第頁(yè)2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)15：遺傳規(guī)律、選擇題LISTNUMOutlineDefault\l3水稻高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性，抗稻瘟病(R)對(duì)易感稻瘟病(r)為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，用一個(gè)純合易感病的矮稈品種(抗倒伏)與一個(gè)純合抗病高稈品種(易倒伏)雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的基因型及其所占比例為 ()A．ddRR，1／8 B．ddRr，1／16C．ddRR，1／16和ddRr，1／8 D．DDrr，1／16和DdRR，1／8LISTNUMOutlineDefault\l3水稻中非糯性(W)對(duì)糯性(w)為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙紅色。下列對(duì)純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代的觀察結(jié)果中不能證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律的是()A．雜交后親本植株上結(jié)出的種子(F1)遇碘全部呈藍(lán)黑色B．F1自交后結(jié)出的種子(F2)遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈橙紅色C．F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈橙紅色D．F1測(cè)交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈橙紅色LISTNUMOutlineDefault\l3蘿卜的花有紅色的、紫色的、白色的，由一對(duì)等位基因控制。以下是三種不同類型雜交的結(jié)果：紫色×紅色→398紫色，395紅色；紫色×白色→200紫色，205白色；紫色×紫色→98紅色，190紫色，94白色。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A．紅色與紅色雜交，后代均為紅色B．白色與白色雜交，后代均為白色C．紅色與白色雜交，后代既有紅色，也有白色D．可用紫色與白色雜交驗(yàn)證基因的分離定律LISTNUMOutlineDefault\l3番茄的紅果(A)對(duì)黃果(a)是顯性,圓果(B)對(duì)長(zhǎng)果(b)是顯性,且自由組合，現(xiàn)用紅色長(zhǎng)果與黃色圓果(番茄)雜交,從理論上分析,其后代的基因型不可出現(xiàn)的比例是()A.1∶0B.1∶2∶1C.1∶1D.1∶1∶1∶1LISTNUMOutlineDefault\l3(2010·汕頭模擬)已知玉米某兩對(duì)基因按照自由組合定律遺傳，現(xiàn)有子代基因型及比例如下：基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122則雙親的基因型是()A．TTSS×TTSsB．TtSs×TtSsC．TtSs×TTSsD．TtSS×TtSsLISTNUMOutlineDefault\l3根據(jù)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律推斷，下列結(jié)構(gòu)中可能含有等位基因的是 ()①四分體②姐妹染色單體③一個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈④非同源染色體A．②③ B．① C．②④ D．①③LISTNUMOutlineDefault\l3如圖為某家族遺傳病系譜圖,下列說(shuō)法正確的是()A.由1×2→4可推知此病為顯性遺傳病B.只要知道2與5的關(guān)系,即可推知致病基因在常染色體上C.2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、AaD.7號(hào)和8號(hào)的后代正常的概率為1/3LISTNUMOutlineDefault\l3已知玉米籽粒黃色對(duì)紅色為顯性，非甜對(duì)甜為顯性。純合的黃色甜玉米與紅色非甜玉米雜交得到F1，F(xiàn)1自交或測(cè)交，預(yù)期結(jié)果錯(cuò)誤的是()A．自交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜比例為9∶1B．自交結(jié)果中與親本相同的表現(xiàn)型所占子代的比例為5/8C．自交結(jié)果中黃色和紅色的比例為3∶1，非甜與甜比例為3∶1D．測(cè)交結(jié)果中紅色非甜所占子代的比例為1/4LISTNUMOutlineDefault\l3下列有關(guān)一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的敘述,正確的是()A.在一個(gè)生物群體中,若僅考慮一對(duì)等位基因,可有4種不同的交配類型B.最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F2的表現(xiàn)型比為3∶1C.若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥，最簡(jiǎn)便易行的方法是自交D.通過(guò)測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的數(shù)量LISTNUMOutlineDefault\l3下列各項(xiàng)可存在等位基因的是（）A.四分體 B.一個(gè)雙鏈DNA分子C.染色體組 D.非同源染色體LISTNUMOutlineDefault\l3人類的皮膚含有黑色素，皮膚中黑色素的多少由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b)所控制，顯性基因A和B可以使黑色素的量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一個(gè)基因型為AaBb的男性與一個(gè)基因型為AaBB的女性結(jié)婚，下列關(guān)于其子女皮膚顏色深淺的描述中錯(cuò)誤的是()A．可產(chǎn)生四種表現(xiàn)型B．與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣的孩子占3/8C．膚色最淺的孩子基因型是aaBbD．與親代AaBB表現(xiàn)型相同的孩子占1/4LISTNUMOutlineDefault\l3如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯(cuò)誤的是()A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.家族中一定攜帶該致病基因的有2、4、5、6、8、9、12、13C.家族中10為雜合子的幾率為1/2D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3、填空題LISTNUMOutlineDefault\l3回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的______________部分。(2)圖2是某家族系譜圖，據(jù)此回答下列相關(guān)問(wèn)題。①甲病屬于遺傳病。②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于遺傳病。③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是。④該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是。LISTNUMOutlineDefault\l3遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是______________________。(2)乙病的遺傳方式不可能是________________。(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是。②雙胞胎中男孩(Ⅳ-1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是，女孩(Ⅳ-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是。

LISTNUMOutlineDefault\l3\s02012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)15：遺傳規(guī)律答案解析、選擇題LISTNUMOutlineDefault\l3CLISTNUMOutlineDefault\l3解析：基因分離定律的實(shí)質(zhì)是，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中。減數(shù)分裂的結(jié)果直接形成配子，所以可以直接檢測(cè)配子的種類和比例以確定是否符合孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。雜交后親本植株上結(jié)出的種子(F1)遇碘全部呈藍(lán)黑色，后代表現(xiàn)型只有一種無(wú)法證明。B選項(xiàng)F1自交后結(jié)出的種子(F2)遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈橙紅色的現(xiàn)象，以及D選項(xiàng)F1測(cè)交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈橙紅色，雖又經(jīng)過(guò)一次雜交才能證明，但是確實(shí)證明了孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，只不過(guò)不是直接證明。答案：ALISTNUMOutlineDefault\l3CLISTNUMOutlineDefault\l3B解析由題意可知：兩親本基因型為A_bb×aaB_,因此后代基因型的比例可能是(1)AAbb×aaBB→AaBb=1∶0(2)AAbb×aaBb→AaBb∶Aabb=1∶1(3)Aabb×aaBB→AaBb∶aaBb=1∶1(4)Aabb×aaBb→AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1LISTNUMOutlineDefault\l3C解析：子代TT∶Tt＝1∶1，因此親代控制該性狀的基因型為TT×Tt，子代SS∶Ss∶ss＝1∶2∶1，因此親代控制該性狀的基因型為Ss×Ss，因此親代基因型是TtSs×TTSs。LISTNUMOutlineDefault\l3BLISTNUMOutlineDefault\l3D解析由5號(hào)、6號(hào)及9號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型知該病由常染色體顯性基因控制；1號(hào)個(gè)體基因型為aa,故5號(hào)的基因型為Aa,2號(hào)基因型為AA或Aa;7號(hào)基因型為aa,8號(hào)基因型為1/3AA、2/3Aa,則后代正常(aa)概率為2/3×1/2=1/3。LISTNUMOutlineDefault\l3B解析：假設(shè)控制玉米籽粒顏色的相關(guān)基因?yàn)锳和a，非甜和甜的基因?yàn)锽和b，則F1的基因型為AaBb。如果F1自交，則后代表現(xiàn)型為黃色非甜、黃色甜、紅色非甜、紅色甜，比例為9∶3∶3∶1，其中與親本相同的表現(xiàn)型所占子代的比例為3/8。只看一對(duì)相對(duì)性狀，則自交后代黃色和紅色比例為3∶1，非甜和甜的比例為3∶1。如果F1測(cè)交，則后代表現(xiàn)型為黃色非甜、黃色甜、紅色非甜、紅色甜，比例各為1/4。LISTNUMOutlineDefault\l3C解析A項(xiàng)錯(cuò)誤,在一個(gè)生物群體中,若僅考慮一對(duì)等位基因,可有6種不同的交配類型;B項(xiàng)錯(cuò)誤,最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F1的配子比為1∶1;C項(xiàng)正確,測(cè)交雖能鑒別是否為純合子,但不能保留純合子,而且對(duì)自花傳粉的小麥來(lái)說(shuō)測(cè)交操作繁瑣;D項(xiàng)錯(cuò)誤,通過(guò)測(cè)交不可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的數(shù)量，但可推測(cè)被測(cè)個(gè)體的基因型、是否是純合子、產(chǎn)生配子的種類和比例。LISTNUMOutlineDefault\l3A解析：等位基因存在于同源染色體的相同位置上，控制相對(duì)性狀。四分體是細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中由成對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后，含有4條染色單體的時(shí)期，可能有等位基因存在；非同源染色體上不存在等位基因，染色體組內(nèi)的染色體都是非同源染色體。LISTNUMOutlineDefault\l3解析：基因型為AaBb與AaBB的后代中基因型有1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb。依據(jù)含顯性基因的個(gè)數(shù)有4、3、2、1四種，后代有四種不同的表現(xiàn)型。后代中2AaBb和1aaBB與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣，占3/8。1aaBb只含一個(gè)顯性基因，后代中沒(méi)有不含顯性基因的，因此膚色最淺的孩子的基因型是aaBb。1AABb和2AaBB與親代AaBB的表現(xiàn)型相同，占3/8。答案：DLISTNUMOutlineDefault\l3C解析8(母親)、9(父親)正常而12(女兒)和13(兒子）均患病，可以確定該病是常染色體隱性遺傳病。2為患者,6的基因型一定為Aa；7的基因型可能為AA或Aa，所以10為雜合子的幾率不一定為1/2(當(dāng)7的基因型為AA時(shí),10為雜合子的