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文檔簡介
2021-2022學年高考化學模擬試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列說法正確的是()
A.不銹鋼的防腐原理與電化學有關
B.高純硅太陽能電池板可以將光能直接轉(zhuǎn)化為電能
C.二氧化硫有毒,不可以用作食品添加劑
D.純堿去油污原理是油污溶于純堿
2、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大。其中X、Z位于同一主族:W的氣態(tài)氫化物常用作制冷
劑;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的;ZXR2能與水劇烈反應,觀察到液面上有白霧生成,并有無色刺激性氣味
的氣體逸出,該氣體能使品紅溶液褪色。下列說法正確的是
A.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:W>X
B.含氧酸的酸性:Z<R
C.Y和R形成的化合物是離子化合物
D.向ZXR2與水反應后的溶液中滴加AgNCh溶液有白色沉淀生成
3、下列敘述正確的是
A.發(fā)生化學反應時失去電子越多的金屬原子,還原能力越強
B.活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應中只作氧化劑
C.陽離子只有氧化性,陰離子只有還原性
D.含有某元素最高價態(tài)的化合物不一定具有強氧化性
4、X、Y、Z、T是四種原子序數(shù)遞增的短周期元素,X形成的簡單陽離子核外無電子,Y的最高價氧化物對應的水化
物是強酸,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,則以下說法正確的是
A.元素最高化合價的順序為Z>Y>T>X
B.Y、Z分別形成的簡單氫化物的穩(wěn)定性為Z>Y
C.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強電解質(zhì),對水的電離均起抑制作用
D.常溫下,T的單質(zhì)與Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液不能反應
5、某興趣小組計劃用A1、稀H2sNaOH溶液制備lmolAl(OH)3。設計如下三種方案:
方案I:向A1中加入NaOH溶液,至A1剛好完全溶解,得溶液①。向溶液①中加硫酸至剛好沉淀完。過濾、洗滌、
干燥。
方案U:向Al中加入硫酸,至A1剛好完全溶解,得溶液②。向溶液②中加NaOH溶液至剛好沉淀完。過濾、洗滌、
干燥。
方案IH:將A1按一定比例分為兩份,按前兩方案先制備溶液①和溶液②。然后將兩溶液混和。過濾、洗滌、干燥。
下列說法不正確的是
A.三種方案轉(zhuǎn)移電子數(shù)一樣多
B.方案m所用硫酸的量最少
c.方案m比前兩個方案更易控制酸堿的加入量
D.采用方案m時,用于制備溶液①的A1占總量的0.25
6、下列離子方程式書寫正確的是
2+
A.小蘇打治療胃酸過多的反應:CO3+2H=CO2T+H2O
2-
B.次氯酸鈉溶液通入少通的CO2:2C1O+CO2+H2O=2HCIO+CO3
I8-+182+
C.出18。2中加入H2sO4酸化的KMnCh:5H2O2+2MnO4+6H=5O2?+2Mn+8H2O
2++
D.過量SO2通入到Ba(N(h)2溶液中:3SO2+2NO3-+3Ba+2H2O=3BaSO4;+2NOT+4H
7、在一恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應:A(g)+B(g)=2c(g)△H<0。h時刻達到平衡后,在t2時刻改變某
一條件,其反應過程如圖。下列說法正確的是
A.0?t2時,v(正)>v(逆)
B.t2時刻改變的條件可能是加催化劑
c.I、II兩過程達到反應限度時,A的體積分數(shù)i=n
D.I、II兩過程達到反應限度時,平衡常數(shù)kll
8、稀有氣體化合物是指含有稀有氣體元素的化合物。其中二氟化頷(XeFz)、三氧化款(XeO.,),敬酸(H2XO4)是“綠
色氧化劑”,激酸是一元強酸。下列說法錯誤的是()
A.上述“綠色氧化劑”的優(yōu)點是產(chǎn)物易分離,不干擾反應
B.三氧化氤可將r氧化為IO,
+2
C.放酸的電離方程式為:H2XeO4=2H+XeO4
D.XeFz與水反應的化學方程式為:2XeF2+2H2O=2XeT+O2T+4HFT
9、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()
選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論
A用粕絲蘸取某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色溶液中無K+
用已知濃度HC1溶液滴定NaOH溶液,酸式滴
B測得c(NaOH)偏高
定管用蒸儲水洗滌后,直接注入HC1溶液
使石蠟油裂解產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnCh溶石蠟油裂解一定生成了乙
C
液,溶液褪色烯
向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱幾分鐘,冷卻后
D再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,無磚紅色淀粉未水解
沉淀出現(xiàn)
A.AB.BC.CD.D
10,如圖所示是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點高低的順序,其中c,d均是熱和電的良導體。下列說法不
正確的是
3500
3300
2X10
1XX)
18
0
A.e、f單質(zhì)晶體熔化時克服的是共價鍵
B.d單質(zhì)對應元素原子的電子排布式:Is22s22P63s23P2
C.b元素形成的氣態(tài)氫化物易與水分子之間形成氫鍵
D.單質(zhì)a、b、f對應的元素以原子個數(shù)比1:1:1形成的分子中含2個6鍵,2個n鍵
11,X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在周期表中相對位置如圖所示.若Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3
倍,下列說法中正確的是:
A.只由這四種元素不能組成有機化合物
B.最高價氧化物對應水化物的酸性W比Z弱
C.Z的單質(zhì)與氫氣反應較Y劇烈
D.X、Y形成的化合物都易溶于水
12、下列離子反應方程式正確的是()
A.用澄清石灰水來吸收氯氣:Ch+OH=C1+C1O+H+
+2+
B.向稀硝酸中加入少量鐵粉:3Fe+8H+2NO3=3Fe+2NOT+4H2O
C.將金屬鈉加入冷水中:2Na+2H2O=2Na++2Oir+H2f
2+2
D.碳酸氫鈣溶液中加入少量苛性鉀溶液:Ca+2HCO3+2OH=CaCO.4+CO3+2H2O
13、實驗室采用下列裝置制取氨氣,正確的是
A.生成氨氣D.吸收多余
14、下列有關物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應關系的是()
A.FeCb易發(fā)生水解,可用于蝕刻銅制的印制線路板
B.漂白粉具有氧化性,可用于脫除煙氣中SO2和NO
C.CaCQs高溫下能分解,可用于修復被酸雨侵蝕的土壤
D.活性炭具有還原性,可用于除去水體中Pb2+等重金屬
15、下列實驗中,依托圖示實驗裝置不能實現(xiàn)的是()
A.用CCLt萃取碘水中的碘
B.用NaOH溶液除去浸苯中的漠
C.用飽和食鹽水分離硬脂酸鈉與甘油
D.用飽和Na2cCh溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
16、下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈堿性的是()
A.NH3B.NH4CIC.KOHD.NaClO
17、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。W原子的最外層電子數(shù)是X與Z原子最外層電子數(shù)之和,W簡
單氫化物r溶于水完全電離。m、p是由這些元素組成的二元化合物,m可做制冷劑,無色氣體p遇空氣變?yōu)榧t棕色。
下列說法正確的是()
A.簡單離子半徑:W>Z>Y>X
2
B.Y原子的價電子軌道表示式為請1rrV?it1y11
C.r與m可形成離子化合物,其陽離子電子式為H:9H
H
D.一定條件下,m能與Z的單質(zhì)反應生成p
18、《Chem.sci.》報道麻生明院士團隊合成非天然活性化合物b(結(jié)構(gòu)簡式如下)的新方法。下列說法不正確的是
A.b的分子式為Ci8Hl州ChB.b的一氯代物有9種
C.b存在一種順式結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體D.b能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
19、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,它們之間可形成組成不同的多種可溶性常見鹽,其中有兩
種組成為ZXY3、ZWY4O下列說法中正確的是
A.簡單離子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
B.最常見氫化物的穩(wěn)定性:X>Y
C.Z2Y2中含有共價鍵且在熔融狀態(tài)下能導電
D.HWY分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
20、《內(nèi)經(jīng)》曰:“五谷為養(yǎng),五果為助,五畜為益,五菜為充”。合理膳食,能提高免疫力。下列說法錯誤的是()
A.蔗糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡糖糖和果糖
B.食用油在酶作用下水解為高級脂肪酸和甘油
C.蘋果中富含的蘋果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]是乙二酸的同系物
D.天然蛋白質(zhì)水解后均得到a-氨基酸,甘氨酸和丙氨酸兩種分子間可生成兩種二肽
21、室溫下用下列裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是
驗證乙快的還原性
22、下列物質(zhì)不屬于危險品的是
A.硝化甘油B.苯C.重晶石D.硝酸錢
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)2020年2月,國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)出《關于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎
診療方案(試行第六版)的通知》。此次診療方案抗病毒治療中增加了磷酸氯喳和阿比多爾兩個藥物。其中阿比多爾中
間體I的合成路線如下:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是o描述檢驗A的方法及現(xiàn)象。
(2)I中含氧官能團名稱是。
(3)③、⑦的反應類型分別是—、o
(4)②的化學方程式為一。
(5)D的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有種
a,含有苯環(huán)b,含有一NCh
其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為1:2:6的為(任寫一種結(jié)構(gòu)簡式)。
(6)已知:①當苯環(huán)有RCOO一、克基時,新導入的基團進入原有基團的鄰位或?qū)ξ?;原有基團為一COOH時,新
)易氧化。設計以°,1rale為原料制備1°曲2
導入的基團進入原有基團的鄰位。②苯酚、苯胺(
CHjCOOH
的合成路線(無機試劑任用)。
24、(12分)有機物G是一種醫(yī)藥中間體。其合成路線如下:
(DB中含氧官能團名稱為和o
(2)B-C反應類型為。
(3)D的分子式為CioHuOCL寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)寫出滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
①分子中含有1個苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應;
②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。
(5)請以。、人和>MgBr為原料制備,寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線
流程圖示例見本題題干)?
coon
25、(12分)苯甲酸()是重要的化工原料,可應用于消毒防腐、染料載體、增塑劑、香料及食品防腐劑
的生產(chǎn),也可用于鋼鐵設備的防銹劑。某化學實驗小組在實驗室中以苯甲醛為原料制取苯甲酸和副產(chǎn)品苯甲醇
CII,OII
()的實驗流程:
COOH
IICI—*-NaCI5
SO3Xa
②相關物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見表:
溶解度
名稱相對密度熔點/℃沸點/℃
水乙醛
苯甲醛1.04一26179.6微溶易溶
苯甲酸1.27122.124925℃微溶,95℃可溶易溶
苯甲醇1.04—15.3205.7微溶易溶
乙醛0.71-116.334.6不溶—
請回答下列問題:
(1)進行萃取、分液操作時所用玻璃儀器的名稱為。分液時,乙醛層應從(填“下口放出”或“上口
倒出”)。
(2)洗滌乙酸層時需要依次用NaHSCh溶液、10%Na2(X)3溶液、蒸儲水進行洗滌。其中加入NaHSCh溶液洗滌的主
要目的是,對應的化學方程式為?
(3)蒸儲獲得產(chǎn)品甲時加入碎瓷片的目的為,蒸儲時應控制溫度在一℃左右。
A.34.6B.179.6C.205.7D.249
(4)提純粗產(chǎn)品乙獲得產(chǎn)品乙的純化方法名稱為o
(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,最終制取產(chǎn)品乙的質(zhì)量為3.66g,則產(chǎn)品乙的產(chǎn)率為。
26、(10分)向硝酸酸化的2mL0.1mol?LrAgNO3溶液(pH=2)中加入過量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,
后逐漸呈棕黃色,試管底部仍存在黑色固體,過程中無氣體生成。實驗小組同學針對該實驗現(xiàn)象進行了如下探究。
I.探究Fe2+產(chǎn)生的原因。
(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與或_______反應的產(chǎn)物。(均填化學式)
(2)實驗探究:在兩支試管中分別加入與上述實驗等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5min后取上層清液,分別
加入相同體積和濃度的鐵氟化鉀溶液。
液體試劑加入鐵氨化
鉀溶液
1號試管2mL0.1mol,L-1
AgNO3溶液無藍色沉淀
2號試管硝酸酸化的2mL0.1mol?L'_____溶液(pH=2)藍色沉淀
①2號試管中所用的試劑為。
②資料顯示:該溫度下,0.1mo卜L-lAgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+。但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能
為o
③小組同學繼續(xù)進行實驗,證明了由2號試管得出的結(jié)論正確。實驗如下:取100011,0.11?()117硝酸酸化的人81\03
溶液(pH=2),加入鐵粉并攪拌,分別插入pH傳感器和NO?傳感器(傳感器可檢測離子濃度),得到圖甲、圖乙,
其中pH傳感器測得的圖示為(填“圖甲”或“圖乙
小
圖甲圖乙
④實驗測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發(fā)生反應的離子方程式為?
II.探究Fe3+產(chǎn)生的原因。
查閱資料可知,反應中溶液逐漸變棕黃色是因為Fe2+被Ag+氧化了。小組同學設計了不同的實驗方案對此進行驗證。
(3)方案一:取出少量黑色固體,洗滌后,(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中有Ag。
(4)方案二:按下圖連接裝置,一段時間后取出左側(cè)燒杯中的溶液,加入KSCN溶液,溶液變紅。該實驗現(xiàn)象
(填“能”或“不能“)證明Fe2+可被Ag+氧化,理由為。
27、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進行如下實驗:
實驗一焦亞硫酸鈉的制取
采用如圖裝置(實驗前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2s裝置II中有Na2s2O5晶體析出,發(fā)生的反應為:Na2SO3+
S(h=Na2s2O5
(1)裝置I中產(chǎn)生氣體的化學方程式為。
(2)要從裝置n中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是。
(3)裝置III用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為(填序號)。
實驗二焦亞硫酸鈉的性質(zhì)
Na2s2O5溶于水即生成NaHSO3o
(4)證明NaHSQs溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的實驗方法是(填序號)。
a.測定溶液的pHb.加入Ba(OH)2溶液c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液e.用藍色石蕊試紙檢測
(5)檢驗Na2s2O5晶體在空氣中已被氧化的實驗方案是。
實驗三葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測定
(6)葡萄酒常用Na2s2O5作抗氧化劑。測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)的方案如下:
葡萄酒樣品””t曾百廠這條把位和溶液.溶液iii現(xiàn)藍色目30s內(nèi)不褪色
100.00mL蒸懦七五力用0.()1000molH語加11現(xiàn)覽巴口JUS內(nèi)[僮巳
標準卜溶液滴定
(已知:滴定時反應的化學方程式為SO2+L+2H2O=H2so4+2HI)
①按上述方案實驗,消耗標準L溶液25.00mL,該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)為
________________g-L-'o
②在上述實驗過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測得結(jié)果—(填“偏高”“偏低”或“不變”)。
28、(14分)十九大報告提出要對環(huán)境問題進行全面、系統(tǒng)的可持續(xù)治理。綠色能源是實施可持續(xù)發(fā)展的重要途徑,
利用生物乙醇來制取綠色能源氫氣的部分反應過程如下圖所示:
H2O(S)H2(g)H2O(g)H2(g)
mcHjH(g)〉水?co(g)漏/…(產(chǎn)
反應in
(1)已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)AHi=-41kJ/mol
CH3CH2OH(g)+3H2O(g)2cO2(g)+6H2(g)△H2=+174.1kJ/mol
請寫出反應[的熱化學方程式。
(2)反應H,在進氣比[n(CO):n(H2。)]不同時,測得相應的CO平衡轉(zhuǎn)化率見下圖
(各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同;各點對應的其他反應條件都相同)。
90-
求801C(l,75)
%、70-1A(0.5,66.7)
60J*?(1,6。)
妥
50lB(0.5,50)E(l,50)F(1.5,50)
」
O汪40,154°)
u
3oj
1'T"1!F
00.511.52
/i(CO):/I(H2O)
①經(jīng)分析,A、E和G三點對應的反應溫度相同,其原因是KA=KE=KG=(填數(shù)值)。在該溫度下:要提高
CO平衡轉(zhuǎn)化率,除了改變進氣比之外,還可采取的措施是
②對比分析B、E、F三點,可得出對應的進氣比和反應溫度的變化趨勢之間的關系是
③比較A、B兩點對應的反應速率大?。篤AVB(填“V”"=”或“>”)。反應速率v=v正一、3=卜正XCOXHQ
-k逆Xco3出,kAk逆分別為正、逆向反應速率常數(shù),X為物質(zhì)的量分數(shù),計算在達到平衡狀態(tài)為D點的反應過程
中,當CO轉(zhuǎn)化率剛好達到20%時—=__________(計算結(jié)果保留1位小數(shù))。
v逆
(3)反應in,利用碳酸鉀溶液吸收co?得到飽和的KHCO3電解液,電解活化的co2來制備乙醇。
①已知碳酸的電離常數(shù)Kai=l(P,K,2=107吸收足量CO2所得飽和KHCO3溶液的pH=C,則該溶液中
,C(HCQ3)
(列出計算式)。
C(H旦O3)
②在飽和KHCO3電解液中電解CO2來制備乙醇的原理如圖所示。則陰極的電極反應式是
co2CH3cH20H
----——納米Cu催化劑
-納米C電極
29、(10分)(1)已知反應2Hl(g)=Hi(g)+12(g)的△H=+llkJ?mol",ImolHz(g)、Imollz(g)分子中化學鍵
斷裂時分別需要吸收436KJ、151KJ的能量,則ImoIHI(g)分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為_kj。
(2)已知某密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),CO的平衡物質(zhì)的量濃度c
(CO)與溫度T的關系如圖所示。
①該反應AH0(填,”或“V”)
②若Ti、T2時的平衡常數(shù)分別為Ki、K2>則KIK2(填“>”、"V”或“=”)。
③T3時在某剛性容器中按1:2投入CO(g)和H2O(g),達到平衡后測得CO的轉(zhuǎn)化率為75%,則T3時平衡常數(shù)
&=O
(3)在恒容密閉容器中,加入足量的M0S2和02,僅發(fā)生反應:2Mos2(s)+702(g)^=^2MoO3(s)+4SO2
(g)AH。
測得氧氣的平衡轉(zhuǎn)化率與起始壓強、溫度的關系如圖所示:
①Pl、P2、P3的大小:
②若初始時通入7.0mol02,P2為7.0kPa,則A點平衡常數(shù)Kp=(用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計算,
分壓=總壓x氣體的物質(zhì)的量分數(shù),寫出計算式即可)。
(4)中科院蘭州化學物理研究所用Fe3(CO)WZSM-5催化CO2加氫合成低碳烯克反應,所得產(chǎn)物含CH』、C3H6、
C4H8等副產(chǎn)物,反應過程如圖。
催化劑中添加Na、K、Cu助劑后(助劑也起催化作用)可改變反應的選擇性,在其他條件相同時,添加不同助劑,
經(jīng)過相同時間后測得CO2轉(zhuǎn)化率和各產(chǎn)物的物質(zhì)的量分數(shù)如下表。
各產(chǎn)物在所有產(chǎn)物中的占比(%)
助劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)
C2H4C3H6其他
Na42.535.939.624.5
K27.275.622.81.6
Cu9.880.712.56.8
①欲提高單位時間內(nèi)乙烯的產(chǎn)量,在Fe3(CO)WZSM-5中添加助劑效果最好;加入助劑能提高單位時間內(nèi)
乙烯產(chǎn)量的根本原因是;
②下列說法正確的是;
a第i步所反應為:CO2+H2^=^CO+H2O
b第i步反應的活化能低于第ii步
c催化劑助劑主要在低聚反應、異構(gòu)化反應環(huán)節(jié)起作用
dFe3(CO)n/ZSM-5使CO?加氫合成低碳烯垃的AH減小
e添加不同助劑后,反應的平衡常數(shù)各不相同
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解析】
A.耐蝕合金的防腐原理是改變物質(zhì)的內(nèi)部結(jié)構(gòu),不銹鋼的防腐原理與電化學無關,故A錯誤;
B.硅為良好的半導體材料,可以制作太陽能電池,利用高純硅制造的太陽能電池板可將光能直接轉(zhuǎn)化為電能,故B
正確;
C.二氧化硫有還原作用,可消耗果蔬組織中的氧,可以抑制氧化酶的活性,從而抑制酶性褐變,有抗氧化作用,所
以二氧化硫能作食品防腐劑,但不能超量,故C錯誤;
D.純堿的去污原理是純堿水解顯堿性,促進油污水解而除去,故D錯誤。
故答案為Bo
2、D
【解析】
W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑,確定W為N,W、X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大,Y是同周期主族元素中離子半
徑最小的,確定Y為Al;ZXR2能與水劇烈反應,觀察到液面上有白霧生成,證明有HC1生成,并有無色刺激性氣味
的氣體逸出,該氣體能使品紅溶液褪色,證明有二氧化硫氣體生成,確定ZXR2為SOCL,因此X為O、Z為S、R為
C1;即:W為N、X為O、Y為Al、Z為S、R為CI。
【詳解】
A.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,最簡單氫化物的穩(wěn)定性:W<X,故A錯誤;
B.未說最高價含氧酸,無法比較,故B錯誤;
C.Y和R形成的化合物A1CL是共價化合物,故C錯誤;
D.SOCh+H2O=SO2+2HCI,AgNO3+HCl=AgCll+HNO3>溶液有白色沉淀生成,故D正確;
答案:D
【點睛】
把握物質(zhì)的性質(zhì)、原子結(jié)構(gòu)來推斷元素為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意液氨為常用的制冷劑,SOCh
的推斷為解答的難點,題目難度較大。
3、D
【解析】
A.還原能力的強弱和失電子的難易有關而和失電子的數(shù)目無關,如金屬鈉和金屬鐵的還原能力是金屬鈉強于金屬鐵,
故A錯誤;
B.氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸既是氧化劑又是還原劑,所以活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應中不一定只作氧化
劑,故B錯誤;
C.最高價態(tài)的陽離子一般具有氧化性,如Fe3+;最低價的陰離子具有還原性,如但Fe2+、SO;都既有氧化性又
有還原性,故C錯誤;
D.含最高價元素的化合物,如碳酸鈉中碳元素為最高價,卻不具有強氧化性,故D正確;
故答案為:D。
4、B
【解析】
X形成的簡單陽離子核外無電子,應為H元素,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,應為O元素,Y的最高價氧化物對應的
水化物是強酸,應為N元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,依據(jù)同周期金屬離子半徑小于非金屬離
子半徑,且同周期金屬離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小可知應為A1元素。
【詳解】
A.Z為O元素,該元素沒有最高正價,所以其最高價比N元素低,故A錯誤;
B.非金屬性O>N,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩(wěn)定,故B正確;
C.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強電解質(zhì)可為硝酸核,為強酸弱堿鹽,水解可促進水的電離,故C錯誤;
D.常溫下,鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化反應,故D錯誤;
答案:B
5、D
【解析】
方案I:發(fā)生反應為2Al+2NaOH+2H2O=2NaA1O2+3H2f,2NaAlO2+H2so4+2H2O==2Al(OH)3I+Na2sCh;貝!J
2A1—2NaOH—H2SO4—2A1(OH)3;
方案n:發(fā)生反應為2A1+3H2sC>4=Al2(SO4)3+3H2T,Al2(SO”3+6NaOH==2Al(OH)3I+3Na2so4;則
2A1—6NaOH—3H2SO4—2A1(OH)3;
方案III:2Al+2NaOH+2H2O=2NaA102+3H2t,2A1+3H2SO4=A12(SO4)3+3H2?,
A12(SO4)3+6NaAlO2+12H2O==8Al(OH)3I+3Na2sO4,則2A1—L5NaOH—0.75H2so4—2A1(OH)3。
【詳解】
A.三種方案中,消耗Al都為Imol,Al都由0價升高為+3價,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)一樣多,A正確;
B.從三個方案的比較中可以看出,生成等物質(zhì)的量的氫氧化鋁,方案ID所用硫酸的量最少,B正確;
c.方案I需控制酸的加入量,方案n需控制堿的加入量,而方案m不需對酸、堿的用量嚴格控制,所以方案ID比前
兩個方案更易控制酸堿的加入量,c正確;
D.采用方案m時,整個過程中A1與酸、堿的用量關系為6A1—6NaOH—3H2so4—2AL用于制備溶液①的Al占總
量的0.75,D不正確;
故選D。
6、C
【解析】
+
A、小蘇打是NaHCCh,治療胃酸過多的反應:HCO3+H=CO2t+H2O,故A錯誤;
B、次氯酸鈉溶液通入少通的CO2,次氯酸的酸性大于碳酸氫根離子,次氯酸鈉與二氧化碳反應生成的是碳酸氫根離
'
子:CIO+CO2+H2O=HC1O+HCO3,故B錯誤;
C、H2I8O2中加入H2s04酸化的KMnO“過氧化氫被氧化為氧氣,高鎰酸鉀被還原為鎰離子,依據(jù)電荷守恒和原子守
18-+l82+
恒書寫配平的離子方程式為:5H2O2+2MnO4+6H=5O2T+2Mn+8H2O,故C正確;
D、過量SO2通入到Ba(
NO3)
2+
2溶液中,過量的二氧化硫生成亞硫酸會被氧化為硫酸,反應的離子方程式為:3SO2+Ba+2NO3+2H2O=BaSO4l+4H
+2
+2SO4-+2NOt,故D錯誤;
故選C。
【點睛】
本題考查了離子方程式的正誤判斷,注意掌握離子方程式的書寫原則,明確離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應
物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學式,檢查是否符合原化學方程
式等。易錯點B,根據(jù)電離平衡常數(shù)H2cO3>HC1O>HCO3-可知次氯酸的酸性大于碳酸氫根離子。
7、C
【解析】
試題分析:A、圖像分析判斷。?t2時,0?h逆反應速率大于正反應速率,h?t2正逆反應速率相同,A錯誤;B、在
t2時刻若是加入催化劑,由于催化劑對正逆反應速率都有影響,圖像中逆反應速率和正反應速率同等程度增大,而現(xiàn)
在逆反應速率先增大最后和原平衡相同,速率不變,最后反應達到平衡和原平衡相同,B錯誤;C、I、II兩過程達
到反應限度時,反應速率不變,說明反應達到相同的平衡狀態(tài),A的體積分數(shù)I=H,C正確;D、I、II兩過程達到
反應限度時,反應速率不變,說明反應達到相同的平衡狀態(tài),平衡常數(shù)不變,D錯誤,答案選C。
考點:考查化學平衡的建立、圖像的分析
8,C
【解析】
A.氟化優(yōu)(XeF?、三氧化氤(XeO3),氤酸(H2XO4)作氧化劑都生成對應的單質(zhì)很穩(wěn)定,易分離,不干擾反應,所以“綠
色氧化劑”的優(yōu)點是產(chǎn)物易分離,不干擾反應,故A正確;
B.三氧化債具有氧化性,可將r氧化為IO3-,故B正確;
+
C.猷酸是一元強酸,則猷酸的電離方程式為:H2XeO4=H+HXeO4,故C錯誤;
D.XeF2與水反應生成Xe、O2和HF,方程式為:2XeF2+2H2O=2Xef+O2T+4HFT,故D正確。
故選:C?
【點睛】
根據(jù)酸分子電離時所能生成的氫離子的個數(shù),可以把酸分為一元酸、二元酸、三元酸等,例如硝酸是一元酸,硫酸是
二元酸;不能根據(jù)分子中氫原子的個數(shù)來判斷是幾元酸,例如該題中敬酸分子中有兩個氫原子,但只能電離出一個氫
離子,故為一元酸。
9、B
【解析】
A.所給現(xiàn)象只能確定有Na+,不能確定是否有K+,確定是否有K+要透過藍色鉆玻璃觀察火焰顏色,A項錯誤;
B.滴定管在盛裝溶液前要用待裝液潤洗2~3次,如不潤洗,滴定管內(nèi)壁殘存的水分將會對裝入的溶液進行稀釋,導致
所耗鹽酸的體積偏大,造成NaOH的濃度的計算結(jié)果偏高,B項正確;
C.酸性高鎰酸鉀溶液的褪色,只是說明生成了不飽和足,不能確切指生成了乙烯,C項錯誤;
D.在加入新制的氫氧化銅懸濁液之前,一定要加過量的NaOH溶液中和作為催化劑的硫酸,并調(diào)整溶液至堿性,不然
即使淀粉發(fā)生水解生成了葡萄糖,也不能與新制的氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀,D項錯誤;
所以答案選擇B項。
10、B
【解析】
Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)中,Na、Cu為金屬晶體,均是熱和電的良導體,C、Si的單質(zhì)為原子晶體,且C
單質(zhì)的熔沸點大于Si原子晶體的熔點,H、N對應的單質(zhì)為分子晶體,其中氫氣的熔點最低,由圖熔點的高低順序可
知a為H,b為N,c為Na,d為Cu,e為Si,f為C。
【詳解】
A選項,e為Si,f為C,對應的單質(zhì)為原子晶體,存在共價鍵,熔化時破壞共價鍵,故A正確;
B選項,d為Cu,銅單質(zhì)對應元素原子的電子排布式:Is22s22P63s23P23d",4si,故B錯誤;
C選項,b為N,N元素形成的氣態(tài)氫化物氨氣,易與水分子之間形成氫鍵,故C正確;
D選項,單質(zhì)a、b、f對應的元素以原子個數(shù)比1:1:1形成的分子為HCN,結(jié)構(gòu)式為H-ON,分子中含2個。鍵,2
個7:鍵,故D正確;
綜上所述,答案為B。
11、A
【解析】
根據(jù)Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,可判斷Y為氧元素,因此X、Z、W分別為氮、硫、氯元素。
【詳解】
A、因要組成有機化合物必須含有碳、氫元素,正確;
B、非金屬性W>Z,最高價氧化物對應水化物的酸性是W>Z,錯誤;
C、非金屬性Y>Z,故Y與氫氣化合物更劇烈,錯誤;
D、N、O形成的化合物如NO不易溶于水,錯誤。
12、C
【解析】
A.用澄清石灰水來吸收氯氣,反應產(chǎn)生CaCL、Ca(ClO)2xH2O,堿性環(huán)境不能大量存在H+,A錯誤;
B.Fe粉少量,硝酸過量,反應產(chǎn)生Fe3+,B錯誤;
C.金屬鈉與冷水反應產(chǎn)生NaOH和氫氣,反應符合事實,符合物質(zhì)的拆分原則,C正確;
D.酸式鹽與堿反應,堿不足量,反應產(chǎn)生CaCCh、NaHCO3>H2O,書寫不符合反應事實,D錯誤;
故合理選項是Co
13、D
【解析】
A.加熱氯化核分解生成的氨氣和氯化氫溫度降低后又化合生成氯化鍍,故A錯誤;B.氨氣的水溶液顯堿性,不能用濃
硫酸干燥,故B錯誤;C.收集氨氣的導管應該插入試管底部,故C錯誤;D.氨氣極易溶于水,采用倒扣的漏斗可以防
止倒吸,故D正確;故選D。
14、B
【解析】
A.FeCh具有強氧化性,能與Cu等金屬反應,可用于蝕刻銅制的印制線路板,與FeCb易發(fā)生水解無關,A錯誤;
B.漂白粉的主要成分是次氯酸鈣,次氯酸鈣具有強氧化性,能氧化SCh和NO生成硫酸鹽和硝酸鹽,所以漂白粉可用
于脫除煙氣中SO2和NO有害氣體,B正確;
C.CaCCh能與酸反應,能改良、修復被酸雨浸蝕的土壤,與CaC(h高溫下能分解無關,C錯誤;
D.活性炭與Pb2+等金屬離子不反應,不能用于除去水體中Pb2+等重金屬離子,D錯誤;
故合理選項是B?
15、C
【解析】
A.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則利用圖中裝置萃取、分液可分離,故A正確;
B.澳與氫氧化鈉反應后,與溟苯分層,然后利用圖中裝置分液可分離,故B正確;
C.分離硬脂酸鈉與甘油時,加入熱的飽和食鹽水,發(fā)生鹽析,使硬脂酸鈉變?yōu)槌恋?,再用濾紙過濾即可分離,故C錯
誤;
D.乙酸與碳酸鈉溶液反應后,與酯分層,然后利用圖中裝置分液可分離,故D正確;
綜上所述,答案為C。
16、D
【解析】
A.N%溶于水后電離產(chǎn)生OFT而使溶液呈堿性,與水解無關,選項A錯誤;
B.NH4C1中NH4+水解溶液呈酸性,選項B錯誤;
C.KOH溶于水后電離產(chǎn)生OIF而使溶液呈堿性,與水解無關,選項C錯誤;
D.由于CKT水解產(chǎn)生OH,使NaClO溶液呈堿性,選項D正確。
答案選D。
17、D
【解析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。m可做制冷劑,則m為N%,則X為H;無色氣體p遇空氣變?yōu)榧t
棕色,則p為NO:N元素的簡單氫化物是非電解質(zhì),所W不是O、N,則Y為N,Z為O,W原子的最外層電子數(shù)
是X與Z原子最外層電子數(shù)之和,且其簡單氫化物r溶于水完全電離,則W為CL
【詳解】
A.電子層數(shù)越多離子半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越小半徑越大,所以簡單離子半徑:Cr>N3>O2>H+,故A
錯誤;
B.Y為N,其價層電子為2s22P3,價電子軌道表示式為:前|門,故B錯誤;
H14
C.r與m可形成離子化合物氯化錢,鏤根的正確電子式為H:N:H,故C錯誤;
.H.
D.氨氣與氧氣在催化劑加熱的條件下可以生成NO,故D正確;
故答案為D。
18、B
【解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式(Ckd一:廠、)可知,該有機物分子式為Cl8H"NO2,故A正確;
N―1
B.有機物b中含有10種、)不同的H原子,一氯代物有10種,故B錯誤;
C.C=C兩端碳原子上分別連接有2個不同的基團,存在一種順式結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體,故C正確;
D.含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應,可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故D正確;
答案選B。
【點睛】
本題的易錯點為C,要注意有機物存在順反異構(gòu)的條件和判斷方法。
19、C
【解析】
由三種元素組成的鹽通常是含氧酸鹽,可確定Y為O元素,由于X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元
素,它們之間可形成組成不同的多種可溶性常見鹽,可確定ZXY3是NaNO3,而不是MgCCh;W是Cl元素,排除
Si或S元素,結(jié)合已有的知識體系可推出這兩種鹽為:NaNCh、NaClO4,X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl,據(jù)
此分析作答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知,X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl元素,
A.電子層數(shù)越大,離子半徑越大;電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越小,離子半徑越大,則簡單離子半徑:r(CF)>r(N3
一)>r(O2-)>r(Na+),A項錯誤;
B.因非金屬性:N<O,故最常見氫化物的穩(wěn)定性:XVY,B項錯誤;
C.Z2Y2為過氧化鈉,其中含有離子鍵和共價鍵,屬于離子晶體,在熔融狀態(tài)下能導電,C項正確;
D.HWY分子為HC1O,其中C1和O原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而H是2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D項錯誤;
答案選c。
20、C
【解析】
A.蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖,二者分子式均為C6HI2O6,互為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.食用油為油脂,油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,在體內(nèi)酶的催化作用下水解,生成高級脂肪酸和甘油,故B
正確;
C.蘋果酸含有羥基,乙二酸不含羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故C錯誤;
D.天然蛋白質(zhì)都是由a氨基酸縮聚而成的,水解均得到a-氨基酸;甘氨酸脫去氨基,丙氨酸脫去羥基為一種,甘氨
酸脫去羥基、丙氨酸脫去氨基為一種,共兩種,故D正確;
故答案為Co
【點睛】
甘氨酸和丙氨酸分子間可以形成兩種二肽,甘氨酸和甘氨酸有一種、丙氨酸和丙氨酸有一種,即兩種氨基酸可以形成
共4種二肽。
21、B
【解析】
A.銅與濃硫酸反應需要加熱,故A錯誤;
B.濃氨水滴入生石灰中,氧化鈣與水反應放出大量的熱,增大溶液中氫氧根濃度,使氨水的電離向左移動,放出的熱
量有利于放出氨氣,氨氣可以用堿石灰干燥,故B正確;
C.收集不到干燥的二氧化硫氣體,因為二氧化硫是酸性氧化物,不能用堿石灰干燥,故C錯誤;
D.電石中混有硫化物,與水反應生成的乙煥氣體中混有硫化氫氣體,硫化氫也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,干擾乙快
的還原性驗證,故D錯誤;
故選B。
22、C
【解析】
A.硝化甘油是易爆品,易發(fā)生爆炸,故A錯誤;
B.苯是易燃物,故B錯誤;
C.重晶石性質(zhì)穩(wěn)定,不屬于危險品,故C正確;
D.硝酸鐐是易爆品,易發(fā)生爆炸,故D錯誤.
答案選C。
二、非選擇題(共84分)
23、0'取適量苯酚溶液于小試管中,滴加過量濃濱水,出現(xiàn)白色沉淀;或取適量苯酚溶液于小試管中,滴加
U
OHX
八A
FeCb溶液,溶液變紫色酯基還原反應取代反應+CH3coe1-+HC114
N(h
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