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文檔簡介
河北武邑中學2024年高一下化學期末學業(yè)水平測試試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、有關原電池的工作原理中的下列說法中不正確的是()A.電池負極發(fā)生氧化反應B.電池正極發(fā)生還原反應C.電子流向是從負極流向正極(外電路)D.電流方向是從負極流向正極(外電路)2、已知反應物的總能量高于產(chǎn)物的總能量,則反應是()A.放熱反應B.吸熱反應C.有催化劑作用D.無法判斷3、可逆反應A+aB(g)C(g)+2D(g)(a為化學計量數(shù))。反應過程中,當其他條件不變時,C的百分含量(C%)與溫度(T)和壓強(P)的關系如下圖所示。下列說法正確的是A.T2<T1,P2<P1B.增加B的物質(zhì)的量,B的轉(zhuǎn)化率一定增大C.若a=2,則A為固態(tài)或液態(tài)物質(zhì)D.該反應的正反應為吸熱反應4、有關下列四個常用電化學裝置的敘述中,正確的是()A.圖Ⅰ所示電池中,MnO2的作用是催化劑B.圖Ⅱ所示電池放電過程中,硫酸濃度不斷增大C.圖Ⅲ所示裝置工作過程中,電解質(zhì)溶液中Cu2+濃度始終不變D.圖Ⅳ所示電池中,Ag2O是氧化劑,電池工作過程中被還原為Ag5、將1mol某飽和醇分成兩等份,一份充分燃燒生成1.5molCO2,另一份與足量的金屬鈉反應生成5.6L(標準狀況)H2。這種醇分子的架構中除羥基氫外,還有兩種不同的氫原子,則該醇的結構簡式為()A.B.C.CH3CH2CH2OHD.6、某烯烴(只含1個雙鍵)與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的結構式可能有()A.1種B.2種C.3種D.4種7、下列敘述正確的是A.CH2Cl2有和兩種結構B.分子式為C3H6和C5H10的物質(zhì)一定互為同系物C.的一氯代物有5種D.1mol某烷烴完全燃繞消耗11molO2,則其主鏈上含有5個碳原子的同分異構體(不考慮空間異構)有5種8、下列制備反應都是一步完成,其中屬于取代反應的是()A.由乙烯制溴乙烷B.由苯制硝基苯C.由苯制六氯環(huán)己烷D.由乙烯制乙醇9、在含有大量H+、SO42?、Cl?的溶液中,還可能大量共存的離子是A.Ag+ B.Al3+ C.Ba2+ D.CO32?10、下列關于烷烴的說法正確的是
A.丙烷發(fā)生取代反應生成的的結構只有一種B.丙烷分子中3個碳原子在一條直線上C.分子中含有7個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)D.烷烴分子為直鏈式結構,不可以帶支鏈11、用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應制取CO2,實驗過程記錄如圖所示(CO2的體積已折算為標準狀況下的體積),下列分析正確的是()A.F點收集到的CO2的量最多B.OE段表示的平均速率最快C.EF段用鹽酸表示該反應的平均反應速率為0.4mol·L-1?min-1D.OE、EF、FG三段中,該反應用二氧化碳表示的平均反應速率之比為2:6:712、物質(zhì)的量之比為2:5的鋅與稀硝酸反應,若硝酸被還原的產(chǎn)物為N2O,反應結束后鋅沒有剩余,則該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是A.1:4 B.1:5 C.2:3 D.2:513、C(s)+CO2(g)2CO(g)反應中,可使反應速率增大的措施是①增大壓強②升高溫度③通入CO2④增大C的量⑤減小壓強A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.③④⑤14、酸雨給人類帶來種種災害,與酸雨形成有關的氣體是()A.O2 B.N2 C.SO2 D.CO215、一定溫度和壓強下,在2L的密閉容器中合成氨氣:N2(g)+3HA.0~10min內(nèi),以NH3表示的平均反應速率為0.00B.10~20min內(nèi),vC.該反應在20min時達到化學平衡狀態(tài)D.N2的平衡轉(zhuǎn)化率與H2平衡轉(zhuǎn)化率相等16、下列有關化學反應分類說法不正確的是A.CH4和Cl2混合光照,屬于取代反應B.乙烯使酸性KMnO4褪色,屬于加成反應C.乙醇使酸性K2Cr2O7變綠,屬于氧化反應D.合成聚乙烯,屬于加聚反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是一種重要的化工原料,A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。E是具有果香氣味的液體。A、B、C、D、E在一定條件下存在如圖轉(zhuǎn)化關系(部分反應條件、產(chǎn)物被省略)請回答下列問題:(1)工業(yè)上,由石油獲得白蠟油的方法是___。(2)丁烷是由石蠟油求得A的過程中的中間產(chǎn)物之一,它的一種同分異構體中含有三個甲基(﹣CH3),則這種同分異構體的結構簡式是___。(3)反應B→C反應發(fā)生需要的條件為___,D物質(zhì)中官能團的名稱是___。(4)寫出B+D→E的化學方程式___;該反應的速率比較緩慢,實驗中為了提高該反應的速率,通常采取的措施有___(寫出其中一條即可)。18、有關“未來金屬”鈦的信息有:①硬度大②熔點高③常溫下耐酸堿、耐腐蝕,由鈦鐵礦鈦的一種工業(yè)流程為:(1)鈦鐵礦的主要成分是FeTiO3(鈦酸亞鐵),其中鈦的化合價___價,反應①化學方程式為___。(2)反應②的化學方程式為TiO2+C+ClTiCl4+CO(未配平),該反應中每消耗12gC,理論上可制備TiCl4___g。(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應生成金屬Ti,反應③化學方程式___,該反應屬于___(填基本反應類型)(4)上述冶煉方法得到的金屬鈦中會混有少量金屬單質(zhì)是___(填名稱),由前面提供的信息可知,除去它的試劑可以是以下劑中的___(填序號)AHClBNaOHCNaClDH2SO419、實驗室制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的二氧化硫。有人設計下列實驗以確認反應混合氣體中含有乙烯和二氧化硫,裝置如圖所示,試回答下列問題。(1)圖中①②③④裝置可盛放的試劑分別是___________________(填序號,下同)、___________________、___________________、___________________。A.品紅溶液B.溶液C.濃硫酸D.酸性溶液(2)能說明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是______________________________________。(3)使用裝置②的目的是________________________,使用裝置③的目的是________________________。(4)能說明混合氣體中含有乙烯的現(xiàn)象是____________________________________________________。20、肼(N2H4)是一種無色易溶于水的油狀液體,具有堿性和極強的還原性,在工業(yè)生產(chǎn)中應用非常廣泛。(1)已知肼的球棍模型如圖所示,寫出肼的電子式:____________。(2)已知1g肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出16.7kJ的熱量。寫出該反應的熱化學方程式:______________。(3)目前正在研發(fā)的一-種肼燃料電池的結構如下圖所示。①該電池的負極是______(填“a”或“b”)電極。②寫出正極的電極反應式:_____________。(4)在1L固定體積的容器中加入0.1molN2H4,在303K、Pt催化下發(fā)生反應:N2H4(l)N2(g)+2H2(g)。測得容器中與時間關系如下圖所示,則0~4min內(nèi)氮氣的平均反應速率v(N2)=______。21、碳、氮廣泛的分布在自然界中,碳、氮的化合物性能優(yōu)良在工業(yè)生產(chǎn)和科技領域有重要用途。(1)氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由SiO2與過量焦炭在1300~1700℃的氮氣流中反應制得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g),已知60gSiO2完全反應時放出530.4kJ的能量,則該反應每轉(zhuǎn)移1mole-,可放出的熱量為___________________。(2)某研究小組現(xiàn)將三組CO(g)與H2O(g)混合氣體分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,一定條件下發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g),得到如下數(shù)據(jù):實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達平衡所需時間/minCOH2OCOH21650240.51.552900120.50.5①實驗1中,前5min的反應速率v(H2O)=_____________。②下列能判斷實驗2已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是______________________。a.混合氣體的密度保持不變b.容器內(nèi)CO、H2O、CO2、H2的濃度比不再變化c.容器內(nèi)壓強不再變化d..容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化e.v正(CO)=v逆(H2O)③若實驗3的容器是絕熱恒容的密閉容器,實驗測得H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O%隨時間變化的示意圖如左上圖所示,b點v正_________v逆(填“<”、“=”或“>”)(3)利用CO與H2可直接合成甲醇,右上圖是由“甲醇(CH3OH)一空氣”形成的綠色燃料電池的工作原理示意圖,b電極是該燃料電池的_________(選“正極”或“負極”);寫出以石墨為電極的電池工作時負極的電極反應式___________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.原電池的負極失去電子,發(fā)生氧化反應,正確;B.原電池正極獲得電子,發(fā)生還原反應,正確;C.在原電池中電子流向是從負極流向正極(外電路),電流則是從正極通過外電路流向負極,正確;D.根據(jù)規(guī)定:正電荷的流動方向為電流方向,所以在原電池中電流方向是從正極流向負極(外電路),錯誤。故選D。2、A【解析】試題分析:反應物的總能量高于產(chǎn)物的總能量的反應是放熱反應,故A正確;反應物的總能量低于產(chǎn)物的總能量的反應是吸熱反應,故B錯誤;催化劑對反應熱無影響,故C錯誤;D錯誤??键c:本題考查化學反應中的能量變化。3、C【解析】
利用先拐先平衡,化學反應速率快,說明溫度高,壓強大,即T2>T1,P2>P1,然后利用勒夏特列原理進行分析;【詳解】A、利用先拐先平衡,化學反應速率快,說明溫度高,壓強大,即T2>T1,P2>P1,故A錯誤;B、由于無法確定A的狀態(tài)及a值,增加B的物質(zhì)的量,B的轉(zhuǎn)化率是增大還是減小,無法確定,故B錯誤;C、若a=2,根據(jù)壓強與C%的關系,增大壓強,C%減小,平衡向逆反應方向進行,根據(jù)勒夏特列原理,則A為液態(tài)或固態(tài),故C正確;D、根據(jù)溫度與C%的關系,溫度越高,C%減小,平衡向逆反應方向進行,根據(jù)勒夏特列原理,該反應的正反應為放熱反應,故D錯誤;答案選C。4、D【解析】
A.該電池反應中二氧化錳得到電子被還原,為原電池的正極,A錯誤;B.鉛蓄電池放電時電池反應為:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,該反應中濃硫酸參加反應,所以濃度降低,B錯誤;C.粗銅中不僅含有銅還含有其它金屬,電解時,粗銅中有銅和其它金屬失電子,純銅上只有銅離子得電子,所以陰極上析出的銅大于陽極上減少的銅,所以溶液中銅離子濃度降低,C錯誤;D.該原電池中,正極上氧化銀得電子生成銀,所以氧化劑作氧化劑發(fā)生還原反應,D正確。答案選D。5、A【解析】1mol某飽和醇分成兩等份,每份為0.5mol,一份充分燃燒生成1.5mol
CO2,根據(jù)C原子守恒可知,該醇中C原子數(shù)目為1.5mol0.5mol=3,另一份與足量的金屬鈉反應生成5.6L(標準狀況)H2,生成氫氣的物質(zhì)的量為5.6L22.4L/mol=0.25mol,故該醇中-OH數(shù)目為0.25mol×20.5mol6、C【解析】試題分析:該烷烴的碳鏈結構為,1號和6號碳原子關于2號碳原子對稱,5、8、9號碳原子關于4號碳原子對稱,但4號碳原子上沒有氫原子,所以4號碳原子和3、5、8、9號碳原子間不能形成雙鍵;相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,所以能形成雙鍵有:1和2之間(或2和6);2和3之間;3和7之間,共有3種,答案選C?!究键c定位】本題主要是考查同分異構體的書寫【名師點晴】先判斷該烴結構是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結構和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵,因此分析分子結構是否對稱是解本題的關鍵,注意不能重寫、漏寫。7、D【解析】
A、甲烷的空間結構是正四面體結構,四個氫原子是等效的,所以二氯甲烷只有一種結構,A錯誤;B、分子式為C3H6和C5H10的物質(zhì)其結構不一定相似,不一定互為同系物,B錯誤;C、的一氯代物有4種,C錯誤;D、根據(jù)1mol烷烴完全燃燒消耗11molO2,可以判斷該烷烴是C7H16,主鏈上含有5個碳原子的同分異構體(不考慮空間異構)有:(CH3CH2)3CH、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH2C(CH3)2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3,共5種,D正確。答案選D。8、B【解析】分析:有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,據(jù)此解答。詳解:A.由乙烯制溴乙烷是乙烯與溴化氫的加成反應,A錯誤;B.由苯制硝基苯是苯與濃硝酸的硝化反應,屬于取代反應,B正確;C.由苯制六氯環(huán)己烷是苯與氯氣的加成反應,C錯誤;D.由乙烯制乙醇是乙烯與水的加成反應,D錯誤。答案選B。9、B【解析】
A.由題意,某溶液中存在大量的H+、SO42-、Cl-。C、Cl-、Ag+兩種離子能結合成氯化銀沉淀,不能大量共存,選項A錯誤;B.Al3+與H+、SO42-、Cl-離子間不能結合成沉淀、氣體或水,能大量共存,選項B正確;C.Ba2+、SO42-兩種離子能結合成硫酸鋇沉淀,不能大量共存,選項C錯誤;D.H+、CO32-兩種離子能結合生成二氧化碳和水,不能大量共存,選項D錯誤;
答案選B。10、C【解析】
A.丙烷分子中等效氫有兩種,發(fā)生取代反應生成的的結構有兩種不同結構,A錯誤;B.由于飽和碳原子構成的是四面體結構,所以丙烷中C-C鍵的鍵角不是180°,因此三個碳原子不在一條直線上,三個碳原子呈鋸齒形,B錯誤;C.常溫下,碳原子數(shù)在的烷烴,一般為液態(tài),因此含有7個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)物質(zhì),C正確;D.烷烴的分子為鋸齒形鏈式結構,可以帶支鏈,D錯誤;故合理選項是C。11、C【解析】
A.根據(jù)圖像可知,G點收集到的CO2的量最多,為784mL,A錯誤;B.根據(jù)圖像可知,EF段表示的1min內(nèi)收集的二氧化碳量最多,平均速率最快,B錯誤;C.EF段,生成二氧化碳為672mL-224mL=448mL,即標況下0.02mol,消耗鹽酸0.04mol,用鹽酸表示該反應的平均反應速率=0.04/(0.1×1)=0.4mol·L-1?min-1,C正確;D.OE、EF、FG三段中,該反應用二氧化碳表示的平均反應速率之比為2:4:1,D錯誤;答案為C。12、A【解析】
設Zn為2mol、HNO3為5mol,鋅與稀硝酸反應時硝酸既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)氫化性,根據(jù)原子守恒和電子守恒,2mol鋅失去4mol電子,生成2mol鋅離子,由于生成硝酸鋅,則其結合的硝酸根離子是4mol,剩余的1mol硝酸被還原為N2O就得到4mol電子,說明硝酸也全部反應,則該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是1:4,反應方程式為4Zn+10HNO3=4Zn(NO3)2+N2O↑+5H2O,故選A。13、A【解析】
利用影響化學反應速率的因素進行分析;【詳解】①CO2和CO為氣體,增大壓強,加快反應速率,故①符合題意;②升高溫度,加快反應速率,故②符合題意;③通入CO2,增大CO2的濃度,加快反應速率,故③符合題意;④C為固體,濃度視為常數(shù),增大C的量,化學反應速率基本不變,故④不符合題意;⑤減小壓強,減緩反應速率,故⑤不符合題意;綜上所述,選項A正確;答案選A。14、C【解析】
SO2
與空氣中的水反應生成H2SO3,溶于雨水形成酸雨;或SO
2
在空氣中粉塵的作用下與空氣中的氧氣反應轉(zhuǎn)化為SO3,溶于雨水形成酸雨,答案選C?!军c睛】酸雨的形成與硫的氧化物或氮的氧化物有關,是煤的燃燒,汽車尾氣等造成的。15、D【解析】
A項、由圖可知,10min時反應生成NH3的物質(zhì)的量為0.1mol,則0~10min內(nèi),以NH3表示的平均反應速率為0.1mol2L10min=0.005mol/(L·min)B項、10~20min內(nèi),各物質(zhì)的反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,則v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2,故B正確;C項、20min時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,說明反應達到化學平衡狀態(tài),故C正確;D項、由圖可知N2的起始量與H2的起始量之比為2:3,與化學計量數(shù)之比不相等,則N2的平衡轉(zhuǎn)化率與H2平衡轉(zhuǎn)化率一定不相等,故D錯誤;故選D。16、B【解析】
A.CH4和Cl2混合光照,屬于取代反應,故A說法正確;B.乙烯使酸性KMnO4褪色,屬于氧化反應,故B說法錯誤;C.醇使酸性K2Cr2O7變綠,屬于氧化反應,故C說法正確;D.合成聚乙烯,屬于加聚反應,故D說法正確;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、分餾Cu或Ag作催化劑并加熱羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O加入濃硫酸作催化劑、加熱等【解析】
A的產(chǎn)量通常衡量一個國家的石油化工水平,則A應為CH2=CH2,與水在一定條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,B為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成C,則C為CH3CHO,CH3CHO可進一步氧化為D,則D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成E為乙酸乙酯。(1)工業(yè)上,由石油分餾獲得石蠟油,故答案為:分餾;(2)丁烷的一種同分異構體中含有三個甲基,則這種同分異構體的結構簡式是:;(3)反應B→C是乙醇催化氧化生成乙醛,反應發(fā)生需要的條件為Cu或Ag作催化劑并加熱;D為CH3COOH,物質(zhì)中官能團的名稱是羧基;(4)反應B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,反應方程式是CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;反應B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,該反應的速率比較緩慢,通常采取加入濃硫酸作催化劑、加熱等措施提高該反應的速率。【點睛】本題考查有機推斷及合成,據(jù)題意可知A為乙烯、B為乙醇、C為乙酸、D為乙酸乙酯。從石蠟油里獲得乙烯主要是通過石蠟油的裂解得到,所以是化學變化。乙醇與乙酸在濃硫酸做催化劑的條件下,乙醇脫掉羥基中的氫,而乙酸脫掉羧基中的羥基,所以產(chǎn)物為乙酸乙酯和水。同分異構體特點是分子式相同結構不同。18、+42FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO295g2Mg+TiCl42MgCl2+Ti置換反應鎂AD【解析】
(1)根據(jù)正負化合價的代數(shù)和為0,設鈦元素的化合價為x,則+2+x+(-2)×3=0,解得x=+4;鈦酸亞鐵和碳在高溫條件下生成二氧化碳、鐵和二氧化鈦,2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;故填:+4;2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;(2)根據(jù)氧化還原反應原理配平得反應②的化學方程式為TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,根據(jù)反應可知,每消耗12gC,理論上可制備TiCl4190g/mol×12=95g;(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應生成金屬Ti,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,還應有氯化鎂,化學方程式為2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;該反應是一種單質(zhì)與一種化合物反應,生成一種新的單質(zhì)和一種新的化合物,所以反應類型為置換反應;故填:2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;置換反應;(3)反應③中加入足量金屬鎂可知得到的金屬鈦中會混有少量的金屬鎂,金屬鎂可以和鹽酸或硫酸反應,所以除去它的試劑可以是稀鹽酸或稀硫酸。故填:鎂;AD?!军c睛】本題考查化學實驗的設計和評價,物質(zhì)的制備、收集和凈化物質(zhì)的分離等知識。易錯點為(2)根據(jù)氧化還原反應原理配平得反應②的化學方程式,鈦的化合價不變,碳的化合價由0價變?yōu)?2價,氯的化合價變?yōu)?1價,結合質(zhì)量守恒配得反應TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。19、ABAD①中品紅溶液褪色除去SO2氣體檢驗SO2氣體是否除盡③中品紅溶液不褪色,④中酸性KMnO4溶液褪色【解析】
實驗目的為確認反應混合氣體中含有乙烯和二氧化硫,二氧化硫和乙烯都能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,所以要避免相互影響,可先用品紅溶液檢驗二氧化硫,然后用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,再用品紅檢驗二氧化硫是否完全除盡,之后用酸性高錳酸鉀或溴水檢驗乙烯?!驹斀狻?1)裝置①中盛有品紅溶液,用來檢驗二氧化硫的存在;然后將氣體通入盛有氫氧化鈉溶液的②除去二氧化硫,再通入盛有品紅溶液的③確定二氧化硫是否除干凈,最后通入盛有酸性高錳酸鉀的④檢驗乙烯的存在,盛放的藥品依次為A、B、A、D;(2)二氧化硫具有漂白性,能夠使品紅溶液褪色,所以①中品紅溶液褪色說明含有二氧化硫;(3)裝置②用來除去SO2氣體,以免干擾對乙烯的檢驗;裝置③檢驗SO2是否被除盡;(4)裝置③中的品紅溶液不褪色可以排除二氧化硫的干擾,若裝置④中的酸性KMnO4溶液褪色,可證明乙烯的存在。【點睛】熟悉二氧化硫、乙烯的性質(zhì)是解題關鍵,注意實驗設計的嚴密性,氣體檢驗的順序;二氧化硫為酸性氣體,可與堿反應,可使品紅褪色,具有還原性,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應;乙烯含有碳碳雙鍵,能夠與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,使高錳酸鉀褪色,所以先檢驗二氧化硫,然后檢驗乙烯。20、N2H4(g)+O2(g)=
N2(g)+2H2O(g)?H=-534.4kJ/molaO2+4e-+2H2O
=4OH-0.0125mol/(L·min)【解析】分析:(1)氨分子中氫原子被氨基(-NH2)取代后的生成物叫肼,分子中全部為單鍵;(2)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應,負極肼失電子發(fā)生氧化反應;(3)在303K,Pt催化下,則發(fā)生N2H4(l)N2(g)+2H2(g),設生成氮氣的量為xmol,則氫氣的量為2mol,此時N2H4(l)的物質(zhì)的量為(0.1-x)mol,根據(jù)4min時比值為3,求出x的值,然后根計算。詳解:(1)由肼的球棍模型和價鍵理論可知,肼中氮氮原子之間、氮氫原子之間都是單鍵,所以肼的電子式為:。答案:。(2)已知1g肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出16.7kJ的熱量。則1mol肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出534.4kJ的熱量,所以肼反應的熱化學方程式:N2H4(g)+O2(g)=
N2(g)+2H2O(g)?H=-534.4kJ/mol。(2)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應,負極肼失電子發(fā)生氧化反應,所以a電極為電池的負極,因此,答案是:a。(3)在303K、Pt催化下,則發(fā)生N2H4(l)N2(g)+2H2(g),設生成氮氣的量為xmol,則氫氣的量為2mol,此時N2H4(l)的物質(zhì)的量為(0.1-x)mol,根據(jù)4min時比值為3,所以3x/(0.1-x)=3,則x=0.05mol,,因此,本題正確答案是:0.0125mol/(L·min)。21、132.
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