2023年藥學(xué)（師）職稱《專業(yè)實(shí)踐能力》沖剌備考300題（含

詳解）

一'單選題

1.Inj.的含義是

A、片劑

B、股零劑

C、溶液劑

D,注射劑

E、糖漿劑

答案：D

解析：Cape.表示“膠直界T、Inj.衰示“注射劑”、Sal.表示“溶液劑"、Ta

B.表示“片劑”、Syr表示“糠漿劑”.

2.藥學(xué)信息服務(wù)的5；終目標(biāo)是

A、防止藥源性疾病

B、減輕患者癥狀

C、治愈惠者疾病

D、提高用藥經(jīng)濟(jì)性

E、爆護(hù)患者身體和心理健康

答案：E

解析：單就藥學(xué)信息服務(wù)的出發(fā)點(diǎn)和目的來看.藥學(xué)信息服務(wù)反映了醫(yī)院藥師忠

實(shí)于為人類健康朋務(wù)的職業(yè)使命感。

3醫(yī)院制劑豆常用的金器主要有

A、量筒、淄定管、椎形瓶、分泄漏斗、移液管等

B、量瓶、滴定管、燒瓶、膠頭滴管等

孰移液管、量杯、量版、燒瓶號(hào)

D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等

E、量筒、量杯、燒杯、移液管等

答案：D

解析；醫(yī)院制劑型常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品.帶

有容■刻度，其主要的量取單位有：升、亳升等。有些■器為搪瓷制品,可以用

于量取加熱的液體.

4.處方中p。的含義是

A、口服

B、用法

圾用量

D、劑型

E、取

答案：A

解析：p.a表示“口照”、即.為“取”、Sig.為“用法”.

5.關(guān)于滴定分析法敘述正確的是

A、維生素C片劑和注射液的含量測(cè)定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行

B、藥物制劑含量測(cè)定通常采用滴定分析法

C、滴定分析法屬于制劑通則檢查頊目

0、利用維生素C具者很強(qiáng)的還原性.維生素C片劑和注射液可用OOSmol/L

鎮(zhèn)滴定液進(jìn)行滴定分析

E、維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為稔定劑，可導(dǎo)致含量測(cè)定結(jié)果

偏低，可在滴定前加入適量丙晌，使只生成加成產(chǎn)物，排除只干擾

答案：D

解析：藥物的原料藥含量測(cè)定通常采用涵定分析法“而藥物制劑的含量測(cè)定多采

用光滑分析法和色諳分析法。但是藥典中某些藥物的制劑目前仍采用滴定分析法,

如：維生素C片劑和注射滿的含量測(cè)定均采用碘量法.利用維生素C具有很強(qiáng)的

還鹿性，在稀福酸的酸性條件下，以淀粉為指示劑,用005nx>1/L磷涌定液直

擅滴定，滴定至溶/顯藍(lán)色為終點(diǎn)。由于維生素C注射液中加有適量的焦亞硫酸

怏為穩(wěn)定劑，焦亞硫酸鈉具有還原性，會(huì)與碗滴定液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致含

量測(cè)定結(jié)果偏高，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，持除其干擾.

6.《化學(xué)化工詞典》是

A、百科全書

B、藥品集

%專著

D、藥品標(biāo)準(zhǔn)

E、工具書

答案：E

解析：工具書類：包括數(shù)據(jù)手冊(cè),群典,字典等，知《藥名詞典》,《化學(xué)化工

詞典》以及語言方面的詞典.

7.微量元素硒在PH53的腸外營養(yǎng)液中可杭定

A、24小時(shí)以上

B、36小時(shí)以上

C、48小時(shí)以上

D,60小時(shí)以上

E、72小時(shí)以上

答案：A

解析：微星元素硒的降解主要受PH影響,在pH53的腸外茸養(yǎng)溶液中，可穩(wěn)定

24小時(shí)以上。腸外營養(yǎng)溶液的緩沖作用可保護(hù)硒,

8,誤用會(huì)引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品管理應(yīng)當(dāng)

A,專門放置

B、單獨(dú)放青

C、隨意放置

。、裝盒放置

E、加鎖保管

答案：B

解析：藥品的擺放中指出對(duì)一些誤用可引起尸重反應(yīng)的一眼藥品,如氧化鉀注射

液、氧化可的松注射液等宜單獨(dú)放置，

9.無菌檢查方法或結(jié)果判斷錯(cuò)誤的是

A,若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無謝生長,判斷供試品符合規(guī)定

B、若供試品管中任何一管顯混濁，即可斷定供試品不符合規(guī)定

C、試彩若經(jīng)詢認(rèn)無效，需依法重試

D,如在加入供試品后或在培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁，培養(yǎng)14天后,不能從

外觀上判斷有無微生物生長，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)軸至同種新性培井基中或畫線

接種于斜面培養(yǎng)基上，細(xì)金培養(yǎng)2日，典的培養(yǎng)3日，觀察是否再出現(xiàn)混濁或科

面是否有兩生長；或取培養(yǎng)液涂片，染色，鏡檢是否有番

E、培養(yǎng)過程中，應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長

答案：B

菌檢查結(jié)果判斷：①若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確迂?zé)o菌生長，判斷供

試品符合規(guī)定；②若供試品管中任何一管顯混濁弁確證有菌生長,判斷供試品不

符合規(guī)定，除非能充分證明試驗(yàn)結(jié)果無效,即生長的微生物非供試品所含；③試

驗(yàn)若經(jīng)確認(rèn)無效，本依法重試.

10關(guān)于注射用水的說法正確的是

A、注射用水對(duì)不揮發(fā)物沒有限制

B、注射用水的制備技術(shù)有蒸潮法和反滲透法

C、注射用水儲(chǔ)罐的通氣口應(yīng)當(dāng)安裝可脫落纖維的透水性除菌港費(fèi)

D、注射用水可采用常溫循環(huán)

E、注射用水不必檢查電導(dǎo)率

答案：B

解析：注射用水制備技術(shù)有蒸憎法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國藥典》收載的方

法只有裝漏法。按現(xiàn)行版《中國藥典》規(guī)定.注射用水應(yīng)為無色的澄明液體；無

臭，無味.pH、氮、硝酸鹽,亞硝醵鹽，電導(dǎo)率、總有機(jī)碳、不揮發(fā)物、重金屬,

細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度檢杳均應(yīng)符合規(guī)定.

11.關(guān)于腸外營養(yǎng)液的穩(wěn)定性說法中，正瑞的是A.費(fèi)基酸在混合液中穩(wěn)定性較差

A、脂肪風(fēng)劑在混合活中稔定性不好

8、腸外管養(yǎng)溶液能促進(jìn)微量元素班的瞭解

c、Si基酸的存在對(duì)維生素

D,有一定的保護(hù)作用

E、脂肪孔劑粒子的聚集速度斷電豫質(zhì)濯度的提高而降低

答案：D

解析：國外研究表明,維生素A的丟失■和速率依賴暴露于日光的程度,包括光

照方向、一天中的時(shí)間和氣候環(huán)境“氨基酸的存在可對(duì)維生案A有一定的保護(hù)作

用。

12.用痣咨詢不包括的內(nèi)容是

A、參與藥物治療方案的設(shè)計(jì)

B、提供關(guān)于藥品使用、貯存、運(yùn)輸、攜帶包裝的方便性的信息

C、為患者提供藥品

D、為護(hù)士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等

E、為醫(yī)師提供新藥信息

答案：C

解析：用藥咨詢的內(nèi)容包括：①為醫(yī)師提供新藥信息,合理用藥信息,藥物不良

反應(yīng),藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證；②參與藥物治療方案的設(shè)計(jì)；③為護(hù)

士提示常用注射藥物的適宜溶媒,溶解或旗釋的容積'濃度和滴速等；④提供關(guān)

于藥品使用、貯存，運(yùn)洽、攜帶包袋的方便性的信息.

13監(jiān)測(cè)環(huán)胞素A是為了

A、頸測(cè)排異反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間

Bv確定藥物的存在狀態(tài)

以決定合并用藥的始藥劑量與間隔

。、減少其不艮反應(yīng)

E,判斷移植物的存活率

答案：D

解析：治療藥物監(jiān)測(cè)（TM）可以根據(jù)求得的各種動(dòng)力學(xué)參數(shù)來制定合理的給藥方

案，實(shí)現(xiàn)給藥方案?jìng)€(gè)體化，從而可以置免或減少藥物不良反應(yīng)，提高藥物療效;

同時(shí)也可為藥物過量中毒的診斷提供有價(jià)值的依據(jù).

14.鈣劑和磷酸鹽應(yīng)分別在不同的溶液中稀號(hào),主要原因在于

A,二者混合后可能升高溶液pH值

B,二者混合后可能降低溶液pH值

C、二者混合后可馥產(chǎn)生磷酸鈣沉淀

。、鈣劑在磷酸鹽溶液中不穩(wěn)定

E、限酸鹽增大了鈣劑的耨離度

答案：C

解析：鈣劑和攜酸鹽應(yīng)分別加在不同的溶海中稀釋，以免發(fā)生磷酸鈣沉淀.

15.玻璃儀器洗干凈的標(biāo)準(zhǔn)是

A、無色

B、不含異物

C、掛水珠

。、不掛水珠

E、透明

答案：D

解析：對(duì)一般玻璃儀器，如錐形瓶'燒杯、試劑瓶鑄可用刷子注取肥皂'洗衣粉、

去污粉等洗海劑直接刷洗，要先洗去污物，再用自來水清洗干凈（不掛水珠）.

16.針對(duì)“一藥多名”現(xiàn)象，2006年3月15日國家食品藥品監(jiān)督管理局像布了

A、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱管理辦法》

B、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱管理的意見》

C、《關(guān)于迸一步規(guī)范藥品名稱管理的細(xì)則》

《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱管理的通知》

E、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱管理的原則》

答案：D

解析：針對(duì)“一藥多名”現(xiàn)象.2006年3月15日國京食品藥品監(jiān)瞽爸理局頒布

了《關(guān)于進(jìn)一步視危藥品名稱管理的通知》.

17自制薄層板的活化條件為

A、110C活化30分鐘

B、105C活化20分鐘

%120c活化20分鐘

D、120c活化50分鐘

E、110C活化60分鐘

答案：A

解析：自制薄層板室溫下腺干，在110C活化30分鐘，置于有干燥劑的干爆器

中備用.

18.冷庫的溫度范困為

A、-5-0'C

Bx0?5'C

C、2-10'C

D,5~15c

E、g20c

答案：C

解析：冷庫溫度要求保持在2?IOC。

19.藥師調(diào)劑處方時(shí)，所實(shí)施的正確程序是

A,收方-核查-劃價(jià)收費(fèi)-詞配-發(fā)藥

B,收方-劃價(jià)收費(fèi)詆配-核查-發(fā)藥

C、南方-核查劃價(jià)收費(fèi)調(diào)配發(fā)藥

D、收方一市方-劃價(jià)-調(diào)配-核對(duì)-發(fā)藥

E、審方-調(diào)配核查劃價(jià)收費(fèi)-發(fā)藥

答案：D

解析：處方調(diào)配的一般程序是收方'審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、包裝標(biāo)示、核對(duì)，發(fā)藥

20.出現(xiàn)處方中藥品差錯(cuò)時(shí)，應(yīng)由誰立即按照本單位的差錯(cuò)處理俺案迅速處理并

上報(bào)部門負(fù)責(zé)人

A,主管護(hù)師

B、藥師

C、主任醫(yī)師

病房主任

E,患者/家屬

答案：B

解析：當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯(cuò)時(shí)，須立即核對(duì)相關(guān)的處方和藥品；如果是發(fā)

福了藥品或始發(fā)了患者，藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯(cuò)處理陵臬迅速處理并上報(bào)

部門負(fù)責(zé)人.

21.具有除去血液中的化學(xué)物質(zhì)和其他成分功能的器官是

A、脾臟

B、腎臟

C、心臟

D、肺臟

E、肝臟

答案：B

解析：腎臟具有除去血液中的化學(xué)物質(zhì)和其他成分的功微，而肝臟是負(fù)責(zé)將藥物

和身體中的其他化學(xué)成分轉(zhuǎn)化成身體中其他器官可以排泄的化合物,必須注意兩

者的區(qū)別，因此本題的答案是B.

22.滴鼻劑涌鼻時(shí)頭部應(yīng)

A、向左像斛1?5s

B.向后憾斜1?5s

C,向右慟斜5~10s

D、向后候斜5?10s

E、保持不動(dòng)

答案：D

解析：為了防止對(duì)利余藥品造成污染.滴瓶不要接觸鼻黏旗.保持頭部向后傾斜

5至10秒，同時(shí)輕輕用房吸氣2~3次，

23搟性藥品銷毀方法應(yīng)依據(jù)毒性藥品的

A、作用原理

B、理化拄質(zhì)

C、污染強(qiáng)度

D、番性大小

E、數(shù)量

答案：B

解析：對(duì)不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可

銷毀，按海性藥品的理化性質(zhì).采取不同方法銷毀,如深埋法、撼姚法'需釋法

等.

24酸式滴定管

A、用于裝酸性或具有還原性的滴定液

B、下端有一玻璃活塞,用以控制涵定過程中溶液的流出速度崎式涵定管

%用于裝堿性或具有焦化性的滴定液

D、下端用橡皮管連接一個(gè)帶有尖腐的小玻璃管：橡皮管內(nèi)裝有一個(gè)玻璃珠,用

以堵住液潦

E、均為棕色滴定管

答案：B

解析：酸式浦定管用于裝酶性或具有弱化性的滴定液.除式油定管下端有一玻煙

活塞，用以控制漉定過程中溶液的流出速度..隨式滴定管用于裝堿性或具有還原

性的滴定液.遍式滴定管的不端用橡皮管連接一個(gè)帶有尖度的小玻璃管。梭皮管

內(nèi)裝有一個(gè)玻璃珠，用以堵住液潦.有些需要避光的溶液，可采用茶色（粽色）

滴定管.

25.現(xiàn)狗一瓶減性溶液痛要測(cè)定RpH值，采用pH計(jì)測(cè)定時(shí)，鋁誤的操作是

A、接通電源，將溫度樸償按鈕調(diào)至25度，選擇量程選擇pH

B、選擇兩種pH值值約相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)提沖液，使供試液的pH值處于二者

之間

勒諼沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過3個(gè)月

D、儀器校正后，將復(fù)合電極取出，用純化水沖洗爭(zhēng)，吸水紙將電圾上的水分吸

干，插入供試品溶液中，讀取PH值即可

E,用pH*86緩沖溶液定位，再用pH=40的緩沖溶液定位（調(diào)弱率）

答案：E

解析：操作步驟1）接通電源，將溫度補(bǔ)償按鈕潮至25C,選擇量程，選擇pH.

2）校正儀器：技品種項(xiàng)下的規(guī)定，選擇兩種聞約相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,

使供試液的團(tuán)處于二者之間.常用兩點(diǎn)定位法：第一點(diǎn)，用「仁弘緩沖溶液

定位；第二點(diǎn)，若供試液pHV7,則用pH=4.0的援冷溶液定位（調(diào)料率），若

供試液pH>7,則用pH=9.18的緩沖溶液定位（調(diào)斜率〉.3）測(cè)定：將復(fù)合電

極取出，用純化水沖洗干凈，吸水紙將電極上的水分吸干，插入供試品溶液中.

讀取DH即可.級(jí)沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過3個(gè)月.

26.下面屬于治療藥物監(jiān)測(cè)實(shí)胎室工作內(nèi)容的是

A、推薦給藥劑量

B、血藥濃度的測(cè)定

C、向臨床提供合適的抽血時(shí)間

D、藉助醫(yī)生設(shè)計(jì)個(gè)體化始藥方案

E、推薦給藥劑型

答案：B

解析：治療藥物監(jiān)淞I的實(shí)驗(yàn)宣工作內(nèi)容包括血藥濃度的刑定、數(shù)據(jù)的處理、結(jié)果

的解釋及臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究.

27.下列不因pH或溶解度的改變而析出沉淀的

A、水不溶性的66性藥物制成的計(jì)

B、水溶性的酸性藥物制成的鹽

C,水不溶性的堿性藥物制成的鹽

。、有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射滴.與水溶性注射劑配伍

E、水溶性的具有生理活性的蛋白質(zhì)

答案:B

解析：水溶性的酸性物質(zhì)或制成的起，其本身不因陰變化而折出沉淀,如葡萄

糖酸鈣等。

28.發(fā)藥前首先要

A、核對(duì)患者性別

B,核對(duì)患者姓名

C,核對(duì)處方藥品金額

D、核對(duì)藥品與處方相符性

E、檢杏藥品短格、劑■、數(shù)，

答案：B

解析：發(fā)藥前首先應(yīng)核對(duì)患者姓名.以保證藥品發(fā)給正確的患者.

29.從藥品的價(jià)格出發(fā)應(yīng)單獨(dú)存放的藥品是

A、貢重藥品

8、否性藥品

C、麻酵藥品

D、放射性藥品

E,精神藥品

答案：A

解析：藥品的擺放中指出從藥品的價(jià)格出發(fā).對(duì)貴重藥品應(yīng)單獨(dú)保存。注息這里

說的是從價(jià)格出發(fā).

30下列需專人負(fù)責(zé),專用賬冊(cè)、專柜存放的藥品是

A、第二類精神藥品

B、麻醉藥品和第一類精神藥品

C、精神類公品

D、自費(fèi)藥品

E、普通藥品

答案：B

解析：麻酢藥品和第一類精神藥品需專人負(fù)責(zé),專用賬冊(cè),專柜存放，其品種數(shù)

■要有每個(gè)班次的交班記錄，定時(shí)憑處方與保管人員兌換。

31.常用于制備混懸液、乳濁液、膠體溶液，以剪切力、原擦力、籬心力和高頻

振動(dòng)等使物料褐到粉碎的粉碎設(shè)備是

A、膠體磨

8、萬能橋碎機(jī)

C、球磨機(jī)

。、流能磨

E、研鑄

答案：A

解析：當(dāng)液體通過肢體磨時(shí),物料受到很大的剪切力、摩擦力、離心力和高頻振

動(dòng)等，液體中的粒子得到粉碎。常用于制鉛混懸液,乳濁液、膠體溶液。

32.關(guān)于制劑生產(chǎn)的潔凈室的清潔消毒正確的是

A,潔凈裁（區(qū)）應(yīng)定期消奇。用消而液擦洗墻、天花板.并且至少停留1分鐘

B,卷周工作結(jié)束后，進(jìn)行全面清潔、消毒一次

C、普通耦劑凈化區(qū)先用無水乙齡摞成所有的不銹鋼設(shè)備、臺(tái)面、坐椅,門把手

及傳遞窗的底部和兩星，再使用專用拖把破消雷液擦拭地面

。、用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)統(tǒng)一悌存，共同使用

E、普通制劑凈化區(qū)每月工作結(jié)束后，進(jìn)行清潔、消毒一次.每季生產(chǎn)結(jié)束后，

進(jìn)行大清潔、消毒一次

答案：B

解析：潔凈室（區(qū)）應(yīng)定期消而。用消而液擦洗墻、天花板.并且至少停留10分

鐘.普通制劑凈化區(qū)用75%乙醉擦拭和消毒所有的不銹鋼設(shè)備,臺(tái)面、坐椅.

門把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用施把融消毒液擦拭地面。期周工作結(jié)

束后，進(jìn)行清潔、消毒一次,清潔范圍是用純化水擦洗室內(nèi)所有部位，包括地面'

廢物貯器,地漏、燈具、抹風(fēng)口、頂挪等.每月生產(chǎn)結(jié)束后，進(jìn)行大清潔消毒一

次，包括折洗設(shè)備附件及其他附屬裝置.根據(jù)室內(nèi)菌檢情況，決定消毒頻率.

33領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué),科研的供應(yīng)外,還具有

A、藥品品種管理目的

B、藥品賬目管理目的

a藥品數(shù)量管理目的

D、藥品質(zhì)量管理目的

E、藥品有效期管理目的

答案：B

解析：領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)，科研的供應(yīng)外,還具有藥品瞇目管理的目

的。

34以下關(guān)于毒性藥品的采購說法正確的是

A,毒性藥品只可由醫(yī)院隨意采購

B、毒性藥品的采購須報(bào)線上一級(jí)衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

C、根據(jù)臨床診斷治療需要嬪制醫(yī)療用毒性藥品月需求計(jì)劃

D、毒性藥品的采購須報(bào)紇省級(jí)公安局藥品管理部門批準(zhǔn)

E、毒性藥品的采購須憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買

答案：E

解析：而性藥品的采購管理。醫(yī)院不可以隨意采購毒性藥品.要鞭據(jù)臨床診斷治

療需要編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計(jì)劃，報(bào)經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局擊

品管理部門批減后,憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買。

35關(guān)于注射劑配伍掾作不正確的是

A、注射劑配伍組合后應(yīng)進(jìn)行燈檢

B、注射劑配伍組合后應(yīng)盡快應(yīng)用

C、注射劑配伍掾作可在病房進(jìn)行

D、稅定性試驗(yàn)按照臨床蛆合濃度進(jìn)行

E、滴注過程中巡回觀案配伍組合瓶內(nèi)是否產(chǎn)生遲發(fā)型可見配伍變化

答案：C

解析：注射劑配伍操作網(wǎng)在潔凈空氣100級(jí)環(huán)境下進(jìn)行.

36.首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印童的證明文件的復(fù)印件保存期限不得少于

A.1年

B,2年

C,3年

D,6年

E、5年

答案：E

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)饒可證》或者《藥品經(jīng)

管許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，井核

實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件,應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供

賃單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年.

37.《中國藥典》（2015版）規(guī)定諾氟沙星的鑒別用

A,試管反應(yīng)

B.濾紙片反應(yīng)

C、氣相色譜

。、薄層色譜

E、高效液相色譜

答案：D

解析：《中國藥典》(2010版)規(guī)定諾徽沙星的鑒別用薄層色譜法，取藥品及

對(duì)照品適量分別在同一硅膠G薄層板上點(diǎn)樣，置紫外燈(365m.)下檢視.

38用西指|易的內(nèi)容一股不包括

A、藥品產(chǎn)地

B、注意事項(xiàng)

C,禁忌癥

0、服藥適宜時(shí)間

E、潛在的不良反應(yīng)

答案：A

解析：用藥指導(dǎo)的內(nèi)容包括治療目的,用法用罩、不良反應(yīng),注意事項(xiàng)等.

39以下關(guān)于毒性藥品的哈收與保管說法正確的是

A、一般可根據(jù)檢檢報(bào)告書或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收

B、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)拆開內(nèi)包裝查看

C、驗(yàn)收應(yīng)由專人進(jìn)行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字

D、應(yīng)存放于貴空藥品庫

E、如發(fā)現(xiàn)財(cái)目問題應(yīng)立即報(bào)上一報(bào)醫(yī)藥主管部門及公安部門及時(shí)查處

答案：A

解析：福性藥品一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書或產(chǎn)品合格證聆收,外觀樓查的收，可從

塑料袋或瓶外查看，不常隨意拆開內(nèi)包裝。毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)

施的單獨(dú)倉間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管，而不是表重藥品庫.看性藥品的聆收

應(yīng)由兩人進(jìn)行并共同簽字，如發(fā)現(xiàn)感目問題應(yīng)立即報(bào)國地醫(yī)藥主管部門及公安部

門及時(shí)查處.

40醫(yī)院藥學(xué)信息股務(wù)最能體現(xiàn)醫(yī)院的

A、姓濟(jì)性

B,技術(shù)慢

C,服務(wù)性

D、社會(huì)性

E,公益性

答案：E

解析：醫(yī)院藥學(xué)信息展務(wù)最能體現(xiàn)醫(yī)院的公益性。

41關(guān)于■取操作描述正瑜的是

A、量過的量器，洗凈后即可再量其他的液體

B、除重取非水溶液或制劑外，一般水性制劑不必干燥容器，但要求清潔

圾使用量筒和量杯時(shí)，要保持量費(fèi)垂直.讀數(shù)時(shí).透理液體以液體凹面邊緣處

為準(zhǔn)；不透明港體以液體凹面最低處為準(zhǔn)

D,將量器中液體慟偏出時(shí)，要根據(jù)液體的黏度適當(dāng)?shù)氐怪猛Ａ魯?shù)分鐘

E'根據(jù)量取藥物容量的多少，選擇適宜的!器（量杯、扇筒）,一般不少于■器

總量十分之一為度

答案：B

解析：根據(jù)量取藥物容量的多少，選擇適宜的量器（量杯,量筒），一般不少于量

器總■五分之一為度。使用量筒和青杯時(shí).要保持修器垂直。讀數(shù)時(shí)，透明液體

以液體凹面最低處為準(zhǔn)；不透明港體以液體表面為準(zhǔn).將量器中液體傾倒出時(shí),

要根據(jù)液體的黠度適當(dāng)?shù)氐裹S停留數(shù)秒鐘,也過的鼻第.需洗凈瀝干或烘干后再

量其他的港體，量普是否要求干燥要根據(jù)藥物或制劑過程的要求.

42安額劑的外文縮寫是ATAB.8Amp

A,Syr.

B、G、D、ps,

E、Sic.

答案：B

解析；Caps.表示“驗(yàn)貴界T、Sy表示“用法”、Syr.表示"第漿劑"、TaB.

表示“片劑”，Am.表示“安甌劑”。

43.下列藥品的鑒別方法不展于試管反應(yīng)的是

A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)

B、甲醛-硫酸反應(yīng)

C、芳香第一股反應(yīng)

D,重氮化-偶合反應(yīng)

E、濾紙片反應(yīng)

答案：E

解析：芳香第一胺反應(yīng)又稱重氨化-偶合反應(yīng)；源紙片反應(yīng)是將藥物配成一定溶

液，滴加到建紙片上，再加入一種特效試劑，根據(jù)兩者（交集面）的反應(yīng)現(xiàn)象（頌

色、熒光等）來判斷藥物的真?zhèn)?

44處方中表示糖漿劑的縮寫是

A、Amp

B、Caps

Inj

D、Sol

E、Syr

答案：E

解析：AB,是安縱劑的縮寫；C?PS是股It劑的縮寫；Inj.是注射劑的縮寫；So

I.是溶液劑的縮寫.

45下列屬于不可見配伍變化的是

A、聚合反應(yīng)

B,沉淀反應(yīng)

C,結(jié)晶

。、變色

警案：A

解析：不可見配伍變化：包括水解反應(yīng)、效價(jià)下降、聚合變化，肉眼不能直接觀

察到的直徑50pm以下的微粒等，潛在的影響藥物對(duì)人體的安全性和有效性.

的發(fā)表在期刊上的論文、學(xué)術(shù)會(huì)議宣讀的報(bào)告是

A、四次文獻(xiàn)

B.一次文獻(xiàn)

孰二次文獻(xiàn)

D、三次文獻(xiàn)

E、零次情報(bào)

答案：B

解析：一次文獻(xiàn)即原始文獻(xiàn)，指直接記錄研究工作者若創(chuàng)的理論、試鱷結(jié)果,觀

窠到的新發(fā)現(xiàn)以及創(chuàng)造性成果的文獻(xiàn)，最常見的是發(fā)表在期刊上的論文,學(xué)術(shù)會(huì)

議宣讀的報(bào)告.

47.英文菊品集類的藥學(xué)核心典籍是

A、《中國藥學(xué)年簽》

B、《馬丁代爾大藥典》

C,《新媚藥物學(xué)》

《藥名詞典》

E、《中華人民共和國藥典》

答案：B

解析：《中華人民共和國藥典》是藥品標(biāo)準(zhǔn)類藥學(xué)核心典短；《新編藥物學(xué)，S

中文藥品集類的藥學(xué)核心典籍；《藥名詞典》是工具書類藥學(xué)核心典籍；《中國

藥學(xué)年鑒》是百科類藥學(xué)核心典籍。

48關(guān)于量筒的讀數(shù)正確的是

A、讀數(shù)時(shí)量^可不保持垂直，只要眼睛與液面平視即可

B、讀數(shù)時(shí)均應(yīng)以液體凹液面的最低處為準(zhǔn)

C,讀數(shù)時(shí)均應(yīng)以液體表面為準(zhǔn)

D、讀數(shù)時(shí)不透明液體以液體表面為準(zhǔn)

E、讀數(shù)時(shí)透明液體以液體袤面為準(zhǔn)

答案：D

解析：使用?筒時(shí).應(yīng)保持5；器垂直；讀數(shù)時(shí),透明液體以液體凹面病低處為準(zhǔn)；

不透明液體以液體表面為準(zhǔn).

49屬于二次文獻(xiàn)的是

A、國內(nèi)期刊

B、學(xué)術(shù)會(huì)議交流的論文

C,化學(xué)文摘

D、臨床試蛤藥物療效的評(píng)價(jià)和病理報(bào)告

E、研究部門上報(bào)的科研結(jié)果

答案：C

解析：二次文獻(xiàn)是對(duì)分散的一次文獻(xiàn)進(jìn)行篩選，壓縮和組織編排而形成的進(jìn)一步

加工產(chǎn)物。二次文獻(xiàn)是管理和查找利用一次文獻(xiàn)的工具.本身并不含有用戶需要

的詳細(xì)情報(bào)資料.目錄,索引、文摘,臟錄等形式的文獻(xiàn)檢索工具就是二次文獻(xiàn)，

50按照《處方管理辦法》處方類別應(yīng)注明在處方的

A、左上角

B、右上角

C、左下角

D、正中

E、開頭角

答案：B

解析：處方的種類中規(guī)定處方的類型應(yīng)該在處方的右上角加以文字說明，標(biāo)明處

方的類型。

51.服藥后出現(xiàn)頭痛的副作用時(shí)可服用

A、對(duì)乙酰氨基酚

B、維生素

C、阿托品

D、牛奶

E、喇

答案：A

解析：朋藥后出現(xiàn)頭痛的副作用網(wǎng)保持安薛，服用阿司匹林或者對(duì)乙酸弱基

52.對(duì)于倉庫設(shè)備要求，下列說法錯(cuò)誤的是

A、倉庫應(yīng)安裝必要的設(shè)備,確保藥品安全

B、倉庫應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備、港濕度測(cè)定儀

C,倉庫應(yīng)盡■增加窗戶面積

D、冷庫及陰涼庫應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)各

E、倉庫應(yīng)有潔凈材料制成的貨架，并保持通風(fēng)

答案：C

解析：倉庫應(yīng)盡置減少窗戶面積,必備的窗戶應(yīng)安裝適宜的窗簾或其他避光設(shè)備.

防止日光直射藥品.

53.腸外營養(yǎng)液中,能促進(jìn)堆生素C的氧化分解,降低堆生素B12的活性的成分

是

A、錮

B、鋅

c.m

D、鉀

E、鈣

答案：A

解析：腸外營養(yǎng)溶液的緩沖作用可保護(hù)硒.銅能促進(jìn)維生素C的氧化分蝌,降低

維生素B12活性*

54腸外營養(yǎng)液中，穩(wěn)定性受亞硫鍛部的濃度和pH影響的成分是

A、維生素A

B、維生素B1

C、維生素B6

D、堆生素B12

E、堆生素C

答案：B

解析：堆生素B1在含01%亞族酸鹽的TNA中于30c儲(chǔ)存22h后丟失40%,而

在含亞破酸鹽005%的溶油中卻沒有丟失.亞疏崎鹽的濃度和pH會(huì)影響維生素

B1的穩(wěn)定性.如將維生素B1直接加到高濃度的亞硫酸鹽中,會(huì)出現(xiàn)明顯的沉淀，

55以下有關(guān)使用喉部噴霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A、使藥物在口中保留盡可能長的時(shí)間

B、喉部噴霧劑不能咽下

%用藥后數(shù)分鐘內(nèi)不要飲用任何液體

D、如果發(fā)現(xiàn)它使胃部不適,則不要咽下

E,給藥時(shí)，盡可能向口腔后部噴射藥物

答案：B

解析：喉骼噴雷劑沒有害處，但如果發(fā)現(xiàn)胃部不適，則不要咽下.

56冷脈用藥調(diào)配中心（宣）負(fù)責(zé)人應(yīng)具有的學(xué)歷至少是

A、博士研究生

8、大專

C、本科

。、慟士蝴究生

E、中專

答案：C

解析：靜脈用藥調(diào)配中心（室）負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷.本專業(yè)

中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，實(shí)際工作經(jīng)晚較豐富,責(zé)任心強(qiáng),有一定管理

能力.

57.濕熱滅菌條件通常采用

A,160~170cxi20min以上、170?180°CX60min以上或250'CX45min以上

r

B、170CX120niint18。匕X60min或250cx45皿。

C、160'CX120min、170匕X60min或250（X4in

。、121CX15m.n?121cx30nun或116cx40nlm

E、12TCX30?nin%121CX60mn或116cxi20min

答案：D

解析：濕熱滅面條件通鬻采用121cxi51nin、121cx30mm或116”CX40min

的程序.

58.取樣品與諾算沙星對(duì)照品適量，分別加三氧甲烷-甲醉（1：1）制成抵1ml中含

2.5噂的溶液。吸取上述兩種溶液各10W,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以

三煎甲烷-甲醉-濃氮溶液（15：10：3）為展開例，展開，晾干，置紫外光燈〔365

ne）下檢視’供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的熒光與位置應(yīng)與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)的熒光

與位置相同.對(duì)下列檢刑方法判斷不正的的是

A、應(yīng)對(duì)樣品和對(duì)照品分胸度的一致性，進(jìn)行判斷

8、本檢測(cè)可用自制薄層板完成

C、本檢測(cè)方法為簿層色謂通別法

D,本檢測(cè)采用的是對(duì)照品法

E、應(yīng)考察靈敏度、比移值出力、分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定

答案：A

解析：薄層包造法和紙色謂法是藥物鑒別中較為常用的一類方法,由于通常采用

對(duì)照品法，所以使該類方法的專屬性大大提高“鑒別時(shí)根據(jù)樣品和對(duì)照品比移值

的一致性進(jìn)行判斷。按各品種項(xiàng)下要求對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行系統(tǒng)適用性試雅，使斑點(diǎn)

的檢測(cè)靈敏度,比將值(Rf)和分總效靛符合規(guī)定.

59在診療活動(dòng)中有權(quán)開具處方的是注冊(cè)的

A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥飾

B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

C、醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D、藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生

E、職業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生

答案：B

解析：處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診疔活動(dòng)中為患者開具的、

由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員由核、調(diào)配、核對(duì)、并作

為發(fā)藥憑證的醫(yī)疔文件.

60處方開具當(dāng)日有效.特殊情況下需要延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有

效期限，但最長的有效期是不得超過

A、1日

8、2日

C、3日

D、4日

E、5日

答案：C

解析：處方開具當(dāng)日荷效。特殊情況下需延長有效期的,需由開具處方的醫(yī)師注

明有效期限，但最長不得超過3天。

61.某供試品的pH在4.5左右，要港礁測(cè)定其pH需要選用的校正儀器緩沖液PH

正確的是

A、48,7.8

B、3.5,9.5

C、1.5,3.5

D、3.5,6.5

E、45,6.5

答案：D

解析：按品種項(xiàng)下的規(guī)定.選擇兩種田約相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)場(chǎng)沖液，使供試

液的PH處于二者之間.

62.四環(huán)素類通用藥名詞干的后半部分是

A、-BACtAm

B、C-Cy

C、IinE

0、-ClIIin

E、-kACin

答案：C

解析：“-bactam”是詞干“巴坦”；"-cycline”是詞干“一環(huán)素”，即四環(huán)索

類詞干；--Cidin"是詞干“-西丁”；--CiIIin"是詞干“-西林”；--k8Ci

M是詞干”-卡星”?

63能引起氣短的藥物是

A、吉有素

B、普費(fèi)洛爾

C,阿莫西林

。、埃索美拉嚏

E、鹽藪氟桂利嗪

答案:B

解析：氣盅是某些藥物的典型副作用（例如，普奈洛爾）.

64關(guān)于高效液相色諳儀的結(jié)構(gòu)和使用鋁誤的是

A、典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器-輸液泵-進(jìn)樣器-色譜柱-檢測(cè)

器-記錄儀（工作站）

B,測(cè)定完畢后,用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子T井將流速逐漸降為“0”T依次關(guān)

閉泵，柱溫箱,檢涌器和電腦開關(guān)T關(guān)閉UPS電源開關(guān)T拔下電源插頭

C,所用溶劑必須符合色諾法試劑使用條件

。、流動(dòng)相需經(jīng)脫氣、過速后方可使用

E、色譜系線的適用性試噲通常包括理論板數(shù)'分離度、吸收系數(shù)、嵯面積或修

高、校正因子和拖尾因子等指標(biāo)

答案：E

解析：色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括理論板數(shù)、分離度、重復(fù)住和拖尾因子綁

4個(gè)指標(biāo).吸收系數(shù)是利用紫外分光光度法測(cè)定藥物含■的參數(shù)、崢面積或峰高

是高效液相色譜法中的酒定值,是定量依據(jù).

65一般急診醫(yī)師處方的用藥?不得超過

A、1日

B、2日

C、3日

。、4日

E、5日

答案:C

解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些

慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由，

66.“某藥品在陰涼處此存”所指環(huán)境的遑度是

A、。?4c

B、2~1O'C

C.10~20C

D、。?30C

E,20*0'C

答案：E

解析：陰涼處：指不超過20C；涼暗處：避光并溫度不超過20.C；冷處：指2?

1O'C;常源：指10~30匕。

67由藥物引起的腹再多數(shù)情況是暫時(shí)的，而且是可自行停止的.但是如果腹國

超過一定天數(shù)，應(yīng)立即看醫(yī)生，此期限為

A、1天

B、2天

C、3天

0、4天

E、6天

答案：C

解析：腹瀉持續(xù)超過3天，應(yīng)該看醫(yī)生.

68.以下所列不同種類處方中，紙質(zhì)為淡紅色，且右上角有文字標(biāo)注的是

A、西藥處方

B,中藥處方

以普通處方

D、第二類精神藥品處方

E,第一類精神藥品處方

答案：E

解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精

_99

69一些粉狀制劑（如考來端膠）口服的正確方法是

A、直接吞服

8、不能直接吞服

以用適宜液體混合完全后再吞服

0、用少量液體潤濕后吞服

E,用大量液體混合均勻后再服用

答案：C

解析：某些藥物被制成口服粉狀形式（如考來烯胺）,這些制劑需要用液體混合

完全后再吞刷，而不是直接吞服干藥粉。

70.藥典規(guī)定的注射用水的制備方法是

A,滲透法

“蒸誼法

C、反滲透法

D、離子交換法

E、過濾法

答案：B

解析：注射用水制備技術(shù)有蒸溷法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國藥典》收載的方

法只有蒸憎法.按現(xiàn)行版《中國藥典》規(guī)定，注射用水應(yīng)為無色的澄明液體；無

臭，無味.pH、氨、硝酸鹽、亞硝酶就,電導(dǎo)率,總有機(jī)碳.不揮發(fā)物.重金屬'

細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物里度檢查均應(yīng)符合規(guī)定.

71以下關(guān)于藥品堆垛和掬運(yùn)操作敘述不正確的是

A、不得倒置存放

B、貯感在藥庫的貨物應(yīng)便于搬運(yùn)

C、對(duì)一些包裝不孽固或過重藥品，不宜碼放過高

0'對(duì)于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點(diǎn)較近的貸區(qū)

E、要與防火門等電^裝置保持一定距急

答案：D

解析：考點(diǎn)在藥品的慵存與養(yǎng)護(hù).貯藏在西陟的貨物應(yīng)便于通運(yùn)，對(duì)于廉里'體

積龐大的藥品網(wǎng)堆高裝卸地點(diǎn)較近的貨區(qū).

72.康理類筑品的藥名詞干是

A、-fun*in

8、-ConAzoIE

a-triCin

D,-oxEf

E、-syr

答案：B

解析：藥物分類及通用的藥名詞干

73.玻璃儀器的洗滌方法錯(cuò)誤的是

A、滴定管如果無明顯油污,可用滴定管刷氈肥皂水或去污粉刷洗

B、移液管和吸量管若無明顯油污，可先用自來水洗凈，或用肥皂水或洗滌劑潤

洗

C,無污物時(shí)，可直接用自來水清洗后，再用燉化水沖洗3次

D,使用自來水或純化水洗滌時(shí)，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，

以提高效率

E、分光光度法中所用的比色皿,不能用毛里刷洗

答案：A

解析：油定管如果無明顯油污，可以用白來水沖洗,或用滴定管刷舐肥皂水或洗

潦劑刷洗（不能用去污粉）.

74需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的情況是

A、有效血藥濃度大的藥物

B、藥物體內(nèi)過程差異較小

C、新生兒,嬰幼兒及老年患者用藥

D,藥物本身具有客觀而簡便的效應(yīng)指標(biāo)

4血藥濃度不能預(yù)測(cè)藥理作用時(shí)

答案：C

解析：需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的情況有：1、治療指數(shù)低、毒性大的藥物2、中

帚癥狀容易與疾痛本身的癥狀混淆的藥物3,腺床效果不易很快被覺察的藥物4、

具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物，即血藥法度與效應(yīng)之間沒有定量關(guān)系的藥物5、

同一劑量可能出現(xiàn)較大的個(gè)體間血液濃度差異,并可引起較大的藥動(dòng)學(xué)差異的藥

物6、肝腎功能不全或衰端患者使用主要經(jīng)肝或也排泄的藥物，百腸道功能不艮

的口服某些藥物7、新生兒、嬰幼兒及老年患看用藥8、患者依從性差；某匡藥

物長期應(yīng)用產(chǎn)生耐受性；詼導(dǎo)或抑制肝藥的因其藥效降低或提高及原因不明的藥

效變化。9麻合用藥出現(xiàn)相互作用而影響藥效或產(chǎn)生嚴(yán)鬣不良反應(yīng)者,如紅霉素

與茶堿合用、奎尼丁與地高辛合用，可使茶堿及地高辛的血藥濃度增高，荒調(diào)整

劑量。

75.毒性藥品的包裝容器必須貼有的規(guī)定毒藥標(biāo)記的顏色是

A、黑底白字

B、白底紅字

C、白底黑字

D'紅底白字

E、紅底黑字

答案：A

解析：看性藥品一般可根據(jù)檢騎報(bào)告書或產(chǎn)品合格證物收.外觀檢查驗(yàn)收，可從

里料袋或瓶外查看，不能隨意拆開內(nèi)包裝.毒性藥品的包裝容器必須貼有現(xiàn)定的

而藥標(biāo)記：黑底白字的“毒”字。

76.以下所列不同種類處方中，紙質(zhì)為白色紙的是

A,兒科處方

“普通處方

C、氫診處方

D、麻醉藥品處方

E、一類精神藥品處方

答案：B

解析：普通處方和第二類精神藥品處方為白色；急溶處方為淡黃色；兒科處方為

淡綠色；麻醉藥品及第一類精神藥品為淡紅色.

77.一般門診醫(yī)師處方的用藥量不得超過

A,3日

B、5日

C,7日

。、14日

EK170

答案：c

解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些

慢性病、老年病或特殊情況，處方用電可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由.

78-下列玻璃儀器痛要使用待測(cè)溶液潤洗的是

A、燒杯

B、移液管

C,比色皿

0、滴定管

E.量瓶

答案：B

解析：移取溶誦前.可用吸水紙將管尖端內(nèi)外的水除去，然后用待吸溶清潤洗3

次.

”可引起光數(shù)感的藥物是

A、四環(huán)素

B,胃名素

%#1理西林

D、頭抱氨不

E、紅靄素

答案：A

解析：能引起光敏感的藥物是四環(huán)素，其他幾抑藥物沒有引起光敏感的副作用.

80可以用火直接博干的玻璃儀器是

A、試管

8、滴定管

孰砂心玻璃注差

0、■簡

E,容量版

答案：A

解析：只有試管可以用火直接加熱.用他選項(xiàng)的玻港儀器均不可.

81.下列藥物能抑制肝藥餐對(duì)甲笨碉丁朦的代謝，合用易引起低由就反應(yīng)的是

A、長效橫肢類

B、水楊酸類

C,映塞米

。、氤密案

E、普萊洛爾

答案:D

解析：口服降皿糖藥甲笨磷丁麻不宜與長效磺胺類、水揚(yáng)酸類'保泰松,味塞米

等合用，這些藥物可將其置換.降血幗作用增強(qiáng)，引起低血糖反應(yīng)。氯客累,保

泰松能抑制肝藥酶對(duì)甲堇耍丁豚的代謝，增強(qiáng)其降血糖作用明顯,引起低血爰反

S.降血楣藥不宜與普蔡洛爾合用.因其可播蓋低血糖先兆。

82.巴比妥類急性中毒時(shí)的解救措施包括

A.靜脈輸注乙酰性胺

B、靜脈通注右旋糖酬

C、冷脈輸注映塞米加乙鼠哇胺

D、粉麻輸注臻齡氫鈉加用映塞米

E、好脈嫡注附藥犍

答案:D

解析：解救原則及藥物治疔巴比妥類藥物中毒包括下列解救措施?CD洗用、

導(dǎo)瀉（2）冷脈渝液并加入核酸氨鈉或乳哦鈉，以腎化尿液，加速西物的排泄，

同時(shí)給予利尿劑加快藥物的排除，⑶昏迷或呼吸衰喝患者可選用中樞興奮劑，

如哌甲酯、士的寧、安鈉咖及貝美格（美解瞅）W.但它們不是解毒藥.一般不

作常規(guī)用藥。大量反復(fù)使用之可使中樞過度興奮，加重中樞衰竭.在中毒嚴(yán)重時(shí)

才考慮使用興奮劑.（4）對(duì)中、長效藥物中毒者，主要以支持療法為主；中毒

嚴(yán)重或腎功能不全患者可考慮用血液和腹腹透析療法

83.女性患者，59歲，診斷為糖尿病腎病、慢性腎衰竭，其必須進(jìn)行血透治療的

血肌酊值為

A、血肌鼾＞361pmol/L

B、Mn,fif＞443pmol/L

C、血肌肝＞506口mol/L

D、血肌鼾＞28。口mol八

E、血肌鼾＞850umol/L

答案：E

解析：糖尿病腎病所致慢性腎衰竭患者的血肌酢》530.4um"L'GFRW15nti

/min時(shí)即可考慮進(jìn)行血透治療。

84社區(qū)獲得性肺炎，不需住院，無基礎(chǔ)疾病的最宜使用的藥物

A、頭抱嗖咻

B、丁胺卡那

C、紅霉素

D、青我素

E、語Hl沙星

答案：D

解析：社區(qū)獲得性肺炎,不需住院，無基礎(chǔ)疾病,青年社區(qū)獲序住種炎患者常見

病原體為肺炎相球菌、肺炎支原體、嗜肺軍團(tuán)的、流感嗜血桿菌，宜選擇的藥物

有青苔素,氨毛（阿莫）西林士大環(huán)內(nèi)酯類，

85.男性患者，32歲,周身水腫半個(gè)月.3天來出現(xiàn)呼隊(duì)困泄，24小時(shí)尿量小于

400ml,BP170/100mHg,全身高度水腫,并伴有右側(cè)物舲及花腔積液，診斷為

腎病縹合征.此患者主要治療藥物應(yīng)選擇

A、波尼松

B、阿司匹林

C、雙嗡達(dá)莫

D、雷公藤總甘

E、胃霜素注射

答案：A

解析：腎病綜合征患者主要的治療藥物為晶皮質(zhì)激素,免疫抑制劑一般不作為首

選或單獨(dú)治療藥物.

86下列抗組胺藥物中,通過阻斷H1受體，減少腺體分泌和抑制中樞,改善癥狀

的藥物是

A、西味普丁

B、特非那定

C、藏海拉明

D、觸雷他定

E、阿司咪曜

答案：C

解析：粒組胺藥：通過阻斷H1受體,減少腺體分泌和抑制中樞，改善癥狀，代

表藥有笨海拉明、奧芬那君箸

87.使用期皮質(zhì)激素治療腎病綜合征，不會(huì)出現(xiàn)的副作用是

A、感染

B、藥物性糖尿病

C,骨物抑制

。、骨■質(zhì)疏松

E、股骨頭無菌性缺血性壞死

答案:C

解析：長期應(yīng)用激素的患者可出現(xiàn)感染、藥物性糖尿病、骨質(zhì)殖松等副作用，少

數(shù)病例還可能發(fā)生股骨頭無藺性獻(xiàn)血性壞死，需加強(qiáng)監(jiān)需，及時(shí)處理，

88.下列哪一姐藥物可發(fā)生拮抗作用

A,腎上膘素和乙酸膽堿

B,毛果蕓香堿和新斯的明

C,納洛第和嗎啡

D、間般肢和異丙腎上腺素

E、阿托品和尼可剎米

答案：C

解析：藥效相反的藥物聯(lián)合應(yīng)用，可發(fā)生拮抗作用，療效拮抗可導(dǎo)致作用降低.

納洛酮和嗎啡分別阻斷和激動(dòng)阿片受體.

89男性，35歲.反復(fù)發(fā)作性呼吸困難、胸悶,咳嗽3年,鵬年春季發(fā)作，可自

行緩解.此次己發(fā)作1天，癥狀仍持續(xù)加重，聽淳：雙肺布滿峰鳴音，心率88

次/分，律開.無雜音,診斷為支氣管喏喘應(yīng)用足電解痙平喘藥和腦皮族激素等

治疔均無效，患者呼吸淺快，神志模糊，血?dú)夥治鰹椋篜a0250mrik,PaC0270nn

HK.此時(shí)應(yīng)采取的措施為

A、高濃度吸氧

B、甲潑尼龍聆脈滴注

C,糾正水電解質(zhì)酸域平衡紊亂

。、聯(lián)合應(yīng)用廣譜抗生素

E、氣管插管人工通氣

答案：E

解析：經(jīng)上述處理未緩解，一旦出現(xiàn)PaC02明顯增高(50?1Hg),吸葡下Pa0260e

礎(chǔ)8、極度疲勞狀態(tài)、嗜睡、珅志穆嘲，甚至呼吸減慢的情況，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行人工

通氣.

90降反治療藥物應(yīng)用應(yīng)逋循的原則錯(cuò)誤的是

A,治療藥物監(jiān)測(cè)

B,小劑量開始

C、優(yōu)先選擇長效制劑

。、聯(lián)合應(yīng)用

E、個(gè)體化

答案：A

解析：降壓治療藥物應(yīng)用應(yīng)遵施以下4項(xiàng)原則，即小劑量開始，優(yōu)先選擇長效制

劑，聯(lián)合應(yīng)用及個(gè)體化.降壓藥因?yàn)橛醒獕鹤鳛橹委熜Ч臉?biāo)準(zhǔn)，所以不需要向

藥濃度監(jiān)測(cè)..

91下列最容易引起水輔灌留的藥物是

A、氫化可的松

B.波尼松

C,地塞米松

D、姓固酮

E、可的松

答案：D

解析：氫化可的松,洋尼松,可的松、地塞米松均屈穗皮質(zhì)激素類，其主要藥理

作用是抗炎、抗爵素、杭免疫、抗休克等.對(duì)水都代謝的作用相對(duì)較小。而趕固

酮?jiǎng)t是鹽皮質(zhì)激素的代表，它對(duì)水鹽代謝的作用強(qiáng)而對(duì)糖代謝作用很弱，故最易

引起水鈉潴留，因此只應(yīng)選及

92.胭出血患者控制血壓的原則敘述錯(cuò)誤的是

A、收縮壓V165<nmHR,不需降血壓治療

B,血壓越低對(duì)治療越有利

C,收縮壓在170?200mr出g.留時(shí)尚可不必使用抗高血壓藥

D、血壓降低幅度不宜過大

E、先降廝內(nèi)壓再逐壓

答案：B

解析：一般可遵循下列原則：①對(duì)腦出血患者不要急于降血壓，因?yàn)槠溲獕荷?/p>

是對(duì)壩內(nèi)壓升高的一種反射性自我調(diào)節(jié)；應(yīng)先降M內(nèi)壓后，再根據(jù)血壓情況決定

是否進(jìn)行降血壓治療.②血壓二200/1101m時(shí),在降^壓的同時(shí)可慎重平稔

簿血壓治療，使皿壓維持在略高于發(fā)病前水平或180/105m?g左右；收縮壓在

170?200mHg或舒張壓10。?11。所也，音時(shí)尚可不必使用抗高血壓藥，先行脫

水降師壓，并嚴(yán)在現(xiàn)察血壓情況.必要時(shí)再用抗高血壓藥.血壓降低幅度不宜過

大,否則可能造成腦低海注,收縮反VI65nHiK或野張UV95Ek,不需降血壓

治療.③血壓過低者應(yīng)升壓治疔，以保持胭灌注壓.

93MA01與非直接作用的擬交感胺類，如麻黃堿,笨丙胺類藥物之間合用，不良

后果是A非直接作用的擬交感股類作用時(shí)間縮短B.M

A、01類藥效降低

B、非直接作用的擬交感胺類藥效降低

C、M

0.01類作用時(shí)間縮短

E、血壓異常升高

答案：E

解析：MA0I是單胺氧化醞抑制劑，單胺氧化前可以水解擬交感胺類藥物.所以

二者合用可使體內(nèi)生成更多的去甲腎上腺素而產(chǎn)生血壓異常升高的相互作用.

94.大多數(shù)TIA（短暫性腦缺血發(fā)作）患者首選的治療藥物是

A、低分子肝素

B、阿司匹林

C、嘎加匹定

0、對(duì)乙酸氨基酚

E,觸噥格雷

答案：B

解析：大多數(shù)T”患者首選阿司匹標(biāo)治療..有條件者、高危人群或?qū)Π⑺酒チ植?/p>

能耐受者可選用氯毗格宙。如果使用障氯匹定,在治疔過程中應(yīng)注意檢測(cè)血常規(guī),

95.可使房室傳導(dǎo)阻滯加重的藥物是

A,膝屈嗪

B、米諾地爾

a原理障

0,槨磕咪芬

E、普秦洛爾

答案：E

解析：音奈洛爾能減少兒茶酚胺所致的退后除極發(fā)生，減慢房富結(jié)傳導(dǎo)，延長房

室結(jié)有效不應(yīng)期..本藥可致實(shí)性心動(dòng)過援、房室傳導(dǎo)阻滯等.

96急性腎小球腎炎時(shí)

A、經(jīng)腎小球?yàn)V過的藥物血藥濃度下降

B、腎小球灌過黑完整性破壞

C、腎小球泄過率降低

D、皆小球?yàn)V過率增加

E、經(jīng)腎小球?yàn)V過的藥物藥效下降

答案：C

解析：急慎腎小球腎炎（AGN）及腎臟嚴(yán)重缺血時(shí),腎小球通過率明顯減低，使

主要短號(hào)小球注過的藥物皿轉(zhuǎn)濃度和藥效相應(yīng)增加；低蛋白血旋時(shí)，藥物的血款

幅臼結(jié)合率降低，使活性的游離蛆藥物濃度增高，藥物的遮過排泄增多；有病綜

合征時(shí)，冒小球逑過膜完整性質(zhì)壞，無論結(jié)合型或游離型藥物均可逐出.

97不宜應(yīng)用除諾酮類藥物抗感染的是

A、中老年人

B,尿路感染患者

C,肝病患者

D、男性

E,兒童

答案：E

解析：所有哇諾能類由于在未成年動(dòng)物可引起關(guān)節(jié)病，在兒童中引起關(guān)節(jié)痛和腫

脹，故不應(yīng)用于青春期前的兒童或妊娠婦女.

98.男性，58歲，近1個(gè)來月多飲、多食、多尿、明顯消瘦，進(jìn)行相關(guān)檢查后，

診斷為1型糖尿病，需要終生使用胰島素，原因是

A,展出素抵抗為主伴藤島素相對(duì)餓乏

B、胰島素分浸絕對(duì)缺乏

a胰宓素分浸缺陷伴膜1s素抵抗

D、胰島素抵抗

E、胰島素分嫌缺陷

答案：B

解析：1型糖尿病患者胰島素分泌絕對(duì)缺乏，需要胰島素治療來維持生命.

99特發(fā)性房速苫選的治療方法應(yīng)苫選

A、利多卡因冷注

B、奎尼丁口服

C,射頻消融治療

D、胺碘酮口服

E,普魯卡因胺部注

答案：C

解析；對(duì)特發(fā)性房速，應(yīng)首選射蹂消融治療.無效者可用肢碘第口即，

100患者，女性，46歲，間歇性上腹痛7年,加重1周，有帆慢性疼痛,進(jìn)食

后可緩解，行PPI藥物治療，以下藥物為單一的S型異構(gòu)體，藥效持久的是

A、奧美拉理

B、蘭索拉理

C、埃索美拉理

D、西咪替丁

E、雷尼普丁

答案：C

解析：埃索美拉隆是單一的S型異構(gòu)體,肝腸首過效應(yīng)較低,藥效比奧美拉陛高

而持久.

101抗腫需藥物的應(yīng)用應(yīng)遵循的偌誤是

A、權(quán)衡利弊，最大獲益

B、目的照確，治療有序

C、不出反應(yīng)，果斷處理

O,醫(yī).生溝通，知情同意

E、臨床試胎，積極鼓勵(lì)

答案：C

解析：鑒于部分抗腫病的物有明顯擊副作用，可給人體造成傷香，對(duì)抗抑舲藥物

的應(yīng)用要洋怕合理，需遵循以下基本原則：①權(quán)衡利弊，最大獲益；②目的明確，

治疔有序；③醫(yī)患溝通，知情同意；④治療適度.規(guī)范合理；⑤熟知病情，因人

而異；⑥不良反應(yīng)，遂慎處理；⑦臨床試驗(yàn)，積極鼓勵(lì).

102.收縮壓140Eg,舒張壓80nmHg按照血壓水平分類展于

A,正常血壓

“正常高值

C、1級(jí)高血壓

D、2級(jí)高血壓

E、3級(jí)高血壓

答案：C

解析：當(dāng)收縮壓和舒張壓分局不同級(jí)別時(shí).以較高的分級(jí)為準(zhǔn)，收縮回U(HTHK,

屬于一皴高血壓.

103厭氧菌感愛所致肺炎下列藥物無效的是

A,甲硝嗖

B、克林益素

C、慶大百素

。、林可言素

E'氨中西林/舒巴坦

答案：c

解析：慶大SI素主要用于需氧革言陽性菌感染，對(duì)腸球菌和慶氧菌無效.

104男性患者，45歲，身高4325px,體重90kg,近1年.多飲'多尿伴乏力就

謬，有家族性糖尿病病史，只余未見明顯異常，空腹皿楣&9ngl/L.經(jīng)過3

個(gè)月的初始系統(tǒng)治療后，患君空肢血稔56mgi/I,秋后2小時(shí)血糖128所。I

/L,雄化血紅蛋白7.4%,那么該患者的首選治療藥物是

A、那格列奈

B、格列哇酮

C,二甲雙肥

0,格列類?

E、阿卡波切

答案：C

解析：該患者身高4325px,體重90kg,該志者的體重較高，肥胖糖尿病患者初

診首選二甲雙IH進(jìn)行治療.

105胞出血患者在下列哪種情況下，需降血壓治疔

A、收縮壓145mmHg,舒張壓乃^梅

B、收縮壓155nmH&,舒張壓85EMR

C,收縮壓20GmHg,舒張壓110mHg

D、收縮壓160EHR,舒張壓75EHR

E、收縮壓135EHg,舒張壓85EHg

答案：C

解析:腦出血在者血壓的控制尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)視生者的年舲、既住有無高血壓'

有無須內(nèi)壓增高,出血原因,發(fā)病時(shí)間簿情況而定，一般可遵楣下列原則：①對(duì)

胞出血患者不要急于降血壓，因?yàn)榫哐獕荷呤菍?duì)^內(nèi)壓升高的一種反射性自我

調(diào)節(jié)；應(yīng)先降地內(nèi)壓后，再根據(jù)血壓情況決定是否進(jìn)行降皿壓治療.②皿壓22

00/11IW1fl時(shí).在降M壓的同時(shí)可慎重平隱降血壓治療，使血壓維持在略高于

發(fā)病前水平或180/105mHg左右；收郎壓在170?200mHg或舒張壓100?110m

kk,潛時(shí)尚可不必使用抗高血壓藥,先行脫水降質(zhì)壓.并嚴(yán)密觀察血壓情況，

必要時(shí)再用抗高血壓藥.血壓降低幅度不宜過大，否則可能造成腦低灌注.收縮

壓V165EM或舒張壓V95E閽仁不需降血壓治療。③血壓過低者應(yīng)升壓治療.

以保持腦雙注壓.

10628歲男性患者誤躡敵百蟲后大汗淋漓，瞳孔縮小,肌肉抽搐，診斷為有機(jī)

班中毒.解救該患者的最佳藥物選擇為

A、碘解摒定

B,辣替蛇

C,阿托品+哌普喔

D、阿托品+碘解磷定

E、阿托品

答案：D

解析：該中毒者因有骨骼肌N2受體激動(dòng)現(xiàn)象.故屬于中度以上中市，解數(shù)應(yīng)以

阿托品和碘解磷定最適合。

107女性患者，45歲.身高4200p.,體重75kg.近1年.多飲'多層伴乏力就

檢，有家族性糖尿病流史，余未見明顯異常，空腹血精69mgi/|_?該患者演

佳的首選治疔方案為

A、口服磷薜類西物

B、減輕體重，控制飲食，增加運(yùn)動(dòng)，監(jiān)測(cè)血犯

C、口服二甲雙腿

D、控制飲食，增加運(yùn)動(dòng)，口服消渴丸

E、減輕體型，控制飲食，增加運(yùn)動(dòng)，腐自素治療

答案：B

解析：該患者空腹血糖73EOI/L,餐后2小時(shí)血糖12.011moi/L,為初發(fā)的提

尿病患者，如血博不是特高，應(yīng)該先進(jìn)行生活方式的干預(yù),3個(gè)月后血糠仍不能

正常，再進(jìn)行降血糖的藥物治疔.

108下列不屬于帕金森病引起的運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的是

A、癥狀波動(dòng)

B、雙向異動(dòng)癥

%肌張力障語

D、摔跤和自主神經(jīng)功能紊亂

E,異動(dòng)癥

答案：D

解析：PD的非運(yùn)動(dòng)癥狀包括神經(jīng)精神障礙,自主幃經(jīng)功能紊亂,摔跤和睡眠障

礙等，其余選項(xiàng)都屬于運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。

109以下有關(guān)綜合方案治疔犍尿病的敘述中.不正麻的是A飲食控制,運(yùn)動(dòng)治

療和血糖監(jiān)測(cè)

A、完全依賴藥物控制血糖

B,首先要保護(hù)和逆轉(zhuǎn)胰島

C、細(xì)胞功能

D、依據(jù)安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則選擇藥物

E,盡早采用藥物（聯(lián)合）治療、胰島素治療

答案：B

解析：綜合方案治療糖尿?。猴嬍晨刂?運(yùn)動(dòng)治療和血房監(jiān)測(cè)；保護(hù)和逆轉(zhuǎn)燕島

細(xì)胞功能；盡早采用藥物（聯(lián)合）治療'質(zhì)腐素治疔i依據(jù)安全'有效,經(jīng)濟(jì)原

則選擇藥物.

110.關(guān)于兒童藥動(dòng)學(xué)的說法中，錯(cuò)誤的是

A、兒童肌內(nèi)注射藥物后難吸收

B、兒童胃酸度相比成人要高

C,小兒體液量所占比例比成人高

D、兒至的藥物第白結(jié)合率比成人低

E、小兒年齡越小,各種酹活性較低或者缺乏

答案：B

解析：吸收程度取決于胃酸度，胃排空時(shí)間和病理狀態(tài).以及對(duì)胃腸道刺激,小

兒胃酸度相對(duì)較低，國排空時(shí)間較快.

111下列藥物中肝藥酹抑制作用最強(qiáng)的是

A、卡馬西平

胴康陣

C、水合御酸

0、舉要英於

E,笨巴比妥

答案：B

解析：A國康畦具有根強(qiáng)的的抑制作用，笨巴比妥、水含氯醒、落妥英鐫、利福平、

卡馬西平等都具有的誘導(dǎo)作用。

112.口弱降糖藥磺酰朦類降血瘠作用的主嬖機(jī)制是

A,促進(jìn)弱藥糖的輅化

B,刺激整島0細(xì)胞稀放陵島素

C、減少弱藥糖的來源

D、促進(jìn)糖異生

E、抑制a微葡糖甘酹

答案：B

解析：懵酰麻類藥物降血發(fā)作用的主要機(jī)制是刺激豚鳥B細(xì)胞釋放膚島素，

113.根據(jù)兒童特點(diǎn)，應(yīng)為苜選的給藥途徑的是

A、肌注

B、口服

C.靜脈注射

D、皮下注射

E、栓劑和灌腸

答案：B

解析：兒童給藥途徑和方法：口服始藥為苫選,但要注意牛奶,果汁等食物的影

響，而且要防止嘔吐，切不徒硬避；肌注給藥要充分考慮注射部位的吸收狀況，

避免局部結(jié)塊.壞死；靜脈注射雖然吸收完全，但易給患兒帶來痛苦和不安全因

素；桂劑和灌腸劑對(duì)兒童不失為一種較安全的劑型，但目前品種較少；兒曼皮膚

吸收較好，然而敏感性較高，不宜使用含有剌激性較大的品種.

114.關(guān)于硫豚類抗甲狀腺藥物敘述錯(cuò)誤的是

A、兒童甲亢的治療應(yīng)選用MMI

8、不影響T3、T4的釋放

C,顯效慢

D、妊娠期間進(jìn)行甲亢治療時(shí)，多選用MMI

E,影響T3、T4的合成

答案:D

解析：妊娠期間進(jìn)行甲亢治療時(shí)，多選用PTUI丙琉型喳唳），而非MMI（甲裝味

啜）.并且由于PTU幾乎不透過船盤屏障，也不經(jīng)乳汁排泌，PTU也適用于晡乳

期婦女.兒童甲亢的治療應(yīng)選用MMI.

115.可被水楊酸類影響代謝的藥物是

A、乙斛

B,加峰因

C.華法林

D、碇理噪吟

E、苯妥英械

答案：C

解析：水楊酸類與華法林存在孟白結(jié)合部位的置換作用.使華法林的結(jié)合率降衽.

游離華法林的水平上升，可發(fā)生出血風(fēng)險(xiǎn)，

116關(guān)于橫解矯定解救有機(jī)塘酸能中毒的說法鋁誤的是

A、中毒早期使用

B、可恢復(fù)膽堿防酶活性

C、不與瞰性藥物配伍

D、常與阿托品馱用

E、可以解除M樣癥狀

答案：E

解析：碘解磷定的應(yīng)用碘解磷定用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒有確切療效.作用機(jī)制：①

馬齒酰化膽堿酯酹中的磷眼基結(jié)合，將其中膽堿醺的游離.恢且其水解乙歌膽網(wǎng)

的活性；接觸機(jī)體的N樣癥狀；②與血液中有機(jī)硝酸酯類直接結(jié)合，成為無毒