貴州高考化學三年（2020-2022）模擬題分類匯編Tl合成有

機高分子化合物，有機合成的綜合應用

一、單選題

1.（2022?貴州遵義?統(tǒng)考三模）下列有關有機物的說法中，正確的是

A.聚乙烯（-（CH2-CHzt）是純凈物

B.四苯乙烯（如上圖）中所有原子不可能共面

C.我國科學家用CCh合成了淀粉，此淀粉是天然高分子化合物

D.CMoO有7種同分異構體

2.（2022.貴州遵義?統(tǒng)考二模）一種代號為AZD5438的化合物能夠對一些癌癥起到顯著

的抑制作用。AZD5438的結構如圖所示。則下列說法中不正確的是

O

A.AZD5438的分子式為Ci8H2lO2N5S

B.AZD5438苯環(huán)上的一澳代物有2種

C.AZD5438可以與IomOIH2發(fā)生加成反應

D.AZD5438一定有6個C原子是共面的

3.（2021.貴州畢節(jié)?統(tǒng)考二模）中藥葛根可合成藥物M,其結構如圖所示，下列敘述正

確的是

A.M中含有三種官能團

B.M的分子式為C∣2H∣2O6

C.ImolM最多與4mol金屬Na反應

D.M能發(fā)生取代、加成、消去反應

4.（2021.貴州遵義.統(tǒng)考一模）研究表明，檸檬酸是需氧生物體內普遍存在的一種代謝

中間體。檸檬酸的結構簡式如圖，關于檸檬酸的說法中不正確的是

A.檸檬酸的分子式是C6H8θ7

B.檸檬酸中有2種不同的含氧官能團

C.1mol檸檬酸能夠和4molNaOH發(fā)生反應

D.檸檬酸可以用來清洗掉鐵器表面的鐵銹

5.（2021.貴州六盤水.統(tǒng)考一模）有機物E具有抗腫瘤鎮(zhèn)痙等生物活性，它的一種合成

方法的最后一步如圖，下列說法正確的是

A.GTE發(fā)生了水解反應

B.E分子中所有碳原子一定在同一平面內

C.化合物G的一鹵代物有6種

D.G、E均能與H2、Na、NaOH、酸性KMno4溶液反應

6.（2020?貴州銅仁?二模）某有機物是光電材料的合成原料,其結構簡式如下圖所示，下

列有關該有機物的說法正確的是

COOCH2CH3

A.分子式為C∣8∏2θθ2

B.屬于芳香煌

C.苯環(huán)上的二氯代物有6種

D.能發(fā)生加成、取代、加聚、水解及酯化等反應

試卷第2頁，共18頁

二、有機推斷題

7.(2021.貴州畢節(jié).統(tǒng)考二模)某高分子化合物E的合成路線如圖所示：

COOH0

“?PCb1JC「8Hn7e°Ce1fIe甲ic苯iT--√?^=Λ/ΛV√=/V2汨、2θC∕HN+JF∣6%6θ3∣I一定縮條聚件A化高合分物子

CH3

ABCDE

已知：

O

OH

O—H

②=H

-C--H,0∕H+I

C—-———C-COOH

回答下列問題：

(1)有機物A的名稱為,C的分子式為.

(2)由B生成C的反應類型為。B的結構簡式為。

(3)D中所含官能團名稱為。由D生成E的化學方程式o

(4)X是A的同分異構體,滿足下列條件的X的結構有種(不考慮立體異構)：

①分子結構中含有苯環(huán)②能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應③能發(fā)生銀鏡反應

其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰的面積之比為1：2：2：2：1的是。(寫

結構簡式)

(5)利用已知信息設計由甲酸(?和苯(C)為原料，制備

H-C-OH7

合成路線(無機試劑任選)

8.(2022?貴州遵義?統(tǒng)考三模)化合物H是合成雌酮激素的中間體，其中-種合成路線如

下所示:

已知:

Zn

①HCl

(S)RCOOH——5≡__>RCOCl

請回答下列問題:

(I)A的化學名稱為。

(2)H中的官能團名稱為；G到H的反應類型為

(3)C的結構簡式為o

(4)下列有關有機物D的說法正確的是。

a.能發(fā)生酯化反應也能發(fā)生氧化反應

b.Imol的D最多可與4molH2發(fā)生反應

c.既有酸性又有堿性

(5)寫出E與碳酸氫鈉溶液反應的化學方程式o

(6)X為B的同系物，其相對分子質量比B小14,寫出滿足如下條件的X的同分異構體

的結構簡式_______(不考慮立體異構)。

①遇FeCI3溶液發(fā)生顯色反應；

②苯環(huán)上只有2種氫；

③能與碳酸鈉溶液反應產生氣體。

O

(7)根據(jù)上述路線中的相關知識，以甲苯為主要原料制備C??，寫出合成路線

(其他試劑任選)。

9.(2022.貴州銅仁?統(tǒng)考二模)咖啡酸乙酯(H)具有抗炎作用且有治療自身免疫性疾病的

潛力，其合成路線如下圖所示:

CHrII小氣溶避/C8H

∏H'r,'sCOOH

A

HG

試卷第4頁，共18頁

/COOH.C∞H

己知：R-CHO+nC蝌>RCHC

■、COOH、00H

回答下列問題：

(I)A的名稱為；A→B所需反應條件和試劑為。

(2)寫出B→C的反應方程式__________o

(3)F中含氧官能團的名稱是；G→H的反應類型是。

(4)G與足量的濃漠水反應的化學方程式為。

(5)寫出符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式o

①苯環(huán)上只有兩個取代基；

②能發(fā)生銀鏡反應、能與碳酸氫鈉溶液反應、能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；

③核磁共振氫譜有六組峰、峰面積之比為1：1：1：1：2：2。

(6)參考題中路線，設計以I-丙醇和丙二酸為原料合成CH3CH2CH=CHCOOH的路線流

程圖—(無機試劑任選)。

10.(2022?貴州遵義?統(tǒng)考二模)物質H是一種重要的精細化工原料和有機合成中間體。

其合成方法如圖所示。

?SOCl2Bc.y.vrcDCHJCHJOHE

JJ

CJH4OJ*C,H,θαACMJO*C4H4Oj_j^ll,SO4*CHJCXX1<,COOCHJ

G(H)

已知：

R、

c

①R-CHMCe)OHs°%>R-CH2-COClUHMN>C=C=O

Hz

0

②CH3COCH2COOC2H5+R-CHO堿呷網，伊停/Wj>

COOC,H,

回答下列問題。

(1)物質A的名稱°H的分子式是。

(2)A→B的反應類型為。

(3)B→C的反應方程式為0

(4)下表研究了E→F的反應過程中某些因素對反應的影響。

試劑用量：E：0.04mol；乙醛：0.03mol；堿催化劑：0.02mol；有機溶劑：30mL

反應溫度/℃堿催化劑有機溶劑產率/%

80哌咤乙醇47

80甲醇鈉乙醇40

100叔丁醇鉀叔丁醇41

80碳酸鈉乙精89

80碳酸鉀乙庸78

80碳酸鈉乙醇95

從表格中的數(shù)據(jù)可知，在E→F的反應中，應選擇作為催化劑,

作為溶劑。

(5)H的一種同系物X比H多一個C原子，則X可能的結構有種。其中核

磁共振氫譜中吸收峰面積之比為6:2:2:1:1的結構簡式為

(6)根據(jù)題中所給信息，設計一個由物質E和正丁醛合成3-甲基-5-正丙基苯酚

的路線.

??.(2022.貴州.統(tǒng)考模擬預測)有機物W是一種抗失眠藥,W的一種合成路線如下圖

所示。

OJAgB

Δ(C7H5FO2)

①

回答下列問題:

試卷第6頁，共18頁

(I)A具有的官能團名稱是。

(2)B的化學名稱是o

(3)反應②的反應類型為。

(4)反應④中，Y的結構簡式為。

(5)寫出反應⑤的化學方程式：o

(6)C的某同系物Z的分子式為C8H6CIFO,滿足下列條件的化合物Z的同分異構體有

種(不考慮空間異構)。

①核磁共振氫譜圖顯示有6種不同化學環(huán)境的氫原子

②苯環(huán)上有兩個取代基且能與Feo3溶液發(fā)生顯色反應

③除苯環(huán)外不含其他環(huán)

0

(7)以甲苯為主要原料設計合成O的合成路線(有機溶劑和無機試劑任選)

O

________________O

12.(2022.貴州貴陽?一模)他米巴羅汀是可用作急性髓性白血病、脊髓發(fā)育不良、小兒

實體瘤等多種疾病治療的藥物，其合成路線如圖所示

NH,

cnnuHLKOH

50°H酸化CC6,o

ACH3OHUi.SOCl28八R

j:O

ψ—~~^C∣(>H,04---------→CH3-O√!-θ-?-ClS)a崎3

coohE?

□?

“CHYYH,…?θ,J

?.CHCL

8211

KoH/加壓rANi-一定條件

回IGI八S

zCOOHi.KOH

.ii?酸化C23H27NO3

回

他米巴羅汀

已知：

R1

i.R.C≡CH+R?一≡≡~>R-C=C-C-OII(RI、R2、R3代表燒基)

-

*>>1C-KoI

2R2

ii,^?+RCl3—R+HC1

回答下列問題：

(I)A的化學名稱是___________。A→B的反應條件為—_________O

(2)C→D的反應為可逆反應，推測N(C2H5)3(一種有機堿)所起的作用為o

(3)E中所含官能團的名稱為,E→F的反應類型為。

(4)F→G的反應方程式為o

(5)H的結構簡式為。

(6)滿足下列條件的B的同分異構體有種，其中核磁共振氫譜有五組峰，峰

面積之比為3：2：2：2：1的結構簡式為。

①苯環(huán)上有兩個取代基；

②Imol該同分異構體與ImoINa2CO3反應生成ImOICO2。

13.(2022.貴州畢節(jié)?統(tǒng)考二模)藥物羅氟司特是磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制劑，可用于

治療慢性阻塞性肺炎，其合成路線如下：

-

已知：QPOR+HI->QΓOH+RI

?HO

R—C-^OH--->Il+H?O

JHK-C-OH

回答下列問題：

(I)A中官能團名稱為。

(2)反應③的類型為,化合物M的結構簡式為。

(3)反應④所需的試劑和條件為。

⑷ImoICHelF2與足量的NaOH溶液在加熱條件下充分反應能消耗molNaOH0

(5)寫出由B反應生成C的化學方程式為。

(6)W是A的同分異構體，同時滿足下列條件的W的結構有種。

①W與FeCb溶液能發(fā)生顯色反應；

②W能發(fā)生銀鏡反應；

試卷第8頁，共18頁

③在加熱條件下，ImOlW與足量NaOH溶液完全反應時，消耗3molNaOH.

NH2

(7)利用題中信息，以CHCI2-CHCL和"飛ICCClJ合成

CH2-CH-COOH

COOHOOCOOH

CH2-CH-NH-C-C-NH-CH-CH2

14.(2021?貴州?統(tǒng)考二模)玉丙酮香豆素(H)可用作抗凝血藥.其合成路線如圖所示(部

分反應條件略去)。

CHO

?X(C3H6O).

5%NaOH溶液

0①

OH

OHOC-CH3

,AlCbZNaCl,

CH3-C-O-C-CH3.CO(OC2H5)2

CMO

③

S回⑤回

已知：①有機物χ(C3H3θ)上的氫原子化學環(huán)境完全相同

OOHO

②H+OIIl

CIl______5研制洛濃__>R1-CH-CH-C-R3(

R2-CH2-C-R3

R2

R2、R.3可以是H原子)

回答下列問題:

(1)有機物X的名稱是，B中所含官能團的名稱是.

(2)反應②的試劑和條件為-

(3)寫出反應③的化學方程式.

(4)F的結構簡式為,反應⑥的反應類型為.

(5)化合物J是E的同分異構體，寫出滿足以下條件的J的結構簡式____________.

①能發(fā)生銀鏡反應

②能發(fā)生水解反應

③核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為3:2:2:1

(6)參照節(jié)丙酮香豆素的合成路線，設計一種以有機物A和乙醛為原料制備肉桂酸

CH=CHCOOH的合成路線(無機試劑任選).

15.(2021?貴州?統(tǒng)考一模)阿瑞毗坦作為一種抗腫瘤輔助藥，用于治療化療后引起的惡

心嘔吐，化合物G是其合成的重要中間體，下面是化合物G的一種合成路線，其中部分

反應略去。

已知:

回答下列問題：

(I)A的化學名稱是。

(2)X的結構簡式為。

(3)寫出B到C的化學方程式____________

(4)由D生成E的反應類型為;E中含氧官能團的名稱為

(5)G中手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的個數(shù)為。

(6)芳香族化合物M是A的同系物。已知：M的分子式為CχHQ;核磁共振氫譜有四組

峰，且峰面積比為3:2:2:1°M的結構簡式為

其他條件相同，改變下列條件，對反應產率的影響見下表:

試卷第10頁，共18頁

O

實驗RNH還原劑產率％

RI人R232

1C6H5CHOC6H5NH2NaBH446.3

2C6H5CHOC6H5NH2硼氫化離子液體47.6

3C6H5CHOC6H5CH2NH2硼氯化離子液體43.1

4C6H5CHOCH3CH2CH2CH2NH2硼氫化離子液體75.8

上述實驗探究了和對產率的影響。

16.(2021?貴州遵義?統(tǒng)考一模)有機物A是含2個碳原子的不飽和燒，并是裂解氣的

主要成分之一?；衔颬VB常用作安全玻璃的夾層，下面是用A為原料合成高分子化

合物PVB的路線：

-?7。ΦH∕-I/Br

已3知Π：RBr-~~?RMgBr-?--------iM<CH,CH,OH*Mg

Jt*???H***?oh

(I)C的分子式為,用系統(tǒng)命名法命名D,其名稱為。

(2)F與H互為同分異構體，F(xiàn)的核磁共振氫譜只有一組峰，F(xiàn)的結構簡式為

(3)D→G的反應類型是。

(4)PVA與N合成PVB的化學方程式是。

(5)下列說法正確的是O

A.每個PVB分子中都只存在一個六元環(huán)

B.M屬于醇類的同分異構體只有3中(不包括M)

C.PVA和PVB都是有機高分子材料

(6)寫出符合下列條件的物質K的結構簡式。

①與上述N物質組成元素相同，但相對分子質量比N大14

②含瘦基，不能發(fā)生銀鏡反應

③核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積之比為3：2

O

n

⑺已知Cc嘉需R1j8OH,完成由苯乙烯為起始原料制備

R1-

17.(2021?貴州?統(tǒng)考一模)2020年12月，嫦娥五號成功在月球表面升起一面由高性能

芳綸PPTA)纖維特制而成的五星紅旗。工業(yè)上一種采用低溫溶液縮聚法合成PPTA的路

線如下:

CH3

xφ

SKMnO4∕H

PPTA

O

o

c

已知：芳綸(PPTA)的結構簡式為：c∣

回回答下列問題:。

(1)有機物A的化學名稱是A→B的反應類型為O

(2)B的結構簡式為。

(3)反應1所需反應試劑和反應條件是；C中官能團名稱是。

(4)C→D的化學方程式為。

(5)有機物M是E的同系物，相對分子質量比E大14,則M有種同分異構

體，寫出其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)4組峰、峰面積之比為4：3：2：1的結構簡式

(任寫一種即可)。

(6)在合成PPTA的過程中，是將E的粉末加入溶有無水LiCl和哦咤(一種有機堿)的N-

甲基叱咯烷酮溶液中充分攪拌，然后加入等物質的量的CloC∕^‰COCl，在冰

試卷第12頁，共18頁

水浴中攪拌反應六小時以上。試分析向其中加入此咤的作用是,采用低溫

條件反應是為了避免產品析出，導致聚合度過低，但低溫反應的劣勢是。

18.(2021?貴州黔東南?統(tǒng)考模擬預測)耳殼藻內酯(H)能夠阻滯細胞周期的進程，啟動

細胞自身調控蛋白的表達，誘導細胞凋亡，從而達到抗腫瘤的作用。H的一種合成路線

如下：

已知：LA、B中所含官能團相同。

∏CHQHH3COOCH3毗〉對甲苯磺酸鹽9

AA

R.對甲苯磺酸’RR2\人均

C2H5QQ

ORUn/?r,ufiCHCN

III.A3?2≡人

<R3R1?

回答下列問題：

(1)化合物A中含氧官能團的名稱是,反應⑦的反應類型為。

(2)化合物B的結構簡式為。

(3)反應②的化學方程式是。

(4)耳殼藻內酯(H)中含個手性碳原子。(碳原子上連有4個不同的原子或基團時,

該碳原子稱為手性碳)

(5)X是F的同分異構體，能與FeCl,溶液發(fā)生顯色反應，酸性條件下水解的兩種產物的

核磁共振氫譜均只有3組峰，且峰面積之比分別為3：2：1、3：1：1,寫出一種符合

上述條件的X的結構簡式：。

/VclW?∕yo

⑹設計以［［和B為起始原料制備］工廠O的合成

zx

C2H5OCH2CN

路線(無機試劑任選)。

19.(2021.貴州六盤水.統(tǒng)考一模)有機物F是合成某抑制腫瘤藥物的中間體，其一種合

成路線如圖:

已知：RCH2COOH+BΓ2—≡→RCHBrCOOH+HBr

請回答下列問題：

(I)C的名稱是E分子中官能團名稱是一。

(2)A→B的反應類型是一；B的結構簡式為一。

(3)寫出C→D的化學方程式一。己知連有四個不同的原子或基團的碳原子為手性碳原

子，F(xiàn)分子中含有手性碳原子的個數(shù)為一。

(4)在B的同分異構體中，苯環(huán)上有二個取代基，遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應的有

一(填字母)。

A.4種B.7種C.12種D.18種

(5)參照上述流程，設計以乙酸、乙二醇、甘氨酸為原料制備

Hθ+COCH2NHCH2COOCH2CH2O±H的合成路線：_(無機試劑自選)。

20.(2020?貴州銅仁?二模)有機物J是重要的合成材料中間體，其合成路線之一為：

H

叵］0+

KMnO4∕H

CHO

6-

"1~~GLF~

"IC7H8OC9H8O2Γ^~∣C9H10O3

回

O

Et2O

已知：①R3I→R3MgI

Mg

試卷第14頁，共18頁

O

hOH

②cI

+RiMgI—%→Rl-C-R

R2

回答下列問題

(OA分子中可能共面的碳原子最多有個。

(2)物質I的名稱。

(3)由DTE的反應條件,其化學方程式為o

(4)F的結構簡式為；與F具有相同官能團且滿足下列條件：

①與FeCI3溶液不顯色

②峰面積之比為2:222:1:1的同分異構體的結構簡式為。

0

(5)參照上述合成路線，以人∕?∕?和CH3CH2I為原料，設計制備

zxzvOH

與一

21.(2020?貴州銅仁?三模)在新型冠狀病毒蔓延的緊要關頭，各國正在緊急公關治愈新

型肺炎的藥物。其中蔣華良院士和饒子和院士領銜的聯(lián)合課題組綜合利用虛擬篩選和酶

學測試相結合的策略，發(fā)現(xiàn)“肉桂硫胺’'是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，其合成路線如圖：

HN△

)N√VS

相關信息如下：

O

IlSoChRNH2,NEt3,CH2CI2

I./\△Δ

ROH

II.有機物結構可用鍵線式表示，如BrCH2)3N(CH3)2的鍵線式為：

[,C

ΠI.RNO2?<"'>RNH2

回答下列問題:

(1)芳香煌A的結構簡式為。

(2)B中含有的官能團：；B反應生成C的反應類型是。

(3)有機物D加入新制的CU(OH)2懸濁液，加熱煮沸有磚紅色沉淀。C反應生成D的化

學方程式為。

(4)E反式結構簡式為；F最多有一個原子共平面。

(5)有機物E是從肉桂皮或安息香分離出的有機酸，J是E的同分異構體，符合下列條件

的J的結構簡式是。

①J是二取代的芳香族化合物

②核磁共振氨譜顯示J苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫

③J可水解，水解產物遇到FeCl3溶液顯紫色

H

N

(6)乙酰苯胺(C^丫。是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染

料中間體。參照上述I的合成路線和∏I的信息，設計一條由苯和乙酸為起始原料制備

乙酰苯胺的合成路線：一。

22.(2020.貴州黔東南.模擬預測)化合物W是合成一種抗心律失常藥物的中間物質,

一種合成該物質的路線如下：

(?)ClCH2CH2Cl的名稱是.

(2)E中不含氧的官能團的名稱為。

(3)C的分子式為,B-C的反應類型是o

(4)篩選C→D的最優(yōu)反應條件(各組別條件得到的D的產率不同)如下表所示:

組別加料溫度反應溶劑AlCL的用量(摩爾當量)

①-30-0"C1eq

②-20--10°C1eq

試卷第16頁，共18頁

③-20--10°CClCH2CH2Cl1eq

上述實驗篩選了和對物質D產率的影響。此外還可以進一步探究

對物質D產率的影響。

（5）M為A的同分異構體，寫出滿足下列條件的M的結構簡式:。

①除苯環(huán)外不含其他環(huán)；②有四種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為1：1：2：2；③ImoIM

只能與ImOlNaOH反應。

（6）結合上述合成路線，寫出以HoY^）-CH3、CH4和SoCl2為基本原料合

成H3CO-COCl的路線圖。（其他所需無機試劑及溶劑任選）

己知，RCOOH——%——>RCOClo

23.（2020?貴州?模擬預測）聚酰亞胺是綜合性能最佳的有機高分子材料之一，己廣泛應

用在航空、航天、微電子等領域。某聚酰亞胺的合成路線如圖（部分反應條件已略去）：

己知下列信息：

①芳香族化合物B的一氯代物有兩種

（I）固體A是一（寫名稱）；B的化學名稱是一。

（2）反應①的化學方程式為—o

(3)D中官能團的名稱為—；反應②的反應類型是—。

(4)E的分子式為—；已知ImolF與足量的NaHCO3反應生成4molCθ2,則F的結構

簡式是一。

(5)X與C互為同分異構體，寫出同時滿足下列條件的X的結構簡式—。

①核磁共振氫譜顯示四種不同化學環(huán)境的氫，其峰面積之比為2：2：1：1

②能與NaOH溶液反應，ImolX最多消耗4molNaOH

③能發(fā)生水解反應，其水解產物之一能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應

(6)參照上述合成路線，以甲苯和甲醇為原料(無機試劑任選)設計合成

COOCH3

/COOCH

3的路線一

試卷第18頁，共18頁

參考答案:

1.D

【詳解】A.聚合物都是混合物，A選項錯誤；

B.四個苯環(huán)連接在碳碳雙鍵的碳原子上，有可能所有原子共面，B選項錯誤；

C.Co2合成淀粉屬于人工合成高分子，C選項錯誤；

D.C4HioOΨM≠BWWCH1CH2CH2CH2OH>CH3CH2CH(CH3)OH,(CH3)2CHCH2OH.

C(CH3)3OH等共4種，醛有CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2,CH3CH2OCH2CH3??3

種，共有7種同分異構體，D選項正確；

答案選D。

2.C

【詳解】A.根據(jù)AZD5438的結構簡式得到分子式為C∣8H2Q2N5S,故A正確;

此AZD5438苯環(huán)上的一嗅代物有2種，故B正確；

C.lmolAZD5438有2mol碳碳雙鍵，3mol碳氮雙鍵，Imol苯環(huán)，因此可以與8mol出發(fā)

生加成反應，故C錯誤；

D.AZD5438中苯環(huán)上的碳原子一定共平面，因此AZD5438一定有6個C原子是共面的,

故D正確。

綜上所述，答案為C。

3.C

【分析】由結構看出，M中含有兩個羥基和兩個竣基，分子式為：Cl2H14O60

【詳解】A.由M的結構可知，含有羥基和粉基兩種官能團，故A錯誤；

B.M的分子式為：CpHiQi,故B錯誤；

C.M中含有兩個羥基和兩個竣基，ImolM最多與4mol金屬Na反應，故C正確;

D.M不能發(fā)生消去反應，因為連羥基的C相鄰的C上沒有H原子，故D錯誤。

答案選C。

4.C

答案第1頁，共36頁

【分析】檸檬酸有3個竣基和1個醇羥基。

【詳解】A.根據(jù)結構簡式可知檸檬酸的分子式是CeMO,故A正確；

B.檸檬酸中有3個竣基和1個醉羥基，即有2種不同的含氧官能團，故B正確；

C.檸檬酸中有3個竣基，即1mol檸檬酸能夠和3molNaOH發(fā)生反應，故C錯誤；

D.檸檬酸中有瘦基，具有酸性，可以用來清洗掉鐵器表面的鐵銹，故D正確；

故答案為C。

5.C

【詳解】A.GTE城基轉化為羥基，發(fā)生了加成反應，A錯誤；

B.E分子中含有多個飽和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面內，B錯誤；

C.化合物G分子中氫原子含有6類，其一鹵代物有6種，C正確；

D.G分子不含有羥基或竣基，與鈉不反應，E含有羥基，和鈉反應，G、E分子中均含有

苯環(huán)和酯基，均能與H2、NaoH溶液反應，G含有皴基，E含有羥基，均與酸性KMnO4溶

液反應，D錯誤；

答案選C。

6.C

【詳解】A.由圖知，分子式為C∣8H∣8θ2,A錯誤;

B.嫌只由C和H元素組成，該有機物含C、H和O三種元素，不屬于芳香燒，B錯誤；

C.苯環(huán)上2個氯原子處于鄰位時有2種結構、苯環(huán)上2個氯原子處于間位時有3種結構、

苯環(huán)上2個氯原子處于對位時有1種結構，故苯環(huán)上的二氯代物有6種，C正確；

D.含碳碳雙鍵能發(fā)生加成、加聚反應、含酯基故能發(fā)生水解，酯的水解反應屬于取代、但

不含竣基不含羥基故不能發(fā)生酯化反應，D錯誤；

答案為C。

7.對甲基苯甲酸CI5H14O取代反應H3C-O→i-α羥基、

答案第2頁，共36頁

OH

CH2CHO

wxo%J∕=?*MOH)1鬢檢充H*∕=?

C0H

HC8“—HWFWCrwoαr∕A,一O^0

HMoWMOM

C=*O-^T^OCic

【分析】根據(jù)流程，有機物A發(fā)生取代反應生成有機物B,根據(jù)有機物B的分子式和有機

物A的結構可知，有機物B的結構為有機物B發(fā)生已知條件①的反

應生成有機物C,有機物C發(fā)生已知條件②的反應生成有機物D,根據(jù)有機物D的分子式

,有機物D發(fā)生縮聚反應生成有機物E,

據(jù)此分析。

【詳解】(1)根據(jù)有機物A的結構，有機物A的名稱為對甲基苯甲酸；根據(jù)有機物C的結構,

有機物C的分子式為C15HI4O;

(2)根據(jù)分析，有機物B生成有機物C的反應為取代反應，反應過程中B中的Cl被取代；

根據(jù)有機物B的分子式和A的結構，有機物B的結構式為收七…；

(3)由已知條件②可知，有機物D為，其官能團為竣基和羥基；有機物D反應生成有機物E

(4)能與FeCb顯色的為酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應的為醛基，故符合條件從同分異構體有13

答案第3頁，共36頁

OH

利I，其中符合核磁共振氫譜有5組峰,且峰的面積之比為1:2:2:2:1的有機物為I

CH2CHO

(5)根據(jù)反應流程及所給條件，由甲酸反應生成目標化合物的合成流程為

c誨

HCOOHyH.°-α?O?"°吧XPH)JmH*/—\

-----------to------4,?>-c∞

0H/A

anCOOH

O^搭O-oι*t,?

一?Lrc∞ahx7

∕Δ

O

8.⑴苯

(2)酸鍵、默基取代反應

)H

O

(4)ac

⑸JCL??

+NaHco→+HO+CO↑

Ho??/??oH3Ho人[Γ人^ι八X?OHNa22

HOOC_

(6)?JQΓOH?H°°?)H

(7)

0O

C<83酸性KMno4溶液一

(C00H(CH)CuLi

<^?<S0C1,∣<V^Γ132e?

所以A為(f?,由信息①可知C

【分析】由ATB的歷程可看出為一個開環(huán)取代反應,

的結構中有-NO2,B發(fā)生硝化反應生成C：OzN/又

后面D、E、F、

O

G分別發(fā)生取代反應得以轉化，據(jù)此可分析解答。

答案第4頁，共36頁

⑴

ATB為開環(huán)取代反應，A為［j?

,化學名稱為苯;

代反應;

(4)

D：的結構中含有氨基，可被氧化發(fā)生氧化反應，含有竣基

可與醇發(fā)生防化反應，a選項正確；ImoID中的苯環(huán)最多可與3molH2發(fā)生加成反應，b選項

錯誤；D中既有竣基又有氨基，所以具有兩性，C選項正確；答案選ac；

(5)

根據(jù)酸性強弱-COoH＞H2CO3＞苯酚＞HCO3,故反應方程式為

（6）

根據(jù)B的結構特點可知X的不飽和度與其相同均為6,根據(jù)X的性質可知其結構單元中含

有Il（有3個不飽和度）、-CooH（有1個不飽和度），還剩下2個C和1個不飽和

度說明含有碳碳雙鍵，則根據(jù)苯環(huán)上只有兩種H可知結構簡式可能為

HOOCHOOC—?Z=X

AO-OH、；

答案第5頁，共36頁

(7)

甲苯依次發(fā)生氧化反應、取代反應、取代反應制得最終產物，反應過程為

9.(1)1,3-二氯丙烷NaOH的水溶液，加熱

CHOHCHO

(2)CH2+O2+2H2O

IbOHLo

⑶

+4Br

+3HBr

,COOH

CH,

'COOH

CHCHCHOH(黑二ACHCHCHO

322325t?-

(6)

COOH-CO

CHCHCH=(^2

J2CH3CH2CH-CHCOOH

CoOHΔ

答案第6頁，共36頁

CH2OHCHO

【分析】A到B發(fā)生氯代燒的水解得到BlH、，B發(fā)生氧化反應得到ClH、，C與銀

CH2OHLHO

C∞HClXV

氨溶液發(fā)生反應得到DLL,根據(jù)F的結構可知E為T