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文檔簡介
第6講鈉及其化合物
A組基礎題組
LNa£03和NaHCOs可作食用堿。下列用來解釋事實的方程式中,不畬掌的是()
A.Na£03溶液可除油污:C。)+H20HC03+0H-
B.NaHCOs可作發(fā)酵粉:2NaHCO3Na2C03+C02t+H2
-
C.Na2cO3可用NaOH溶液吸收C02制備:2OH+CO2型-5+壓0
+
D.NaHCOs與食醋混用,產(chǎn)生CO?氣體:HC03+HC02t+H20
2.(2018北京西城期末)猜想與假設是基于部分證據(jù)得出的不確定結論。下列猜想與假設不合理的是
()
A.Ca與壓0反應可能生成H2
B.SO?和上。2反應可能生成HzSOa
C.濃硫酸與乙醇在一定條件下反應產(chǎn)生的黑色物質可能是碳單質
D.H2a溶液與H2s0,酸化的KMnO&溶液反應,先慢后快,催化劑可能是K+
3.(2017北京東城期末,7)科學的假設是實驗探究的先導與價值所在。下列在假設引導下的探究有牢淇有
意義的是()
A.探究Fe與C1?反應可能生成FeCL
B.探究Na與H20反應可能有Oz生成
C.探究NazO?與SO?反應可能有Na2s0,生成
D.探究Mg與HNOs溶液反應產(chǎn)生的氣體中可能含有H2
4.(2017北京東城期末,6)化學反應中,反應物用量、濃度或反應條件不同可能對生成物產(chǎn)生影響。下列
反應的生成物不堂上述因素影響的是()
A.銅與硝酸反應
B.鈉與氧氣反應
C.氫氣與氯氣反應
D.氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應
5.(2017北京西城一模,11)某同學用Na2c和NaHCOs溶液進行下圖所示的實驗。下列說法中,正確的是
)
A.實驗前兩溶液的pH相等
B.實驗前兩溶液中離子種類完全相同
C.加入CaCk溶液后生成的沉淀一樣多
2+
D.加入CaCL溶液后反應的離子方程式都是C。、+CaCaC03I
6.Na£03俗稱純堿,是基本化工原料。下列涉及Na2cOs的方程式中,正確的是()
A.Na2()2與CO2JxNa2cO3:NazOz+COzNa2co3+O2
H-
B.Na2cO3溶液呈堿性:CU3+2H20H2co3+2OH-
2+
C.用NazCOs溶液除去CH3COOC2H5中的CH3C00H:C03+2HC02t+H20
2
D.用飽和Na£03溶液處理水垢中的CaS04:C°’3+CaS04CaCO3+S04
7.(2017北京海淀零模,8)關于相同物質的量濃度的NaHCOs溶液和NaHSOs溶液,下列說法正確的是()
A.滴加酚醐后溶液均變紅
B.滴加飽和澄清石灰水均產(chǎn)生白色沉淀
C.滴加氯水均產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體
D.所含陽離子的總濃度相等
8.某同學在實驗室研究心⑩和NaHCOs的性質及相互轉化。
⑴分別向濃度均為0.1mol/L的Na2c及NaHCOs溶液中滴加幾滴酚醐溶液:
①NaEOs溶液由無色變?yōu)榧t色,其原因是o
②NaHCOs溶液也由無色變?yōu)榧t色,其原因是o
③比較兩份溶液的顏色,紅色較淺的是?
(2)研究NaHCOs與CaCL的反應。
實驗序
實驗操作實驗現(xiàn)象
號
向2mL0.001無明顯變化。用
mol/LNaHCOs溶液激光筆照射,沒
實驗1
中加入1mL0.1有出現(xiàn)光亮的
mol/LCaCL溶液通路
向2mL0.1mol/L略顯白色均勻
NaHC()3溶液中加入的渾濁,用激光
實驗2
1mL0.1mol/L筆照射,出現(xiàn)光
CaCb溶液亮的通路
①實驗]中沒有出現(xiàn)白色渾濁的原因是O
②實驗2中形成的分散系屬于o
③用離子方程式表示實驗2中發(fā)生的反應o
(3)在不引入其他雜質的前提下,實現(xiàn)Na£03與NaHCOs之間的轉化,請在下圖中標出所用的試劑、用量或
物質的量濃度(反應前后溶液體積的變化可忽略)。
B組提升題組
9.某工廠用Na除掉苯中的水分。某次生產(chǎn)誤將甲苯當作苯投進反應釜中,由于甲苯中含水量少,最后反
應釜中殘留大量的Na。下列處理方法更合理、更安全的是()
A.打開反應釜,將Na暴露在空氣中與氧氣反應
B.向反應釜中通入CL,Na在CL中燃燒生成NaCl
C.向反應釜中加大量上0,通過化學反應“除掉”金屬鈉
D.向反應釜中滴加C2H6OH,并設置放氣管,排出氫氣和熱量
不合理
10.(2017北京朝陽一模,8)對于下列實驗事實的解釋,?一的是()
選項實驗事實解釋
加熱蒸干MgSOa溶液能得到MgS0.4固體;加熱蒸
AH2s不易揮發(fā),HC1易揮發(fā)
干MgCL溶液得不到MgCL固體
電解CuCL溶液,陰極得到Cu;電解NaCl溶液,
B得電子能力:Cu"〉Na+>H+
陰極得不到Na
C濃HNO3能氧化NO;稀HN03不能氧化NOHNO3濃度越大,氧化性越強
D鈉與乙醇反應平緩;鈉與水反應劇烈羥基中氫的活性:CzH501KH2。
H.某同學在實驗室探究NaHCOs的性質:常溫下,配制0.10mol/LNaHCOs溶液,測其pH為8.4;取少量該
溶液滴加CaCL溶液至pH=7,滴加過程中產(chǎn)生白色沉淀,但無氣體放出。下列說法不正確的是()
A.NaHC03溶液呈堿性的原因是HC03的水解程度大于電離程度
B.加入CaCL促進了HC03的水解
02+
C.反應的離子方程式是2HC3+CaCaC03I+H2CO3
D.反應后的溶液中存在:c(Na+)+2c(Ca*)=c(HC°3)+2c(C°T)+c(CD
12.(2017北京昌平二模,27)純堿是重要的化工原料,在醫(yī)藥、冶金、化工、食品等領域被廣泛使用。
⑴工業(yè)生產(chǎn)純堿的第一步是除去飽和食鹽水中的Mg2\Ca2+,從成本角度考慮加入試劑的化學式
為、O
某實驗小組的同學模擬侯德榜制堿法制取純堿,流程如圖所示:
已知幾種鹽的溶解度如下表:
NaClNH4HCO3NaHC03NH4CI
溶解度
36.021.79.637.2
(20℃)/g
⑵①寫出裝置[中反應的化學方程式:;
②從平衡移動角度解釋該反應發(fā)生的原
因:__________________________________________________________________________________________
③操作①的名稱是.
⑶寫出裝置II中發(fā)生反應的化學方程式:
(4)請結合化學用語說明裝置III中加入磨細的食鹽及NL的作
用
⑸該流程中可循環(huán)利用的物質是.
(6)制出的純堿中含有雜質NaCl,為測定其純度,下列方案中不可行的是.
a.向m克純堿樣品中加入足量CaCb溶液,測生成CaC()3的質量
b.向m克純堿樣品中加入足量稀H2SO4,干燥后測生成氣體的體積
C.向m克純堿樣品中加入足量AgNOs溶液,測生成沉淀的質量
13.侯德榜是我國著名科學家,1933年出版《純堿制造》一書,創(chuàng)立了中國自己的制堿工藝。其純堿制造
原理如下圖所示:
NaCl(aq)
NH4C1(S)
⑴由NaHCOs制備純堿的化學方程式是.
(2)過程I通入NH3和CO2的順序是
⑶過程II析出NH£l(s)的原因
是___________________________________________________________________________________________
(4)充分利用副產(chǎn)品NH4C1生產(chǎn)N&和HC1?直接加熱分解MCI,NH3和HC1的產(chǎn)率往往很低,原因是.
(填化學方程式)。
⑸采用MgO循環(huán)分解NH£1。加熱,在300℃以下獲得NHs;繼續(xù)加熱至350~600℃獲得HC1氣體。利用
下列裝置(加熱及夾持裝置略)可測量NL和HC1的產(chǎn)率。
吸收裝置
①低于300。。時,干燥管盛裝的干燥劑是.=NHs吸收完全后,更換干燥劑和吸收裝置中的吸收
液。
②產(chǎn)生NHs的化學反應方程式是,
③在350飛00℃,上圖虛線框內應選擇的安全瓶是
④MgO可以循環(huán)分解NH&C1制得NL和HC1的原因是.
(結合化學方程式解釋)。
第6講鈉及其化合物
A組基礎題組
l.DD項,CHsCOOH為弱酸,在離子方程式中應用化學式表示:HC°3+CH3COOHC02t+H2O+CH3COO\
2.DA項,Ca為金屬,主要體現(xiàn)還原性,所以鈣與水反應時,水作氧化劑,水中只有氫元素化合價可以降低,
所以可能生成氫氣;B項,二氧化硫中硫元素為+4價,硫酸中硫元素為+6價,需要氧化劑,壓。2氧化性較強,
可能與二氧化硫反應生成硫酸;C項,濃硫酸有脫水性,可以將有機物脫水形成碳單質;D項,HGOa溶液與
H2sO4酸化的KMnO,溶液反應,先慢后快,所以催化劑應該為反應中新生成的離子,不會是K\
3.B鈉是活潑金屬,具有極強的還原性,與H=0反應不可能生成氧氣。
4.CA項,銅與濃硝酸反應生成N02)與稀硝酸反應生成NO;B項,鈉與氧氣在常溫下反應生成氧化鈉,加熱
或點燃時生成過氧化鈉;C項,氫氣與氯氣無論是光照還是在點燃條件下反應都生成氯化氫;D項,氯化鋁
與氫氧化鈉溶液反應,氫氧化鈉少量時生成氫氧化鋁,氫氧化鈉過量時生成偏鋁酸鈉。
5.BA項,相同條件下,NazCOs的水解程度大于NaHCOs,故實驗前Na2cO3溶液的pH大;B項,NazCOs和NaHC%
溶液中都存在Na*、C。]、HC°3,0H\『C項,Na£()3與CaCL反應的化學方程式為Na2cOs+CaCk
2NaCl+CaC033,NaHCOs與CaCk反應的化學方程式為2NaHC03+CaCl22NaCl+CaCO3I+C02t+H20,結合實驗數(shù)
02+
據(jù)可知產(chǎn)生的沉淀不一樣多;D項,NaHCOs與CaCb反應的離子方程式為2HC3+CaCaCO3(+C02t+H20?
6.DA項,方程式未配平,正確的化學方程式是2Na2O2+2CO22Na2C03+02oB項,C03的水解分步進行,且以
第一步為主,32]+比0HC03+0H\C項,CH3COOH是弱電解質,應寫化學式。
7.BA項,NaHSOs的電離程度大于水解程度,所以NaHSOs溶液呈酸性,滴加酚獻后溶液不變紅;B項,NaHCO3
溶液與氫氧化鈣反應生成碳酸鈣沉淀,NaHSOs溶液與氫氧化鈣反應生成亞硫酸鈣沉淀;C項,NaHSOs溶液中
滴加氯水發(fā)生氧化還原反應生成硫酸鈉,無氣體產(chǎn)生;D項,相同物質的量濃度的NaHCOs溶液和NaHSOs溶
液中鈉離子濃度相等,亞硫酸氫鈉溶液中氫離子濃度大,所以兩者所含陽離子的總濃度不相等。
8.答案⑴①C。—+H20HC°3+0H~
+0
②HC°3+H2oH2CO3+OH;HC°3H+C'3,水解程度大于電離程度
③NaHCOs溶液
⑵①HC03濃度低,電離出的C0.濃度更低,導致c(Ca")?c(C°2;)<Ksp(CaCO3)
②膠體
③Ca"+2HC°3CaCO3;+H2CO3
(3)C020.2NaOH0.01
解析(1)①C°.水解使Na£()3溶液呈堿性,所以加入酚酰溶液后,溶液由無色變?yōu)榧t色;②HC03水解出
OH;HC°3電離出但因水解程度大于電離程度,所以NaHCOs溶液呈堿性;同濃度時,C°T的水解程度
大于HC°3,所以NazCOs溶液的堿性強于NaHCOs溶液。
⑶要使NazCOs轉化為NaHCOs,且不引入雜質,則應通入⑩:%⑩+他+&。2NaHC03,由鈉原子守恒可得
NaHCOs溶液的濃度為0.2mol/L;要使NaHCOs轉化為Na£()3,且不引入雜質,可加入NaOH固體,由鈉原子守
恒可得加入NaOH的物質的量為2X0.1X0.1mol-0.1X0.1mol=0.01mol?
B組提升題組
9.DD項,鈉與乙醇反應較慢,且及時將氫氣和熱量排出,更安全、更合理。
10.BA項,硫酸鎂水解生成硫酸與氫氧化鎂,硫酸沸點高、難揮發(fā),故加熱蒸干硫酸鎂溶液會得到硫酸鎂;
氯化鎂水解生成HC1與氫氧化鎂,HC1易揮發(fā),促使平衡正向移動,最終得到氫氧化鎂;B項,得電子能
力:Cj〉H〉Na+;C項,濃硝酸能氧化一氧化氮而稀硝酸不能,是因為濃硝酸的氧化性強于稀硝酸;D項,乙醇
與鈉的反應不如水與鈉的反應劇烈,是因為羥基中氫的活性:CzHsOHVIM)。
11.BA項,HC°3的水解程度大于電離程度,所以NaHCOs溶液呈堿性;B項,加入CaCk會促進HC°3的電
2+
離,抑制HC°3的水解;C項,發(fā)生反應的離子方程式為2HC03+CaCaCO3I+H£()3;D項,由電荷守恒及
++2+
c(H)=c(OH)可得c(Na)+2c(Ca)=c(HC°3)+2c(C>3)+c(CD?
12.答案(l)Ca(0H)2Na2cO3
(2)@NaC1+CO2+NH3+H2ONaHCO3+NH4C1
H+
②在溶液中存在下述兩種平衡:NH3+H2ONH3?H20N4+0H\C02+H20H2C03H+HC03,0H-與H,結合生成水,促進
兩平衡正向移動,溶液中的NH;和HC°3濃度均增大,由于NaHC%溶解度小,因此HC°3與Na,結合生成
NaHCOs,固體析出使得反應發(fā)生
③過濾
(3)2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2f
+++
⑷在母液中含有大量的NH4和cr,存在平衡NH4cl(S)NH4(aq)+C「(aq),通入氨氣增大NH4的濃度,加
入磨細的食鹽,增大C「的濃度,使上述平衡逆向移動,促使氯化鏤結晶析出
(5)氯化鈉和二氧化碳
(6)c
解析(1)工業(yè)上除去Mg"用可溶性堿,除去Ca。+用含有C。之;的可溶性鹽,考慮到成本問題,除去鎂離子
用氫氧化鈣,除去鈣離子用碳酸鈉。
(2)①NaCl、CO?、NH3>H2發(fā)生反應生成NaHCOs和NH£1,反應方程式為NaCl+COz+NM+HaNaHCOs+NHEl。
③分離沉淀和溶液采用過濾操作。
⑶加熱條件下,碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,反應方程式為ZNaHCCMfeCOMzO+COzt-
11H
(4)通入氨氣增大N;的濃度,加入磨細的食鹽,增大C「的濃度
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