高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)選擇題方略一、高考預(yù)測(cè)2017高考將會(huì)這樣考這樣備考將更高效1、有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

準(zhǔn)確記憶官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)以及易錯(cuò)易混點(diǎn)對(duì)比總結(jié)。2、能正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體

加強(qiáng)訓(xùn)練，不斷總結(jié)方法規(guī)律，形成有序思維；還要細(xì)致審題，注重限制條件的分析。3、掌握有機(jī)反應(yīng)類型

理清各反應(yīng)類型間的區(qū)別，記住反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)類型的影響。二、考點(diǎn)解讀

1、識(shí)記《高考二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試》P70與P71里的“考點(diǎn)解讀”。2、共線共面問(wèn)題（四種典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)）：名稱甲烷(CH4)乙烯(C2H4)乙炔(C2H2)苯(C6H6)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)正四面體結(jié)構(gòu)平面形結(jié)構(gòu)直線形結(jié)構(gòu)平面形結(jié)構(gòu)共面原子數(shù)36412共線、原子數(shù)2244三.有機(jī)化學(xué)選擇題題型分析：它是高考試題的必考題型之一，在試卷中約占6-12分，它側(cè)重于“雙基”的考查，以中低檔題為主，知識(shí)容量大，覆蓋面廣，既有對(duì)熱點(diǎn)知識(shí)的直接考查，又有對(duì)解題方法、解題技巧靈活運(yùn)用等能力的考查。（聽(tīng)說(shuō)今年選擇題難度要加大，大題難度要降低，特別是有機(jī)合成大題難度要降低。）四、有機(jī)化學(xué)選擇題突破方略

快、準(zhǔn)、熟快：閱讀要快，思維反應(yīng)要快；準(zhǔn)：審題要準(zhǔn)，識(shí)記知識(shí)要準(zhǔn)；熟：雙基要熟，常規(guī)解法要熟；

三、真題解讀：1、（2016年全國(guó)Ⅰ卷9）．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）A．2-甲基丁烷也稱異丁烷B．由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D．油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物2、（2016年全國(guó)Ⅱ卷8）下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是（）A．乙烯和乙醇

B．苯和氯乙烯

C．乙酸和溴乙烷

D．丙烯和丙烷BB難度系數(shù)：0.76難度系數(shù)：0.723、（2015年全國(guó)Ⅰ卷9）烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（）A.1：1B.2：3C.3：2D.2：14、（2015年全國(guó)Ⅱ卷11）分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))（）A．3種B．4種C．5種D．6種BC難度系數(shù)：0.62難度系數(shù)：0.44寫(xiě)出-COOH5、（2016年浙江10）下列說(shuō)法正確的是()5、（2016年浙江10）下列說(shuō)法正確的是（）A難度系數(shù)：0.42聯(lián)想到等效氫四、真題訓(xùn)練1、（2016年天津2）．下列對(duì)氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是()A．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸

B．氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會(huì)變性

C．α－氨基丙酸與α－氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽

D．氨基酸溶于水過(guò)量氫氧化鈉溶液中生成離子，在電場(chǎng)作用下向負(fù)極移動(dòng)

A難度系數(shù)：0.68

2、（2016年北京9）．在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下，下列說(shuō)法不正確的是（）

對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)/℃1325476A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．甲苯的沸點(diǎn)高于144℃C．用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)D．從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái)B難度系數(shù)：0.423．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是(雙選)(

)A．迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應(yīng)

CD難度系數(shù)：0.664、有機(jī)物M是合成治療癌癥的藥物中間物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列說(shuō)法正確的是（）A．有機(jī)物M和油脂都含有

兩者在酸性或堿性條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)B．M在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)C．在Ni作催化劑的條件下，1molM最多只能與1molH2加成D．不可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和MA難度系數(shù)：0.465、分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如下圖的轉(zhuǎn)化過(guò)程：則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有（）A．2種B．4種

C．6種

D．8種B難度系數(shù)：0.366、2015年，中國(guó)科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)治療瘧疾的藥物青蒿素獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)青蒿素的說(shuō)法中正確的是（）A．分子式為C15H22O4

B．具有較強(qiáng)的還原性C．可用蒸餾水提取植物中的青蒿素

D．堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

D難度系數(shù)：0.687、有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體，A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B（如下圖所示），下列說(shuō)法正確的是（）A．分子A中所有碳原子均位于同一平面B．用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有AC．

物質(zhì)B既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)D．1molB最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)B難度系數(shù)：0.528、雙羥香豆素醫(yī)學(xué)上用作抗凝劑，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)雙羥香豆素的說(shuō)法正確的是（

）

A．分子式為C19H10O6B．遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)

C．1mol雙羥香豆素最多能與含4mol氫氧化鈉的水溶液完全反應(yīng)D．1mol雙羥香豆素最多能與10mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C難度系數(shù)：0.369、中學(xué)化學(xué)常用的酸堿指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右下圖所示,列關(guān)于酚酞的說(shuō)法不正確的是（

）A．酚酞具有弱酸性，且屬于芳香族化合物B．酚酞的分子式為C20H12O4C．1mol酚酞最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．酚酞在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，呈現(xiàn)紅色BC10、由于雙酚A對(duì)嬰兒發(fā)育、免疫力有影響,歐盟從2011年3月1