顱內淋巴瘤診斷與鑒別第2頁,共30頁，2024年2月25日，星期天第3頁,共30頁，2024年2月25日，星期天顱內原發(fā)性淋巴瘤CT/MR診斷與鑒別診斷肖葉玉汕頭大學醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院第4頁,共30頁，2024年2月25日，星期天定義一種侵襲性非霍奇金淋巴瘤（NHL）起源并局限于腦、腦膜患者無全身受累表現，為結外淋巴瘤第5頁,共30頁，2024年2月25日，星期天病因Bailey于1929年首次報告“血管周圍肉瘤”，20世紀70年代Yulie確認惡性淋巴瘤CNS無淋巴循環(huán)和淋巴組織聚集，發(fā)病機制尚不清楚第6頁,共30頁，2024年2月25日，星期天病因腦組織中血管周圍未分化多能干細胞:免疫功能缺陷或免疫抑制劑（器官移植、自身免疫性疾病）：EB病毒感染、皰疹病毒;IgH和Bcl-6基因突變。血管內淋巴細胞聚集外滲:顱腦外傷及炎癥,淋巴細胞在CNS聚集惡化;CNS中可有T淋巴細胞，但少有B淋巴細胞，炎癥刺激多激活T淋巴細胞；原位淋巴細胞惡性克隆增生、外周某些淋巴細胞嗜中樞性;血腦屏障：“庇護所”。第7頁,共30頁，2024年2月25日，星期天特征性影像延遲增強可見血管穿行其內第8頁,共30頁，2024年2月25日，星期天顱內淋巴瘤影像表現部位:好發(fā)于腦表面及中線附近腦實質內。病灶特征:(1)類腦膜瘤密度或信號特征(平掃時實性部分CT為稍高密度，MRI呈T1WI呈等、低信號，T2WI以等信號或稍高信號多見)；(2)囊變范圍較小，AIDS患者囊變較多;(3)鈣化罕見;(4)增強掃描腫瘤明顯強化，形態(tài)多樣，邊緣不規(guī)則，典型表現為結節(jié)狀、握拳狀、團塊狀,蝶翼樣強化;邊緣多有“棘狀”突起及分葉，出現“缺口征”、“尖角征”及“臍凹征”，囊實性病灶囊性部分周邊可見線樣強化，形成“硬化環(huán)征”；(5)腫瘤的大小與瘤周水腫和占位效應不成比例。第9頁,共30頁，2024年2月25日，星期天特征性影像-腦外型類腦膜瘤信號特征累及腦膜形成腦膜尾征毛刺征(棘狀)第10頁,共30頁，2024年2月25日，星期天分葉征第11頁,共30頁，2024年2月25日，星期天腦膜瘤型第12頁,共30頁，2024年2月25日，星期天第13頁,共30頁，2024年2月25日，星期天特征性影像-深部腦實質型類腦膜瘤信號蝶翼征棘狀征握拳征分葉征第14頁,共30頁，2024年2月25日，星期天特征性影像-深部腦實質型類腦膜瘤信號蝶翼征棘狀征分葉征第15頁,共30頁，2024年2月25日，星期天第16頁,共30頁，2024年2月25日，星期天特征性影像-皮髓質交界型第17頁,共30頁，2024年2月25日，星期天特征性影像-皮髓質交界型缺口征第18頁,共30頁，2024年2月25日，星期天第19頁,共30頁，2024年2月25日，星期天第20頁,共30頁，2024年2月25日，星期天特征性影像-中心灰質型第21頁,共30頁，2024年2月25日，星期天第22頁,共30頁，2024年2月25日，星期天第23頁,共30頁，2024年2月25日，星期天特征性影像-腦室型第24頁,共30頁，2024年2月25日，星期天特征性影像-腦室旁并室管膜播散

第25頁,共30頁，2024年2月25日，星期天第26頁,共30頁，2024年2月25日，星期天血管內淋巴瘤第27頁,共30頁，2024年2月25日，星期天28hT1WIT2WIADCDWIMRS第28頁,共30頁，2024年2月25日，星期天免疫功能正常PCNL的特點發(fā)病年齡大，60歲左右單發(fā)病灶多見幕上多于幕下，病灶多位于腦室周圍深部組織及大腦半球深部白質內，胼胝體容易受累MRI信號接近腦灰質，信號較均勻，囊變、壞死、出血、鈣化少見。DWI明顯高信號，ADC信號較低。增強后病灶明顯