A.2日常用量，連續(xù)使用不得超過5天B.2日常用量，連續(xù)使用不得超過7天C.3日常用量，連續(xù)使用不得超過5天D.3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天E.2日極量，連續(xù)使用不得超過5天10.從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其C.5年內(nèi)11.臨床試驗(yàn)可以以健康人為受試對(duì)象的藥品是()18.GMP規(guī)定廠區(qū)分為生產(chǎn)、行政和輔助區(qū)三部分B.錯(cuò)A.正確20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型應(yīng)當(dāng)依法辦理()。D.向衛(wèi)生行政部門申報(bào)手續(xù)21.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制、項(xiàng)目制和登記制度，繼續(xù)教育項(xiàng)目分為指定、指導(dǎo)和自修三類。()23.我國《藥品管理法實(shí)施條例》中規(guī)定：新藥是指()A、按《中華人民共和國藥典》生產(chǎn)的藥品B、按國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品C、按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范生產(chǎn)的藥品D、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品E、獲中藥品種保護(hù)生產(chǎn)的藥品24.藥事管理研究藥事組織的()C、組織概念E、組織管理25.藥品生產(chǎn)企業(yè)中潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)控制在()A.溫度18-24℃,相對(duì)濕度45%-65%B.溫度18-26℃,相對(duì)濕度45%-65%C.溫度18-24℃,相對(duì)濕度45%-75%D.溫度18-26℃,相對(duì)濕度45%-75%26.治療作用確定階段()A.I期臨床試驗(yàn)27.藥事管理是指對(duì)藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是運(yùn)用管理學(xué)、法學(xué)、社會(huì)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)的原理和方法對(duì)藥事活動(dòng)進(jìn)行研究，總結(jié)其規(guī)律，并用以指導(dǎo)藥事工作健康發(fā)展的社會(huì)活動(dòng)。藥事管理包括宏觀和微觀兩個(gè)方面。()A.正確B.錯(cuò)誤28.藥師根據(jù)其所學(xué)專業(yè)可分為西藥師、中藥師、臨床藥師。()A.正確B.錯(cuò)誤29.藥品委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)()A.藥品的生產(chǎn)和檢驗(yàn)E.藥品的質(zhì)量和銷售30.藥品的生產(chǎn)