醫(yī)學(xué)知識(shí)一圍術(shù)期輕度體溫降低及處理_第1頁(yè)
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圍術(shù)期輕度低體溫及防治山東大學(xué)第二醫(yī)院李克忠輕度低體溫的概念體溫調(diào)節(jié)全麻對(duì)體溫的影響區(qū)域麻醉對(duì)體溫的影響輕度體溫降低的后果及處理哺乳動(dòng)物需要保持幾乎恒定的體內(nèi)溫度,假如機(jī)體內(nèi)部溫度嚴(yán)重偏離正常,則整個(gè)代謝功能破壞。人體溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)通常保持機(jī)體核心溫度在37℃左右。而在圍術(shù)期,人體溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)受到麻醉劑的抑制,且病人暴露于低溫環(huán)境中,因此,圍手術(shù)期體溫降低很常見(jiàn)。概念核心體溫正常值36.5~37.5℃核心體溫低于36℃(96.8℉)稱(chēng)為低溫癥核心體溫在34~36℃為輕度低體溫概念發(fā)病率:收入到術(shù)后監(jiān)護(hù)室的病人(60-85)%為低溫癥。60%Vaughn,198185%Stewart,198177%(ICU病人)Slotman,198560%(病人25到55歲)Ackley,198590%(病人55歲以上)Ackley,1985美國(guó)每年26,00萬(wàn)例手術(shù),其中60%-85%為低溫癥,也就是說(shuō)每年有15,00-22,00萬(wàn)病人為低溫癥而需保溫療法。正常溫度調(diào)節(jié)溫度調(diào)節(jié)過(guò)程由三部分組成:傳入溫度感覺(jué)、中樞調(diào)節(jié)、傳出反應(yīng)。三部分協(xié)調(diào)工作,保持機(jī)體正常的核心體溫。核心體溫可在肺動(dòng)脈、鼓膜、食管遠(yuǎn)端或鼻咽部測(cè)到。閾值正常閾值間距0.2℃理想狀態(tài)時(shí),深部與體表的溫度均為37℃(98.6℉)。實(shí)際上,體表溫度受環(huán)境的影響經(jīng)常發(fā)生變化,而體溫控制機(jī)制精確地將深部體溫保持在37℃,變化一般不超過(guò)0.5℃。

熱反應(yīng)下丘腦下丘腦腦的其它部位主動(dòng)性血管舒張皮膚表面調(diào)定閾值出汗脊髓36.5℃37.5℃深部組織血管收縮非寒戰(zhàn)性產(chǎn)熱(NST)寒戰(zhàn)

冷反應(yīng)

體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)傳出反應(yīng)行為是最有效的熱調(diào)節(jié)反應(yīng),正是行為的調(diào)節(jié)才使人能夠在極端的環(huán)境下生活和工作。溫度不適立即引起行為的變化,如多加衣服或調(diào)整環(huán)境溫度。熱反應(yīng)的主要自主反應(yīng)是出汗和主動(dòng)皮膚血管擴(kuò)張。多數(shù)成人,最大出汗速度可在每小時(shí)0.5L以上,而訓(xùn)練有素運(yùn)動(dòng)員的最大出汗速度可達(dá)此值的2~3倍。每克汗液蒸發(fā)可吸收584卡熱量。這樣在干燥環(huán)境中,出汗就能很容易地使基礎(chǔ)代謝所產(chǎn)生熱量逸散。血管擴(kuò)張大大增加了皮膚血流,從而促進(jìn)了熱量從機(jī)體核心到皮膚的轉(zhuǎn)移,最終散失到環(huán)境。溫度調(diào)節(jié)性血管收縮主要發(fā)生在手指和腳趾的動(dòng)靜脈分流處,這些動(dòng)靜脈分流主要受α1腎上腺素能受體控制,α2腎上腺素能受體所誘導(dǎo)的局部低溫協(xié)同加強(qiáng)了血管收縮。開(kāi)放的動(dòng)靜脈分流的直徑大約是100μm,這樣可以攜帶相同長(zhǎng)度毛細(xì)血管(正常直徑,10μm)的1萬(wàn)倍的血液。非寒戰(zhàn)性生熱是嬰兒的重要溫度調(diào)節(jié)防御方式。但這種方式對(duì)成人幾乎不起作用。寒戰(zhàn)是一種不自主的肌肉活動(dòng),它能使基礎(chǔ)代謝率增加到正常值的2~3倍下丘腦是哺乳動(dòng)物的主要溫度調(diào)節(jié)控制中樞,本方塊表示下丘腦。皮膚表面、深腹部和胸腔組織、脊髓、除下丘腦以外的大腦其它部份,各部位大約提供20%的傳人信號(hào),這些信號(hào)經(jīng)下丘腦整合,從而進(jìn)行自主溫度調(diào)節(jié)。下丘腦中,被整合的體溫如高于溫度閾值(如出汗)或低于冷反映閾值(如血管收縮和寒戰(zhàn))時(shí)將觸發(fā)相應(yīng)的防御反應(yīng)。在出汗和血管收縮閾值之間的體溫值則位于內(nèi)部閾值區(qū)間中。正常情況下,內(nèi)部閾值區(qū)間僅0.2℃.溫度調(diào)節(jié)反映通常很有效,人體體溫很少偏移下丘腦設(shè)置目標(biāo)值的十分之幾度。出汗閾值、血管收縮及寒戰(zhàn)閾值來(lái)自lopez等,(6)且為均數(shù)±SD,非寒戰(zhàn)性生熱閾值是估計(jì)值。全身麻醉的影響全身麻醉使病人喪失了通過(guò)行為調(diào)節(jié)體溫的能力,所以只有通過(guò)自主防御反應(yīng)來(lái)調(diào)節(jié)溫度的變化。溫度調(diào)節(jié)麻醉劑以劑量依賴(lài)方式抑制溫度調(diào)節(jié),它抑制血管收縮和寒戰(zhàn)的程度是抑制出汗的3倍。全麻藥增加熱反應(yīng)閾值,增加的程度與麻醉藥劑量呈線(xiàn)性關(guān)系。鴉片類(lèi)和靜脈用麻醉劑propofol都同樣降低血管收縮和寒戰(zhàn)的閾值。而揮發(fā)性麻醉劑如導(dǎo)氟烷和地氟烷以非線(xiàn)性能形式降低冷反應(yīng)的溫度閾值。閾值間距約是正常的20倍=4℃無(wú)論成人或嬰兒在全麻時(shí)都不發(fā)生非寒戰(zhàn)性生熱。麻醉劑所誘導(dǎo)的溫度調(diào)節(jié)抑制通常是決定核心體溫的主要因素。本圖顯示了使用地氟烷和導(dǎo)氟烷,丙泊酚和阿芬他尼,所產(chǎn)生的濃度依賴(lài)性溫度調(diào)節(jié)抑制。在皮膚平均溫度為34℃時(shí),用核心體溫表示了出汗(三角形),血管收縮(圓圈)和寒戰(zhàn)(方塊)的閾值。麻醉輕度增加出汗閾值,并與濃度呈線(xiàn)性關(guān)系;麻醉使血管收縮和寒戰(zhàn)的閾值呈線(xiàn)性或非線(xiàn)性的顯著降低。這樣,通常濃度的麻醉劑增加了正常內(nèi)部閾值區(qū)間0.2℃的20倍。除非體溫超出內(nèi)部閾值區(qū)間,否則自主溫度調(diào)節(jié)不被激活,這樣外科手術(shù)病人的體溫將在3℃—5℃的范圍內(nèi)隨環(huán)境溫度變化而變化。以上數(shù)據(jù)來(lái)自Annadata、(17)Xiong等、(19)Matsukawa(21)andKurz等。(20麻醉劑增大閾值區(qū)間,環(huán)境溫度影響病人的體溫,核心溫度變動(dòng)范圍大約在4℃以?xún)?nèi)。不同種類(lèi)的麻醉劑都有相同的溫度調(diào)節(jié)抑制作用,全麻劑的溫度調(diào)節(jié)抑制效應(yīng)是中樞性的。熱平衡麻醉期間非故意性體溫降低是圍手術(shù)期非常常見(jiàn)的現(xiàn)象,它是由于體溫調(diào)節(jié)功能受損和手術(shù)室低溫環(huán)境共同作用的結(jié)果。正常情況下,體內(nèi)的熱量并不是平均分配的。持續(xù)性的溫度調(diào)節(jié)性血管收縮維持機(jī)體核心和外周的溫度梯度在2℃—4℃之間。全麻降低血管收縮閾值到正常體溫以下水平才開(kāi)放動(dòng)靜脈短路。這樣,在全麻期間的第1小時(shí),由于熱量的重新分布使核心體溫降低1℃——1.5℃。熱量從機(jī)體散失到環(huán)境中對(duì)這種最初的體溫下降并無(wú)太大關(guān)系(圖3)。小時(shí)數(shù)圖3全身麻醉前后體內(nèi)熱量及熱量分布的變化全麻1小時(shí)以后,核心體溫降低速度減慢,原因是因?yàn)闊崃康纳⑹С^(guò)了代謝產(chǎn)熱。大約90%的熱量是從皮膚散失的,在這種熱量散失中,輻射和對(duì)流的作用通常比蒸發(fā)和傳導(dǎo)的作用大得多。全麻后3—4小時(shí),核心體溫通常停止降低,形成溫度平臺(tái)。這個(gè)溫度平臺(tái)可能僅反映了機(jī)體產(chǎn)熱和散熱處于平衡狀態(tài)在進(jìn)行有效加溫的病人中,這種體溫穩(wěn)定狀態(tài)可能在早期就出現(xiàn)。

當(dāng)病人體溫低至一定程度時(shí),溫度調(diào)節(jié)性血管收縮被激活,從而減少皮膚散熱,保留機(jī)體內(nèi)部代謝熱。因而,術(shù)中的血管收縮通過(guò)抑制代謝所產(chǎn)熱量從核心向外周發(fā)散,重新建立正常的核心至外周溫度梯度。臨床角度看,通過(guò)血管收縮實(shí)現(xiàn)的第二個(gè)核心體溫平臺(tái)具有潛在的危險(xiǎn)性。即使核心體溫保持穩(wěn)定,而平均體溫和體內(nèi)的總熱量在繼續(xù)減少。全麻影響體溫的特點(diǎn)小結(jié)中樞性的體熱再分布

●第一小時(shí)體溫下降1~1.5℃核心室外周室

●第二小時(shí)體溫下降緩慢90%熱量喪失經(jīng)皮膚以輻射和對(duì)流方式

●三小時(shí)后核心體溫停止下降,但平均體溫繼續(xù)下降很少產(chǎn)生寒顫

區(qū)域麻醉的影響局部麻醉同時(shí)損害中樞和外周溫度調(diào)節(jié),結(jié)果,在脊髓或硬膜外麻醉中,病人經(jīng)常出現(xiàn)體溫降低。當(dāng)體溫低至一定程度時(shí),病人就發(fā)生寒戰(zhàn)—一個(gè)經(jīng)常困擾病人和醫(yī)護(hù)人員的問(wèn)題。溫度調(diào)節(jié)所有溫度調(diào)節(jié)都是在神經(jīng)系統(tǒng)的參與下進(jìn)行的(除非發(fā)熱時(shí),通常循環(huán)因素對(duì)溫度的調(diào)節(jié)作用很小)。神經(jīng)阻滯抑制了正常的局部溫度調(diào)節(jié)反應(yīng)如出汗、血管收縮、寒戰(zhàn)。脊髓和硬膜外麻醉阻斷了身體一半以上的神經(jīng)傳導(dǎo)。這種溫度調(diào)節(jié)反應(yīng)的末梢抑制是局麻體溫降低的主要原因。局麻藥沒(méi)有直接的中樞性作用,但局麻劑也損害中樞性溫度調(diào)節(jié)。這種作用在脊髓麻醉和硬膜外麻醉都是相似的,并不單純是局部麻醉劑經(jīng)循環(huán)入腦的結(jié)果,由于溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)錯(cuò)誤地判斷了被阻滯區(qū)的皮膚溫度,即它所判斷的皮膚溫度高于實(shí)際皮膚溫度。這種被阻滯區(qū)皮膚溫度的“貌似升高”誤導(dǎo)了溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng),從而使其耐受比正常情況低的核心體溫而不觸發(fā)冷反應(yīng)典型情況下,血管收縮和寒戰(zhàn)閾值大約降低0.5℃,出汗閾值大約升高0.3℃。這種變化導(dǎo)致內(nèi)部閾值區(qū)間增大到正常值的3—4倍。雖然局麻常引起核心體溫降低,但麻醉后的病人常有溫暖的感覺(jué)。由于溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)對(duì)阻滯區(qū)皮膚溫度錯(cuò)誤判斷,脊髓麻醉和硬膜外麻醉時(shí)醫(yī)務(wù)人員很少檢測(cè)核心體溫,以及病人通常不感覺(jué)發(fā)冷,因而,局麻時(shí)體溫降低不被察覺(jué)是很常見(jiàn)的。熱平衡和寒戰(zhàn)在局麻時(shí),這種重新分布主要是由于外周溫度調(diào)節(jié)性持續(xù)血管收縮受抑制,而不是中樞抑制的結(jié)果。動(dòng)靜脈短路的擴(kuò)張局限在身體的下半部,但雙下肢動(dòng)靜脈短路擴(kuò)張足以導(dǎo)致嚴(yán)重的核心體溫降低。隨后的體溫降低是由于機(jī)體散熱多于產(chǎn)熱。因?yàn)槟┥已苁湛s機(jī)制受到損害,行脊髓或硬膜外麻醉的病人不能重新建立核心體溫平衡。在整個(gè)手術(shù)過(guò)程中,核心體溫呈持續(xù)下降趨勢(shì)。行脊髓或硬膜外麻醉的病人,出現(xiàn)嚴(yán)重體溫下降時(shí),將發(fā)生寒戰(zhàn)。這種寒戰(zhàn)雖然給病人和醫(yī)護(hù)人員帶來(lái)很多麻煩,產(chǎn)熱卻很少。椎管內(nèi)麻醉對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響小結(jié)干擾神經(jīng)傳入阻斷正常體溫調(diào)節(jié)的防御反應(yīng)抑制中樞的體溫調(diào)控a冷防御閾值降低0.5℃b熱防御閾值升高0.3℃C閾值間距是正常的3~4倍寒戰(zhàn)的處理寒戰(zhàn)可以通過(guò)皮膚表面升溫、使用可樂(lè)定(75μg靜脈用藥,成人)、或哌替啶(25mg靜脈用藥,成人)曲馬多等。哌替啶的效果要比同劑量的其他類(lèi)鴉片止痛藥效果好,它特有的抗寒戰(zhàn)作用可能是由k類(lèi)鴉片受體所介導(dǎo)

輕度體溫降低的后果及處理輕度體溫降低也可以通過(guò)直接損害免疫功能(尤其是中性白細(xì)胞的氧化殺傷作用)和減少皮膚血流,減少流經(jīng)皮膚組織的氧量而降低機(jī)體對(duì)傷口感染的抵抗力。圍手術(shù)期低溫癥也與蛋白質(zhì)消耗和骨膠質(zhì)合成減少有關(guān)。這些因素共同作用,在擇期結(jié)腸切除術(shù)中出現(xiàn)體溫降低的病人,其傷口感染率增加2倍,并且病人住院時(shí)間延長(zhǎng)約20%。輕度體溫降低降低血小板功能,降低凝血物質(zhì)的活性。在一項(xiàng)體外實(shí)驗(yàn)中,也發(fā)現(xiàn)了與上述觀點(diǎn)相同的結(jié)果,即在擇期原發(fā)髖關(guān)節(jié)成形手術(shù)中,體溫降低明顯增加失血量和對(duì)輸血的需要。核心體溫低于正常值1.5℃時(shí),室速和心臟異常增多輕度體溫降低降低了大所數(shù)藥物的代謝速度,包括丙泊酚和肌松劑維庫(kù)溴銨和阿曲庫(kù)銨等。輕度體溫降低明顯延長(zhǎng)術(shù)后恢復(fù)期。在全麻恢復(fù)過(guò)程中,未作有效加溫的病人,寒戰(zhàn)發(fā)生率大約是40%,同時(shí)伴有嚴(yán)重腎上腺功能增強(qiáng)和不適感(表1)。有些病人訴說(shuō)寒戰(zhàn)和發(fā)冷的不適感要比手術(shù)時(shí)的疼痛嚴(yán)重得多。

已發(fā)表的輕度低溫的影響

研究人病人數(shù)量核心體溫變化℃測(cè)定項(xiàng)目正常體溫病人低體溫病人P值Kurzetal2001.9住院時(shí)間12.1±4.4天14.7±6.5天<0.01傷口感染6%19%<0.01Schmiedetal601.6術(shù)中血液丟失1.7±0.3升2.2±0.5天<0.001輸血量1單位8單位<0.05Franketal3001.3心臟異常1%6%<0.05術(shù)后室速2%8%<0.05Carlietal121.5尿液中氮質(zhì)728±2541240±558<0.05Heieretal202.0維庫(kù)溴銨作用時(shí)間28±4分62±8分<0.001Leslieetal63.0阿曲庫(kù)銨作用時(shí)間44±4分68±7分<0.05Justetal142.3術(shù)后寒戰(zhàn)+141±24269±159<0.05Lenhardtetal1501.9術(shù)后恢復(fù)時(shí)間53±36分94±65分<0.001Franketal741.5腎上腺素能活性++330±182480±425<0.05Kurzetal742.6溫度不適§50±10mm18±9mm<0.001

處理和預(yù)防術(shù)中低溫癥--物理療法·暖棉毯·暖條帶·液體加熱器·濕熱交換器·熱加濕器·紅外線(xiàn)·水墊電熱毯·較熱的手術(shù)室處理和預(yù)防術(shù)中低溫癥

呼吸道散失的熱量小于代謝熱的10%,所以主動(dòng)或被動(dòng)的氣道加溫或加溫對(duì)圍手術(shù)期體溫維持作用不大未經(jīng)加溫的液體攝入可明顯降低機(jī)體體溫。成人靜脈輸入每1升環(huán)境溫度下的液體或約每輸入1個(gè)單位4℃的血液,可降低平均體溫約0.25℃,。將液體加溫至37℃,可預(yù)防體溫降低,尤其是輸入大量液體時(shí),此措施更合適處理和預(yù)防術(shù)中低溫癥大的手術(shù)切口蒸發(fā)是熱量散失的重要因素,但是皮膚仍然是熱量散失的主要部位。足夠高的環(huán)境溫度可以保持術(shù)中病人正常體溫。經(jīng)常保持室內(nèi)溫度內(nèi)溫度在25℃以上,對(duì)身著手術(shù)衣的醫(yī)生將是很不舒適的。通過(guò)覆蓋皮膚可減少皮膚熱量散失,單個(gè)絕熱層大約可減少30%的熱量散失。但多覆蓋層并不能成比例地減少熱量散失。處理和預(yù)防術(shù)中低溫癥多數(shù)情況下,需要進(jìn)行一些主動(dòng)加溫措施來(lái)預(yù)防術(shù)中體溫降低。充氣升溫是最有效的可行方法。任何一種方法或多種方法相結(jié)合,只要維持核心體溫有36℃以上就足夠了。例如,對(duì)于溫暖環(huán)境中進(jìn)行小手術(shù)的病人,不需要主動(dòng)加溫措施。通常情況下,行單純充氣升溫或同時(shí)對(duì)輸入的液體進(jìn)行升溫是維持術(shù)中正常核心體溫所需要的。TheBairHugger?充氣升溫裝置505型討論臨床麻醉常見(jiàn)的幾個(gè)問(wèn)題討論—?dú)夤墚愇锶〕鲂g(shù)的麻醉問(wèn)題1、氯胺酮2、氯胺酮+r-OH3、丙泊酚4、丙泊酚+阿片類(lèi)5、七氟醚6、七氟醚+丙泊酚……………….討論—?dú)夤墚愇锶〕鲂g(shù)的麻醉問(wèn)題通氣問(wèn)題1、鏡子本身2、插管討論--術(shù)前用藥的幾個(gè)問(wèn)題術(shù)前針…..目的:我們達(dá)到目的了?安全????討論--術(shù)前用藥的幾個(gè)問(wèn)題魯米那鈉:意義?抗膽堿藥:阿托品N1N1N1M2M2M2M2M2N2α2關(guān)注:M2受體、N1受體部位及作用M2M1、M3M1、M3目前常用的抗膽堿藥的特點(diǎn)阿托品山莨菪堿東莨菪堿長(zhǎng)托寧外周M1、3、5受體作用強(qiáng)中中偏強(qiáng)強(qiáng)外周N受體作用弱中弱中中樞M受體作用強(qiáng)弱最強(qiáng)強(qiáng)中樞N受體作用弱弱弱中M2、M4受體作用強(qiáng)中中偏強(qiáng)弱半衰期(h)3.750.42.910.34分子量694.84386.29438.32351.92作用部位長(zhǎng)托寧東莨菪堿阿托品周?chē)芙獐d,皮膚血管擴(kuò)張同左同左大腦皮層普遍抑制同左部分抑制調(diào)溫中樞無(wú)明顯作用極大量抑制大劑量興奮呼吸中樞強(qiáng)度興奮興奮中度興奮心臟無(wú)明顯作用阻斷迷走控制同左支氣管平滑肌解痙作用很強(qiáng)較強(qiáng)解痙胃腸道平滑肌較弱抑制蠕動(dòng)同左膀胱逼尿肌松弛松弛同左膀胱括約肌緊張(較弱)緊張同左眼擴(kuò)瞳(較弱)擴(kuò)瞳,喪失調(diào)節(jié)能力同左喉抑制迷走神經(jīng)對(duì)抗痙攣同左同左氣管腺體強(qiáng)度抑制抑制同左唾液腺?gòu)?qiáng)度抑制抑制同左常用的三種抗膽堿藥作用比較應(yīng)激狀態(tài)交感與副感神經(jīng)處于高水平對(duì)抗?fàn)顟B(tài)腎上腺髓質(zhì)交感神經(jīng)交感神經(jīng)副交感神經(jīng)N1乙酰膽堿乙酰膽堿乙酰膽堿N1腎上腺髓質(zhì)N1

腎上腺素去甲腎上腺素釋放量減少

腎上腺素去甲腎上腺素效應(yīng)器作用減弱乙酰膽堿M2M2M2阻斷N1保留M2M2α2作用于全身膽堿能受體阻滯劑長(zhǎng)托寧通過(guò)阻斷N1減少兒茶酚胺釋放量及保留M2的負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用兩個(gè)環(huán)節(jié)減弱應(yīng)激反應(yīng)。同時(shí)也一定程度減弱交感及副交感的直接效應(yīng)。討論--術(shù)前用藥的幾個(gè)問(wèn)題長(zhǎng)托寧—戊乙奎醚的作用之一:抑制呼吸道腺體分泌之二:解除氣道高反應(yīng)狀態(tài)降低氣道壓之三:解除肺血管痙攣,降低肺動(dòng)脈壓之四:改善肺微循環(huán),減輕SIRS防止急性肺損傷之五:使交感神經(jīng)恢復(fù)常態(tài),減少腎上腺素及去甲腎上腺素的釋放,減輕休克和應(yīng)激狀態(tài)下的不良反應(yīng)—不升心率、減少炎性反應(yīng)長(zhǎng)托寧麻醉的推薦劑量1、年齡對(duì)用量的影響

小兒:小兒用量要偏大,可按0.02~0.05mg/kg/次劑量給藥。新生兒可直接給0.2~0.4mg/次。

60歲以下成人:按0.01-0.02mg/kg/次劑量給藥;

65歲以上的老人:按0.01mg/kg/次或0.5mg/次劑量給藥。主要原因是由于神經(jīng)元的丟失,數(shù)量減少.且受體功能下降。

對(duì)急危重癥及體外循環(huán)病人:可按3~6mg一次性給藥。2、藥物相互作用長(zhǎng)托寧與其他抗膽堿藥(阿托品、東莨菪堿等)伍用時(shí)有協(xié)同作用??梢酝瑫r(shí)應(yīng)用。

安全性及注意事項(xiàng)1、藥物安全性長(zhǎng)托寧的毒性小,各種實(shí)驗(yàn)表明除一些常見(jiàn)抗膽堿反應(yīng)(口干、瞻妄、燥動(dòng)、視物模糊)外,未見(jiàn)其他異常。致突變?cè)囼?yàn)陰性,未發(fā)現(xiàn)生殖毒性、胚胎毒性及致畸作用。

LD50:3.6mg/kgLD50/ED50=1202、孕婦及哺乳期婦女用藥長(zhǎng)托寧半衰期較長(zhǎng),每次用藥間隔時(shí)間不宜過(guò)短,劑量不宜過(guò)大。3、禁忌:抗膽堿藥過(guò)敏及青光眼患者禁用;前列腺肥大者慎用

討論--術(shù)前用藥的幾個(gè)問(wèn)題血管活性藥的使用問(wèn)題1、β1受體阻滯劑2、鈣通道阻滯劑討論—圍術(shù)期容量管理問(wèn)題圍術(shù)期壓力監(jiān)測(cè)指標(biāo):血壓、中心靜脈壓、右房壓、右室壓、肺動(dòng)脈壓、肺毛楔壓…..容量監(jiān)測(cè)?壓力≠

容量討論—圍術(shù)期容量管理問(wèn)題病列討論一般資料69歲,男性,82.5kg,1.78米。主訴:嚴(yán)重腹部不適,伴輕度的呼吸窘迫。既往史:有酒精濫用和依賴(lài),不規(guī)范治療的可疑高血壓。現(xiàn)病史:血壓:190-210/100-110mmHg,心率:85次/分?;颊吒共科杰浀懈姑?。CT示:9cm的腹主動(dòng)脈瘤。收入重癥監(jiān)護(hù)病房。降壓處理觀察。第2天,患者病情惡化,疼痛加劇。CT顯示小腸缺血可能性大。乳酸水平達(dá)到2.7mmol/L。診斷:播散性小腸缺血性主動(dòng)脈瘤,決定手術(shù)治療?;颊呔芙^手術(shù)。

第3天,乳酸水平達(dá)到4mmol/L,2個(gè)小時(shí)尿量少于20ml。血壓105/60mmHg,停止降壓治療,給予患者補(bǔ)液及針對(duì)改善全身灌注的低劑量的升壓藥。病人被轉(zhuǎn)移到外科ICU。立即予咪達(dá)唑侖2mg,依托咪酯15mg,維庫(kù)溴銨10mg,芬太尼0.1mg,氣管插管,接呼吸機(jī)控制呼吸(潮氣量10ml/kg,呼吸頻率10次/分,氧濃度60%)。橈動(dòng)脈置管連FloTrac傳感器測(cè)CO為4.6L/min,CI為2.4l/min/m2,SVI=31ml/m2,SVV為18%,MAP82mmHg,SVR=767dynes-sec/cm5中心靜脈置管連PreSep導(dǎo)管測(cè)ScvO2為50%,CVP6cmH2O病人的尿量下降到小于20毫升/小時(shí),24小時(shí)尿量210毫升,尿素氮和肌酐相應(yīng)增加到60和2.5,Hb=7g。Vigileo提供的參數(shù)標(biāo)簽參數(shù)正常范圍/單位CO

心排量4.8-8L/minScvO2**

中心靜脈血氧飽和度60-80%SvO2**混合靜脈血氧飽和度60-80%CI心指數(shù)2.5-4.0L/min/m2SV每搏量60-100ml/beatSVI每搏指數(shù)33-47ml/beat/m2SVV每搏量變異度<13%SVR全身血管阻力800-1200dynes-sec/cm5SVRI全身血管阻力指數(shù)1970-2390dn-s/cm5CO=4.6L/min,CI=2.4L/min/m2

?SVI=31ml/m2,SVV=18%

?ScvO2=50%?Hb=7g?24小時(shí)尿量210毫升?SVR=767dynes-sec/cm5?……????怎么辦?M.Cannesson,etal.EuropeanJournalofAnaesthesiology2007

SVV、PPV、CVP、PCWP的關(guān)系SVV和PPV能正確反應(yīng)前負(fù)荷變化CVP和PCWP的變化與輸液無(wú)明顯關(guān)系SVV和其它傳統(tǒng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)-HR、MAP、CVP、PAOP相比能更早期和準(zhǔn)確的反映前負(fù)荷變化情況。左圖表比較了SVV、PPV、CVP、PCWP補(bǔ)液的前后變化。補(bǔ)液前SVV和PPV數(shù)值分別與補(bǔ)液后CO增加的百分比相比較(分別是r=0.61;P<0.05和r=0.63;P<0.05)都有明顯的相關(guān)性。而同樣情況下補(bǔ)液前CVP和PCWP數(shù)值與CO增加的百分比相比較(分別是r=0.11;P=0.75和r=-0.44;P=0.17)則沒(méi)有明顯相關(guān)性。補(bǔ)液有反應(yīng)的SVV數(shù)值要明顯高于補(bǔ)液無(wú)反應(yīng)的SVV數(shù)值(18±4%vs4±1%;P<0.001),證實(shí)了SVV在預(yù)測(cè)補(bǔ)液反應(yīng)中的臨床價(jià)值。目標(biāo)導(dǎo)向液體治療中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院麻醉科彭書(shū)崚index鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜氧療,提高PEEP輸血多巴酚丁胺輸液基于SvO2的臨床診療方案

MAP復(fù)蘇至65mmHg以上ScvO2SVV>12%<12%index13%13%氧療,提高PEEP輸血多巴酚丁胺輸液鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜

MAP復(fù)蘇至65mmHg以上ScvO2SVVPLR*PassiveLegRaising>12%<12%*WhenSVVcannotbeused10%index氧療,提高PEEP輸血多巴酚丁胺輸液鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜

MAP復(fù)蘇至65mmHg以上10%被動(dòng)抬腿當(dāng)SVV不能被應(yīng)用的時(shí)候△低ScvO2Hb?SaO2?CO是否合適

?SVV?CO對(duì)PLR或RFL有響應(yīng)?隨后的24小時(shí):萬(wàn)汶1000ml,林格氏液1000ml,濃縮紅細(xì)胞3個(gè)單位,戊乙奎醚3mg,甲氧明1mg/h泵入計(jì)8mg,多巴酚丁胺3-5ug/min.kg-1,保溫。CO4.6to5.8升/分鐘,ScvO250to80%,Hb7to11.5g,SVV18to4-6%,CI2.4to3.2l/min/m2,SVI31to48ml/m2

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