絕密★啟用前

2023年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試

理科綜合能力測(cè)試化學(xué)部分(新課標(biāo)卷)

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：Fe56

一、選擇題：本題共13小題，每小題6分，共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目

要求的。(化學(xué)部分為第7?13題)

7.化學(xué)在文物的研究和修復(fù)中有重要作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.竹簡(jiǎn)的成分之一纖維素屬于天然高分子

B.龜甲的成分之一羥基磷灰石屬于無(wú)機(jī)物

C.古陶瓷修復(fù)所用的熟石膏，其成分為Ca(OH)2

D.古壁畫(huà)顏料中所用的鐵紅，其成分為Fe2O3

8.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醉酯可由如下反應(yīng)制備

異山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸異山梨醇酯

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳

C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

9.一種可吸附甲醇的材料，其化學(xué)式為［C(NH2)3MB(OCH3)4bCl,部分晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示，其中

下列說(shuō)法正確的是

A.該晶體中存在N—H…O氫鍵

B.基態(tài)原子的第一電離能：C<N<0

C.基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)：B<C<O<N

D.晶體中B、N和O原子軌道的雜化類(lèi)型相同

10.一種以V2O5和Zn為電極、Zn(CF3so3)2水溶液為電解質(zhì)的電池，其示意圖如下所示。放電時(shí)，2/*可

插入V2O5層間形成ZnvV2O5nH2O?下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

4gHl

放電一

-Tj—T--八"

充電

V2O5Zn%V2Os*nH2O

Zn電極VQs電極

Zn(CF3SO3)2水溶液j

A.放電時(shí)V2O5為正極

B.放電時(shí)Zi?+由負(fù)極向正極遷移

C.充電總反應(yīng)：xZn+V2O5+nH2O=ZnvV2O5/jH2O

2+

D.充電陽(yáng)極反應(yīng)：Zn,vV2O5nH2O-2xe-=xZn+V2O5+〃氏0

11.根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象，下列結(jié)論中正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論

常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中，前者產(chǎn)生無(wú)色稀硝酸的氧化

A.

氣體，后者無(wú)明顯現(xiàn)象性比濃硝酸強(qiáng)

取一定量Na2s。3樣品，溶解后加入BaCh溶液，產(chǎn)生白此樣品中含有

B.

色沉淀。加入濃HN03,仍有沉淀so;

將銀和AgNCh溶液與銅和Na2s溶液組成原電池。連通Cu的金屬性比

C.

后銀表面有銀白色金屬沉積，銅電極附近溶液逐漸變藍(lán)Ag強(qiáng)

澳與苯發(fā)生了

D.向溪水中加入苯，振蕩后靜置，水層顏色變淺

加成反應(yīng)

12.“朋:合成酶”以其中的Fe2+配合物為催化中心，可將NH20H與NH3轉(zhuǎn)化為期：(NH2NH2),其反應(yīng)歷

程如下所示

II「||H|H

NilsifH%II

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.NH2OH、NH3和H2O均為極性分子

B.反應(yīng)涉及N—H、N—0鍵斷裂和N—N鍵生成

C.催化中心的Fe2+被氧化為Fe3+,后又被還原為Fe2+

D.將NH2OH替換為ND2OD,反應(yīng)可得ND2ND2

+

13.向AgCl飽和溶液(有足量AgCl固體)中滴加氨水，發(fā)生反應(yīng)Ag+NH3暗[Ag(NH3)「和[Ag(NH3)「

+

+NH3W[Ag(NH3)2].lg[c(M)/(molLT)]與lg[c(NH3)/(molL-勿的關(guān)系如下圖所示(其中M代表Ag\

CP、[Ag(NH3)]+或[Ag(NH3)2]+)。

7

(-1^2.35)

F-2

-.-Y3

o一

t(―l-5.16)

ut

z-5

s

r-6

m-7

一-8

心.5*4&*20

lg(ilNH|HmolL')]

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.曲線(xiàn)I可視為AgCl溶解度隨NH3濃度變化曲線(xiàn)

B.AgCl的溶度積常數(shù)七=c(Ag+)c(C「)=IO-"

C.反應(yīng)[Ag(NH3)『+NH3嗡[Ag(NH3)2『的平衡常數(shù)K的值為10381

D.c(NH3)=0.01moLL-i時(shí)，溶液中c([Ag(NH3)2;)>c([Ag(NH3)「>c(Ag+)

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。(必做題：26?28題，選做題：35?36題)

27.(14分)

銘和鈿具有廣泛用途。銘鈕渣中銘和機(jī)以低價(jià)態(tài)含氧酸鹽形式存在，主要雜質(zhì)為鐵、鋁、硅、磷等的

化合物。從銘釵渣中分離提取鋁和鈕的一種流程如下圖所示。

N?eM0O■靜渣

N?OHlip(NH讓SO4溶液N/SQ,鬲It

IpH*pH

T|分;機(jī)1

|絡(luò)俄戲｝d￡]＜寶]T盛1

木凌於淀油V4

已知：最高價(jià)絡(luò)酸根在酸性介質(zhì)中以CrQ；存在，在堿性介質(zhì)中以CrO；存在。

回答下列問(wèn)題：

(1)煨燒過(guò)程中，鈿和倍被氧化為相應(yīng)的最高價(jià)含氧酸鹽，其中含倍化合物主要為

(填化學(xué)式)。

(2)水浸渣中主要有SiCh和。

(3)“沉淀”步驟調(diào)pH到弱堿性，主要除去的雜質(zhì)是。

(4)“除硅磷”步驟中，使硅、磷分別以MgSQ和MgNH4P04的形式沉淀。該步需要控制溶液的pH

弋9以達(dá)到最好的除雜效果。pH<9時(shí)，會(huì)導(dǎo)致；pH>9時(shí)，會(huì)導(dǎo)致

(5)“分離鈕”步驟中，將溶液pH調(diào)到1.8左右得到V2O5沉淀。V2O5在pH<l時(shí)，溶解為VO；或

VO-；在堿性條件下，溶解為VO；或VO；。上述性質(zhì)說(shuō)明V2O5具有(填標(biāo)號(hào))。

A.酸性B堿性C.兩性

（6）“還原”步驟加入焦亞硫酸鈉（Na2s2O5）溶液，反應(yīng)的離子方程式為

28.（14分）

實(shí)驗(yàn)室由安息香制備二苯乙二酮的反應(yīng)式如下:

安息香二苯乙二酮

相關(guān)信息列表如下：

物質(zhì)性狀熔點(diǎn)re沸點(diǎn)/℃溶解性

難溶于冷水

安息香白色固體133344

溶于熱水、乙醇、乙酸

不溶于水

二苯乙二酮淡黃色固體95347

溶于乙醇、苯、乙酸

冰乙酸無(wú)色液體17118與水、乙醇互溶

裝置示意圖如右所示，實(shí)驗(yàn)步驟為:

①在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCb6H2。，邊攪拌邊加

熱，至固體全部溶解。9b

②停止加熱，待沸騰平息后加入2.0g安息香，加熱回流45?60min。?:

③加入50mL水，煮沸后冷卻，有黃色固體析出。

④過(guò)濾，并用冷水洗滌固體3次，得到粗品。H

⑤粗品用75%的乙醇重結(jié)晶，干燥后得淡黃色結(jié)晶1.6g。、?]

回答下列問(wèn)題：[二

（1）儀器A中加（填“水”或“油”）作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。

（2）儀器B的名稱(chēng)是；冷卻水應(yīng)從（填“a”或"b”）口通入。

（3）實(shí)驗(yàn)步驟②中，安息香必須待沸騰平息后方可加入，其要目的是。

（4）本實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)eCb為氧化劑且過(guò)量，其還原產(chǎn)物為:某同學(xué)試改進(jìn)本實(shí)驗(yàn)：采用催化量的

FeCb并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行？簡(jiǎn)述判斷理由。

（5）本實(shí)驗(yàn)步驟①?③在乙酸體系中進(jìn)行，乙酸除作溶劑外，另一主要作用是防止。

（6）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量_____洗滌的方法除去（填標(biāo)號(hào)）。若要得到更高

純度的產(chǎn)品，可用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純。

a.熱水b.乙酸c.冷水d.乙醇

（7）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于（填標(biāo)號(hào)）。

a.85%b.80%c.75%d.70%

29.（20分）

氨是最重要的化學(xué)品之一，我國(guó)目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位?；卮鹣铝袉?wèn)題:

13

（1）根據(jù)圖1數(shù)據(jù)計(jì)算反應(yīng)/2（8）+彳?chē)?guó)值）=師3也）的公〃=kJmor'o

N(g)+3H(g)(i)N2(g)+*?N2*

(ii)N2*+*噂2N*

rNH(g)+2H<g)

(iii)H2(g)+*IKH2*

(iv)H2*+*啤2H*

(v)N*+H*噌NH*+*

-T

(…)NH3*?NH3(g)+*

圖1能量轉(zhuǎn)換關(guān)系圖2反應(yīng)機(jī)理

(2)研究表明，合成氨反應(yīng)在Fe催化劑上可能通過(guò)圖2機(jī)理進(jìn)行(*表示催化劑表面吸附位，N2*表

示被吸附于催化劑表面的N2)。判斷上述反應(yīng)機(jī)理中，速率控制步驟(即速率最慢步驟)為(填步

驟前的標(biāo)號(hào))，理由是。

(3)合成氨催化劑前驅(qū)體(主要成分為FesCh)使用前經(jīng)H2還原，生成a—Fe包裹的Fe3Ch。已知a

-Fe屬于立方晶系，晶胞參數(shù)a=287pm,密度為7.8g-cm-\則a—Fe晶胞中含有Fe的原子數(shù)為(列

出計(jì)算式，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。

(4)在不同壓強(qiáng)下，以?xún)煞N不同組成進(jìn)料，反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氮的摩爾分?jǐn)?shù)與溫度的計(jì)算結(jié)果如下圖所

示。其中一種進(jìn)料組成為=。75、xN,=0.25,另一種為=0.675、4,=0.225、xAr=0.100(物質(zhì)，的摩

爾分?jǐn)?shù)：無(wú)=nJ〃總)

①圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)?判斷的依據(jù)是

②進(jìn)料組成中含有惰性氣體Ar的圖是o

③圖3中，當(dāng)P2=20Mpa、XNH,=。20時(shí)，氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率a=。該溫度時(shí)，M^N2(g)+^H2(g)

照NHj(g)的平衡常數(shù)Kp=MPaT(化為最簡(jiǎn)式)。

30.(15分)

莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管病的藥物，可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。以下為其

合成路線(xiàn)之一。

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是o

(2)C中碳原子的雜化軌道類(lèi)型有種。

(3)D種官能團(tuán)的名稱(chēng)為、?

(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類(lèi)型為o

(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

(6)1轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為。

(7)在B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))：

①含有手性碳；②含有三個(gè)甲基；③含有苯環(huán)。

其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為3：3：3：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為

參考答案

7—13：CBACCDA

27.

(1)Na2CrO4

(2)