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文檔簡介
全文速覽因為能量密度高、成本低等優(yōu)點,鋰硫電池成為最有前景的下一代電池體系之一。然而,鋰硫電池的實際應用仍面臨著嚴峻挑戰(zhàn),如硫和硫化鋰的低電導率、多硫化物的穿梭效應和鋰枝晶的生長等。通過電解液的優(yōu)化,可以改善電極|電解質界面,減弱副反應,提高電池性能。其中,電解液中的功能添加劑能有效調節(jié)電極界面和電池的氧化還原機制。本文系統(tǒng)性總結了鋰硫電池添加劑的最新研究進展,并根據(jù)添加劑對鋰金屬負極的保護作用和對硫正極的穩(wěn)定作用進行了分類。另外,本文詳細討論了添加劑在硫正極的作用,如抑制多硫化物的溶解和穿梭、充當氧化還原介質、激活硫化鋰的沉積與溶解等。最后,本文展望了鋰硫電池添加劑的發(fā)展前景,希望能對高性能鋰硫電池電解液的設計提供借鑒。背景介紹隨著化石燃料的消耗和環(huán)境污染的日益嚴重,發(fā)展新的可再生能源顯得至關重要。鋰離子電池因其能量密度高、循環(huán)壽命長,主導著目前消費類和動力電池市場。但鋰離子電池受到電極材料理論容量的限制,其能量密度已難有明顯提高。鋰硫電池采用金屬鋰作為負極,單質硫作為正極,具有更高的理論容量和能量密度,且成本更低,環(huán)境友好。然而,鋰硫電池的實際應用仍然面臨巨大挑戰(zhàn)。如高溶解性多硫化鋰的“穿梭效應”,以及硫和硫化鋰的低電導率和低溶解度,且高活性的金屬鋰易與電解質發(fā)生反應,形成不穩(wěn)定的界面和鋰不均勻沉積導致的枝晶生長問題等。因此,需要采取適當?shù)膽獙Σ呗?,來?yōu)化改善鋰硫電池的性能。研究出發(fā)點通常的改進策略包括設計新的硫宿主材料,功能化隔膜,鋰負極表面修飾等,其中電解液的優(yōu)化是提高鋰硫電池性能的便捷途徑,因為電解質不僅作為電荷傳輸?shù)妮d體,還極大的影響電極界面反應。而相較于調節(jié)電解質溶劑和鹽或開發(fā)新的電解質,引入添加劑是一種更經(jīng)濟、方便和有效的方法。少量的電解液添加劑就可以顯著改變電解質的性能,如減少電解質與鋰金屬的副反應、緩解多硫化鋰的穿梭效應、改善電極反應動力學等。本文對鋰硫電池電解液添加劑的最新研究進展進行了綜述和分類。從添加劑的功能出發(fā),討論了各種添加劑的工作原理、優(yōu)缺點。同時,分析了添加劑對電池整體性能的影響。最后對鋰硫電池添加劑的進一步開發(fā)和應用前景進行了展望。圖文解析圖1
(a)SiCl4雜化SEI的形成過程和反應機理;(b)硝酸化C60對鋰沉積的影響和相應鋰硫電池在2C下的循環(huán)性能;(c)不同溶質和溶劑的分子軌道能量以及(d)添加KPF6后鋰沉積的示意圖;(e)添加N,S摻雜碳點后Li-Cu半電池中Li沉積過程的電壓曲線和(f)Li-Li對稱的過電位隨電流的函數(shù)關系。圖2
(a)-[MB-Li2Sn]-的形成機制和(b)添加MB的rGO/S-Li電池在1C下的循環(huán)性能;(c)含N摻雜碳點和空白電解液與LiPSs相互作用的光學照片;(d)硫化二氯苯醌的原位固化和放電過程示意圖;(e)硫-菲醌-石墨復合材料的形成示意圖和(f)含菲醌鋰硫電池在0.5C下的長期循環(huán)性能。
圖3
(a)二硫化物氧化還原介質在鋰硫電池中的作用示意圖;(b)含有機二硒化物硫正極的反應途徑示意圖;(c)1,4-苯二硫酚在鋰硫電池中的反應原理圖和(d)氧化還原機理;(e)苯三硫酚分別與Li和S的反應途徑以及(f)含有苯三硫酚的鋰硫電池在1C下的長循環(huán)性能。
圖4
(a)鋰硫電池中氧化還原介質對Li2S活化示意圖;(b)含不同添加劑Li-Li2S電池的循環(huán)伏安圖;(c)含菲醌添加劑的Li-Li2S電池的循環(huán)性能和(d)相應的高載量Li2S的循環(huán)性能;(e)全固態(tài)Li-Li2S電池中的Li2S活化方案以及(f)有無氧化還原介質下的電壓曲線。圖5
高性能鋰硫電池電解質添加劑的挑戰(zhàn)和前景
總結與展望本文從電解液添加劑的角度對鋰硫電池目前面臨的挑戰(zhàn)和相應的解決方案進行了簡要的分析,主要結論和展望如下:嚴重的穿梭效應和緩慢的動力學制約了高能量密度硫正極的應用,而對于鋰金屬負極,不穩(wěn)定的界面層和鋰枝晶的生長進一步破壞了其電化學性能。在此背景下,通過合理的添加劑調節(jié)鋰硫電池的整體性能有著巨大的發(fā)展?jié)摿ΑR话銇碚f,有機添加劑的功能主要取決于官能團,因此,有必要結合理論計算指導功能添加劑的分子結構設計,并對添加劑的組分進行調整和優(yōu)化,使添加劑分子實現(xiàn)多種功能,包括穩(wěn)定多硫化物,促進硫化鋰氧化,保護鋰金屬等。此外,采用先進的原位表征技術,分析添加劑的
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