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藥理學(xué)鎮(zhèn)靜催眠藥鎮(zhèn)靜藥和催眠藥均有鎮(zhèn)靜作用和催眠作用,兩者之間沒(méi)有本質(zhì)的區(qū)別,隨劑量的增加,依次出現(xiàn):安定或思睡(鎮(zhèn)靜)
→
睡眠(藥物性催眠)→
意識(shí)喪失→昏迷→外科麻醉→致命性呼吸循環(huán)抑制(死亡)。
因此統(tǒng)稱(chēng)鎮(zhèn)靜催眠藥。第2頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天實(shí)驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn)睡眠有兩種不同的時(shí)相狀態(tài):非快動(dòng)眼睡眠(non-rapideyemovementsleep,NREMS):感覺(jué)減退、肌緊張減弱、交感功能減弱、某些副交感功能增強(qiáng)
與生長(zhǎng)發(fā)育、體力的恢復(fù)有關(guān)可分為1、2、3、4期,3、4期又合稱(chēng)慢波睡眠快動(dòng)眼睡眠(rapideyemovementsleep,REMS):快動(dòng)眼、去同步化腦電波、深睡眠、肌肉松弛,但血壓、心率升高,呼吸加快。多夢(mèng)。
與腦的發(fā)育成熟和精力的恢復(fù)有關(guān)第3頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天覺(jué)醒、睡眠時(shí)相電活動(dòng)記錄第4頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天發(fā)展簡(jiǎn)史古代酒、阿片酊等被用來(lái)引導(dǎo)睡眠;19世紀(jì)中葉,溴化物作為第一個(gè)特異性的催眠藥用于治療;其后,水合氯醛、副醛、烏拉坦等用于臨床;1903,巴比妥被發(fā)現(xiàn),1912苯巴比妥被應(yīng)用;2500種巴比妥類(lèi)被合成和試驗(yàn),50種上市,1960年以前,巴比妥風(fēng)靡世界。1961,氯氮卓的發(fā)現(xiàn)開(kāi)創(chuàng)了鎮(zhèn)靜催眠藥的苯二氮卓類(lèi)新時(shí)代?,F(xiàn)在常用的鎮(zhèn)靜催眠藥可分為三類(lèi):
苯二氮卓類(lèi)、巴比妥類(lèi)和其他類(lèi)第5頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天第一節(jié):苯二氮卓類(lèi)屬1,4-苯并二氮卓的衍生物激動(dòng)劑:5位-苯環(huán)
7位-吸電子基團(tuán)
(Cl或NO2)拮抗劑:5位-酮基
4位-甲基
(氟馬西尼)分類(lèi):
長(zhǎng)效類(lèi):地西泮、氯氮卓、氟西泮。T1/2>24h
中效類(lèi):硝西泮、艾司唑侖。T1/2:6-24h
短效類(lèi):三唑侖、奧沙西泮,T1/2<6h第6頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天
地西泮(安定)diazepam
[體內(nèi)過(guò)程]脂溶性高,易透過(guò)血腦屏障和胎盤(pán)屏障;主要代謝產(chǎn)物去甲西泮、奧沙西泮和替馬西泮具有藥理活性;可通過(guò)胎盤(pán)或乳汁,胎兒或新生兒出現(xiàn)肌無(wú)力、低血壓、低體溫及呼吸抑制等,產(chǎn)前及哺乳期禁用。第7頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天【藥理作用】一、抗焦慮作用
特點(diǎn)一:選擇性高:在小劑量時(shí)即有良好的抗焦慮作用,顯著改善恐懼、緊張、憂慮、失眠、激動(dòng)、心悸、出汗、震顫等癥狀,對(duì)各種原因引起的焦慮均有顯著療效。臨床主要用于焦慮癥。
特點(diǎn)二:
抑制邊緣系統(tǒng)中海馬和杏仁核神經(jīng)元電活動(dòng)的發(fā)放和傳遞、通過(guò)對(duì)邊緣系統(tǒng)BDZ受體的作用而實(shí)現(xiàn)。(條件反射試驗(yàn):踩桿-懲罰焦慮模型)第8頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天二、鎮(zhèn)靜催眠作用隨著劑量加大,地西泮產(chǎn)生鎮(zhèn)靜和催眠作用。特點(diǎn)一:縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間,延長(zhǎng)睡眠持續(xù)時(shí)間,減少覺(jué)醒次數(shù)。特點(diǎn)二:主要延長(zhǎng)NREMS第2期,明顯縮短慢波睡眠期(減少夜驚和夜游癥)。對(duì)REMS
影響不明顯。特點(diǎn)三:安全范圍大、反跳輕、不影響肝藥酶、依賴性和戒斷癥狀輕。目前此類(lèi)藥物已取代了巴比妥類(lèi),成為臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥。第9頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天三、抗驚厥、抗癲癇作用
臨床上用于輔助治療破傷風(fēng)、子癇、小兒高熱驚厥和藥物中毒性驚厥。地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。特點(diǎn)一:小劑量即能對(duì)抗戊四氮、印防己毒素所致陣攣性驚厥;大劑量對(duì)抗士的寧和電刺激所致的強(qiáng)直性驚厥。特點(diǎn)二:不是通過(guò)減少驚厥原發(fā)灶放電,而是通過(guò)阻止癲癇病灶異常放電向周?chē)M織擴(kuò)散;與增強(qiáng)中樞抑制性遞質(zhì)GABA的突觸傳遞功能有關(guān)。第10頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天四、中樞性肌肉松弛作用
有較強(qiáng)的肌肉松弛作用??删徑鈩?dòng)物的去大腦僵直,或人類(lèi)大腦損傷所致的肌肉僵直。既可用于腦血管意外、脊髓損傷所致的中樞性肌肉僵直,也可腰肌勞損等局部病變所致的肌肉痙攣。特點(diǎn)一:肌松而不影響正常活動(dòng)。特點(diǎn)二:小劑量抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)下行系統(tǒng)對(duì)γ神經(jīng)元的易化作用;大劑量增強(qiáng)脊髓神經(jīng)元突觸前抑制,抑制多突觸反射。第11頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天五、其他較大劑量:(1)可引起暫時(shí)性記憶缺失,用于麻醉前給藥,減少麻醉藥用量而增加其安全性。(2)呼吸抑制作用。(3)降低血壓、減慢心率。第12頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天【作用機(jī)制】GABA受體學(xué)說(shuō):認(rèn)為主要是通過(guò)作用于GABAA受體、增強(qiáng)γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性作用來(lái)實(shí)現(xiàn)的??菇箲]:杏仁核和海馬的受體鎮(zhèn)靜催眠:腦干核內(nèi)的受體GABAA受體是一個(gè)大分子復(fù)合體,為配體-門(mén)控性Cl-通道,其周?chē)?個(gè)結(jié)合位點(diǎn)(GABA、BDZ、巴比妥、印防己毒素、神經(jīng)甾體)。第13頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天GABAA受體有α、β、γ、δ、ε、π、θ七種亞單位,每個(gè)亞單位有四個(gè)跨膜域。其中α、β、γ的集合是產(chǎn)生對(duì)BDZ高親和力的基本需要,α、β集合可產(chǎn)生GABAA功能受體,但只對(duì)巴比妥有反應(yīng),而對(duì)BDZ沒(méi)有反應(yīng)。GABAA受體興奮→細(xì)胞膜對(duì)Cl-通透性↑→Cl-大量進(jìn)入細(xì)胞膜內(nèi)引起超級(jí)化→神經(jīng)興奮性↓.BDZ:①促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合②增加Cl-通道開(kāi)放的頻率增強(qiáng)GABA對(duì)GABAA受體的作用而產(chǎn)生中樞抑制效應(yīng)第14頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天苯二氮卓類(lèi)GABA識(shí)別部位巴比妥類(lèi)Cl-GABA第15頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天【不良反應(yīng)】1、治療量連續(xù)用藥出現(xiàn)頭暈、嗜睡、乏力等反應(yīng),影響技巧性操作和駕駛安全。2、過(guò)量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制,但安全范圍大,嚴(yán)重后果少。3、靜脈注射過(guò)快可抑制心血管,口服無(wú)此作用,
酒后尤其嚴(yán)重。4、長(zhǎng)期應(yīng)用產(chǎn)生耐受性和依賴性。避免長(zhǎng)期服用和突然停藥。
依賴性:精神和身體依賴性:戒斷癥狀:焦慮、失眠、興奮、心悸、嘔吐、出汗、震顫、驚厥,或感冒樣癥狀第16頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天苯二氮卓藥物中毒特異解毒劑
急性中毒時(shí)用氟馬西尼(flumazenil)解毒,是選擇性、中樞性苯二氮卓拮抗藥。急性中毒:i.v.0.3mg,如60s內(nèi)未蘇醒,可重復(fù)注射,直至總量達(dá)2mg.
第17頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天苯二氮卓類(lèi)常用藥物長(zhǎng)效類(lèi):
地西泮(安定)
抗焦慮、催眠、抗驚,抗癲、麻醉前給藥、肌松
氯氮卓(利眠寧)
抗焦慮、催眠、酒精戒斷癥狀
氟西泮催眠作用強(qiáng)而持久(t1/2>50h)中效類(lèi):
硝西泮催眠、抗癲癇作用較佳,尤其適用于嬰兒痙攣及陣發(fā)性肌痙攣
艾司唑侖鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、抗驚厥作用強(qiáng)短效類(lèi):三唑侖起效快、催眠作用強(qiáng)而短艾司唑侖較強(qiáng)的抗焦慮、抗驚厥作用,催眠作用較弱第18頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天第二節(jié)巴比妥類(lèi)
長(zhǎng)效類(lèi):苯巴比妥、巴比妥.維持6-8h中效類(lèi):戊巴比妥、異戊巴比妥,3-6h短效類(lèi):司可巴比妥、海索比妥,2-3h超短效類(lèi):硫噴妥鈉,<2h第19頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天【體內(nèi)過(guò)程】特點(diǎn):
1.易吸收、易分布,與藥物脂溶性成正比。硫噴妥鈉i.v.可立即奏效,但很快出現(xiàn)“再分布”。2.脂溶性高的在肝臟代謝,持續(xù)時(shí)間短;脂溶性低的以原形從腎臟排泄。3.苯巴比妥等中毒時(shí)可堿化尿液促進(jìn)其排泄。第20頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天【藥理作用】對(duì)中樞表現(xiàn)為普遍性抑制作用。隨著劑量的增加,中樞抑制作用逐漸增強(qiáng)?,F(xiàn)一般不作鎮(zhèn)靜催眠藥用,主要用于抗驚厥、抗癲癇和麻醉。小劑量→鎮(zhèn)靜:緩解焦慮、煩躁不安狀態(tài)中劑量→催眠:縮短入睡時(shí)間,減少覺(jué)醒次數(shù)、延長(zhǎng)睡眠時(shí)間。但:可縮短REMS,改變正常睡眠模式,停藥易反跳,導(dǎo)致精神和身體依賴性。缺點(diǎn):易產(chǎn)生耐受性和依賴性;誘導(dǎo)肝藥酶;過(guò)量可產(chǎn)生嚴(yán)重中毒(抑制呼吸中樞而死亡)。
第21頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天較大劑量-抗驚厥、抗癲癇:
臨床用于小兒高熱、破傷風(fēng)、子癇、腦膜炎及中樞興奮藥引起的驚厥。
苯巴比妥主要用于癲癇大發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài),麻醉和麻醉前給藥:短效和超短效巴比妥類(lèi),如環(huán)己巴比妥、美索巴比妥和硫噴妥用于靜脈麻醉。增強(qiáng)中樞抑制藥作用:與解熱鎮(zhèn)痛藥合用,加強(qiáng)后者的鎮(zhèn)痛作用等。第22頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天【作用機(jī)制】
1、中樞作用與其模擬GABA功能、激活GABAA受體有關(guān)。與苯二氮卓類(lèi)藥物不同,巴比妥類(lèi)主要延長(zhǎng)CI-通道的開(kāi)放時(shí)間(而不是增加Cl-通道開(kāi)放的頻率)。
2、
還能減弱谷氨酸引起的受體后去極化第23頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天【不良反應(yīng)】
最常見(jiàn)后遺效應(yīng)服用催眠劑量的巴比妥類(lèi),次晨可出現(xiàn)頭暈、困倦、思睡、精神不振,亦稱(chēng)“宿醉”(hangover)。駕駛員和從事高空作業(yè)人員應(yīng)警惕。2.短期反復(fù)服用產(chǎn)生耐受性
表現(xiàn)為藥效逐漸降低,需加大劑量,才能維持原來(lái)的作用。
第24頁(yè),共26頁(yè),2024年2月25日,星期天
3.長(zhǎng)期連續(xù)服用產(chǎn)生依賴性
對(duì)REMS影響大,停藥后快動(dòng)眼睡眠代償性反跳引起夢(mèng)厴增多,造成停藥困難。導(dǎo)致習(xí)慣和成癮。一旦停藥,出現(xiàn)嚴(yán)重戒斷癥狀。4.影響呼吸系統(tǒng)
對(duì)呼吸功能不全者(嚴(yán)重的肺氣腫和哮喘)顯著
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