生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)智慧樹知到期末考試答案2024年生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)有的藥物是自身的酶誘導(dǎo)劑，對肝微粒體中酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，從而使其它藥物代謝加快，藥理活性及毒副作用降低。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥物的腎清除率大，則說明藥物清除快。（）

A:錯B:對答案:對Wagner-Nelson法不僅適用于一級吸收，也適用于零級吸收（例如恒速靜脈滴注）。（）

A:錯B:對答案:對靜注兩種一室模型藥物，劑量相同，表觀分布容積大的血藥濃度大，表觀分布容積小的血藥濃度小。（）

A:對B:錯答案:錯速度法處理尿排泄數(shù)據(jù)時對藥物消除速度的波動較敏感。（）

A:對B:錯答案:錯脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但比較易跨角膜吸收的藥物必須脂溶性和水溶性。（）

A:錯B:對答案:對左旋多巴與脫羚酶抑制劑甲基多巴胖合用，可增加血漿中左旋多巴濃度，同時增加腦內(nèi)的左旋多巴濃度，并降低多巴胺濃度，使作用加強。（）

A:錯B:對答案:對蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離藥物濃度變化大，對于毒副作用較強的藥物，易發(fā)生用藥安全問題。（）

A:錯B:對答案:錯下列不是應(yīng)用疊加法原理預(yù)測重復(fù)給藥的前提是（）。

A:每次劑量的動力學(xué)性質(zhì)各自獨立B:符合線性藥物動力學(xué)性質(zhì)C:給藥時間和劑量相同D:每個給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同E:一次給藥能夠得到比較完整的動力學(xué)參數(shù)答案:給藥時間和劑量相同下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（）。

A:表觀分布容積的單位是升/小時B:表觀分布容積不可能超過體液量C:表觀分布容積具有生理學(xué)意義D:表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積E:表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小答案:表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時使用時，可導(dǎo)致（）。

A:藥理作用延緩、減弱或毒性增強B:藥理作用加快、加強或毒性增強C:藥理作用延緩減弱或毒性降低D:藥理作用加快、加強或毒性降低E:藥理作用加快、減弱或毒性降低答案:藥理作用加快、加強或毒性增強某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物（）。

A:表觀分布容積小B:表觀分布容積大C:清除率高D:半衰期長E:半衰期短答案:表觀分布容積大下列哪項不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運體（）。

A:膽酸轉(zhuǎn)運體B:多藥耐藥蛋白C:乳腺癌耐藥蛋白D:其余均屬于E:多藥耐藥相關(guān)蛋白答案:膽酸轉(zhuǎn)運體下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制（）。

A:藥物從血液透析B:膽汁排泄C:腎小球過濾D:腎小管重吸收E:腎小管分泌答案:腎小球過濾藥物的滅活和消除速度主要決定（）。

A:作用持續(xù)時間B:起效的快慢C:后遺效應(yīng)的大小D:不良反應(yīng)的大小E:最大效應(yīng)答案:作用持續(xù)時間下列有關(guān)藥物轉(zhuǎn)運的描述正確的是（）。

A:P-gp是藥物外排轉(zhuǎn)運體B:藥物濃度梯度是主動轉(zhuǎn)運的動力C:鈉離子梯度是易化擴散的動力D:ATP是主動轉(zhuǎn)運的唯一直接能量來源E:膽酸轉(zhuǎn)運體屬于易化轉(zhuǎn)運體答案:P-gp是藥物外排轉(zhuǎn)運體紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（）。

A:使用紅霉素硬脂酸鹽B:緩釋片C:腸溶衣D:薄膜包衣片E:增加顆粒大小答案:腸溶衣當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時，下列敘述正確的是（）。

A:可以經(jīng)肝臟代謝B:血漿中游離藥物濃度也高C:可以通過腎小球濾過D:藥物難以透過血管壁向組織分布答案:藥物難以透過血管壁向組織分布有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是（）。

A:藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同B:一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的C:對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應(yīng)D:當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用E:親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快答案:當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律（）。

A:達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCB:達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)C:達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值E:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值答案:達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是（）。

A:藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮了重大作用B:藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化C:藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標(biāo)還需很長的路要走D:藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)E:藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用答案:藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標(biāo)還需很長的路要走下列哪種藥物不是P-gp的底物（）。

A:甲氨蝶吟B:地高辛C:維拉帕米D:環(huán)抱素AE:諾氟沙星答案:諾氟沙星體內(nèi)細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式：（）。

A:膜間作用、胞飲、內(nèi)吞B:胞飲、吸附、融合、內(nèi)吞C:胞飲、吸附、膜間作用、內(nèi)吞D:膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞答案:膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞新生兒的藥物半衰期延長是因為（）。

A:蛋白結(jié)合率較高B:藥物吸收完全C:酶系統(tǒng)發(fā)育不完全D:通常藥物以靜脈注射給藥E:微粒體酶的誘導(dǎo)作用答案:酶系統(tǒng)發(fā)育不完全多晶型中，以（）有利于制劑的制備，因為其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。

A:A、B、C均不是B:A、B、C均是C:穩(wěn)定型D:不穩(wěn)定型E:亞穩(wěn)定型答案:亞穩(wěn)定型對于腎功能衰退患者，用藥時主要考慮（）。

A:藥物在冒腸的吸收B:藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運C:藥物在肝臟的代謝D:個體差異E:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率答案:藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為（）。

A:0.693hB:1.5hC:1hD:2.0hE:4h答案:2Wanger-Nelson法(簡稱W-N法)是一個非常經(jīng)典的藥動學(xué)方法，它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)（）、

A:達峰濃度B:達峰時間C:分布容積D:總清除率E:吸收速度常數(shù)Ka答案:吸收速度常數(shù)Ka下列各因素中除（）什么外，均能加快冒的排空。

A:胃大部切除B:阿司匹林C:胃內(nèi)容物滲透壓降低D:為內(nèi)容物粘度降低E:普奈落爾答案:阿司匹林口服不同劑型的水楊酷胺1g后，其尿中硫酸結(jié)合物排泄量為（）。

A:溶液劑答案:顆粒劑藥物代謝一般產(chǎn)生（）。

A:堿性增強的化合物B:酸性增強的化合物C:水溶性減弱的化合物D:極性增強的化合物E:油/水分配系數(shù)較高的化合物答案:極性增強的化合物一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收速率的大致順序（）。

A:水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑B:水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑C:水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑D:混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑E:水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑答案:水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑生物藥劑學(xué)中生物因素不包括（）。

A:遺傳因素B:生理和病理條件的差異C:體重和身高差異D:種族差異E:性別和年齡差異答案:種族差異影響胃排空速度的因素有（）。

A:胃內(nèi)容物的體積B:藥物的多晶型C:食物的組成D:胃內(nèi)容物的黏度E:藥物的脂溶性答案:食物的組成;胃內(nèi)容物的體積;胃內(nèi)容物的黏度下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是（）。

A:III型藥物透過足吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性B:生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類C:I型藥物具有高通透性和高滲透性D:劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E:溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)答案:劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收藥物及劑型的體內(nèi)過程是指（）。

A:滲透B:吸收C:代謝D:排泄E:分布答案:代謝###分布###吸收###排泄生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與（）項有關(guān)。

A:藥物在腸道內(nèi)滯留時間B:藥物的溶出時間C:腸道半徑D:藥物的有效滲透率E:藥物溶解度答案:腸道半徑###藥物在腸道內(nèi)滯留時間###藥物的有效滲透率口服固體制劑申請生物學(xué)試驗豁免需滿足以下哪些條件（）。

A:制劑中的主藥必須在pH1-7.5范圍內(nèi)具有高溶解性B:主藥具有較寬的治療窗C:主藥具有低滲透性D:為速釋型口服固體制劑E:輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定答案:主藥具有低滲透性下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計的論述正確的是（）。

A:可通過改變藥物的劑型來降低藥物的首過代謝B:藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的C:老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性D:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出E:鹽酸絲為脫酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量答案:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出Caco-2細胞模型主要應(yīng)用于（）。

A:研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運的關(guān)系B:研究輔料以及劑型對吸收的影響作用C:研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運機制D:快速評價前體藥物的口服吸收E:確定藥物在腸腔吸收的最適pH答案:吸收影響胃排空速度的因素是（）。

A:藥物的油水分配系統(tǒng)B:藥物的組成與性質(zhì)C:藥物的多晶體D:空腹與飽腹E:藥物因素答案:空腹與飽腹下列一般不利于藥物吸收的因素有（）。

A:P-gp藥泵作用B:胃排空速率增加C:不流動水層D:加適量的表面活性劑E:溶媒牽引效應(yīng)答案:P-gp藥泵作用###不流動水層藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關(guān)（）。

A:負(fù)荷劑量B:半衰期C:生物利用度D:維持劑量E:給藥次數(shù)答案:半衰期###給藥次數(shù)在進行口服給藥藥物動力學(xué)研究時，宜采用大鼠、犬與家兔等動物。（）

A:對B:錯答案:AI參考:答案是B：錯。在進行口服給藥藥物動力學(xué)研究時，通常選擇嚙齒類動物（如大鼠、小鼠）作為首選動物模型，因為它們的生理特征與人類較為接近。而犬和家兔等動物則更適合用于靜脈給藥藥物動力學(xué)研究。因此，該說法是錯誤的。'對于低溶解度、高滲透性（BCSⅡ類）的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是（）。

A:制成可溶性鹽B:增加細胞膜流動性C:制成無定型藥物D:加入適量表面活性劑E:增加藥物在胃腸道的滯留時間答案:AI參考:正確答案是：E:增加藥物在胃腸道的滯留時間。\n\n對于低溶解度、高滲透性（BCSⅡ類）的藥物，可采取以下措施：增加藥物的溶解度以提高藥物的吸收；調(diào)節(jié)腸道的pH以影響藥物釋放速度，有利于吸收；延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間，使之緩慢釋放和溶解；還可利用緩釋劑、透皮給藥系統(tǒng)等方法延緩藥物的吸收速度，因此可采用這些措施中不適合E項（增加藥物在胃腸道的滯留時間），應(yīng)選用D項（加入適量表面活性劑）。另外，藥物分子間相互作用會影響藥物的吸收，例如BCSⅡ類藥物可以與表面活性劑形成復(fù)鹽或混合物，以增加其在胃腸道的溶解度，從而提高吸收。C項中無定型藥物也可改善藥物的吸收，因此正確答案為E。'對于高溶解度、低滲透性（BCSⅢ類）的藥物，提高其吸收的最有效的方法是（）。

A:制成可溶性鹽B:加入適量表面活性劑C:增加細胞膜流動性D:增加藥物在胃腸道的滯留時間E:制成無定型藥物答案:AI參考:正確答案是：E:制成無定型藥物。\n\n高溶解度、低滲透性（BCSⅢ類）的藥物通常制成無定型藥物以提高吸收速度和生物利用度。對于脂溶性高的藥物，表面活性劑能夠提高其溶解度從而改善藥物的吸收。但藥物分子中氫鍵接受基團（疏水基團）越多，越容易形成分子聚集，因此對BCSⅢ類藥物來說，降低聚集傾向、增加溶解度最有效的方法是制成無定型藥物。故本題選E。'某藥物符合三室模型，以一級速度吸收，從中央室消除。則描述該三室模型需要多少個參數(shù)？（）

A:12個B:9個C:其余均不是D:6個E:2個答案:AI參考:正確答案是D：6個。\n\n藥物符合三室模型，以一級速度吸收，從中央室消除，描述該三室模型需要6個參數(shù)，包括分布容積、表觀分布容積、中央室容積、表觀清除率、消除速率常數(shù)和一級吸收速率常數(shù)。因此，選項D是正確答案。'弱酸/弱堿性藥物在一定pH值下解離型與非解離型的比例可以用下列哪個方程計算（）。

A:Noyes-WhitneyB:ArrheniusC:Henderson-HasselbachD:StocksE:Fick’s答案:AI參考:正確答案是C:Henderson-Hasselbach方程。\n\nHenderson-Hasselbach方程可以用來計算弱酸/弱堿性藥物在一定pH值下解離型與非解離型的比例。該方程基于酸堿解離常數(shù)和溶液中氫離子濃度的測量，可以用于定量分析弱酸/弱堿性藥物的解離狀態(tài)。其他選項如Noyes-Whitney方程、Arrhenius方程、St