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文檔簡介
醫(yī)學(xué)裝備管理與使用理論考核
一、選擇題
1.醫(yī)療設(shè)備緊急替代與調(diào)配的目的是()使醫(yī)院有限資金得到最大化利用。[單選題]*
A.積極應(yīng)對(duì)突發(fā)事件,促進(jìn)資源共享,合理使用現(xiàn)有設(shè)備,提高設(shè)備使用率,加強(qiáng)設(shè)備管理√
B.積極應(yīng)對(duì)突發(fā)事件
C.積極應(yīng)對(duì)突發(fā)事件,促進(jìn)資源共享
D.積極應(yīng)對(duì)突發(fā)事件,促進(jìn)資源共享,提高設(shè)備使用率
2.設(shè)備替代、調(diào)配期間()負(fù)責(zé)設(shè)備保管、日常保養(yǎng)、看管,以及協(xié)助設(shè)備科統(tǒng)計(jì)設(shè)備實(shí)際使用情況。
A.設(shè)備科
B.調(diào)入科室
C.調(diào)出科室
D.設(shè)備管理員√
3.醫(yī)學(xué)裝備管理實(shí)行()三級(jí)管理制度。(多選題)[多選題]*
A.機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)V
B.醫(yī)學(xué)裝備管理部門V
C.使用部門√
D.以上都不是
4.醫(yī)學(xué)裝備管理應(yīng)當(dāng)遵循統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、()的原則,應(yīng)用信息技術(shù)等現(xiàn)代化管理方法,提高管理效能。[多
選題]*
A.歸口管理√
B.分級(jí)負(fù)責(zé)√
C.權(quán)責(zé)一致V
D.個(gè)人負(fù)責(zé)
5.醫(yī)療設(shè)備培訓(xùn)的內(nèi)容主要為:()(多選題)[多選題]*
A.儀器設(shè)備的用途及簡單原理、安全操作程序?!?/p>
B.儀器設(shè)備的臨床應(yīng)用、工作過程注意事項(xiàng)√
C.儀器設(shè)備的常見故障情況及處理√
D.B常簡單維護(hù)及保養(yǎng)事項(xiàng)等內(nèi)容V
6.新引進(jìn)醫(yī)療設(shè)備特別是貴重精密儀器設(shè)備投入使用前,操作使用人員必須經(jīng)過(),方可上崗。(多
選題)[多選題]*
A.培訓(xùn)學(xué)習(xí)、√
B.熟悉操作、√
C.考核合格√
7.醫(yī)療設(shè)備應(yīng)急調(diào)配遵循()的原則,在醫(yī)院統(tǒng)一組織下實(shí)施。(多選題)[多選題]*
A.預(yù)防為主√
B.依法規(guī)范、快速反應(yīng)√
C.整合資源√
D.協(xié)同應(yīng)對(duì)√
8.以下屬于急救、生命支持類醫(yī)療設(shè)備的是()(多選題)[多選題]*
A.除顫儀√
B.電動(dòng)吸引器V
C.呼吸機(jī)V
D.多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀√
9.醫(yī)療器械不良事件是指()(多選題)[多選題]*
A.獲準(zhǔn)上市的、質(zhì)量合格的醫(yī)療器械V
B.正常使用情況下發(fā)生的V
C.導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件V
D以上都不是
10.醫(yī)療設(shè)備培訓(xùn)方式主要有()(多選題)[多選題]*
A.到廠家系統(tǒng)培訓(xùn)學(xué)習(xí)V
B.裝機(jī)后廠家工程師現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)V
C.到有同類設(shè)備的上級(jí)醫(yī)院或其他兄弟醫(yī)院熟悉學(xué)習(xí)V
D.仔細(xì)閱讀儀器使用說明書V
11.一次性無菌注射器使用后必須()[單選題]*
A.立即銷毀√
B.不用消毒,直接復(fù)用
C.消毒后繼續(xù)用
D.直接扔掉
12.三分類"血細(xì)胞分析儀可以把白細(xì)胞分成三類。分別是()(多選題)[多選題]*
A.淋巴細(xì)胞√
B.單核細(xì)胞√
C.粒細(xì)胞√
D.以上都不是
13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員臨床使用醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)遵循()的原則,采用與患者疾病相適應(yīng)的醫(yī)療器
械進(jìn)行診療活動(dòng)。[單選題]*
A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)V
B.優(yōu)先、有效、經(jīng)濟(jì)
C.安全、有效、價(jià)高
14.各科室或部門全年臨時(shí)采購金額不得超過科室年度采購總金額(\使用科室或部門對(duì)一年內(nèi)臨時(shí)
采購達(dá)到三次的醫(yī)用耗材,應(yīng)當(dāng)提交醫(yī)務(wù)論證,按程序及時(shí)納入供應(yīng)目錄管理。[單選題]*
A.5%√
B.20%
C.10%
15.醫(yī)學(xué)設(shè)備的一級(jí)保養(yǎng)(日常保養(yǎng)),由使用人員或責(zé)任人在每天開機(jī)前或工作后完成。日常保養(yǎng)內(nèi)
容包括:()(多選題)[多選題]*
A.儀器設(shè)備外觀檢查、保持儀器整潔V
B.檢查設(shè)備的運(yùn)行環(huán)境√
C.觀察設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)V
16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員臨床使用醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照()等,遵守醫(yī)療器械適用范圍、禁忌癥及注
意事項(xiàng),注意主要風(fēng)險(xiǎn)和關(guān)鍵性能指標(biāo)。[單選題]*
A.診療規(guī)范、操作指南、醫(yī)療器械使用說明書√
B.禁忌癥及注意事項(xiàng)
C.主要風(fēng)險(xiǎn)和關(guān)鍵性能指標(biāo)
17.監(jiān)護(hù)儀可以實(shí)時(shí)、連續(xù)監(jiān)測(cè)病人多項(xiàng)生命體征參數(shù),包括()[單選題]*
A.血壓
B.氧飽和度
C.心率
D.以上都是√
18.顯微鏡日常保養(yǎng)需要注意的是(\[單選題]*
A.防磁
B.防潮√
C.防輻射
D.防凍
19.水銀血壓計(jì)的精確度與()無關(guān)[單選題]*
A.水銀柱的傾斜
B.水銀的多少
C.地球的重力加速度
D.水銀柱的粗細(xì)M
20.醫(yī)院使用的一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由什么部門采購?()[單選題]*
A.使用科室
B.藥劑科采購
C.設(shè)備部門統(tǒng)一集中采購V
D.供應(yīng)室采購
21.臨床醫(yī)技科室需成立(),科主任是科室醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量與安全管理小組第一責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)科室
質(zhì)量與安全管理工作,科室質(zhì)量與安全管理小組成員協(xié)助科主任完成對(duì)科室醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量與安全的管理工
作,成員可由護(hù)長、兼職設(shè)備管理員、技術(shù)骨干等組成。[單選題]*
A.醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量與安全管理小組V
B.采購小組
C.護(hù)長,兼職設(shè)備管理員
22.醫(yī)學(xué)裝備,是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中用于醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防、保健等工作,具有()等的總稱。
[單選題]*
A.醫(yī)療和診斷
B.衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)特征和儀器設(shè)備、器械、耗材和醫(yī)學(xué)信息系統(tǒng)V
C.醫(yī)學(xué)裝備
23.血透中心用水處理系統(tǒng),要求每天檢測(cè)用水()指標(biāo),并登記在冊(cè)。[單選題]*
A.余氯、硬度√
B.細(xì)菌、內(nèi)毒素
C.化學(xué)污染物、細(xì)菌
24.大型醫(yī)用設(shè)備,是指()大型醫(yī)療器械,以及尚未列入管理目錄、而省級(jí)區(qū)域內(nèi)首次配置的整套單
價(jià)在500萬元以上的醫(yī)療設(shè)備。管理目錄分為甲、乙兩類。甲類大型醫(yī)用設(shè)備由國家衛(wèi)生健康委員會(huì)會(huì)負(fù)
責(zé)配置管理并核發(fā)配置許可證;乙類大型醫(yī)用設(shè)備由省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門負(fù)責(zé)配置管理并核發(fā)配置許可
證。[單選題]*
A.使用技術(shù)復(fù)雜、資金投入量大、運(yùn)行成本高、對(duì)醫(yī)療費(fèi)用影響大且納入目錄管理V
B.500萬元人民幣以上
C.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)
D.省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門
25.多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀是用來監(jiān)護(hù)人體的生命體征參數(shù)設(shè)備,主要有()標(biāo)準(zhǔn)六種參數(shù)(多選題)[多選題]
*
A.心率、血壓、√
B.呼吸頻率、血氧飽和度、√
C.心電圖、體溫√
26.血液透析(HemodiaIySiS),簡稱血透,其利用半透膜原理,通過擴(kuò)散、對(duì)人體內(nèi)各種有害以及多
余的代謝廢物和過多的電解質(zhì)移出體外,達(dá)到凈化血液的目的的目的。其中,透析器俗稱:(單選題]*
A.過濾
B.透析機(jī)
C.人工腎。√
27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無菌器械發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí),應(yīng)在事件發(fā)生后()內(nèi),報(bào)告所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管
理部門和衛(wèi)生行政部門。[單選題]*
A.24h√
B.12h
C.6h
D.48h
28.呼吸機(jī)有三個(gè)非常重要的參數(shù):()率。它們分別代表容量、壓力、時(shí)間。(多選題)[多選題]*
A.潮氣量√
B.氣道壓力√
C.呼吸頻率√
29.心電監(jiān)護(hù)儀在檢測(cè)病人血氧濃度時(shí),出現(xiàn)無血氧波形,無血氧數(shù)值現(xiàn)象??赡茉蛑饕校海↖(多
選題)[多選題]*
A.接頭接觸不良V
B指套脫落√
C.血氧探頭故障√
D.以上都不是
30.醫(yī)療設(shè)備應(yīng)急調(diào)配時(shí),原則上優(yōu)先就近調(diào)配普通病區(qū)設(shè)備,最后再調(diào)配()等重癥科室的設(shè)備。[單
選題]*
A.醫(yī)技病區(qū)
B.急診和ICUV
C.隨便哪個(gè)科室
31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械使用安全事件進(jìn)行收集、分析、評(píng)價(jià)及控制,遵循()的原則,及時(shí)報(bào)
告.[單選題]*
A.確定再報(bào)
B.可疑即報(bào)√
C.可疑不報(bào)
32.使用血糖儀應(yīng)注意哪些事項(xiàng)():(多選題)[多選題]*
A.在進(jìn)行血糖檢測(cè)之前,應(yīng)詳細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書中的所有信息?!?/p>
B.試紙要避免潮濕,應(yīng)放在干燥、陰涼、避光的地方,用后密閉保存?!?/p>
C.避免將儀器存放在可能產(chǎn)生電磁干擾的設(shè)備(如移動(dòng)電話、微波爐等)附近?!?/p>
D.自測(cè)用血糖類產(chǎn)品只用于監(jiān)測(cè)糖尿病人血糖控制的效果,而不能用于糖尿病的診斷和篩查,也不能
作為治療藥物調(diào)整的依據(jù)?!?/p>
二、判斷題
1.經(jīng)檢修仍不能達(dá)到使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械,可以暫時(shí)繼續(xù)使用。[判斷題]*
對(duì)
錯(cuò)V
2.當(dāng)臨床急于使用醫(yī)療器械時(shí),可以直接使用,后續(xù)進(jìn)行驗(yàn)收。[判斷題]*
對(duì)
錯(cuò)V
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)職
務(wù)任職資格或者依法取得相應(yīng)資格。[判斷題]*
對(duì)V
錯(cuò)
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展醫(yī)療器械臨床使用安全管理,對(duì)生命支持類、急救類、植入類、輻射類、滅菌類
和大型醫(yī)療器械實(shí)行使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度。[判斷題]*
對(duì)V
錯(cuò)
5.使用實(shí)行強(qiáng)制檢定的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的單位和個(gè)人,應(yīng)當(dāng)向主持考核該項(xiàng)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)人民政府計(jì)量行
政部門申請(qǐng)周期檢定。[判斷題]*
對(duì)V
錯(cuò)
6.血壓計(jì)計(jì)量后粘貼計(jì)量標(biāo)簽,不用管標(biāo)簽是否磨損。[判斷題]*
對(duì)
錯(cuò)V
7.臨床科室《急救、生命支持類設(shè)備實(shí)時(shí)監(jiān)控記錄本》與《醫(yī)學(xué)裝備保養(yǎng)、維修記錄本》登記信息時(shí),
同一個(gè)設(shè)備同一個(gè)時(shí)間段的狀態(tài)可以不一樣。[判斷題]*
對(duì)
錯(cuò)V
8.醫(yī)療器械使用安全事件,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在診療活動(dòng)中,因醫(yī)療器械使用行為存在過錯(cuò),
造成患者人身損害的事件。[判斷題]*
對(duì)V
錯(cuò)
測(cè)驗(yàn)
1.《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》(國家衛(wèi)生健康委員會(huì)令第8號(hào))第38條規(guī)定,發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)因醫(yī)療
器械使用行為導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致患者死亡、殘疾或者二人以上人身損害時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在一小時(shí)內(nèi)報(bào)
告所在地縣級(jí)衛(wèi)生健康主管部門,必要時(shí)可以同時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即對(duì)醫(yī)
療器械使用行為進(jìn)行調(diào)查、核實(shí);必要時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)生使用安全事件的醫(yī)療器械同批次同規(guī)格型號(hào)庫存產(chǎn)品
暫緩使用,對(duì)剩余產(chǎn)品進(jìn)行登記封存。()[單選題]*
A12
B24√
C36
D48
2.《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》(國家衛(wèi)生健康委員會(huì)令第8號(hào))規(guī)定___是本機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床
使用管理的第一責(zé)任人。()[單選題]*
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人√
B科衽管領(lǐng)導(dǎo)
C.醫(yī)療器械使用人員
D.醫(yī)療器械管理人員
3.《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》(國家衛(wèi)生健康委員會(huì)令第8號(hào))規(guī)定,需要向患者說明醫(yī)療器械臨
床使用相關(guān)事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)一?()[單選題]*
A.如實(shí)告知√
B.好意隱瞞
C.虛假宣傳
4.《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》(國家衛(wèi)生健康委員會(huì)令第8號(hào))規(guī)定,發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安
全隱患的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)_____并通知醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者其他負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢修。
()[單選題]*
A.立即停止使用√
B.等做完治療/檢查后停止使用
5.在醫(yī)院區(qū)域有人發(fā)生心臟驟停&室顫體征需要緊急使用—()[單選題]*
A.除顫儀√
B.監(jiān)護(hù)儀
C.輸注泵
D.麻醉機(jī)
6.評(píng)審條款要求除顫儀應(yīng)急調(diào)配到位的時(shí)間是一分鐘?()[單選題]*
A.3
B4√
C5
7.使用除顫儀時(shí)需要在電極板上涂抹什么介質(zhì)?()[單選題]*
A.導(dǎo)電膏√
B.耦合劑
C.生理鹽水
8.我院的不良事件獎(jiǎng)勵(lì)措施:科室每上報(bào)1例,獎(jiǎng)勵(lì)一元。()[單選題]*
A5
B10
C20√
D30
9.10醫(yī)療器械不良事件,是指在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有
害事件。()[單選題]*
A.未上市的醫(yī)療器械
B.已上市的醫(yī)療器械√
C.未上市的藥品
D.已上市的藥品
二、多選題
10.氣瓶七元素包括:()[多選題]*
A.兩個(gè)防震圈V
B.合格證V
C.空/滿標(biāo)識(shí)V
D.束縛帶和推車,或其他固定防倒裝置V
E.安全帽(使用狀態(tài)下無需配置,待用狀態(tài)下需配置)√
11.醫(yī)療器械使用單位,是指使用醫(yī)療器械為他人提供醫(yī)療等技術(shù)服務(wù)的機(jī)構(gòu),包括康復(fù)輔助
器具適配機(jī)構(gòu)等。()[多選題]*
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)√
B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)V
C.血站V
D.單采血漿站√
12.醫(yī)療器械使用科室負(fù)責(zé)醫(yī)療器械日常管理工作,做好醫(yī)療器械的一等工作。()[多選題]*
A.校準(zhǔn)
B.定期核對(duì)V
C.登記V
D.日常使用維護(hù)保養(yǎng)√
13.4醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生健康主管部門依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
的有關(guān)規(guī)定予以處理:()[多選題]*
A.未按照規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度的V
B.對(duì)重復(fù)使用的醫(yī)療器械,未按照消毒和管理的規(guī)定進(jìn)行處理的V
C.重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械,或者未按照規(guī)定銷毀使用過的一次性使用的醫(yī)療器械的V
D.未妥善保存購入第三類醫(yī)療器械的原始資料,或者未按照規(guī)定將大型醫(yī)療器械以及植入和介入類醫(yī)
療器械的信息記載到病歷等相關(guān)記錄中的V
E.發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患未立即停止使用、通知檢修,或者繼續(xù)使用經(jīng)檢修仍不能達(dá)到使用
安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的?!?lt;∕td><∕tr><∕table>√
14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》規(guī)定,有下列情形之一的,由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生健康
主管部門責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,可以并處五千元以上三萬元以下罰款:()[多選題]*
A.未按照規(guī)定建立醫(yī)療器械臨床使用管理工作制度的√
B.未按照規(guī)定設(shè)立醫(yī)療器械臨床使用管理委員會(huì)或者配備專(兼)職人員負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用
管理工作的V
C.未按
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