2023-2024學(xué)年四川省眉山市高二下學(xué)期4月期中考試化學(xué)模擬試題注意事項(xiàng)：1．答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2．請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：O:16Si:28Cl:35.5Cu:64一、單選題（每小題3分共42分）1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技息息相關(guān)。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．世界上最輕的固體——?dú)饽z，屬于膠體B．華為麒麟芯片，其主要成分是C．“夢(mèng)天”空間冷原子鐘組通過改變電子飛行軌道而計(jì)時(shí)發(fā)生的變化不屬于化學(xué)變化D．清華團(tuán)隊(duì)最新成果“石墨烯人工喉”還原失聲者的原聲，其中石墨烯屬于烯烴2．下列化學(xué)用語表示錯(cuò)誤的是A．基態(tài)鎵原子的電子排布式為[Ar]4s24p1B．60gSiO2中含有Si-O鍵數(shù)目為C．砷化氫(AsH3)分子的球棍模型：D．過氧化鈉(Na2O2)的電子式：3．下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A．HClO的電子式為B．基態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式為C．的名稱為2—乙基丁烷D．分子的VSEPR模型為4．下列有機(jī)物分類正確的是A．芳香族化合物 B．羧酸C．醛 D．酚5．進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是A． B．C． D．6．下列說法正確的是A．O2和O3互為同素異形體B．和互為同分異構(gòu)體C．和是不同一種物質(zhì)D．與互為同系物7．下列玻璃儀器在相應(yīng)實(shí)驗(yàn)中選用合理的是A．重結(jié)晶法提純苯甲酸：①⑥⑦B．蒸餾法分離CH2Cl2和CCl4：②⑤⑥C．分離苯和四氯化碳：③⑦D．用鹽酸滴定NaOH溶液：④⑥8．一種合成藥物結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)說法不正確的是A．分子中碳原子有2種雜化類型B．組成元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺＞N＞C＞HC．該分子中有手性碳因而分子具有旋光性D．分子中所有氮原子上都有1對(duì)孤電子對(duì)9．分子式為的脂肪烴，分子中含有2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A．6種 B．5種 C．4種 D．3種10．某化合物通過界面埋入可以實(shí)現(xiàn)鈣鈦礦太陽能電池的高穩(wěn)定性，其結(jié)構(gòu)如圖所示。是原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素，與的原子序數(shù)之和與的原子序數(shù)相等。下列說法錯(cuò)誤的是A．第一電離能：B．簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：C．和的VSEPR模型名稱相同D．常溫下，遇W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液鈍化11．苯甲酸()常用作食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下，下列說法不正確的是A．操作I加熱溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度B．操作Ⅱ趁熱過濾的目的是除去泥沙和NaClC．苯甲酸與互為同分異構(gòu)體D．操作Ⅳ要用冷水洗滌晶體12．2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了三位研究點(diǎn)擊化學(xué)的科學(xué)家。Cu+催化的疊氮化物-炔烴環(huán)加成和催化劑CuCl的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．晶胞結(jié)構(gòu)中，Cu+的配位數(shù)為8B．基態(tài)Cu的價(jià)層電子排布式為3d94s2C．疊氮化物-炔烴環(huán)加成反應(yīng)只有σ鍵的斷裂與形成D．若晶體的密度為dg/cm3，則晶胞參數(shù)13．過渡元素釘（Ru）及其化合物用途廣泛。利用水合肼（）還原時(shí)獲得了一種新的配合物，其配離子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A．在水合肼和所含非金屬元素中，電負(fù)性最大的元素為OB．當(dāng)形成配離子后，的鍵長(zhǎng)將減小C．同周期且基態(tài)原子的單電子數(shù)與相同的元素有2種D．中心原子配位數(shù)為614．下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說法正確的是A．圖①中18-冠-6通過離子鍵與K+作用，體現(xiàn)了超分子“分子識(shí)別”的特征B．圖②物質(zhì)相較NaBF4摩爾質(zhì)量更大，具有更高的熔沸點(diǎn)C．圖③晶體磷化硼晶胞沿軸方向上的投影圖為D．圖③晶胞參數(shù)為dcm，則硼原子與磷原子最近的距離為dcm15．（15分除標(biāo)注以外每空2分）回答下列問題。(1)有機(jī)物A()中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，其中共有個(gè)手性碳原子；若該有機(jī)物是由等物質(zhì)的量的烯烴和H2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有種。(3)有機(jī)物C的分子式為C8H18，其一氯代物只有1種，則有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：；。(5)下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3：2的是___________(填選項(xiàng)字母)。A．B．C． D．(6)乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)式分別為和，通過下列方法或檢測(cè)儀得出的信息或信號(hào)完全相同的是___________（1分）(填選項(xiàng)字母)。A．李比希元素分析法B．紅外光譜儀 C．核磁共振儀 D．質(zhì)譜儀16．（15分除標(biāo)注以外每空2分）綜合利用化石燃料，提高利用率，有助于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”?；卮鹣铝袉栴}：Ⅰ.利用-干重整反應(yīng)不僅可以對(duì)天然氣資源綜合利用，還可以緩解溫室效應(yīng)對(duì)環(huán)境的影響。該反應(yīng)一般認(rèn)為通過如下步驟來實(shí)現(xiàn)：①②上述反應(yīng)中C(ads)為吸附活性炭，反應(yīng)歷程的能量變化如圖所示：(1)-干重整反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為(選用、、、、的關(guān)系式表示反應(yīng)熱)，反應(yīng)Ⅱ是(填“慢反應(yīng)”或“快反應(yīng)”)。(2)在恒壓條件下，等物質(zhì)的量的(g)和(g)發(fā)生干重整反應(yīng)時(shí)，各物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示。已知在干重整中還發(fā)生了副反應(yīng)：

，則表示平衡轉(zhuǎn)化率的是曲線(填“A”或“B”)（1分），判斷的依據(jù)是。Ⅱ.在一密閉容器中，通入1mol和3mol(g)發(fā)生甲烷的水蒸氣重整反應(yīng)。甲烷的水蒸氣重整涉及以下反應(yīng)：③④(3)如圖所示，壓強(qiáng)為kPa，溫度低于700℃時(shí)，加入CaO可明顯提高平衡體系混合氣中的物質(zhì)的量，原因是。(4)500℃時(shí)，反應(yīng)相同時(shí)間后測(cè)得的轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)的變化如圖所示。則圖中E點(diǎn)和G點(diǎn)的濃度大小關(guān)系為c(G)c(E)(填“>”“<”或“=”)，結(jié)合兩圖中的相關(guān)數(shù)據(jù)，計(jì)算此溫度下反應(yīng)③的壓力平衡常數(shù)(用分壓代替濃度，分壓等于總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，列出計(jì)算式，無需化簡(jiǎn))。(5)我國(guó)科技工作者發(fā)明了一種電化學(xué)分解甲烷的方法。其電化學(xué)反應(yīng)原理如圖所示。請(qǐng)寫出Ni-YSZ電極上發(fā)生的電極反應(yīng)方程式。17．（14分除標(biāo)注以外每空2分）鉻和釩具有廣泛用途。鉻釩渣中鉻和釩以低價(jià)態(tài)含氧酸鹽形式存在，主要雜質(zhì)為鐵、鋁、硅、磷等氧化物，從鉻釩渣中分離提取鉻和釩的一種流程如圖所示：已知：i)最高價(jià)鉻酸根離子在酸性介質(zhì)中以存在，在堿性介質(zhì)中以存在；ii)時(shí)，硅元素以形式存在；iii)在之間，鋁元素以形式存在?；卮鹣铝袉栴}：(1)基態(tài)基態(tài)原子共有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。(2)向浸取液中滴加稀硫酸過程中含鉻離子轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為。(3)水浸渣中主要物質(zhì)為(填化學(xué)式)。(4)“沉淀”步驟調(diào)到弱堿性，主要除去的雜質(zhì)為(填化學(xué)式)。(5)“除硅磷”步驟中，使硅、磷分別以和的形式沉淀，該步需要控制溶液的以達(dá)到最好的除雜效果，下列說法正確的是(填標(biāo)號(hào))。a．若過小，磷酸根離子會(huì)與反應(yīng)使其濃度降低導(dǎo)致無法完全沉淀b．若過小，會(huì)抑制硅酸根離子水解，導(dǎo)致硅酸鎂無法完全沉淀c．若過大，會(huì)導(dǎo)致鎂離子生成氫氧化鎂沉淀，不能形成沉淀，導(dǎo)致產(chǎn)品中混有雜質(zhì)d．若過大，溶液中銨根離子濃度增大，導(dǎo)致無法完全沉淀(6)“分離釩”步驟中，將溶液調(diào)到1.8左右得到沉淀，在時(shí)，溶解為或，在堿性條件下，溶解為或，上述性質(zhì)說明具有(填標(biāo)號(hào))。A．酸性B．堿性C．兩性(7)“還原”步驟中加入焦亞硫酸鈉溶液，反應(yīng)的離子方程式為。18．（14分除標(biāo)注以外每空2分）硫代硫酸鹽是一類具有應(yīng)用前景的浸金試劑。硫代硫酸根可看作是中的一個(gè)原子被原子取代的產(chǎn)物。(1)基態(tài)原子價(jià)層電子排布式是。(2)比較原子和原子的第一電離能大小，從原子結(jié)構(gòu)的角度說明理由：。(3)的空間結(jié)構(gòu)是。(4)同位素示蹤實(shí)驗(yàn)可證實(shí)中兩個(gè)原子的化學(xué)環(huán)境不同，實(shí)驗(yàn)過程為。過程ⅱ中，斷裂的只有硫硫鍵，若過程ⅰ所用試劑是和，過程ⅱ含硫產(chǎn)物是。(5)的晶胞形狀為長(zhǎng)方體，邊長(zhǎng)分別為、，結(jié)構(gòu)如圖所示。

晶胞中的個(gè)數(shù)為。已知的摩爾質(zhì)量是，阿伏加德羅常數(shù)為，該晶體的密度為。(6)浸金時(shí)，作為配體可提供孤電子對(duì)與形成。分別判斷中的中心原子和端基原子能否做配位原子并說明理由：?；瘜W(xué)答案1-5:DABBD6-10:ADCAC11-14:BDBD15．(1)酯基、羥基(2)15(3)(CH3)3CC(CH3)3(4)3,3-二甲基-1-丁烯2,3,8-三甲基-5-乙基-壬烷(5)D(6)A16．(1)+=2CO+2H2=E3-E1快反應(yīng)(2)BCO2的轉(zhuǎn)化率大于(3)加入CaO和反應(yīng)使?jié)舛冉档?，反?yīng)④平衡正向移動(dòng)，平衡體系混合氣中H2的物質(zhì)的量