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文檔簡介
第62講煌化石燃料
[復(fù)習(xí)目標(biāo)]1.掌握烷嫌、烯燒、快燒和芳香煌的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)。2.能正確書寫相關(guān)反應(yīng)的
化學(xué)方程式。3.了解煤、石油、天然氣的綜合利用。
考點一脂肪煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
■歸納整合
1.烷煌、烯燒、快煌的組成、結(jié)構(gòu)特點和通式
碳原子之間全部以鏈狀烷燒通式
-[?-
結(jié)合的飽和鏈燃
--
脂____含有____________的單烯燃通式
肪一烯燒-
閱——不飽和鏈燒_________
含有____________的
-[?-單塊煌通式
不飽和鏈燒_________
2.烷煌、烯煌、快燃代表物的比較
甲烷乙烯乙烘
結(jié)構(gòu)簡式
CH4CH2=CH2CH三CH
結(jié)構(gòu)特點只含單鍵含碳碳雙鍵含碳碳三鍵
空間結(jié)構(gòu)正四面體平面形直線形
物理性質(zhì)無色氣體,難溶于水無色氣體,微溶于水
火焰明亮且
燃燒淡藍色火焰火焰很明亮且伴有濃黑煙
伴有黑煙
化學(xué)
澳(CCI4)不反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)
性質(zhì)
KMnO
4不反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)
(H2SO4)
主要反應(yīng)類型取代加成、聚合加成、聚合
3.脂肪燃的物理性質(zhì)
性質(zhì)變化規(guī)律
常溫下,含有一一個碳原子的燒都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增加,逐漸過
狀態(tài)
渡到______、_
沸點隨著碳原子數(shù)的增加,沸點逐漸__________一;同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,
沸點______
相對密度隨著碳原子數(shù)的增加,相對密度逐漸,密度均比水一
水溶性均難溶于水
4.脂肪煌的化學(xué)性質(zhì)
(1)取代反應(yīng)
①取代反應(yīng):有機物分子中某些原子或原子團被其他所替代的反應(yīng)。
②烷炫的鹵代反應(yīng)
a.反應(yīng)條件:烷燒與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在_______條件下反應(yīng)。
b.產(chǎn)物成分:多種鹵代燃混合物(非純凈物)+HX。
I
-C-H-X2-HX
c.定量關(guān)系:,即取代1mol氫原子,消耗______鹵素單質(zhì)生成
______HXo
(2)加成反應(yīng)
①加成反應(yīng):有機物分子中的與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物
的反應(yīng)。
②烯崎、煥煌的加成反應(yīng)(寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)
(3)加聚反應(yīng)
①丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為
②乙快發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)二烯燃的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)
①加成反應(yīng)
^γ→CH2=CH-CH=CH2+Br
??≡CH=CH-CH=CH+Br
CH=CH-CH=CH222
22n∣2H-1/
(1.3-丁二烯)
^≤-5SUCH2=CH-CH=CH2+2Br2
②加聚反應(yīng):"CH2=CH—CH=CH2螞型
(5)烯燼、煥煌的氧化反應(yīng)
烯燒、煥煌均能使酸性高鎬酸鉀溶液褪色,氧化產(chǎn)物依據(jù)結(jié)構(gòu)而定。
RCH=-酸性KM除二R-C∞H
呼=
R2
CH三CH湍iCCh(主要產(chǎn)物
■專項突破
一、脂肪煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1.下列關(guān)于常見煌的認識正確的是()
A.C2H6與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)、CzH4與HCI發(fā)生加成反應(yīng)均可得到純凈的C2H5CI
B.將甲烷和乙烯的混合氣體通過盛有濃濱水的洗氣瓶,即可提純甲烷
C.乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,苯中不含有碳碳雙鍵,但兩者均可以發(fā)生加成反應(yīng)
D.甲烷和苯都是常見的燃料,燃燒時甲烷的火焰更明亮
2.關(guān)于烷燒、烯煌和快煌的下列說法,正確的是()
A.鏈狀烷燃的通式是C.H2"+2,符合這個通式的煌為烷煌
B.單烯燃的通式是C"H2",符合這個通式的炫一定是烯煌
C.烯煌和煥炫都能與濱水和酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色
D.同碳原子數(shù)的快燃和二烯嫌分子式相同,互為同系物
二、燒燃燒的定量分析
3.(2022?衡水中學(xué)模擬)150℃時,將IL混合燒與9L氧氣混合,在密閉容器內(nèi)充分燃燒,
當(dāng)恢復(fù)至150°C,體積恒定時,容器內(nèi)壓強增大8%,則該混合煌的組成是()
A.甲烷與乙烷體積比是1:4
B.丙煥與乙煥體積比是1:4
C.乙烯與丁烷體積比是I:4
D.乙烯與丁烯體積比是1:4
4.現(xiàn)有CH4、C2H4,CzH6三種有機化合物:
(1)等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時消耗02的量最多的是。
(2)相同條件下,同體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒時消耗的量最多的是。
(3)等質(zhì)量的以上三種物質(zhì)完全燃燒時,生成二氧化碳的量最多的是,生成水的量
最多的是。
(4)在120℃、X1()5pa下時,有兩種氣態(tài)燒和足量的氧氣混合點燃,相同條件下測得反應(yīng)前
后氣體體積沒有發(fā)生變化,這兩種氣體是。
5.分別完全燃燒等物質(zhì)的量的下列各組物質(zhì),其中消耗氧氣的量相等的是(填序號)。
①C2H2與QH4O②CJ?與C(>Hi2θ6③C7H8與C6H12④HCOoCH3與CH3COOH
■歸納總結(jié)
有機物燃燒定量規(guī)律
(1)一定溫度下的氣態(tài)燒完全燃燒前后氣體體積的變化
①當(dāng)燃燒后溫度高于IOO℃,即水為氣態(tài)時:
V占燃V
CΛHV+(X+∣)O2^→Λ-CO2+^H2O(g)
V?-Vβ=J-l
a.y=4,氣體總體積不變;b.y<4,氣體總體積減??;c.y>4,氣體總體積增大。
②當(dāng)燃燒后溫度低于100°C,即水為液態(tài)時:
丫的一V后=;+1,氣體體積總是減小。
(2)有機物完全燃燒耗氧量規(guī)律
①等物質(zhì)的量的有機物完全燃燒耗氧量計算
CJHVO2+(X+J-?O2-^ΛCO2+?O
耗氧量可根據(jù)a+;—力的值來比較。
②等質(zhì)量的煌完全燃燒耗氧量計算
等質(zhì)量的煌(CXHF)完全燃燒時,耗氧量取決于:的值大小。比值越大,燃燒時耗氧量越大。
三、烯煌和快煌的加成、氧化反應(yīng)規(guī)律應(yīng)用
6.某燒結(jié)構(gòu)用鍵線式表示為,該煌與Brz按物質(zhì)的量之比為1:1加成時
所得產(chǎn)物有()
A.3種B.6種C.5種D.4種
7.某氣態(tài)煌1mol能與2molHCl加成,所得的加成產(chǎn)物又能與8molCl2反應(yīng),最后得到一
種只含C、Cl兩種元素的化合物,則該氣態(tài)燒為()
A.丙烯B.1-丁快
C.丁烯D.2-甲基-1,3-丁二烯
8.某煌的分子式為CuH20,1mol該燃在催化劑作用下可以吸收2molH2;用熱的酸性KMnO4
CH-C-CHCHHO—C-CH,CH,-C-OH
1IlJ3Il-^Il
溶液氧化,得到丁酮(O)、琥珀酸(°。)和丙酮
CH-C-CH
Il3
(())三者的混合物。寫出該燒的結(jié)構(gòu)簡式:。
??Br
11+|11
9.已知:—>Uo寫出用環(huán)戊烷和2-丁煥為原料制備化合物/Br的合成路線
_(其他試
劑任選)。
考點二芳香煌
■歸納整合
1.芳香煌
分子里含有一個或多個的燒。
通式:C"H2,L6("?6)
鍵的特點:苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵
和碳碳雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵
苯及其同系物V
特征反應(yīng):能取代,難加成,側(cè)鏈可被
芳香燒4酸性KMno4溶液氧化(與苯環(huán)直
接相連的C上含H)
2.苯的化學(xué)性質(zhì)
(1)取代反應(yīng)
①硝化反應(yīng):
②鹵代反應(yīng):
。+B4。
(2)加成反應(yīng):O+3H2”爛?
⑶可燃燒,難氧化,使酸性KMnO溶液褪色。
3.苯的同系物
烷基對苯環(huán)有影響,所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng);苯環(huán)對烷基也有影響,所以苯環(huán)
上的甲基能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化。
完成下列有關(guān)苯的同系物的反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CH3
⑴硝化:+3HNO3的詈
CH
Λ1
⑵鹵代:、+Br2FeBr3,______________________;
+c∣q。
(3)易氧化,―使酸性KMnO4溶液褪色:JaH酸性KMM溶液,
-拓展延伸
苯環(huán)上的定位效應(yīng)
(1)鄰、對位取代定位基
當(dāng)苯環(huán)上已有下列基團時:烷基(一R)、—OH,-NH2、—OR、-NHCOR、-OOCR或一X(C1、
Br,I),再新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ弧?/p>
(2)間位取代定位基
當(dāng)苯環(huán)上已有下列基團時:一No2、一CH0、—C00H,—CN,—COR,-CF3,再引入新
CoOHCOOH
NC),,
的取代基一般在原有取代基的間位。如:+HN03≡
'+H2Oo
IE易錯辨析
1.苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì),故不可能發(fā)生加成反應(yīng)()
2.可用酸性高鎰酸鉀溶液區(qū)別甲苯與環(huán)己烷()
3.苯乙烯所有的原子一定在同一平面上()
4.受甲基的影響,甲苯與濃硝酸反應(yīng)易生成三硝基甲苯()
5.甲苯能使淡水層褪色的原因是黑與苯環(huán)發(fā)生了取代反應(yīng)()
A-<-'H3ApC(CH3)3
6.與'互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色()
■專項突破
1.有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),下列說法正確的是()
?0=圉與O=盤互為同分異構(gòu)體
B.苯在空氣中不易燃燒完全,燃燒時冒濃煙
C.煤干鐲得到的煤焦油可以分離出苯,苯是無色、無味的液態(tài)燃
D.向2mL苯中加入ImL酸性高鎰酸鉀溶液,振蕩后靜置,可觀察到液體分層,上層呈紫
紅色
2.下列關(guān)于芳香煌的說法錯誤的是()
(X?
A.稠環(huán)芳香煌菲(1W)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、硝化反應(yīng)
Q
B.化合物u?θ是苯的同系物
ArCH=CH2
C.等質(zhì)量的與苯完全燃燒消耗氧氣的量相等
/VCH(CH3)2
D.光照條件下,異丙苯I.‘]與Cb發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有2種
3.下列是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出),下列有關(guān)敘述正確的是()
Cl―《D
A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),其產(chǎn)物可能是
B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙
C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)條件是加熱
D.反應(yīng)④是1mol甲苯與1molH?發(fā)生加成反應(yīng)
考點三煤石油天然氣
■歸納整合
I.煤的綜合利用
(1)煤的組成
物質(zhì)組成,和少量
主要含_,另有少量等元素
(2)煤的加工
I-氣態(tài)物質(zhì):焦?fàn)t氣(H2、CO、CH,.C2H4)
液態(tài)物質(zhì)一[粗氨水:氨、筱鹽
「干鐳
煤焦油:苯、酚類、蔡等
L■固態(tài)物質(zhì):焦炭
煤一一氣化:制水煤氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
?I-直接液化:煤與氫氣作用生成液體燃料
1—液化―
L間接液化:先轉(zhuǎn)化為一氧化碳和氫氣.
再在催化劑作用下合成甲醇等,反應(yīng)的
化學(xué)方程式為CO+2Hz催化劑?CH1OH
2.石油的綜合利用
(1)石油的成分:①元素組成:以及少量的0、S、N等。②物質(zhì)組成:烷燒、環(huán)烷燃
及少量芳香煌等。
(2)石油加工
廣'∣原理.用用石油中各組分沸點的不同進行分離
石油氣、汽油、煤油、柴油、重油
τ?柴油、燃料油、石蠟、瀝青、潤滑油
r?r^^提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量
I裂化方法
熱裂化和催化裂化
「人旦的.獲得更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈煌
《巧L”乙烯、丙烯、異丁烯、甲烷、乙烷等
3.天然氣的綜合利用
(1)主要成分是一,是一種清潔的化石燃料和重要的化工原料。
(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的化學(xué)方程式為
IE易錯辨析
1.煤的干儲、液化和氣化是化學(xué)變化,而石油的分餡、裂化是物理變化()
2.直餡汽油與裂化汽油均可以作澳水或碘水的萃取劑()
3.天然氣和液化石油氣是我國目前推廣使用的清潔燃料()
4.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料()
5.煤干館主要得到焦炭、煤焦油、出爐煤氣()
■專項突破R覆霜舞1
1.下列關(guān)于石油和石油化工的說法錯誤的是()
A.石油是由各種碳氫化合物組成的混合物
B.石油分儲得到的各儲分是由各種碳氫化合物組成的混合物
C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產(chǎn)品乙烯
D.實驗室里,在氧化鋁粉末的作用下,用石蠟可以制出汽油
2.(2022?長治模擬)下列關(guān)于煤和石油的說法正確的是()
A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解氣中乙烯的含量較高
B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可從煤干鐳的產(chǎn)品中分離得到苯
C
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