藥品驗收及接收管理制度1.目的與范圍本制度的目的是為了規(guī)范藥品的驗收和接收工作，確保醫(yī)院藥品的質量和安全性，合理利用藥品資源，保證醫(yī)療服務的有效性和可連續(xù)發(fā)展。本制度適用于醫(yī)院內全部藥品的驗收和接收工作。2.基本原則2.1知識與技能：參加藥品驗收和接收工作的人員應具備相關的藥學知識和技能，并不絕更新學習。2.2嚴格執(zhí)行：全部藥品驗收和接收工作必需嚴格依照相關法律法規(guī)、醫(yī)院規(guī)定和標準操作程序執(zhí)行。2.3安全第一：在藥品驗收和接收過程中，以藥品質量和安全為首要考慮。2.4作業(yè)規(guī)范：全部人員必需依照制度要求執(zhí)行工作，嚴禁違規(guī)操作。2.5保密性：藥品驗收和接收涉及到藥品的信息和數(shù)據(jù)應保持機密，不得泄露。3.藥品驗收管理3.1藥品驗收標準：藥品驗收應依照國家藥典規(guī)定的質量標準進行，包含外觀、標簽、包裝完整性、包裝防偽、生產(chǎn)日期、有效期等項目。3.2驗收人員：藥品驗收應由具備相應藥學知識和技能的專業(yè)人員進行，驗收人員應定期接受相關培訓，確保能夠準確推斷藥品質量。3.3驗收程序：3.3.1藥品到貨驗收：當藥品到達醫(yī)院時，驗收人員應依照驗收標準對藥品進行檢查，包含驗貨數(shù)量與進貨數(shù)量全都性、外包裝完好性等。3.3.2藥品質量驗收：驗收人員應依照國家藥典規(guī)定的質量標準，對藥品的外觀、標簽、包裝完整性、包裝防偽、生產(chǎn)日期、有效期等項目進行檢驗。3.3.3藥品驗收記錄：全部藥品驗收均應記錄，包含藥品名稱、生產(chǎn)批號、驗收日期、驗收人員等內容，并保存相關文件和記錄。3.4異常情況處理：若藥品驗收中發(fā)現(xiàn)異常情況，如外包裝破損、標簽不清楚、過期等，驗收人員應立刻停止驗收并報告上級領導，由質量管理部門進行處理。3.5藥品貯存：驗收合格的藥品應按規(guī)定進行分類、標識并儲存在規(guī)定的藥品儲存區(qū)域，確保質量和安全。4.藥品接收管理4.1藥品接收標準：藥品接收應符合醫(yī)院內部訂立的采購計劃，并依照啟用文件進行接收。4.2接收人員：藥品接收操作由采購人員和藥劑科人員共同完成，接收人員應熟識藥品的特性和操作要求。4.3接收程序：4.3.1采購計劃審核：采購部門應在采購計劃編制前將計劃提交給醫(yī)務部和藥劑科審核，確保采購計劃符合醫(yī)院需要和財務預算。4.3.2藥品接收管理：采購人員和藥劑科人員應依照采購計劃執(zhí)行采購，并依照接收標準對藥品進行接收，記錄接收日期、數(shù)量、批號等相關信息。4.3.3藥品接收記錄：全部藥品接收均應記錄，包含藥品名稱、生產(chǎn)批號、接收日期、接收人員等內容，并保存相關文件和記錄。4.4異常情況處理：若藥品接收中發(fā)生異常情況，如數(shù)量與采購計劃不符、包裝破損等，接收人員應立刻停止接收并報告上級領導，由采購部門和藥劑科共同處理。4.5藥品分發(fā)與使用：接收合格的藥品應依照臨床需要進行分發(fā)和使用，并記錄分發(fā)和使用情況，確保藥品使用的及時性和合理性。5.監(jiān)督和評估5.1監(jiān)督機制：醫(yī)院應建立藥學監(jiān)督制度，定期對藥品驗收和接收工作進行監(jiān)督和檢查，確保制度的有效執(zhí)行。5.2質量評估：醫(yī)院應定期對藥品質量進行抽查和評估，對藥品驗收和接收工作的質量和效果進行評估分析，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。5.3培訓和提升：醫(yī)院應定期組織藥師、藥技人員的培訓和進修，提升藥品驗收和接收的知識和技能水平。6.懲罰與嘉獎6.1違規(guī)處理：對藥品驗收和接收工作中違反相關制度和規(guī)定的行為，將依法依規(guī)進行處理，并進行相應的紀律處分。6.2表揚嘉獎：對在藥品驗收和接收工作中表現(xiàn)突出的個人和團隊，應及時予以表揚和嘉獎，以激勵工作樂觀性和提高工作水平。7.附則7.1本制度自頒布之日起執(zhí)行，相關事項請及時向醫(yī)務部、藥劑科進行咨詢和反饋。7.2對于本制度的修訂和增補，應依照醫(yī)院制度規(guī)定程序進行，經(jīng)批準后方可生效。7.3本制度解釋權歸醫(yī)院管理負責人全部。以上便是藥品驗收及接