2018年全國統(tǒng)一高考化學(xué)試卷（新課標(biāo)Ⅰ）一、選擇題（共7小題，每小題6分，滿分42分）1．（6分）磷酸亞鐵鋰（LiFePO4）電池是新能源汽車的動(dòng)力電池之一，采用濕法冶金工藝回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片中的金屬，其流程如下：下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．合理處理廢舊電池有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用 B．從“正極片”中可回收的金屬元素有Al、Fe、Li C．“沉淀”反應(yīng)的金屬離子為Fe3+ D．上述流程中可用硫酸鈉代替碳酸鈉 2．（6分）下列說法錯(cuò)誤的是（）A．蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖 B．酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì) C．植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D．淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖 3．（6分）在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過程中，下列操作未涉及的是（）A．B．C．D． 4．（6分）NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）A．16.25gFeCl3，水解形成的Fe（OH）3為膠體粒子數(shù)為0.1NA B．22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NA C．92.0g甘油（丙三醇）中含有羥基數(shù)為1.0NA D．1.0molCH4與Cl2在光照下生成CH3Cl的分子數(shù)為1.0NA 5．（6分）環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺（2，2）戊烷（）是最簡單的一種，下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是（）A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B．二氯化物超過兩種 C．所有碳原子均處同一平面 D．生成1molC5H12，至少需要2molH2 6．（6分）主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，且均不大于20．W、X、Z最外層電子數(shù)之和為10；W與Y同族；W與Z形成的化合物可與濃硫酸反應(yīng)，其生成物可腐蝕玻璃。下列說法正確的是（）A．常溫常壓下X的單質(zhì)為氣態(tài) B．Z的氫化物為離子化合物 C．Y和Z形成的化合物的水溶液呈堿性 D．W與Y具有相同的最高化合價(jià) 7．（6分）最近我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種CO2+H2S協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置，實(shí)現(xiàn)對(duì)天然氣中CO2和H2S的高效去除。示意圖如右所示，其中電極分別為ZnO@石墨烯（石墨烯包裹的ZnO）和石墨烯，石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)為：①EDTA﹣Fe2+﹣e﹣=EDTA﹣Fe3+②2EDTA﹣Fe3++H2S=2H++S+2EDTA﹣Fe2+該裝置工作時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．陰極的電極反應(yīng)：CO2+2H++2e﹣═CO+H2O B．協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應(yīng)：CO2+H2S═CO+H2O+S C．石墨烯上的電勢比ZnO@石墨烯上的低 D．若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA﹣Fe3+/EDTA﹣Fe2+，溶液需為酸性 二、解答題（共3小題，滿分43分）8．（14分）醋酸亞鉻[（CH3COO）2Cr?2H2O]為磚紅色晶體，難溶于冷水，易溶于酸，在氣體分析中用作氧氣吸收劑。一般制備方法是先在封閉體系中利用金屬鋅作還原劑，將三價(jià)鉻還原為二價(jià)絡(luò)；二價(jià)鉻再與醋酸鈉溶液作用即可制得醋酸亞鉻。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）實(shí)驗(yàn)中所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后迅速冷卻，目的是儀器a的名稱是。（2）將過量鋅粒和氯化鉻固體置于c中，加入少量蒸餾水，按圖連接好裝置。打開K1、K2，關(guān)閉K3。①c中溶液由綠色逐漸變?yōu)榱了{(lán)色，該反應(yīng)的離子方程式為②同時(shí)c中有氣體產(chǎn)生，該氣體的作用是（3）打開K3，關(guān)閉K1和K2．c中亮藍(lán)色溶液流入d，其原因是；d中析出磚紅色沉淀。為使沉淀充分析出并分離，需采用的操作是、洗滌，干燥。（4）指出裝置d可能存在的缺點(diǎn)9．（14分）焦亞硫酸鈉（Na2S2O5）在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉栴}：（1）生產(chǎn)Na2S2O5，通常是由NaHSO3過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得。寫出該過程的化學(xué)方程式（2）利用煙道氣中的SO2生產(chǎn)Na2S2O5，的工藝為：①pH=4.1時(shí)，Ⅰ中為溶液（寫化學(xué)式）。②工藝中加入Na2CO3固體，并再次充入SO2的目的是。（3）制備Na2S2O5也可采用三室膜電解技術(shù)，裝置如圖所示，其中SO2堿吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3．陽極的電極反應(yīng)式為。電解后，室的NaHSO3濃度增加。將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫水，可得到Na2S2O5（4）Na2S2O5可用作食品的抗氧化劑。在測定某葡萄酒中Na2S2O5殘留量時(shí)，取50.00mL葡萄萄酒樣品，用0.01000mol?L﹣1的碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)，消耗10.00mL．滴定反應(yīng)的離子方程式為該樣品中Na2S2O5的殘留量為g?L﹣1（以SO2計(jì)）10．（15分）采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù)，在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：（1）1840年Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀，得到N2O5，該反應(yīng)氧化產(chǎn)物是一種氣體，其分子式為（2）F．Daniels等曾利用測壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時(shí)N2O5（g）分解反應(yīng)：其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強(qiáng)ρ隨時(shí)間t的變化如下表所示（t=∞時(shí)，N2O5（g）完全分解）：t/min0408016026013001700∞ρ/kPa35.840.342.545.949.261.262.363.1①已知：2N2O5（g）=2N2O4（g）+O2（g）△H1=﹣44kJ?mol﹣12NO2（g）=N2O4（g）△H2=﹣55.3kJ?mol﹣1則反應(yīng)N2O5（g）=2NO2（g）+O2（g）的△H=kJ?mol﹣1②研究表明，N2O5（g）分解的反應(yīng)速率v=2×10﹣3×P（kPa?min﹣1），t=62min時(shí)，測得體系中P=2.9kPa，則此時(shí)的P=kPa，v=kPa?min﹣1。③若提高反應(yīng)溫度至35℃，則N2O5（g）完全分解后體系壓強(qiáng)P∞（35℃）63.1kPa（填“大于”“等于”或“小于”），原因是④25℃時(shí)N2O4（g）?2NO2（g）反應(yīng)的平衡常數(shù)KP=kPa（Kp為以分壓表示的平衡常數(shù)，計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù)）。（3）對(duì)于反應(yīng)2N2O5（g）→4NO2（g）+O2（g），R．A．Ogg提出如下反應(yīng)歷程：第一步：N2O5?NO2+NO3快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反應(yīng)第三步NO+NO3→2NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是（填標(biāo)號(hào)）A．v（第一步的逆反應(yīng)）＞v（第二步反應(yīng)）B．反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3C．第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D．第三步反應(yīng)活化能較高[化學(xué)一選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]11．（15分）Li是最輕的固體金屬，采用Li作為負(fù)極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能，得到廣泛應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：（1）下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中，能量最低和最高的分別為（填標(biāo)號(hào)）A．B．C．D．（2）Li+與H﹣具有相同的電子構(gòu)型，r（Li+）小于r（H﹣），原因是。（3）LiAlH4是有機(jī)合成中常用的還原劑，LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是中心原子的雜化形式為。LiAlH4中，存在（填標(biāo)號(hào)）。A．離子鍵B．σ鍵C．π鍵D．氫鍵（4）Li2O是離子晶體，其晶格能可通過圖（a）的Bormi﹣Haber循環(huán)計(jì)算得到?？芍?，Li原子的第一電離能為kJ?mol﹣1，O=O鍵鍵能為kJ?mol﹣1，Li2O晶格能為kJ?mol﹣1。（5）Li2O具有反螢石結(jié)構(gòu)，晶胞如圖（b）所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則Li2O的密度為g?cm﹣3（列出計(jì)算式）。[化學(xué)一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）12．化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問題（1）A的化學(xué)名稱為