維持膜電位；細胞滲透平衡；吸收營養(yǎng)；

鈉鉀離子泵：動物胞質膜

鈣離子泵：真核細胞質膜、內質網(wǎng)、葉綠體、液泡膜

氫質子泵：真菌、細菌、植物質膜

V型

氫質子,逆電化學梯度泵入細胞器

多個跨膜亞基,亞基部分可將ATP水解,

維持胞基質PH中性和細胞器內的PH酸性

動物細胞的胞內體膜、溶酶體膜、破骨細胞、

腎小管細胞質膜、植物酵母、真菌液泡膜

F型

氫質子,順電化學梯度將氫質子

泵出細胞器

多個跨膜亞基,釋放能量驅動質子泵合成ATP〔氧化磷酸化、光合磷酸化

線粒體內膜、葉綠體類囊體膜、細菌質膜

ABC型

離子和各種小分子

2個跨膜結構2個胞質側ATP結構域

細菌到人類各種生物體中

1、比較P-型離子泵、V-型質子泵、F-型質子泵和ABC超家族.

答：

2、說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學意義.

答：工作原理：在細胞內側α亞基與鈉離子相結合促進ATP水解,α亞基上的天冬氨酸殘基引起α亞基的構象發(fā)生變化,將鈉離子泵出細胞外,同時將細胞外的鉀離子與α亞基的另一個位點結合,使其去磷酸化,α亞基構象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進細胞,完成整個循環(huán).鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構象變化有序交替發(fā)生.每一個循環(huán)消耗一個ATP分子泵出三個鈉離子和泵進兩個鉀離子.

生物學意義：①維持細胞膜電位②維持動物細胞滲透平衡③吸收營養(yǎng)

3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同

答：相同點：化學本質均為蛋白質、分布均在細胞的膜結構中,都有控制特定物質跨膜運輸?shù)墓δ?

不同點：載體蛋白：與特異的溶質結合后,通過自身構象的改變以實現(xiàn)物質的跨膜運輸.

通道蛋白：①通過形成親水性通道實現(xiàn)對特異溶質的跨膜轉運

②具有極高的轉運效率

③沒有飽和值

④離子通道是門控的〔其活性由通道開或關兩種構象調節(jié)

4、比較胞飲作用和吞噬作用的異同.

答：相同點：都是主動運輸方式,逆濃度梯度或電化學梯度運輸物質,都是從胞外運輸?shù)桨麅?/p>

不同點：

類型

胞吞物

胞吞泡的大小

轉運方式

胞飲作用

溶液

小于150nm胞飲泡

連續(xù)發(fā)生的組成型過程

吞噬作用

大顆粒

大于250nm吞噬泡

受體介導的信號觸發(fā)過程

5、試述大分子的受體介導的內吞途徑及消化作用.

答：轉運物與受體結合→胞吞泡〔網(wǎng)格蛋白包被膜泡→脫包被→脫包被轉運泡→與胞內體融合→轉運物與受體分離→轉運至溶酶體→轉運物被消化→機體利用→受體有三個去向：一是：返回原來的質膜結構域,重新發(fā)揮受體的作用〔LDL受體二是：進入溶酶體中被笑話掉,受體下行調節(jié)〔與表皮生長因子EGF結合的細胞表面受體三是：被運至細胞另一側的質膜,跨細胞轉運〔母鼠的抗體從血液通過上皮細胞進入母乳中,乳鼠腸上皮細胞將抗體攝入體內

6、比較組成型胞吐途徑和調節(jié)型胞吐途徑的特點及其生物學意義.

答：組成型胞吐途徑：從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)TGN分泌的囊泡想質膜流動,并與之融合,成為質膜的組成或釋放出去.

調節(jié)型胞吐途徑：分泌細胞產生的分泌物儲存在分泌泡內,當細胞在受到胞外信號刺激時,分泌泡與質膜融合并將內含物釋放出去.

7、動物細胞、植物細胞和原生動物細胞應付低滲膨脹的機制有何不同？

答：①動物細胞若是離開機體基本無應付能力,但在彈性范圍內可膨脹；若在機體內,依靠鈉鉀泵維持,整個機體會做出緩沖盡量減少損失

②植物細胞依靠其堅韌的細胞壁防止膨脹和破裂,能耐受較大的跨膜滲透差異,并具有相應的生理功能,如保持植物莖堅挺,調節(jié)氣孔的氣體交換

③原生動物的單細胞可通過伸縮泡調節(jié),收集排除多余的水分.

8、細胞質基質中Ca2+濃度低的原因是什么？

答：①正常情況下,細胞膜對鈣離子是高度不通透的；

②在質膜和內質網(wǎng)膜上有鈣離子泵,能將鈣離子從基質中泵出細胞外或泵進內質網(wǎng)腔中

③某些細胞的質膜有鈉鈣交換泵,能將鈉離子通入到細胞內,而將鈣離子從基質中泵出

④某些細胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質中轉運到線粒體基質中.

第六章線粒體和葉綠體

一、名詞解釋

1、氧化磷酸化：電子從NADH或FADH2經呼吸鏈傳遞給氧形成水時,同時伴有ADP磷酸化形成ATP.

2、電子傳遞鏈〔呼吸鏈：在線粒體內膜上存在有關氧化磷酸化的脂蛋白復合物,它們是傳遞電子的酶體系,由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質子的化學物質所組成在內膜上相互關聯(lián)地有序排列.

3、ATP合成酶：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細菌中,是生物能量轉換的核心酶.該酶分別位于線粒體內膜、類囊體膜或質膜上.參與氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜質子動力勢的推動下催化合成ATP.

4、光合磷酸化：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程.

二、填空題

1、原核細胞的呼吸酶定位在_細胞質膜_上,而真核細胞則位于_線粒體膜__上.

2、線粒體的質子動力勢是由__質子濃度梯度__和__H+跨膜電差_共同構成的.

3、線粒體的內膜通過內陷形成嵴,從而擴大了_內膜的表面積,增加了內膜的代謝效率__.

4、葉綠體的超微結構可以被分為_葉綠體膜_、__類囊體___和__葉綠體基質三個部分.

5、植物細胞中的葉綠體是由__原質體___分化而來.在葉綠體的分裂過程中,分裂環(huán)的縊縮是葉綠體分裂的細胞動和學基礎.

6、光合作用單位是由__反應中心色素__和___捕光色素__組成的功能單位.

7、光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應和暗反應.

8、線粒體在超微結構上可分內膜、外膜、基質和膜間隙.

9、線粒體各部位都有其特異的標志酶,內膜是細胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶.

10、葉綠體中每3個H+穿過葉綠體ATP合成酶,生成1個ATP分子,線粒體中每2個H+穿過ATP合成酶,生成1個ATP分子.

11、由線粒體異常病變而產生的疾病稱為線粒體病,其中典型的是一種心肌線粒體病克山病.

12、光合作用的過程主要可分為三步：原初反應、電子傳遞和光合磷酸化和光碳同化.

13、在自然界中含量最豐富,并且在光合作用中起重要作用的酶是Rubisco,它的大亞基由葉綠體基因組編碼,而小亞基由細胞核基因組編碼.

14.當植物在缺乏NADP+時,會發(fā)生循環(huán)光合磷酸化.

15.線粒體和葉綠體一樣,都是一種動態(tài)的細胞器,表現(xiàn)為分布和位置變化等.

三、選擇題

1.葉綠體質子動力勢的產生是因為〔C

A.膜間隙的pH值低于葉綠體基質的pH值；

B.膜間隙的pH值高于葉綠體基質的pH值；

C.類囊體腔的pH值低于葉綠體基質的pH值；

D.類囊體腔的pH值高于葉綠體基質的pH值.

2.下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關〔D.

A、環(huán)狀DNAB、自身轉錄RNAC、翻譯蛋白質的體系D、以上全是.

3.內共生假說認為葉綠體的祖先為一種〔C.

A、革蘭氏陰性菌B、革蘭氏陽性菌C、藍藻D、內吞小泡

4.類囊體膜上電子傳遞的方向為〔D.

A.PSI→PSII→NADP+B.PSI→NADP+→PSII

C.PSI→PSII→H2OD.PSII→PSI→NADP+

5.葉綠素是含有哪一類原子的卟啉衍生物〔B.

A.Mn2+B.Mg2+C.Ca2+D.Fe2+

6.以下哪一種復合物不向線粒體膜間隙轉移質子〔B.

A.復合物ⅠB.復合物ⅡC.復合物ⅢD.復合物Ⅳ

7.細胞色素c氧化酶是〔D.

A.復合物ⅠB.復合物ⅡC.復合物ⅢD.復合物Ⅳ

四、判斷題

1、在真核細胞中ATP的形成是在線粒體和葉綠體細胞器中.×

2、線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉錄RNA與轉譯蛋白質的體系.√

3、ATP合成酶只存在于線粒體和葉綠體中.×

4線粒體和葉綠體的DNA均以半保留的方式進行自我復制.√

五、問答題

1、為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？

答：線粒體和葉綠體中有DNA、RNA、核糖體、氨基酸活化酶等,這兩種細胞器均有自我繁殖所必須的基本組分,具有獨立進行轉錄和翻譯的功能.線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質是由核基因編碼,在細胞質核糖體上合成,然后轉移至線粒體或葉綠體內.這些蛋白質與線粒體或葉綠體的DNA編碼的蛋白質協(xié)同作用.細胞核一方面提供了絕大部分的遺傳信息,另一方面它具有關鍵的控制功能.即線粒體和葉綠體的自主程度是有限的,對核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性,受核基因租及其自身基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制.

2.

試比較線粒體與葉綠體在基本結構方面的異同.

答：相同點：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內膜通透性低、均有膜間隙和基質

不同點：線粒體：內膜內陷成嵴,嵴上有基粒.內膜含有ATP合成酶,電子傳遞的復合體,為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障.

葉綠體：內膜衍生而來的類囊體,外有類囊體膜,膜上有光合電子復合體,ATP合成酶,為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障,內有類囊體腔

3.

試比較循環(huán)式和非循環(huán)式光合磷酸化的不同點.

答：非循環(huán)式：電子傳遞是一個開放的通道,產物出ATP外,還有NADPH〔綠色植物或NADH〔光合細菌

循環(huán)式：電子傳遞是一個閉合式回路,產物只有ATP.

4、試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點.

答：C3：CO2受體為RuBp.最初產物為甘油-3-磷酸.

C4：CO2受體為PEP.最初產物為草酰乙酸,固定在葉肉細胞中,脫羧在維管束鞘細胞中.

CAM：夜間固定CO2產生有機酸,白天有機酸脫羧釋放CO2,參與C3反應,在葉肉細胞中.

5.

試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點.

答：相同點：①需要完整的膜體系

②ATP的形XX是由H+移動所推動的

③葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用

不同點：①氧化磷酸化由物質氧化驅動電子傳遞,光合磷酸化由光能驅動

②氧化磷酸化耗氧,光合磷酸化放氧

③相關蛋白質復合物、酶不同

④葉綠體平均3個H質子穿過ATP合酶產生1個ATP,線粒體中平均2個H質子穿過ATP合酶產生1個ATP

6.簡述線粒體與葉綠體的內共生起源學說和非共生起源學說的主要論點及其實驗論據(jù).

答：①內共生起源學說論：葉綠體起源于細胞內共生的藍藻,其祖先是元和生物的藍細菌即藍藻；線粒體的祖先——原線粒體是一種革蘭氏陰性菌

論據(jù)：①基因組和細菌基因組具有明顯的相似性

②具備獨立完整的蛋白合成系統(tǒng)

③分裂方式縊裂與細菌相似

④膜的性質與細菌相似

⑤其他佐證

②非共生起源學說論：真核細胞的前身是一個進化上比較高等的好氧細菌,解釋了真核細胞核被膜的形成與演化的漸進過程,

沒什么實驗論據(jù)

第七章細胞質膜與內膜系統(tǒng)

一、名詞解釋

1、細胞質基質：真核細胞的細胞質中除去細胞器和內含物以外的、較為均質半透明的液態(tài)膠狀物稱為細胞質基質或胞質溶膠.

2、微粒體：為了研究ER的功能,常需要分離ER膜,用離心分離的方法將組織或細胞勻漿,經低速離心去除核及線粒體后,再經超速離心,破碎ER的片段又封合為許多小囊泡〔直徑約為100nm,這就是微粒體.

3、糙面內質網(wǎng)：細胞質內有一些形狀大小略不相同的小管、小囊連接成網(wǎng)狀,集中在胞質中,故稱為內質網(wǎng).內質網(wǎng)膜的外表面附有核糖體顆粒,則為糙面內質網(wǎng),為蛋白質合成的部位.核糖體附著的膜系多為扁囊單位成分,普遍存在于分泌蛋白質的細胞中,其數(shù)量隨細胞而異,越是分泌旺盛的細胞中越多.

4、內膜系統(tǒng)：細胞內在結構、功能乃至發(fā)生上相關的、由膜圍繞的細胞器或細胞結構的統(tǒng)稱,主要包括內質網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內體、分泌泡等.

5、分子伴侶：又稱分子"伴娘",細胞中,這類蛋白能識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽,并與多肽的一定部位相結合,幫助這些多肽的轉移、折疊或組裝,但其本身并不參與最終產物的形成.

6、溶酶體：溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中,是由單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細胞器,主要功能是進行細胞內的消化作用,在維持細胞正常代謝活動及防御方面起重要作用.

7、殘余小體：在正常情況下,被吞噬的物質在次級溶酶體內進行消化作用,消化完成,形成的小分子物質可通過膜上的載體蛋白轉運至細胞質中,供細胞代謝用,不能消化的殘渣仍留在溶酶體內,此時的溶酶體稱為殘余小體或三級溶酶體或后溶酶體.殘余小體有些可通過外排作用排出細胞,有些則積累在細胞內不被排出,如表皮細胞的老年斑、肝細胞的脂褐質.

8、蛋白質分選：細胞中絕大多數(shù)蛋白質均在細胞質基質中的核糖體上開始合成,隨后或在細胞質基質中或轉至糙面內質網(wǎng)上繼續(xù)合成,然后,通過不同途徑轉運到細胞的特定部位并裝配成結構與功能的復合體,參與細胞的生命活動的過程.又稱定向轉運.

9、信號假說：1975年G.Blobel和D.Sabatini等根據(jù)進一步實驗依據(jù)提出,蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的.他們認為：⑴分泌蛋白在N端含有一信號序列,稱信號肽,由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核糖體轉移到ER膜；⑵多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔.這就是"信號假說".

10、共轉移：肽鏈邊合成邊轉移至內質網(wǎng)腔中的方式稱為共轉移.

11、后轉移：蛋白質在細胞質基質中合成以后再轉移到這些細胞器中,稱為后轉移.

12、信號肽：分泌蛋白的N端序列,指導分泌性蛋白到內質網(wǎng)膜上合成,在蛋白合成結束前信號肽被切除.

13、信號斑：在蛋白質折疊起來時其表面的一些原子特異的三維排列構成信號斑,構成信號斑的氨基酸殘基在線性氨基酸序列中彼此相距較遠,它們一般是保留在已完成的蛋白中,折疊在一起構成蛋白質分選的信號.

二、填空題

1、在糙面內質網(wǎng)上合成的蛋白質主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細胞器駐留蛋白等.

2、蛋白質的糖基化修飾主要分為N－連接和O-連接；其中N-連接主要在內質網(wǎng)上進行,指的是蛋白質上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接,而O－連接則是蛋白質上的絲氨酸或蘇氨酸殘基或羥賴氨酸或羥脯氨酸殘基與N-乙酰半乳糖胺直接連接.

3、肌細胞中的內質網(wǎng)異常發(fā)達,被稱為肌質網(wǎng).

4、原核細胞中核糖體一般結合在細胞質膜上,而真核細胞中則結合在粗面內質網(wǎng)上.

5、真核細胞中,光面內質網(wǎng)是合成脂類分子的細胞器.

6、內質網(wǎng)的標志酶是葡萄糖6－磷酸酶.

7、細胞質中合成的蛋白質如果存在信號肽,將轉移到內質網(wǎng)上繼續(xù)合成.如果該蛋白質上還存在停止轉移序列,則該蛋白被定位到內質網(wǎng)膜上.

8、高爾基體三個功能區(qū)分別是順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊.

9、具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細胞外的細胞器是高爾基體.

10、被稱為細胞內大分子運輸交通樞紐的細胞器是高爾基體.

11、蛋白質的糖基化修飾中,N－連接的糖基化反應一般發(fā)生在內質網(wǎng)中,而O－連接的糖基化反應則發(fā)生在內質網(wǎng)和高爾基體中.

12、蛋白質的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中.

13、從結構上高爾基體主要由單層扁平囊組成.

14、植物細胞中與溶酶體功能類似的結構是圓球體、中央液泡和糊粉粒.

15、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段,大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體〔三級溶酶體.

16、溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶.

17、被稱為細胞內的消化器官的細胞器是溶酶體.

18、真核細胞中,酸性水解酶多存在于溶酶體中.

19、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾,即都產生6－磷酸甘露糖.

20、電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結構.

21、過氧化物酶體標志酶是過氧化氫酶.

22、植物細胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體.

23、信號假說中,要完成含信號肽的蛋白質從細胞質中向內質網(wǎng)的轉移需要細胞質中的信號識別顆粒和內質網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體〔停泊蛋白的參與協(xié)助.

24、在內質網(wǎng)上進行的蛋白合成過程中,肽鏈邊合成邊轉移到內質網(wǎng)腔中的方式稱為共轉移.而含導肽的蛋白質在細胞質中合成后再轉移到細胞器中的方式稱為后轉移.

三、選擇題

1、屬于溶酶體病的是〔.

A、臺－薩氏病B、克山病C、白血病D、貧血病

2、真核細胞中,酸性水解酶多存在于〔D.

A、內質網(wǎng)B、高爾基體C、中心體D、溶酶體

3、真核細胞中合成脂類分子的場所主要是〔A.

A、內質網(wǎng)B、高爾基體C、核糖體D、溶酶體

4、植物細胞中沒有真正的溶酶體,〔C可起溶酶體的作用.

A、內質網(wǎng)B、高爾基體C、圓球體D、乙醛酸循環(huán)體

5、被稱為細胞內大分子運輸交通樞紐大細胞器是〔B.

A、內質網(wǎng)B、高爾基體C、中心體D、溶酶體

5、下列哪組蛋白質的合成開始于胞液中,在糙面內質網(wǎng)上合成〔.

A、膜蛋白、核定位蛋白B、分泌蛋白、細胞骨架

C、膜蛋白、分泌蛋白D、核定位蛋白、細胞骨架

6、細胞內鈣的儲備庫是〔B.

A、細胞質B、內質網(wǎng)C、高爾基體D、溶酶體

7、矽肺是一種職業(yè)病,與溶酶體有關,其發(fā)病機制是〔C.

A、溶酶體的酶沒有活性B、溶酶體的數(shù)量不夠

C、矽粉使溶酶體破壞D、都不對

8、質子膜存在于〔C.

A、內質網(wǎng)膜上B、高爾基體膜上C、溶酶體膜上D、過氧化物酶體膜上

9、下列蛋白質中,合成前期具有信號肽的是〔C.

A、微管蛋白B、肌動蛋白C、停泊蛋白D、都不對

10、細胞核內的蛋白質主要通過〔完成.

A、跨膜運輸B、門控運輸C、膜泡運輸D、由核膜上的核糖體合成

四、判斷題

1、細胞中蛋白質的合XX是在細胞質基質中進行的.<×>

2、溶酶體是一種異質性細胞器.〔√

3、由生物膜包被的細胞器統(tǒng)稱為內膜系統(tǒng).〔×

4、分泌功能旺盛的細胞,其糙面內質網(wǎng)的數(shù)量越多.〔√

5、氨基化是內質網(wǎng)中最常見的蛋白質修飾.〔×

6、O-連接的糖基化主要在內質網(wǎng)進行.〔×

7、在高爾基體的順面膜囊上存在M6P的受體,這樣溶酶體的酶與其他蛋白區(qū)分開來,并得以濃縮,最后以出芽的方式轉運到溶酶體中.〔×

8、指導分泌性蛋白到糙面內質網(wǎng)上合成的決定因素是信號識別顆粒.〔×

五、簡答題

1、信號假說的主要內容是什么？

答：分泌蛋白在N端含有一信號序列,稱信號肽,由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核糖體轉移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔,在蛋白合成結束前信號肽被切除.指導分泌性蛋白到糙面內質網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號肽,信號識別顆粒〔SRP和內質網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體〔又稱停泊蛋白dockingprotein,DP等因子協(xié)助完成這一過程.

2、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？

答：溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中,是由單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細胞器,主要功能是進行細胞內的消化作用,在維持細胞正常代謝活動及防御方面起重要作用.〔1清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞〔自體吞噬.〔2防御功能〔病原體感染刺激單核細胞分化成巨噬細胞而被吞噬、消化〔異體吞噬〔3其它重要的生理功能a作為細胞內的消化器官為細胞提供營養(yǎng)b分泌腺細胞中,溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細胞；d受精過程中的精子的頂體作用.

3、簡述細胞質基質的功能.

答：物質中間代謝的重要場所；有細胞骨架的功能；蛋白質的合成、修飾、降解和折疊.

4、比較N-連接糖基化和O-連接糖基化的區(qū)別.

答：N-連接與O-連接的寡糖比較

特征

N-連接

O-連接

合成部位

合成方式

與之結合的氨基酸殘基

最終長度

第一個糖殘基

糙面內質網(wǎng)

來自同一個寡糖前體

天冬酰胺

至少5個糖殘基

N-乙酰葡萄糖胺

糙面內質網(wǎng)或高爾基體

一個個單糖加上去

絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸

一般1-4個糖殘基,但ABO血型抗原較長

N-乙酰半乳糖胺等

六、論述題

1、何為蛋白質分選？細胞內蛋白質分選的基本途徑、分選類型是怎樣的？已知膜泡運輸有哪幾種類型及其特點？

答：

蛋白質的分選：細胞中絕大多數(shù)蛋白質均在細胞質基質中的核糖體上開始合成,隨后或在細胞質基質中或轉至糙面內質網(wǎng)上繼續(xù)合成,然后,通過不同途徑轉運到細胞的特定部位并裝配成結構與功能的復合體,參與細胞的生命活動的過程.又稱定向轉運.細胞中蛋白質都是在核糖體上合成的,并都是起始于細胞質基質中.

基本途徑：

一條是在細胞質基質中完成多肽鏈的合成,然后轉運至膜圍繞的細胞器,如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細胞核及細胞質基質的特定部位,有些還可轉運至內質網(wǎng)中；

另一條途徑是蛋白質合成起始后轉移至糙面內質網(wǎng),新生肽邊合成邊轉入糙面內質網(wǎng)腔中,隨后經高爾基體轉運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外,內質網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的.

蛋白質分選的四種基本類型：

1、蛋白質的跨膜轉運：主要指在細胞質基質合成的蛋白質轉運至內質網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細胞器.

2、膜泡運輸：蛋白質通過不同類型的轉運小泡從其糙面內質網(wǎng)合成部位轉運至高爾基體進而分選運至細胞不同的部位.

3、選擇性的門控轉運：指在細胞質基質中合成的蛋白質通過核孔復合體選擇性地完成核輸入或從細胞核返回細胞質.

4、細胞質基質中的蛋白質的轉運.

膜泡運輸?shù)念愋图捌涮攸c：

⑴網(wǎng)格蛋白有被小泡的運輸,負責蛋白質從高爾基體TGN向質膜、胞內體或溶酶體和植物液泡運輸.從TGN區(qū)出芽并由網(wǎng)格蛋白包被形成轉運泡.

⑵COPⅡ有被小泡的運輸,負責從內質網(wǎng)到高爾基體的物質運輸.由5種蛋白亞基組成的蛋白包被COPⅡ小泡,具有對轉運物質的選擇性并使之濃縮.選擇性體現(xiàn)在a.COPⅡ小泡能識別并結合跨膜內質網(wǎng)胞質面一端的信號序列；b.跨膜內質網(wǎng)蛋白的一端作為受體與ER腔的可溶性蛋白結合.

⑶COPⅠ有被小泡的運輸,負責回收、轉運內質網(wǎng)逃逸蛋白返回內質網(wǎng).逃逸的內質網(wǎng)蛋白的回收是通過回收信號介導的特異性受體完成,這類受體能以COPⅠ有被小泡的形式捕獲逃逸分子,并將其回收到內質網(wǎng).

第八章蛋白質分選與膜泡運輸

二、選擇題

四、簡答題

1、試述高爾基體的形態(tài)結構及其功能.

高爾基體為極性細胞器,其由扁平膜囊、大囊泡和小囊泡組成.高爾基體最富有特征性的結構是由一些<通常是4～8個>排列較為整齊的扁平膜囊堆疊在一起,構成了高爾基體的主體結構.扁囊多呈弓形,也有的呈半球形或球形.在扁平膜囊的兩側分別為：①順式面〔或形成面—小囊泡,使扁平膜囊的膜成分不斷得到補充.②反式面〔或成熟面—大囊泡,使物質通過胞吐分泌到細胞外.

高爾基體的功能：

高爾基體與糖蛋白的加工與運輸：轉移至內質網(wǎng)中的蛋白質進行糖基化修飾,即Asn-2分子N-乙酰葡萄糖胺-9分子甘露糖-3分子葡萄糖.在高爾基體中要對蛋白質的糖鏈進行進一步加工,切除5分子甘露糖,加上2分子N-乙酰葡萄糖胺、2分子半乳糖、2分子唾液酸,有時還要加上巖藻糖.從而完成了糖蛋白的合成.

高爾基體與溶酶體的形成：溶酶體酶〔實質是糖蛋白,其糖鏈有含標志性基團甘露糖-6-磷酸,M6P.高爾基體反式膜囊上有M6P受體,可識別M6P.M6P受體結合具有M6P標記的溶酶體酶,并使之從反式面出芽成為特異性的運輸囊泡,然后與一種酸性的晚胞內體融合.在酸性環(huán)境下,二者分離,M6P去磷酸化成為溶酶體的酶,最后形成溶酶體.M6P受體可以返回到高爾基體的反式膜囊上再利用.

高爾基體與多糖的合成：除了蛋白質的糖基化以外,高爾基體中也可以進行多糖的合成.動物細胞中合成的多糖主要是透明質酸,這是一種氨基聚糖,是細胞外基質的主要成分.植物細胞壁中的幾種多糖包括纖維素、果膠,也是在高爾基體中合成的.

高爾基體形成植物細胞膜和細胞壁：高爾基體形成分泌一些含有糖類物質的小泡,小泡排列在分裂細胞的中央,逐漸縮合融合成大泡,形成細胞板.細胞被一分為二.在質膜外進行纖維素的合成以形成細胞壁.

2、內質網(wǎng)與蛋白質的合成、加工修飾和轉運過程如何？

①蛋白質多肽鏈轉移進入內質網(wǎng)腔中

內質網(wǎng)膜上存在信號肽識別顆粒<SRP>和SRP受體.SRP指導信號肽與SRP受體結合,使多肽鏈連接到RER膜上.SRP受體部位有一個轉移器〔易位子,它將SRP及其結合的蛋白質多肽鏈拉至其附近,SRP受體的GTP水解產生能量,使SRP被釋放,露出多肽鏈.多肽鏈順著轉移器進入內質網(wǎng)腔中.多肽鏈進入內質網(wǎng)膜腔后,其前端的信號肽序列最終被信號肽酶降解.

②轉移至內質網(wǎng)膜腔中的蛋白的折疊和組裝

內質網(wǎng)腔中的一些分子,能夠識別多肽鏈,幫助其轉運、折疊和組裝,但是并不參與多肽鏈最終產物的形成.如駐留蛋白,分子伴侶〔hsp70>.

③轉移至內質網(wǎng)膜腔中的蛋白的糖基化

在內質網(wǎng)中,以多帖醇作為載體,合成糖鏈.多萜醇2分子N-乙酰葡萄糖胺9分子甘露糖3分子葡萄糖.糖基轉移酶將糖鏈從多萜醇上解下,連接到蛋白質多肽鏈的天冬酰胺〔Asn的NH2上,稱為N-連接的糖基化.

④轉移至內質網(wǎng)膜腔中的蛋白的羥基化

新生肽的脯氨酸和賴氨酸要進行羥基化,形成羥脯氨酸和羥賴氨酸.

⑤內質網(wǎng)膜蛋白的形成

在轉運過程中,信號序列的N-端始終朝向內質網(wǎng)的外側,與轉移器通道內的信號序列結合位點<受體>結合,其后的肽鏈以袢環(huán)的形式通過通道.多肽鏈進入內質網(wǎng)膜后,其前端的信號肽序列最終被信號肽酶降解.如果在多肽鏈上存在肽鏈停止轉移信號〔停止轉移肽,當其識別轉移器時,使多肽鏈停止向內質網(wǎng)中的轉移,多肽鏈折疊形成膜蛋白.

⑥ER膜外側的膜蛋白——脂錨定蛋白

新合成的蛋白質通過?；珽R膜上的糖脂結合,將自己錨定在ER膜上.形成的脂錨定糖蛋白通過進一步的運輸成為ER膜外側的膜蛋白.

五、論述題

1、何為蛋白質分選？細胞內蛋白質分選的基本途徑、分選類型是怎樣的？

答案要點：

蛋白質的分選：細胞中絕大多數(shù)蛋白質均在細胞質基質中的核糖體上開始合成,隨后或在細胞質基質中或轉至糙面內質網(wǎng)上繼續(xù)合成,然后,通過不同途徑轉運到細胞的特定部位并裝配成結構與功能的復合體,參與細胞的生命活動的過程.又稱定向轉運.

細胞中蛋白質都是在核糖體上合成的,并都是起始于細胞質基質中.基本途徑：一條是在細胞質基質中完成多肽鏈的合成,然后轉運至膜圍繞的細胞器,如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細胞核及細胞質基質的特定部位,有些還可轉運至內質網(wǎng)中；另一條途徑是蛋白質合成起始后轉移至糙面內質網(wǎng),新生肽邊合成邊轉入糙面內質網(wǎng)腔中,隨后經高爾基體轉運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外,內質網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的.

蛋白質分選的四種基本類型：

蛋白質的跨膜轉運：主要指在細胞質基質合成的蛋白質轉運至內質網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細胞器.

膜泡運輸：蛋白質通過不同類型的轉運小泡從其糙面內質網(wǎng)合成部位轉運至高爾基體進而分選運至細胞不同的部位.

選擇性的門控轉運：指在細胞質基質中合成的蛋白質通過核孔復合體選擇性地完成核輸入或從細胞核返回細胞質.

細胞質基質中的蛋白質的轉運.

2、論述細胞內膜泡運輸?shù)母艣r、類型及各自的主要功能？

答案要點：膜泡運輸是蛋白質分選的一種特有的方式,普遍存在于真核細胞中.在轉運過程中不僅涉及蛋白質本身的修飾、加工和組裝,還涉及多種不同的膜泡靶向運輸及其復雜的調控過程.主要分為一下三種類型：

COPⅠ包被小泡：負責回收、轉運內質網(wǎng)逃逸蛋白返回內質網(wǎng).

COPⅡ衣被小泡：介導內質網(wǎng)到高爾基體的物質運輸.

網(wǎng)格蛋白衣被小泡：介導質膜→胞內體、高爾基體→胞內體、高爾基體→溶酶體、植物液泡的物質運輸

第九章細胞信號轉導

二、選擇題

1 在cAMP信號途徑中,G蛋白的直接效應酶是〔 B

A.蛋白激酶AB.腺苷酸環(huán)化酶C.蛋白激酶CD.鳥苷酸環(huán)化酶

2 與G蛋白偶聯(lián)的受體都是〔D次跨膜的膜整合蛋白？

A.2B.3C.5D.7

3 下列哪種物種不是第二信號〔C

A.cAMPB.cGMPC.ACD.NO

4受體的化學成分及存在部位分別是〔A

A.多為糖蛋白,存在于細胞膜或細胞核內

B.多為糖蛋白,存在于細胞膜或細胞質內

C.多為糖蛋白,只存在于細胞質中

D.多為糖蛋白,只存在于細胞膜上

5 下列哪一種物質與受體無關〔C

A.酪氨酸激酶B.G蛋白C.酸性水解酶D.配體門通道

6 PIP2分解后生成的何種物質能促使鈣離子的釋放〔A

A.IP3B.DAGC.CaMD.NO

7 關于配體哪一條是不正確的〔D

A.受體所接受的外界信號B.包括神經遞質

C.包括激素D.包括第二信號

8 G蛋白處于活性狀態(tài)的時候,其α亞單位〔B

A.與β、r亞單位結合,并與GTP結合

B.與β、r亞單位分離,并與GTP結合

C.與β、r亞單位結合,并與GDP結合

D.與β、r亞單位分離,并與GDP結合

四、簡答題

1、由細胞膜表面受體介導的信號通路可以分為哪幾種？各自有何特點？

親水性化學信號分子〔包括神經遞質、蛋白激素、生長因子等不能直接進入細胞,只能通過膜表面的特異受體傳遞信號,使靶細胞產生效應.膜表面受體主要有三類：①離子通道型受體；②G蛋白耦聯(lián)型受體；③酶耦聯(lián)的受體.第一類存在于可興奮細胞.后兩類存在于大多數(shù)細胞,在信號轉導的早期表現(xiàn)為激酶級聯(lián)事件,即為一系列蛋白質的逐級磷酸化,籍此使信號逐級傳送和放大.

一、離子通道型受體

離子通道型受體是一類自身為離子通道的受體,即配體門通道.主要存在于神經、肌肉等可興奮細胞,其信號分子為神經遞質.

神經遞質通過與受體的結合而改變通道蛋白的構象,導致離子通道的開啟或關閉,改變質膜的離子通透性,在瞬間將胞外化學信號轉換為電信號,繼而改變突觸后細胞的興奮性.如：乙酰膽堿受體以三種構象存在,兩分子乙酰膽堿的結合可以使之處于通道開放構象,但該受體處于通道開放構象狀態(tài)的時限仍十分短暫,在幾十毫微秒內又回到關閉狀態(tài).然后乙酰膽堿與之解離,受體則恢復到初始狀態(tài),做好重新接受配體的準備.

離子通道型受體分為陽離子通道,如乙酰膽堿、谷氨酸和五羥色胺的受體,和陰離子通道,如甘氨酸和γ－氨基丁酸的受體.

二、G蛋白耦聯(lián)型受體

三聚體GTP結合調節(jié)蛋白簡稱G蛋白,位于質膜胞質側,由α、β、γ三個亞基組成,α和γ亞基通過共價結合的脂肪酸鏈尾結合在膜上,G蛋白在信號轉導過程中起著分子開關的作用,當α亞基與GDP結合時處于關閉狀態(tài),與GTP結合時處于開啟狀態(tài),α亞基具有GTP酶活性,能催化所結合的ATP水解,恢復無活性的三聚體狀態(tài),其GTP酶的活性能被RGS增強.RGS也屬于GAP.

G蛋白耦聯(lián)型受體為7次跨膜蛋白,受體胞外結構域識別胞外信號分子并與之結合,胞內結構域與G蛋白耦聯(lián).通過與G蛋白耦聯(lián),調節(jié)相關酶活性,在細胞內產生第二信使,從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內.G蛋白耦聯(lián)型受體包括多種神經遞質、肽類激素和趨化因子的受體,在味覺、視覺和嗅覺中接受外源理化因素的受體亦屬G蛋白耦聯(lián)型受體.

由G蛋白耦聯(lián)受體所介導的細胞信號通路主要包括：cAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路.

三、酶偶聯(lián)型受體

酶偶聯(lián)型受體分為兩類,其一是本身具有激酶活性,如肽類生長因子〔EGF,PDGF,CSF等受體；其二是本身沒有酶活性,但可以連接非受體酪氨酸激酶,如細胞因子受體超家族.這類受體的共同點是：①通常為單次跨膜蛋白；②接受配體后發(fā)生二聚化而激活,啟動其下游信號轉導.

2、試論述蛋白磷酸化在信號傳遞中的作用.

⑴蛋白磷酸化是指由蛋白激酶催化的把ATP或GTP的磷酸基團轉移到底物蛋白質氨基酸殘基上的過程,其逆轉過程是由蛋白磷酸酶催化的,稱為蛋白質去磷酸化.

⑵蛋白磷酸化通常有兩種方式：一種是在蛋白激酶催化下直接連接上磷酸基團,另一種是被誘導與GTP結合,這兩種方式都使得信號蛋白結合上一個或多個磷酸基團,被磷酸化的蛋白有了活性后,通常反過來引起磷酸通路中的下游蛋白磷酸化,當信號消失后,信號蛋白就會去磷酸化.

⑶磷酸化通路通常是由兩種主要的蛋白激酶介導的：一種是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,另一種是酪氨酸蛋白激酶.

⑷蛋白激酶和蛋白磷酸酶通過將一些酶類或蛋白磷酸化與去磷酸化,控制著它們的活性,使細胞對外界信號作出相應的反應.通過蛋白磷酸化,調節(jié)蛋白的活性,通過蛋白磷酸化,逐級放大信號,引起細胞反應.

3、以cAMP信號通路為例,試述G蛋白偶聯(lián)受體的信號轉導過程.

①激活型激素受體〔Rs

②抑制型激素受體〔Ri

③激活型調節(jié)蛋白〔Gs——α亞基結合GTP

④抑制型調節(jié)蛋白〔Gi——α亞基結合GDP

⑤腺苷酸環(huán)化酶——催化ATP生成cAMP

受體與G蛋白相偶聯(lián),但與腺苷酸環(huán)化酶是分開的,受體接受信號后間接地通過G蛋白活化腺甘酸環(huán)化酶,催化ATP生成cAMP,以cAMP為第二信使引起細胞反應.

感受信號：第一信使與細胞膜表面的相應受體結合,使受體構象改變而被激活,即Ri到Rs.G蛋白的分子開關作用

①受體構象的改變暴露出與G蛋白的結合位點,激素受體復合物與G蛋白結合,G蛋白的α亞基構象改變從而結合GTP而活化,使α亞基與βγ亞基復合體分離,結合GTP的α亞基與腺苷酸環(huán)化酶結合催化ATP生成cAMP.〔開—α亞基結合GTP,Gs

②隨著GTP水解,α亞基恢復原來的構象,與腺苷酸環(huán)化酶解離,α亞基與βγ亞基重新結合,使細胞回復到靜止狀態(tài).〔關—α亞基結合GDP,Gi產生的cAMP激活PKA,從而激活其下游的一系列酶的活性,實現(xiàn)生理反應.GS的激活,使細胞內的cAMP的含量持續(xù)升高.但在正常的細胞中,cAMP的持續(xù)升高會刺激細胞,使細胞脫水甚至死亡,因此細胞中的環(huán)核苷酸磷酸二酯酶〔PDE可以使cAMP快速降解生成5’-AMP,使信號終止.

4、何謂信號傳遞中的分子開關蛋白？舉例說明其作用機制？

G蛋白,即GTP結合蛋白,參與細胞的多種生命活動,如細胞信號轉導、核糖體與內質網(wǎng)的結合、微管組裝、物質通過核孔的運輸?shù)?G蛋白是異源三聚體,有α、β、γ三個亞基.βγ亞基組成復合物,α亞基可以結合GTP或GDP.cAMP信號轉導途徑受體與G蛋白相偶聯(lián),但與腺苷酸環(huán)化酶是分開的,受體接受信號后間接地通過G蛋白活化腺甘酸環(huán)化酶,催化ATP生成cAMP,以cAMP為第二信使引起細胞反應.

感受信號：第一信使與細胞膜表面的相應受體結合,使受體構象改變而被激活,即Ri到Rs.G蛋白的分子開關作用.①受體構象的改變暴露出與G蛋白的結合位點,激素受體復合物與G蛋白結合,G蛋白的α亞基構象改變從而結合GTP而活化,使α亞基與βγ亞基復合體分離,結合GTP的α亞基與腺苷酸環(huán)化酶結合催化ATP生成cAMP.〔開—α亞基結合GTP,Gs.②隨著GTP水解,α亞基恢復原來構象,與腺苷酸環(huán)化酶解離,α亞基與βγ亞基重新結合,使細胞回復到靜止狀態(tài).〔關—α亞基結合GDP,Gi.

產生的cAMP激活PKA,從而激活其下游的一系列酶的活性,實現(xiàn)生理反應.

第十章細胞骨架

一、名詞解釋

1、細胞骨架：細胞骨架<Cytoskeleton>是指存在于真核細胞質內的蛋白纖維網(wǎng)架體系.包括狹義和廣義的細胞骨架兩種概念.廣義的細胞骨架包括：細胞核骨架、細胞質骨架、細胞膜骨架和細胞外基質.狹義的細胞骨架指細胞質骨架,包括微絲、微管和中間纖維.

2、應力纖維：應力纖維是真核細胞中廣泛存在的微絲束結構,由大量平行排列的微絲組成,與細胞間或細胞與基質表面的粘著有密切關系,可能在細胞形態(tài)發(fā)生、細胞分化和組織的形成等方面具有重要作用.

3、微管：在真核細胞質中,由微管蛋白構成的,可形成紡錘體、中心體及細胞特化結構鞭毛和纖毛的結構.

4、微絲：在真核細胞的細胞質中,由肌動蛋白和肌球蛋白構成的,可在細胞形態(tài)的支持及細胞肌性收縮和非肌性運動等方面起重要作用的結構.

5、中間纖維：存在于真核細胞質中的,由蛋白質構成的,其直徑介于微管和微絲之間,在支持細胞形態(tài)、參與物質運輸?shù)确矫嫫鹬匾饔玫睦w維狀結構.

6、踏車現(xiàn)象：在一定條件下,細胞骨架在裝配過程中,一端發(fā)生裝配使微管或微絲延長,而另一端發(fā)生去裝配而使微管或微絲縮短,實際上是正極的裝配速度快于負極的裝配速度,這種現(xiàn)象稱為踏車現(xiàn)象.

7、微管組織中心〔MTOC：微管在生理狀態(tài)及實驗處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱為微管組織中心.動物細胞的MTOC為中心體.MTOC決定了細胞中微管的極性,微管的〔-極指向MTOC,〔+極背向MTOC.

8、胞質分裂環(huán)：在有絲分裂末期,兩個即將分裂的子細胞之間產生一個收縮環(huán).收縮環(huán)是由大量平行排列的微絲組成,由分裂末期胞質中的肌動蛋白裝配而成,隨著收縮環(huán)的收縮,兩個子細胞被分開.胞質分裂后,收縮環(huán)即消失.

二、填空題

1、__細胞質骨架___是一種復雜的蛋白質纖維網(wǎng)絡狀結構,能使真核細胞適應多種形狀和協(xié)調的運動.

2、肌動蛋白絲具有兩個結構上明顯不同的末端,即__正___極和__負___極.

3、在動物細胞分裂過程中,兩個子細胞的最終分離依賴于質膜下帶狀肌動纖維束和肌球蛋白分子的活動,這種特殊的結構是__收縮環(huán)___.

4、小腸上皮細胞表面的指狀突起是_-微絨毛____,其中含有__微絲___細胞質骨架成分.

5、肌動蛋白單體連續(xù)地從細纖維一端轉移到另