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文檔簡(jiǎn)介
1.試卷原題《本草綱目》中記載了粗食鹽的一種制作過(guò)程:“取鹽于池旁耕地沃以池水,每得南風(fēng)急,則
宿夕成鹽.”若將粗食鹽在實(shí)驗(yàn)室提純,不涉及的操作是()
A.溶解B.蒸發(fā)C.過(guò)濾D.蒸儲(chǔ)
2.試卷原題在K-10蒙脫土催化下,微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng),如下圖所示:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.Y的熔點(diǎn)比Z的高B.X可以發(fā)生水解反應(yīng)
C.Y、Z均可與Br?發(fā)生取代反應(yīng)D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體
參考答案A
3.試卷原題物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì).下列實(shí)例與解釋不相符的是()
選項(xiàng)實(shí)例解釋
A.
用He替代Li2填充探空氣球更安全He的電子構(gòu)型穩(wěn)定,不易得失電子
B.
BF3與NH3形成加合物BF;中的B有空軌道接受NH3中N的孤電子對(duì)
[國(guó)N-B因
C.堿金屬中Li的熔點(diǎn)最高堿金屬中Li的價(jià)電子數(shù)最少,金屬鍵最強(qiáng)
D.原子價(jià)層只有個(gè)原子軌道,不能形成個(gè)鍵
不存在穩(wěn)定的NR分子N45N-F
A.AB.BC.CD.D
參考答案C
4.試卷原題由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,不能得出相應(yīng)結(jié)論的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
A.
C"通入淀粉-KI溶液中,溶液變藍(lán)氧化性:Cl2>12
B.酸性:碳酸,苯酚
CO2通入苯酚鈉溶液中,溶液變渾濁
C.
SC)2通入品紅溶液中,溶液褪色so2具有氧化性
D.氨水顯堿性
NH3通入滴有酚醐溶液的水中,溶液變紅
A.AB.BC.CD.D
參考答案C
5.試卷原題錯(cuò)(Zr)是重要的戰(zhàn)略金屬,可從其氧化物中提取.下圖是某種錯(cuò)的氧化物晶體的立方晶胞,NA
為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.該氧化物的化學(xué)式為ZrC)2
八西由二123x1(33。
B.該氧化物的帝度為......-g-cm
以4
C.Zr原子之間的最短距離為孝apm
D.若坐標(biāo)取向不變,將p點(diǎn)Zr原子平移至原點(diǎn),則q點(diǎn)Zr原子位于晶胞xy面的面心
參考答案B
6.試卷原題在恒溫恒容密閉容器中充入一定量W(g),發(fā)生如下反應(yīng):
2W(g)曾4X(g)+丫⑼
③[②
2Z?
反應(yīng)②和③的速率方程分別為V2=k2c2(X)和V3=k3c(Z),其中卜2、卜3分別為反應(yīng)②和③的速率常數(shù),反應(yīng)
③的活化能大于反應(yīng)②.測(cè)得W(g)的濃度隨時(shí)間的變化如下表.
t/min012345
c(W)/(molU1)0.1600.1130.0800.0560.0400.028
下列說(shuō)法正確的是()
A.0?2min內(nèi),X的平均反應(yīng)速率為0.080moLIji-minT
B.若增大容器容積,平衡時(shí)Y的產(chǎn)率增大
C.若k?=k3,平衡時(shí)c(Z)=c(X)
D.若升高溫度,平衡時(shí)c(Z)減小
參考答案D
7.試卷原題我國(guó)科學(xué)家發(fā)明了一種以和Mi!。?為電極材料的新型電池,其內(nèi)部結(jié)構(gòu)如下
圖所示,其中①區(qū)、②區(qū)、③區(qū)電解質(zhì)溶液的酸堿性不同.放電時(shí),電極材料
)
陰
陽(yáng)
離
離
子
a子
交
電交
換
極換
膜
膜
K:SO,溶液
①區(qū)②區(qū)
A.充電時(shí),b電極上發(fā)生還原反應(yīng)
B.充電時(shí),外電源的正極連接b電極
C.放電時(shí),①區(qū)溶液中的SO亍向②區(qū)遷移
D.放電時(shí),a電極的電極反應(yīng)式為MnC)2+4H++2e-=ME++2H2O
參考答案B
8.試卷原題某溫度下,兩種難溶鹽AgxX、AgyY的飽和溶液中—Igc(xx-)或—lgc(Yk)與—lgc(Ag+)
的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
(
.
>
&
—
r繇
x
)
o}丁(
Tgc(Ag-)
A.x:y=3:1
cXx-
B.若混合溶液中各離子濃度如J點(diǎn)所示,加入AgNCMs),則平衡時(shí)不丫,力變小
C.向AgxX固體中加入NayY溶液,可發(fā)生AgxXfAgyY的轉(zhuǎn)化
D.若混合溶液中各離子起始濃度如T點(diǎn)所示,待平衡時(shí)c(XX-)+c(Yk)<2c(Ag+)
參考答案D
9.試卷原題配合物Na3[Co(NC)2)6](M=404g-molT)在分析化學(xué)中用于K+的鑒定,其制備裝置示意
圖(夾持裝置等略)及步驟如下:
I磁力攪拌器|
①向三頸燒瓶中加入15.0gNaNO2和15.0mL熱蒸儲(chǔ)水,攪拌溶解.
②磁力攪拌下加入5.0gCo(NO3)「6H2。,從儀器a加入50%醋酸70mL.冷卻至室溫后,再?gòu)膬x器b緩慢
滴入30%雙氧水8.0mL.待反應(yīng)結(jié)束,濾去固體.
③在濾液中加入95%乙醇,靜置40分鐘.固液分離后,依次用乙醇、乙酸洗滌固體產(chǎn)品,稱重.
已知:i乙醇、乙醛的沸點(diǎn)分別是78.5℃、34.5℃;
iiNaNC)2的溶解度數(shù)據(jù)如下表.
溫度/℃20304050
84.591.698.4104.1
溶解度/(g/lOOgH?。)
回答下列問(wèn)題:
要(1)儀器a的名稱是,使用前應(yīng)
(2)Na3[Co(NO2)6]中鉆的化合價(jià)是,制備該配合物的化學(xué)方程式為.
(3)步驟①中,用熱蒸儲(chǔ)水的目的是.
(4)步驟③中,用乙酸洗滌固體產(chǎn)品的作用是.
(5)已知:
3_中性或弱酸性
++-
2K+Na+[CO(NO2)6J~K2Na[Co(NO2)6](亮黃色)足量KC1與1.010g產(chǎn)品
反應(yīng)生成0.872g亮黃色沉淀,產(chǎn)品純度為%.
(6)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)樣品中鉀元素的常用方法是:將鉗絲用鹽酸洗凈后,在外焰上灼燒至與原來(lái)的火焰顏色相同
時(shí),用鉗絲蘸取樣品在外焰上灼燒,.
參考答案
(1)分液漏斗;檢漏
(2)+3
12NaNO2+2CO(NO3)2+H2O2+2CH3COOH
=2Na3[CO(NO2)6]+4NaNO3+2cH3coONa+2H2O
(3)增加NaNO2的溶解度
(4)加速產(chǎn)品干燥
(5)80.0
(6)透過(guò)藍(lán)色鉆玻璃觀察火焰的顏色,若呈紫色則含鉀元素
10.試卷原題閉環(huán)循環(huán)有利于提高資源利用率和實(shí)現(xiàn)綠色化學(xué)的目標(biāo).利用氨法浸取可實(shí)現(xiàn)廢棄物銅包鋼
的有效分離,同時(shí)得到的CuCl可用于催化、醫(yī)藥、冶金等重要領(lǐng)域.工藝流程如下:
空氣液宓鹽酸
深藍(lán)色溶液①T萩硫酸鹽酸稀鹽酸乙醇
j~III___L__
銅包鋼一[浸-------—t中和]~~~T洗滌E真空干燥|—cuQ
rT
沌渣(煉鋼)濾液一H|置換卜A海綿Cu
已知:室溫下的Ksp(CuCl)=IO-6-8
回答下列問(wèn)題:
(1)首次浸取所用深藍(lán)色溶液①由銅毛絲、足量液氨、空氣和鹽酸反應(yīng)得到,其主要成分為(填
化學(xué)式).
(2)濾渣的主要成分為(填化學(xué)式).
(3)浸取工序的產(chǎn)物為[(211(附3)2]0,該工序發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為.浸取后濾液的一半
經(jīng)氧化工序可得深藍(lán)色溶液①,氧化工序發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.
(4)浸取工序宜在30?40c之間進(jìn)行.當(dāng)環(huán)境溫度較低時(shí),浸取液再生后不需額外加熱即可進(jìn)行浸取的原
因是.
(5)補(bǔ)全中和工序中主反應(yīng)的離子方程式[(^(演3)2]++211++0一=+.
(6)真空干燥的目的為.
參考答案⑴[Cu(NH3)4]d2(2)Fe
(3)[Cu(NH3)4]d2+Cu=2[Cu(NH3)9]d
+2+
8NH3+4[Cu(NH3),J+GJ?+4H=4[Cu(NH3)4]+2H2O
(4)鹽酸和液氨反應(yīng)放熱(5)CuClJ2NH;
(6)防止干燥過(guò)程中CuCl被空氣中的O2氧化
11.試卷原題氮是自然界重要元素之一,研究氮及其化合物的性質(zhì)以及氮的循環(huán)利用對(duì)解決環(huán)境和能源問(wèn)題
都具有重要意義.
已知:Imol物質(zhì)中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)所需能量如下表.
物質(zhì)
N2(g)O2(g)NO(g)
能量/kJ945498631
回答下列問(wèn)題:
(1)恒溫下,將Imol空氣(N2和。2的體積分?jǐn)?shù)分別為0.78和0.21,其余為惰性組分)置于容積為VL的恒
容密閉容器中,假設(shè)體系中只存在如下兩個(gè)反應(yīng):
iN2(g)+O2(g)^.2NO(g)給AHj
1
ii2NO(g)+O2(g)2NO2(g)K2AH2=-114kJmor
①阻=kJ-mol1.
②以下操作可以降低上述平衡體系中NO濃度的有(填標(biāo)號(hào)).
A.縮小體積B.升高溫度C.移除NO2D.降低N2濃度
11
③若上述平衡體系中c(NO2)=amoiu,c(NO)=bmol-L,則c(O2)=mol-K,&=
(寫出含a、b、V的計(jì)算式).
(2)氫氣催化還原NO*作為一種高效環(huán)保的脫硝技術(shù)備受關(guān)注.高溫下氫氣還原NO反應(yīng)的速率方程為
v=kcX(NO)cy(H2),k為速率常數(shù).在一定溫度下改變體系中各物質(zhì)濃度,測(cè)定結(jié)果如下表.
組號(hào)]I1-1
c(NO)/(mol-l7)c(H2)/(mol!7)v/^mol-U-sj
10.100.10r
20.100.202r
30.200.104r
40.050.30?
表中第4組的反應(yīng)速率為mol-17'-s-'.(寫出含r的表達(dá)式)
(3)①以空氣中的氮?dú)鉃樵想娊夂铣砂睍r(shí),N2在____________(填“陰”或“陽(yáng)”)極上發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)
生N%
②氨燃料電池和氫燃料電池產(chǎn)生相同電量時(shí),理論上消耗NH3和H2的質(zhì)量比為17:3,則在堿性介質(zhì)中氨燃
料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為.
③我國(guó)科學(xué)家研究了水溶液中三種催化劑(a、b、c)上N2電還原為NH3(圖1)和H2。電還原為H?(圖
2)反應(yīng)歷程中的能量變化,則三種催化劑對(duì)N,3的催化活性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ㄓ?/p>
字母a、b、c排序).
xX-
HzN
IN-
LN
KNN
NX2
(*r='
<-NI
-?..1.-
-?
)
J3S
Y
2
圖1
參考答案(1)①181②CD③歸—至也b2
V20.78a+b]{0.212a+b]
K2~人飛~2~J
(2)0.75r
(3)①陰②2NH3+6OH—6e-=2+6凡0③bac
12.試卷原題2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸(DHTA)是一種重要的化工原料,廣泛用于合成高性能有機(jī)顏料及光
敏聚合物;作為鈉離子電池的正、負(fù)電極材料也表現(xiàn)出優(yōu)異的性能.利用生物質(zhì)資源合成DHTA的路線如下:
00DNaN%
JJ
,,Z2)H+/HO
R^CH2R'R^OCH32
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)AfB的反應(yīng)類型為.
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.
(3)D的化學(xué)名稱為.
(4)G->H的化學(xué)方程式為.
(5)寫出一種能同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(a)核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為3:2;
(b)紅外光譜中存在C
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