藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度范文_第1頁(yè)
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度范文_第2頁(yè)
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度范文_第3頁(yè)
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第頁(yè)共頁(yè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度范文一、目的與背景藥品不良反應(yīng)是指在合理使用條件下,藥品所引發(fā)的臨床不良反應(yīng)。為了加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和管理,保障廣大患者用藥安全,本單位特制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,以下是制度的具體內(nèi)容。二、適用范圍本制度適用于本單位所有從事臨床操作的醫(yī)務(wù)人員及相關(guān)工作人員。三、報(bào)告流程1.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的醫(yī)務(wù)人員應(yīng)立即將情況上報(bào)給所在科室的主管醫(yī)生,主管醫(yī)生負(fù)責(zé)評(píng)估該不良反應(yīng)的嚴(yán)重性和與藥品的關(guān)聯(lián)程度。2.主管醫(yī)生確認(rèn)該不良反應(yīng)與藥品有關(guān)后,應(yīng)將該不良反應(yīng)及相關(guān)信息如患者信息、藥品名稱(chēng)、劑量、用藥時(shí)間等填寫(xiě)在藥品不良反應(yīng)報(bào)告表中,并在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)給本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心收到報(bào)告后,將對(duì)該不良反應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步分析和評(píng)估,評(píng)估結(jié)果將及時(shí)反饋給主管醫(yī)生,并根據(jù)需要采取進(jìn)一步的處理措施。四、保密與責(zé)任1.醫(yī)務(wù)人員在報(bào)告藥品不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)保護(hù)患者的隱私權(quán),不得泄露患者的個(gè)人信息。2.醫(yī)務(wù)人員報(bào)告藥品不良反應(yīng)的行為應(yīng)誠(chéng)實(shí)、真實(shí),不得故意隱瞞或歪曲事實(shí)。3.如發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員故意隱瞞或歪曲藥品不良反應(yīng)情況的,將追究其相應(yīng)的法律責(zé)任。五、培訓(xùn)與宣傳1.本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心應(yīng)定期組織相關(guān)培訓(xùn),提高醫(yī)務(wù)人員的藥品不良反應(yīng)報(bào)告意識(shí)和能力。2.本單位應(yīng)定期開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告宣傳活動(dòng),提高患者對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí),鼓勵(lì)患者主動(dòng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)。六、監(jiān)督與評(píng)估1.本單位將定期對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督與評(píng)估,并對(duì)違反報(bào)告制度的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分。2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的內(nèi)容將根據(jù)實(shí)際情

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