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文檔簡介
高三理生物必修二第二單元第一講是主要的遺傳物質(zhì)課件人類對遺傳物質(zhì)的探索過程(Ⅱ)第2頁,共102頁,2024年2月25日,星期天肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗高考地位:6年8考2013新課標卷II,2012重慶卷、江蘇卷……
第3頁,共102頁,2024年2月25日,星期天體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗操作人格里菲思艾弗里及其同事細菌培養(yǎng)場所巧妙構(gòu)思結(jié)果觀察1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化與體外轉(zhuǎn)化比較第4頁,共102頁,2024年2月25日,星期天體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗操作人格里菲思艾弗里及其同事細菌培養(yǎng)場所巧妙構(gòu)思結(jié)果觀察1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化與體外轉(zhuǎn)化比較小鼠體內(nèi)第5頁,共102頁,2024年2月25日,星期天體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗操作人格里菲思艾弗里及其同事細菌培養(yǎng)場所巧妙構(gòu)思結(jié)果觀察1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化與體外轉(zhuǎn)化比較用加熱殺死的
S型細菌做對照小鼠體內(nèi)第6頁,共102頁,2024年2月25日,星期天體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗操作人格里菲思艾弗里及其同事細菌培養(yǎng)場所巧妙構(gòu)思結(jié)果觀察1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化與體外轉(zhuǎn)化比較用加熱殺死的
S型細菌做對照小鼠是否死亡小鼠體內(nèi)第7頁,共102頁,2024年2月25日,星期天體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗操作人格里菲思艾弗里及其同事細菌培養(yǎng)場所巧妙構(gòu)思結(jié)果觀察1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化與體外轉(zhuǎn)化比較培養(yǎng)基(體外)用加熱殺死的
S型細菌做對照小鼠是否死亡小鼠體內(nèi)第8頁,共102頁,2024年2月25日,星期天體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗操作人格里菲思艾弗里及其同事細菌培養(yǎng)場所巧妙構(gòu)思結(jié)果觀察1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化與體外轉(zhuǎn)化比較培養(yǎng)基(體外)用加熱殺死的
S型細菌做對照將物質(zhì)提純分離,
各自觀察小鼠是否死亡小鼠體內(nèi)第9頁,共102頁,2024年2月25日,星期天體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗操作人格里菲思艾弗里及其同事細菌培養(yǎng)場所巧妙構(gòu)思結(jié)果觀察1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化與體外轉(zhuǎn)化比較培養(yǎng)基(體外)用加熱殺死的
S型細菌做對照小鼠是否死亡培養(yǎng)基中菌落小鼠體內(nèi)將物質(zhì)提純分離,
各自觀察第10頁,共102頁,2024年2月25日,星期天實驗結(jié)論相同點第11頁,共102頁,2024年2月25日,星期天實驗結(jié)論相同點S型菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子第12頁,共102頁,2024年2月25日,星期天實驗結(jié)論相同點S型菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子S型菌的DNA是遺傳物質(zhì)第13頁,共102頁,2024年2月25日,星期天實驗結(jié)論相同點S型菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子S型菌的DNA是遺傳物質(zhì)①巧妙選用R型和S型兩種肺炎雙球菌②實驗目的都是探究遺傳物質(zhì)的成分③體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗是體外轉(zhuǎn)化實驗的基礎,
后者則是前者的延伸④實驗設計都遵循對照原則和單一變量原則第14頁,共102頁,2024年2月25日,星期天2.相關問題分析
第15頁,共102頁,2024年2月25日,星期天2.相關問題分析
(1)加熱殺死的S型細菌,其蛋白質(zhì)變性失
活,但DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫
鍵斷裂,但緩慢冷卻時,其結(jié)構(gòu)可恢復。
第16頁,共102頁,2024年2月25日,星期天2.相關問題分析
(1)加熱殺死的S型細菌,其蛋白質(zhì)變性失
活,但DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫
鍵斷裂,但緩慢冷卻時,其結(jié)構(gòu)可恢復。
(2)轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是S型細菌的DNA片段整合
到了R型細菌的DNA中,即實現(xiàn)了基因重組。
第17頁,共102頁,2024年2月25日,星期天2.相關問題分析
(1)加熱殺死的S型細菌,其蛋白質(zhì)變性失
活,但DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫
鍵斷裂,但緩慢冷卻時,其結(jié)構(gòu)可恢復。
(2)轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是S型細菌的DNA片段整合
到了R型細菌的DNA中,即實現(xiàn)了基因重組。
(3)轉(zhuǎn)化后形成的S型細菌可以遺傳下去,
說明S型細菌的DNA是遺傳物質(zhì)。第18頁,共102頁,2024年2月25日,星期天本考點的考查主要有三個方向:
一是實驗操作過程,
二是實驗的目的,
三是考查探究性實驗設計的基本思路
和方法。
本考點考查集中在DNA是遺傳物質(zhì)的
經(jīng)典實驗,主要以選擇題形式出現(xiàn)。第19頁,共102頁,2024年2月25日,星期天實驗組號接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況①R蛋白質(zhì)R型②R莢膜多糖R型③RDNAR型、S型④RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型A.①不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B.②說明S型菌的莢膜多糖有酶活性C.③和④說明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D.①~④說明DNA是主要的遺傳物質(zhì) (2011·廣東理綜,2)艾弗里和同事用R型和S型肺
炎雙球菌進行實驗,結(jié)果如下表。從表可知(
)第20頁,共102頁,2024年2月25日,星期天實驗組號接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況①R蛋白質(zhì)R型②R莢膜多糖R型③RDNAR型、S型④RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型A.①不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B.②說明S型菌的莢膜多糖有酶活性C.③和④說明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D.①~④說明DNA是主要的遺傳物質(zhì) (2011·廣東理綜,2)艾弗里和同事用R型和S型肺
炎雙球菌進行實驗,結(jié)果如下表。從表可知(
)第21頁,共102頁,2024年2月25日,星期天解析本題考查艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗,
屬于對理解層次的考查。由表格信息可以看出,
含有S型細菌的蛋白質(zhì)和莢膜多糖的培養(yǎng)皿中沒
有S型細菌的產(chǎn)生,說明蛋白質(zhì)和莢膜多糖不是
化因子,A不符合題意;酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)
或RNA,B不符合題意;③和④的自變量為DNA
的完整性,在DNA保持完整的培養(yǎng)皿中有S型細
菌出現(xiàn),說明DNA是轉(zhuǎn)化因子,C符合題意;因
為大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,我們才能說
DNA是主要的遺傳物質(zhì),①~④只能說明DNA是
遺傳物質(zhì),D不符合題意。答案C第22頁,共102頁,2024年2月25日,星期天第23頁,共102頁,2024年2月25日,星期天噬菌體侵染細菌的實驗及遺傳物質(zhì)辨析高考地位:6年12考
2013海南卷,2012重慶卷、江蘇卷、上海卷……
第24頁,共102頁,2024年2月25日,星期天噬菌體侵染細菌實驗第25頁,共102頁,2024年2月25日,星期天噬菌體增殖過程吸附→注入→合成→
組裝→釋放→再侵染噬菌體侵染細菌實驗第26頁,共102頁,2024年2月25日,星期天一、噬菌體侵染細菌特點及過程的現(xiàn)代生
物學認識(高倍電子顯微鏡下可觀察)第27頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
(1)噬菌體侵染細菌要經(jīng)過吸附→注入核酸
→合成→組裝→釋放五個過程。一、噬菌體侵染細菌特點及過程的現(xiàn)代生
物學認識(高倍電子顯微鏡下可觀察)第28頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
(1)噬菌體侵染細菌要經(jīng)過吸附→注入核酸
→合成→組裝→釋放五個過程。
(2)真正進入細菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA,
噬菌體蛋白質(zhì)外殼留在外面不起作用。一、噬菌體侵染細菌特點及過程的現(xiàn)代生
物學認識(高倍電子顯微鏡下可觀察)第29頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
(1)噬菌體侵染細菌要經(jīng)過吸附→注入核酸
→合成→組裝→釋放五個過程。
(2)真正進入細菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA,
噬菌體蛋白質(zhì)外殼留在外面不起作用。一、噬菌體侵染細菌特點及過程的現(xiàn)代生
物學認識(高倍電子顯微鏡下可觀察)
(3)噬菌體增殖場所是大腸桿菌細胞內(nèi),除
噬菌體的DNA做模板起指導作用外,其余的原
料——脫氧核苷酸和氨基酸、合成蛋白質(zhì)的場
所核糖體、ATP和相關酶全由大腸桿菌提供。第30頁,共102頁,2024年2月25日,星期天二、赫爾希、蔡斯的實驗過程及結(jié)果第31頁,共102頁,2024年2月25日,星期天二、赫爾希、蔡斯的實驗過程及結(jié)果1.實驗思路及方法
第32頁,共102頁,2024年2月25日,星期天二、赫爾希、蔡斯的實驗過程及結(jié)果1.實驗思路及方法
S是蛋白質(zhì)特有的元素,P幾乎都存在于噬菌
體DNA分子中,用放射性同位素32P和35S分別
標記DNA和蛋白質(zhì),直接地單獨地觀察它們各
自的作用。第33頁,共102頁,2024年2月25日,星期天二、赫爾希、蔡斯的實驗過程及結(jié)果1.實驗思路及方法
S是蛋白質(zhì)特有的元素,P幾乎都存在于噬菌
體DNA分子中,用放射性同位素32P和35S分別
標記DNA和蛋白質(zhì),直接地單獨地觀察它們各
自的作用。2.標記噬菌體
第34頁,共102頁,2024年2月25日,星期天二、赫爾希、蔡斯的實驗過程及結(jié)果1.實驗思路及方法
S是蛋白質(zhì)特有的元素,P幾乎都存在于噬菌
體DNA分子中,用放射性同位素32P和35S分別
標記DNA和蛋白質(zhì),直接地單獨地觀察它們各
自的作用。2.標記噬菌體①用分別含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌,第35頁,共102頁,2024年2月25日,星期天1.實驗思路及方法
S是蛋白質(zhì)特有的元素,P幾乎都存在于噬菌
體DNA分子中,用放射性同位素32P和35S分別
標記DNA和蛋白質(zhì),直接地單獨地觀察它們各
自的作用。2.標記噬菌體①用分別含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌,②再用培養(yǎng)的細菌培養(yǎng)T2噬菌體,分別得到
蛋白質(zhì)被35S標記和DNA被32P標記的噬菌體。二、赫爾希、蔡斯的實驗過程及結(jié)果第36頁,共102頁,2024年2月25日,星期天分組結(jié)果結(jié)果分析對比實驗(相互對照)含32P噬菌體+細菌含35S噬菌體+細菌3.侵染實驗結(jié)果及分析第37頁,共102頁,2024年2月25日,星期天分組結(jié)果結(jié)果分析對比實驗(相互對照)含32P噬菌體+細菌含35S噬菌體+細菌3.侵染實驗結(jié)果及分析上清液中幾乎無32P,
32P主要分布在沉淀物(宿主細胞內(nèi))第38頁,共102頁,2024年2月25日,星期天分組結(jié)果結(jié)果分析對比實驗(相互對照)含32P噬菌體+細菌含35S噬菌體+細菌3.侵染實驗結(jié)果及分析上清液中幾乎無32P,
32P主要分布在沉淀物(宿主細胞內(nèi))沉淀物(宿主細胞內(nèi))
無35S,35S主要分布在
上清液中第39頁,共102頁,2024年2月25日,星期天分組結(jié)果結(jié)果分析對比實驗(相互對照)含32P噬菌體+細菌含35S噬菌體+細菌3.侵染實驗結(jié)果及分析32P-DNA進入了
宿主細胞內(nèi)上清液中幾乎無32P,
32P主要分布在沉淀物(宿主細胞內(nèi))沉淀物(宿主細胞內(nèi))
無35S,35S主要分布在
上清液中第40頁,共102頁,2024年2月25日,星期天分組結(jié)果結(jié)果分析對比實驗(相互對照)含32P噬菌體+細菌含35S噬菌體+細菌3.侵染實驗結(jié)果及分析32P-DNA進入了
宿主細胞內(nèi)35S-蛋白質(zhì)外殼
未進入宿主細
胞留在外面上清液中幾乎無32P,
32P主要分布在沉淀物(宿主細胞內(nèi))沉淀物(宿主細胞內(nèi))
無35S,35S主要分布在
上清液中第41頁,共102頁,2024年2月25日,星期天分組結(jié)果結(jié)果分析對比實驗(相互對照)含32P噬菌體+細菌含35S噬菌體+細菌3.侵染實驗結(jié)果及分析由上表分析可知:噬菌體的DNA是其親代與子代
之間聯(lián)系的“橋梁”,即“DNA是遺傳物質(zhì)”(結(jié)論)。32P-DNA進入了
宿主細胞內(nèi)35S-蛋白質(zhì)外殼
未進入宿主細
胞留在外面上清液中幾乎無32P,
32P主要分布在沉淀物(宿主細胞內(nèi))沉淀物(宿主細胞內(nèi))
無35S,35S主要分布在
上清液中第42頁,共102頁,2024年2月25日,星期天該實驗可同時證明:
(1)DNA分子具有相對穩(wěn)定性。
(2)DNA能自我復制,使前后代保持一定
的連續(xù)性。
(3)DNA能控制蛋白質(zhì)的生物合成。但不
能證明DNA分子產(chǎn)生可遺傳的變異。第43頁,共102頁,2024年2月25日,星期天相同點不同點方法不同艾弗里實驗噬菌體侵染細菌實驗三、與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的比較第44頁,共102頁,2024年2月25日,星期天相同點不同點方法不同艾弗里實驗噬菌體侵染細菌實驗①均把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨處理,觀察它們
各自的作用,但兩類實驗中DNA與蛋白質(zhì)分開的
方式不同②都遵循了對照原則③都能證明DNA是遺傳物質(zhì),都不能證明DNA是
主要的遺傳物質(zhì)三、與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的比較第45頁,共102頁,2024年2月25日,星期天相同點不同點方法不同艾弗里實驗噬菌體侵染細菌實驗①均把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨處理,觀察它們
各自的作用,但兩類實驗中DNA與蛋白質(zhì)分開的
方式不同②都遵循了對照原則③都能證明DNA是遺傳物質(zhì),都不能證明DNA是
主要的遺傳物質(zhì)直接分離:分離S型細菌的DNA、多糖、
蛋白質(zhì)等,分別與R型菌混合培養(yǎng)三、與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的比較第46頁,共102頁,2024年2月25日,星期天相同點不同點方法不同艾弗里實驗噬菌體侵染細菌實驗①均把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨處理,觀察它們
各自的作用,但兩類實驗中DNA與蛋白質(zhì)分開的
方式不同②都遵循了對照原則③都能證明DNA是遺傳物質(zhì),都不能證明DNA是
主要的遺傳物質(zhì)直接分離:分離S型細菌的DNA、多糖、
蛋白質(zhì)等,分別與R型菌混合培養(yǎng)同位素標記法:分別標記DNA和
蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S)三、與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的比較第47頁,共102頁,2024年2月25日,星期天四、生物的遺傳物質(zhì)第48頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
1.煙草花葉病毒侵染煙草實驗證明RNA也是
遺傳物質(zhì)四、生物的遺傳物質(zhì)第49頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
1.煙草花葉病毒侵染煙草實驗證明RNA也是
遺傳物質(zhì)四、生物的遺傳物質(zhì)第50頁,共102頁,2024年2月25日,星期天本考點高考命題多以實驗分析選擇題
的形式出現(xiàn),涉及內(nèi)容有:同位素標記法
的應用,噬菌體的成分、結(jié)構(gòu)與增殖,探
究性實驗設計的原則、方法等,題目有一
定難度和區(qū)分度。第51頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究
了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能,
請回答下列有關問題。
(1)他們指出“噬菌體在分子生物學的地位就
相當于氫原子在玻爾量子力學模型中的地位一樣”這句話指出了噬菌體作實驗材料具有______________________________________的特點
(2)通過____________________________
_______________________________________
____________方法分別獲得被32P或35S標記的
噬菌體,用標記的噬菌體侵染細菌,從而追蹤
在侵染過程中_____________________變化。第52頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究
了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能,
請回答下列有關問題。
(1)他們指出“噬菌體在分子生物學的地位就
相當于氫原子在玻爾量子力學模型中的地位一樣”這句話指出了噬菌體作實驗材料具有______________________________________的特點結(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA(核酸)
(2)通過____________________________
_______________________________________
____________方法分別獲得被32P或35S標記的
噬菌體,用標記的噬菌體侵染細菌,從而追蹤
在侵染過程中_____________________變化。第53頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究
了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能,
請回答下列有關問題。
(1)他們指出“噬菌體在分子生物學的地位就
相當于氫原子在玻爾量子力學模型中的地位一樣”這句話指出了噬菌體作實驗材料具有______________________________________的特點結(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA(核酸)
(2)通過____________________________
_______________________________________
____________方法分別獲得被32P或35S標記的
噬菌體,用標記的噬菌體侵染細菌,從而追蹤
在侵染過程中_____________________變化。
用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大
腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記
的大腸桿菌第54頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究
了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能,
請回答下列有關問題。
(1)他們指出“噬菌體在分子生物學的地位就
相當于氫原子在玻爾量子力學模型中的地位一樣”這句話指出了噬菌體作實驗材料具有______________________________________的特點結(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA(核酸)
(2)通過____________________________
_______________________________________
____________方法分別獲得被32P或35S標記的
噬菌體,用標記的噬菌體侵染細菌,從而追蹤
在侵染過程中_____________________變化。
用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大
腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記
的大腸桿菌DNA和蛋白質(zhì)的位置第55頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
(3)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到
上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖
所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是__________________________,所以攪拌時間少于1
min時,上清液中的放射性________。實驗結(jié)果表明當
攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始
標記噬菌體放射性的80%和30%,證明___________
______________________________。圖中“被侵染細
菌”的存活率曲線基本保持
在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明___________________
___________________,否則細胞外______放射性會增高。第56頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
(3)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到
上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖
所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是__________________________,所以攪拌時間少于1
min時,上清液中的放射性________。實驗結(jié)果表明當
攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始
標記噬菌體放射性的80%和30%,證明___________
______________________________。圖中“被侵染細
菌”的存活率曲線基本保持
在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明___________________
___________________,否則細胞外______放射性會增高。使噬菌體和細菌分離第57頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
(3)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到
上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖
所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是__________________________,所以攪拌時間少于1
min時,上清液中的放射性________。實驗結(jié)果表明當
攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始
標記噬菌體放射性的80%和30%,證明___________
______________________________。圖中“被侵染細
菌”的存活率曲線基本保持
在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明___________________
___________________,否則細胞外______放射性會增高。使噬菌體和細菌分離較低第58頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
(3)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到
上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖
所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是__________________________,所以攪拌時間少于1
min時,上清液中的放射性________。實驗結(jié)果表明當
攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始
標記噬菌體放射性的80%和30%,證明___________
______________________________。圖中“被侵染細
菌”的存活率曲線基本保持
在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明___________________
___________________,否則細胞外______放射性會增高。使噬菌體和細菌分離較低DNA進入
細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌第59頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
(3)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到
上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖
所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是__________________________,所以攪拌時間少于1
min時,上清液中的放射性________。實驗結(jié)果表明當
攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始
標記噬菌體放射性的80%和30%,證明___________
______________________________。圖中“被侵染細
菌”的存活率曲線基本保持
在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明___________________
___________________,否則細胞外______放射性會增高。細菌沒有裂解,沒有
子代噬菌體釋放出來使噬菌體和細菌分離較低DNA進入
細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌第60頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
(3)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到
上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖
所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是__________________________,所以攪拌時間少于1
min時,上清液中的放射性________。實驗結(jié)果表明當
攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始
標記噬菌體放射性的80%和30%,證明___________
______________________________。圖中“被侵染細
菌”的存活率曲線基本保持
在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明___________________
___________________,否則細胞外______放射性會增高。細菌沒有裂解,沒有
子代噬菌體釋放出來使噬菌體和細菌分離較低DNA進入
細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌32P第61頁,共102頁,2024年2月25日,星期天第62頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
1.下列關于“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的
敘述中,正確的是 (
)
A.細胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA,細胞
質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是RNA
B.“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌
體侵染細菌的實驗”都證明了DNA是主要的
遺傳物質(zhì)
C.真核生物、原核生物、大部分病毒的
遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA
D.細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,非細胞
生物的遺傳物質(zhì)是RNA第63頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
1.下列關于“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的
敘述中,正確的是 (
)
A.細胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA,細胞
質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是RNA
B.“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌
體侵染細菌的實驗”都證明了DNA是主要的
遺傳物質(zhì)
C.真核生物、原核生物、大部分病毒的
遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA
D.細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,非細胞
生物的遺傳物質(zhì)是RNA第64頁,共102頁,2024年2月25日,星期天解析細胞(細胞核、細胞質(zhì))的遺傳物質(zhì)都
是DNA,大部分病毒的遺傳物質(zhì)也是DNA,
只有少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA?!胺窝纂p
球菌的轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細菌的實
驗”都證明了DNA是遺傳物質(zhì),但不能說明
DNA是主要的遺傳物質(zhì)。答案C第65頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
2.(2012·重慶理綜,2)針對耐藥菌日益增多的
情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的
研究備受關注。下列有關噬菌體的敘述,正確的
是(
) A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的
蛋白質(zhì)
B.以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的
核酸
C.外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該
細菌死亡
D.能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該
細菌裂解第66頁,共102頁,2024年2月25日,星期天
2.(2012·重慶理綜,2)針對耐藥菌日益增多的
情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的
研究備受關注。下列有關噬菌體的敘述,正確的
是(
) A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的
蛋白質(zhì)
B.以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的
核酸
C.外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該
細菌死亡
D.能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該
細菌裂解第67頁,共102頁,2024年2月25日,星期天解析本題主要考查噬菌體的增殖特點等相關
知識。噬菌體侵染細菌時,僅將其DNA注入細
菌體內(nèi),利用細菌細胞內(nèi)的原料,以自身遺傳
物質(zhì)為模板合成噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼,
最后再組裝成子代噬菌體,這種增殖方式稱為
復制式增殖,由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進
入宿主菌內(nèi),其與宿主菌蛋白質(zhì)的合成無關,
故選項A正確,選項B、C、D錯誤。答案A第68頁,共102頁,2024年2月25日,星期天辨析2個誤區(qū)、規(guī)避2個易失分點誤區(qū)1
第69頁,共102頁,2024年2月25日,星期天辨析2個誤區(qū)、規(guī)避2個易失分點誤認為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗是“S型細菌的DNA可使小鼠致死”誤區(qū)1
第70頁,共102頁,2024年2月25日,星期天辨析2個誤區(qū)、規(guī)避2個易失分點誤認為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗是“S型細菌的DNA可使小鼠致死”點撥S型細菌與R型細菌混合培養(yǎng)時,S型細菌
的DNA進入R型細菌體內(nèi)。結(jié)果在S型細菌DNA的
控制下,R型細菌體內(nèi)合成了S型細菌的DNA和蛋
白質(zhì),從而組裝成了具有毒性的S型細菌。誤區(qū)1
第71頁,共102頁,2024年2月25日,星期天誤認為加熱殺死的S型細菌可使所有R型細菌實現(xiàn)轉(zhuǎn)化誤區(qū)2
第72頁,共102頁,2024年2月25日,星期天誤認為加熱殺死的S型細菌可使所有R型細菌實現(xiàn)轉(zhuǎn)化誤區(qū)2
點撥并非所有的R型細菌都轉(zhuǎn)化為S型細
菌,事實上轉(zhuǎn)化的效率很低,并且轉(zhuǎn)化受DNA
的純度、兩種細菌的親緣關系、受體菌的狀態(tài)
等因素影響,因此只有少部分R型細菌被轉(zhuǎn)化
為S型細菌。第73頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點1
實驗誤差分析不到位而失分第74頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點1
實驗誤差分析不到位而失分點撥
(1)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中
含放射性的原因:①保溫時間過短,有一部分噬菌
體還沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于
上清液中,上清液中出現(xiàn)放射性。②噬菌體和大腸
桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離,這一段保溫時間過
長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心
后分布于上清液,也會使上清液中出現(xiàn)放射性。
第75頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點1
實驗誤差分析不到位而失分點撥
(1)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中
含放射性的原因:①保溫時間過短,有一部分噬菌
體還沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于
上清液中,上清液中出現(xiàn)放射性。②噬菌體和大腸
桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離,這一段保溫時間過
長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心
后分布于上清液,也會使上清液中出現(xiàn)放射性。
(2)用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中
有放射性的原因:由于攪拌不充分,有少量含35S的
噬菌體吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中。第76頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點2
未明確“標記”對象與實驗結(jié)果的對應關系第77頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點2
未明確“標記”對象與實驗結(jié)果的對應關系點撥
①若用32P和35S標記病毒而宿主細胞未被標記——第78頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點2
未明確“標記”對象與實驗結(jié)果的對應關系點撥
①若用32P和35S標記病毒而宿主細胞未被標記——只在子代病毒的核酸中有32P標記。第79頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點2
未明確“標記”對象與實驗結(jié)果的對應關系點撥
①若用32P和35S標記病毒而宿主細胞未被標記——只在子代病毒的核酸中有32P標記。②若用32P和35S標記宿主細胞而病毒未被標記——第80頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點2
未明確“標記”對象與實驗結(jié)果的對應關系點撥
①若用32P和35S標記病毒而宿主細胞未被標記——只在子代病毒的核酸中有32P標記。②若用32P和35S標記宿主細胞而病毒未被標記——則在子代病毒的核酸和外殼中均有標記元素。第81頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點2
未明確“標記”對象與實驗結(jié)果的對應關系點撥
①若用32P和35S標記病毒而宿主細胞未被標記——只在子代病毒的核酸中有32P標記。②若用32P和35S標記宿主細胞而病毒未被標記——則在子代病毒的核酸和外殼中均有標記元素。③若用C、H、O、N等標記病毒——第82頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點2
未明確“標記”對象與實驗結(jié)果的對應關系點撥
①若用32P和35S標記病毒而宿主細胞未被標記——只在子代病毒的核酸中有32P標記。②若用32P和35S標記宿主細胞而病毒未被標記——則在子代病毒的核酸和外殼中均有標記元素。③若用C、H、O、N等標記病毒——則只在子代病毒的核酸中有標記元素。第83頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點2
未明確“標記”對象與實驗結(jié)果的對應關系點撥
①若用32P和35S標記病毒而宿主細胞未被標記——只在子代病毒的核酸中有32P標記。②若用32P和35S標記宿主細胞而病毒未被標記——則在子代病毒的核酸和外殼中均有標記元素。③若用C、H、O、N等標記病毒——則只在子代病毒的核酸中有標記元素。④若用C、H、O、N等標記宿主細胞——第84頁,共102頁,2024年2月25日,星期天易失分點2
未明確“標記”對象與實驗結(jié)果的對應關系點撥
①若用32P和35S標記病毒而宿主細胞未被標記——只在子代病毒的核酸中有32P標記。②若用32P和35S標記宿主細胞而病毒未被標記——則在子代病毒的核酸和外殼中均有標記元素。③若用C、H、O、N等標記病毒——則只在子代病毒的核酸中有標記元素。④若用C、H、O、N等標記宿主細胞——則在子代病毒的核酸和外殼中均可找到標記元素。第85頁,共102頁,2024年2月25日,星期天DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(Ⅱ)
基因的概念(Ⅱ)
第86頁,共102頁,2024年2月25日,星期天你是否能用圖解的形式表示染色體、DNA、
基因、蛋白質(zhì)及性狀的關系?試一試:第87頁,共102頁,2024年2月25日,星期天答案:你是否能用圖解的形式表示染色體、DNA、
基因、蛋白質(zhì)及性狀的關系?染色體DNA基因蛋白質(zhì)生物(性狀)線性排列多樣性一個或兩個許多控制表達試一試:第88頁,共102頁,2024年2月25日,星期天DNA分子的結(jié)構(gòu)、特性及基因的本質(zhì)
高考地位:6年12考2013海南卷、上海卷,2012福建卷、山東卷,2011海南卷,……
考點1第89頁,共102頁,2024年2月25日,星期天一、DNA分子的結(jié)構(gòu)與特性
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