浙江農(nóng)林大學碩士研究生入學考試

《有機化學》考試大綱

一、考試性質(zhì)

浙江農(nóng)林大學碩士研究生入學《有機化學》考試是為招收化學及相關(guān)專業(yè)的碩士研究生而

設置的具有選拔功能的水平考試。它的主要目的是測試考生對《有機化學》課程內(nèi)容的掌握程

度和應用相關(guān)知識解決問題的能力。

二、考試的基本要求

1、熟練掌握有機化學的基本概念和基礎理論知識；

2、能夠靈活運用所學知識來分析問題、解決問題。

三、考試方法和考試時間

本試卷采用閉卷筆試形式，試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。

四、考試內(nèi)容和考試要求

（-）飽和燃

1、考試內(nèi)容、

（1）飽和妙的結(jié)構(gòu)、命名；（2）飽和姓的鹵代反應；（3）構(gòu)象。

2、考試要求

（1）飽和燃中碳原子的雜化方式及構(gòu)型。

（2）烷煌的命名、單環(huán)、橋環(huán)化合物的命名。

（3）自由基取代反應機理，不同類型氫原子的反應活性。

（4）烷妙的構(gòu)象的書寫、環(huán)己烷以及取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。

（二）不飽和燒

1、考試內(nèi)容

（1）不飽和妙的結(jié)構(gòu)和命名；（2）不飽和妙的化學性質(zhì)（3）電子效應

2、考試要求

（1）烯燒、煥煌中碳原子的雜化方式及構(gòu)型。

（2）烯煌、煥煌的命名。

（3）不飽和燒的親電加成反應、自由基加成、氧化反應、a—H的反應，末端煥的酸性氫反

應。

（4）根據(jù)電子效應，判斷自由基、碳正離子等中間體的穩(wěn)定性，預測不對稱烯燃和極性試劑

加成的產(chǎn)物，

（三）芳香炫

1、考試內(nèi)容

（1）苯的結(jié)構(gòu)；（2）芳煌衍生物的命名；（3）單環(huán)芳煌的化學性質(zhì)：親電取代反應及歷程、

加成反應（加H?、Cb）、氧化反應；（4）取代基定位效應；（5）非苯芳煌與Hukel規(guī)則。

2、考試要求

（1）苯的結(jié)構(gòu)的特殊性，苯環(huán)共輾體系的形成。

（2）根據(jù)不同官能團作母體的優(yōu)先次序，命名芳煌衍生物。

（3）單環(huán)芳煌的親電取代反應（硝化反應、鹵代反應、磺化反應、付瑞德爾―克拉夫茨反

應）、苯環(huán)的親電取代反應歷程、側(cè)鏈的氧化反應。

（4）根據(jù)親電取代基定位規(guī)律，預測合成反應的主要產(chǎn)物，選擇適當?shù)暮铣陕肪€。

（5）根據(jù)Hukel規(guī)則,判斷芳香性。

（四）鹵代克

1、考試內(nèi)容

（1）鹵代始的分類、命名；（2）一鹵代烷的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)；（3）SJ和S、2反應歷程、立

體化學（瓦爾登轉(zhuǎn)化、外消旋化），影響親核取代反應活性的因素（煌基、親核試劑、離去基

團、溶劑化效應）；（4）一鹵代烯姓，一鹵代芳煌（5）鹵代姓的制法

2、考試要求

（1）伯、仲、叔鹵代烷的區(qū)分，鹵代始的命名。

（2）一鹵代烷的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)，親核取代反應、脫鹵化氫的反應、與金屬的反應、還原反

應。

（3）單分子、雙分子親核取代反應的立體化學和活性影響因素

（4）一鹵代烯姓與一鹵代芳煌的分類、結(jié)構(gòu)、親核取代反應活性比較

（五）對映異構(gòu)

1、考試內(nèi)容

（1）手性產(chǎn)生的條件；（2）含一個手性碳原子化合物的對映體，含一個手性碳原子化合

物的外消旋體，構(gòu)型表示方法（D/L法，R/S法），費歇爾投影式；（3）含兩個手性碳原子化

合物的對映異構(gòu)：含兩個不相同手性碳原子化合物的對映異構(gòu)，含兩個相同手性碳原子化合物

的對映異構(gòu)，左旋體、右旋體、內(nèi)消旋體、非對映異構(gòu)體；構(gòu)型的R、S命名原則；環(huán)狀化合

物的立體異構(gòu)；不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)。

2、考試要求

（1）絕對構(gòu)型和相對構(gòu)型的表示法。

（2）構(gòu)型的R、S命名原則。

（3）內(nèi)消旋、外消旋的含義。

（六）醇、酚、酸

1、考試內(nèi)容

（1）醇的分類、命名、結(jié)構(gòu)，醇的物理性質(zhì)、化學性質(zhì)，醇的制備；（2）B—消除反應，a一

消除反應；（3）酚的結(jié)構(gòu)和命名、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)；（4）酸的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、化

學性質(zhì)、酸的制備

2、考試要求

（1）醇的分類、結(jié)構(gòu)、命名。

（2）醇的水溶性、熔沸點。

（3）醇與活潑金屬作用、與氫鹵酸作用、與鹵化磷作用、與亞硫酰氯反應、與無機酸反應、

脫水反應、氧化反應和脫氫反應、多元醇的反應。

（4）B一消除反應的反應歷程、消除取向、影響取代、消除產(chǎn)物的因素，a一消除反應，卡

賓的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

（5）醇的制備：鹵代燒水解、由格氏試劑合成、由醛酮進行還原、硼氫化一氧化法，

（6）酚的結(jié)構(gòu)、命名，酚的熔點、沸點、溶解度

（7）酚羥基的反應（酸性、與FeCL反應、酸的生成）、芳環(huán)上的反應（鹵化反應、硝化反

應、亞硝化反應、縮合反應）

（8）酸的結(jié)構(gòu)與命名，化學性質(zhì)（專羊鹽的生成、酸鏈的斷裂、過氧化物的形成），酸的制備

（醇的脫水、威廉姆遜合成法）。

（七）醛、酮

1、考試內(nèi)容

（1）醛、酮的分類、命名；（2）醛、酮的結(jié)構(gòu)；（3）醛、酮的親核加成反應，醛、酮的還原

反應，氧化反應，歧化反應，a—H的反應；（4）親核加成反應歷程；（5）醛、酮的制備。

2、考試要求

（1）醛酮的命名。

（2）醛、酮的結(jié)構(gòu)，碳氧雙鍵與碳碳雙鍵的區(qū)別。

（3）醛酮與氫氟酸的加成反應、與格氏試劑的加成反應、與亞硫酸氫鈉的加成反應、與醇的

加成反應、與氨及其衍生物的加成反應、與磷葉立德的加成反應、與希夫試劑的反應，醛酮的

催化氫化、與金屬氫化物加氫反應、麥爾外因一龐多夫還原法、直接還原成煌（武爾夫一開歇

納爾一黃嗚龍還原法和克萊門森法），氧化反應，歧化反應，鹵代反應、羥醛縮合反應。

（4）簡單的親核加成反應歷程，復雜的親核加成反應歷程（縮合反應歷程），粉基加成反應的

立體化學及影響粉基活性因素。

（5）制備方法：氧化或脫氫法，竣酸及其衍生物還原法，偕二鹵代物水解法，付一克酰基化

法，芳環(huán)甲?；?。

（A）竣酸

1、考試內(nèi)容

（1）竣酸的分類、命名；（2）飽和一元竣酸的物理性質(zhì)；（3）竣酸的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)（4）竣

酸的制備方法；（5）二元較酸的化學性質(zhì)（6）取代竣酸。

2、考試要求

（1）竣酸的命名。

（2）竣酸的熔點、沸點、溶解度。

（3）段酸的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)：酸性、成酯反應、成酰鹵反應、成酸酎反應、成酰胺反應、脫

竣反應、a-H鹵代反應、還原反應。

（4）竣酸的制備。

（5）二元竣酸的受熱反應。

（6）羥基酸的制法和性質(zhì)；皴基酸的制備及性質(zhì)。

（九）竣酸衍生物

1、考試內(nèi)容

（1）竣酸衍生物的分類、命名；（2）酰鹵和酸酎的通式，酰鹵和酸酎的化學性質(zhì)；（3）竣酸

酯的性質(zhì)；（4）乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象，乙酰乙酸乙酯在合成上的應用，丙二酸二乙酯

的制備以及在合成上的應用；（5）酰胺的性質(zhì)；（6）酯的水解歷程，竣酸衍生物的水解、氨解、

醇解歷程

2、考試要求

（1）酰鹵、酸酎、酯、酰胺的命名。

（2）酰鹵和酸酢的水解反應、醇解反應、氨解反應、與格氏試劑反應。

（3）酯的水解反應、醇解反應和氨解反應、與格氏試劑作用、還原反應、酯縮合反應。

（4）乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式結(jié)構(gòu)；乙酰乙酸乙酯的酮式、酸式分解在合成中的應用；

丙二酸二乙酯在合成上的應用，C一烷基化和0—烷基化

（5）酰胺的化學性質(zhì)：酸堿性、水解反應、脫水反應、還原反應、霍夫曼降級反應

（6）酯的堿性水解、酸性水解歷程，竣酸衍生物的水解、氨解、醇解活性次序

（十）含氮有機化合物

1、考試內(nèi)容

（1）硝基化合物的命名、結(jié)構(gòu)、制備、化學性質(zhì)；（2）胺的分類、命名、性質(zhì)、制法，苯煥

的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；（3）重氮和偶氮化合物的通式及名稱，芳香族重氮化反應，芳香重氮鹽的性質(zhì)，

重氮甲烷的性質(zhì)，偶氮染料；（4）分子重排的類型。

2、考試要求

（1）硝基化合物的制備：烷燃的硝化、亞硝酸鹽的燃化、芳烽的硝化；脂肪族硝基化合物的

化學性質(zhì)（酸性、還原反應、與?；衔锟s合、與亞硝酸的反應）；芳香族硝基化合物的化

學性質(zhì)（還原反應、芳環(huán)上取代反應）。

（2）胺的化學性質(zhì)：堿性、酸性、燒基化、酰化反應、與亞硝酸作用、氧化反應、芳胺的特

性（氧化反應、鹵代、磺化、硝化反應）；季鐵鹽和相轉(zhuǎn)移催化；胺的制備：胺的燃基化、含

氮化合物的還原、還原氨化、蓋布瑞爾合成法。

（3）重氮和偶氮化合物的結(jié)構(gòu)和命名；芳香重氮鹽的制備及取代反應、還原反應和偶合反應;

重氮甲烷的性質(zhì)的親核反應、1,3一偶極環(huán)加成反應。

（4）親核重排，親電重排，自由基重排，芳香族重排（聯(lián)苯胺重排、Fries重排、N一磺基苯

胺的重排、Claisen重排）。

（十一）雜環(huán)化合物

1、考試內(nèi)容

（1）雜環(huán)化合物的分類、結(jié)構(gòu)和名稱；（2）吠喃、口塞吩、毗咯雜環(huán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，糠醛的制

備和性質(zhì)；（3）毗咤的來源和制法、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

2、考試要求

（1）雜環(huán)化合物的命名。

（2）吠喃、嘎吩、毗咯的化學性質(zhì)：親電取代反應、加成反應，毗咯的弱堿性和弱酸性。

（3）糠醛的性質(zhì)：催化加氫、氧化反應、歧化反應、安息香縮合、合成四氫吠喃。

（4）口比咤的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)（堿性、親電取代反應、親核取代、還原反應）。

（十二）糖類化合物

1、考試內(nèi)容

（1）單糖的構(gòu)造式、立體構(gòu)型，單糖的反應；（2）雙糖的分類和結(jié)構(gòu)、性質(zhì)；（3）多糖的

分類及性質(zhì)。

2、考試要求

（1）單糖生成糖豚、氧化反應（Tollen試劑，F(xiàn)ehling試劑，澳水，HNO3,HI04

還原反應（NaBIL，HI,Na—Hg）、差向異構(gòu)化，糖甘的生成。

（2）非還原性雙糖和還原性雙糖的性質(zhì)。

（3）纖維素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，淀粉的性質(zhì)。

（十三）蛋白質(zhì)和核酸

1、考試內(nèi)容

（1）氨基酸的結(jié)構(gòu)、命名和分類，氨基酸的性質(zhì)，氨基酸的制備方法；（2）肽和肽鍵；（3）

蛋白質(zhì)的分類、功能和組成，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)［一級結(jié)構(gòu)，空間結(jié)構(gòu)（二級、三級、四級）］,蛋

白質(zhì)的性質(zhì)；（4）酶的組成，酶催化反應的特異性；（5）核甘酸的