title分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)(齊魯師范學(xué)院)中國(guó)大學(xué)mooc答案100分最新版content1無(wú)菌操作技術(shù)與主要儀器設(shè)備的使用單元測(cè)驗(yàn)1、1.使用超凈工作臺(tái)進(jìn)行無(wú)菌操作實(shí)驗(yàn)前，至少開啟紫外燈照射殺菌

。A:5min

B:15min

C:30min

D:10min

答案:30min2、制作固體平板時(shí)，加入抗生素時(shí)所用培養(yǎng)基的適宜溫度一般為

。A:20-30℃

B:30-40℃

C:50-60℃

D:70-80℃

答案:50-60℃3、制作酒精棉球常用的酒精濃度為

。A:50%

B:75%

C:85%

D:95%

答案:75%4、配制LB固體培養(yǎng)基常用的瓊脂濃度為

。A:

1.0-2.0%

B:4%

C:3%

D:0.3%

答案:

1.0-2.0%5、LB培養(yǎng)基滅菌的常用方法是

。A:紫外線消毒

B:煮沸法滅菌

C:高壓蒸汽滅菌

D:干熱滅菌

答案:高壓蒸汽滅菌6、瓊脂在LB固體培養(yǎng)基中的作用是提供

。A:碳源

B:氮源

C:生長(zhǎng)因子

D:凝固因子

答案:凝固因子7、關(guān)于滅菌50mL離心管的說(shuō)法，正確的是

。A:將離心管的蓋子蓋在離心管上一起包裝后滅菌

B:不用包裝直接放到高壓滅菌器里滅菌

C:一般在離心管和離心管蓋之間放入一段棉線一起包裝后滅菌

D:離心管和離心管蓋分別包裝后滅菌

答案:一般在離心管和離心管蓋之間放入一段棉線一起包裝后滅菌;

離心管和離心管蓋分別包裝后滅菌8、使用離心機(jī)時(shí)，一定要將同樣重量的離心管對(duì)稱放入離心轉(zhuǎn)子內(nèi)讓離心機(jī)的軸受力平衡。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確9、電子天平使用時(shí)一定要調(diào)水平，并依據(jù)稱量需求選擇不同精度和量程的天平。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確10、高壓滅菌結(jié)束后，壓力降到0Mpa時(shí)就可以從高壓鍋內(nèi)取出滅菌物品。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤2瓊脂糖凝膠電泳單元測(cè)驗(yàn)1、

瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)2000bpDNA時(shí)，比較合適的凝膠濃度是

。A:4.5%

B:0.5%

C:1%

D:3%

答案:1%2、關(guān)于核酸染料GoldView的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

。A:使用時(shí)帶手套

B:GoldView的工作濃度為5μL/100mL膠液

C:凝膠溶液溫度降到50-60℃時(shí)方可加入GoldView

D:GoldView對(duì)皮膚眼睛沒(méi)有刺激作用

答案:GoldView對(duì)皮膚眼睛沒(méi)有刺激作用3、相同分子大小的超螺旋DNA分子和線性DNA分子在瓊脂糖凝膠中進(jìn)行電泳時(shí)，它們的遷移快慢順序是

。A:超螺旋DNA分子快，線性DNA分子慢

B:超螺旋DNA分子慢，線性DNA分子快

C:兩者一樣快

D:兩者一樣慢

答案:超螺旋DNA分子快，線性DNA分子慢4、檢測(cè)核酸的常用染料有

。A:EB

B:SYBR

C:GoldView

D:考馬斯亮藍(lán)

答案:EB;

SYBR;

GoldView5、在瓊脂糖凝膠電泳中，影響DNA分子遷移率的因素包括

。A:分子大小

B:分子構(gòu)型

C:帶電荷多少

D:電場(chǎng)強(qiáng)度

答案:分子大小;

分子構(gòu)型;

帶電荷多少;

電場(chǎng)強(qiáng)度6、瓊脂糖凝膠電泳的全過(guò)程包括

。A:凝膠的制備

B:制樣和上樣

C:電泳

D:檢測(cè)

答案:凝膠的制備;

制樣和上樣;

電泳;

檢測(cè)7、DNA分子在含1×TAE電泳緩沖液的瓊脂糖凝膠電泳中從正極向負(fù)極遷移。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤

分析：DNA分子在含1×TAE電泳緩沖液（pH8.0）中帶負(fù)電荷，在瓊脂糖凝膠電泳中從負(fù)極向正極遷移。8、制樣時(shí)向樣品中加入10*上樣緩沖液可以指示電泳時(shí)DNA樣品的遷移位置。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確9、瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，一般在每厘米凝膠20-30V的恒壓下進(jìn)行。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤

分析：瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，一般在每厘米凝膠1-8V的恒壓下進(jìn)行。10、制備瓊脂糖凝膠時(shí)，可以直接用蒸餾水配置凝膠溶液。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤

分析：制備瓊脂糖凝膠時(shí)，不可以用蒸餾水配置凝膠溶液。可用電泳緩沖液如1×TAE或0.5×TBE或1×TPE電泳緩沖液3目的基因AKP擴(kuò)增及PCR產(chǎn)物的檢測(cè)與回收單元測(cè)驗(yàn)1、有關(guān)PCR的描述，錯(cuò)誤的是

。A:PCR反應(yīng)是一種酶促反應(yīng)

B:一般選用94℃進(jìn)行模板變性

C:擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列

D:擴(kuò)增的對(duì)象是氨基酸

答案:擴(kuò)增的對(duì)象是氨基酸2、PCR實(shí)驗(yàn)的特異性主要取決于

。A:DNA聚合酶的種類

B:反應(yīng)體系中模板DNA的量

C:引物序列的結(jié)構(gòu)和長(zhǎng)度

D:四種dNTP的濃度

答案:引物序列的結(jié)構(gòu)和長(zhǎng)度3、PCR產(chǎn)物短期存放的最佳溫度條件是

。A:4℃

B:常溫C:-80℃

D:高溫

答案:4℃4、Taq?DNA聚合酶的最適溫度是

。A:37℃

B:50-55℃?

C:70-75℃?

D:80-85℃

答案:70-75℃?5、

PCR產(chǎn)物回收的目的是

。A:去除Taq酶

B:去除多余的引物

C:去除大部分非特異性PCR產(chǎn)物

D:回收特異性PCR產(chǎn)物

答案:去除Taq酶;

去除多余的引物;

去除大部分非特異性PCR產(chǎn)物;

回收特異性PCR產(chǎn)物6、關(guān)于凝膠中DNA回收的說(shuō)法，正確的是

。A:高鹽吸附，低鹽洗脫

B:吸附柱中含有能可逆吸附DNA分子的基質(zhì)

C:膜結(jié)合液中含乙醇

D:漂洗液中含乙醇

答案:高鹽吸附，低鹽洗脫;

吸附柱中含有能可逆吸附DNA分子的基質(zhì);

漂洗液中含乙醇7、PCR中的引物是一小段同DNA互補(bǔ)的RNA分子。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤8、PCR反應(yīng)的循環(huán)過(guò)程包括變性、退火和延伸。A:正確

B: