第第頁強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂除砷的研究強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂除砷的研究產(chǎn)品名稱：001x7苯乙烯系強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂產(chǎn)品簡(jiǎn)介：001x7是在交聯(lián)為7的苯乙烯二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基(SO3H)的陽離子交換樹脂。主要用于食品、制藥、硬水軟化和純水制備，也用于濕法冶金、制糖、制藥、味精行業(yè)，以及作為催化劑等。理化性能指標(biāo)：指標(biāo)名稱指標(biāo)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T136592023外觀：棕黃至棕褐色球狀顆粒出廠型式：鈉型含水量：45.0055.00質(zhì)量全交換容量mmol/g：≥4.50體積全交換容量mmol/ml：≥1.80濕視密度g/ml：0.770.87濕真密度g/ml：1.2501.290范圍粒度：(0.315mm1.250mm)≥95.0下限粒度：(0.315mm)≤1.0有效粒徑mm：0.4000.700均一系數(shù)：≤1.60磨后圓球率：≥90.00使用參考指標(biāo)：指標(biāo)名稱指標(biāo)pH范圍114高使用溫度℃Na+:120H+:100轉(zhuǎn)型膨脹率(Na+H+)≤10工作交換容量mmol/L≥1200運(yùn)行流速m/h1530陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（10）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中，強(qiáng)型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運(yùn)輸過程中，應(yīng)保持在540C的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時(shí)，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。新樹脂的預(yù)處理：新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。陽樹脂的預(yù)處理陽樹脂預(yù)處理步驟如下：首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡1820小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用24NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡24小時(shí)（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡48小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。陰樹脂的預(yù)處理其預(yù)處理方法中的第一步與陽樹脂預(yù)處理方法中的第一步相同；而后用5HCL浸泡48小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用24NaOH溶液浸泡48小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂除砷的研究從產(chǎn)業(yè)廢水中脫砷的方法和技術(shù)有很多種，目前國內(nèi)常用的方法主要有中和沉淀法、硫化物沉淀法、鐵氧體沉淀法和絮凝沉淀法等。但這些方法中有的仍不能達(dá)到治理的效果，有的會(huì)造成二次污染。其它處理含砷廢水的方法還有活性吸附法、萃取法、浮選法和離子交換法等。由于離子樹脂交換法的處理量大，操縱簡(jiǎn)單，分離效果好，有利于各種有價(jià)成份的回收利用，因而它是一種很有前途的方法。國內(nèi)外近幾年先后報(bào)導(dǎo)了用活性炭交換樹脂、硫化物的樹脂、無機(jī)離子交換樹脂及選擇性螯合樹脂等處理含砷廢水。特別是螯合樹脂在水處理行業(yè)中取得了的成就，對(duì)它的研究和應(yīng)用正越來越受到重視。本研究是在考察了各類型樹脂如：活性炭交換樹脂、無機(jī)離子交換樹脂、硫化物再生樹脂、聚丙烯酯類樹脂和聚乙烯氟基乙酸鈉類樹脂對(duì)砷吸附力的基礎(chǔ)上，含硫基型螯合樹脂對(duì)As(Ⅲ)有高親和力的特點(diǎn)，自制了含氫硫基的選擇性螯合樹脂，研究其對(duì)含砷廢水的脫砷效果，并研究了各種影響因素。離子交換樹脂

含氫硫基的螯合樹脂的制備

研究中含氫硫基的螯合樹脂的制備是以甲基丙烯酸(2，3環(huán)氧)丙酯為原料先在硫氰化銨的甲醇溶液中硫代化制成甲基丙烯酸(2，3環(huán)硫代)丙酯，然后，在聚合釜中以2，2，4三甲苯為稀釋劑，BPO為引發(fā)劑，懸浮攪拌聚合甲基丙烯酸(2，3環(huán)硫代)丙酯，所得聚合物冷卻后用硫氫化鉀的乙醇溶液于50℃處理1h，制得(32~60目)的聚甲基丙烯酸(2，3二氫硫基)丙酯(以下簡(jiǎn)稱DTMA)。As(Ⅲ)離子的吸附量測(cè)定和試驗(yàn)條件的選擇。離子交換樹脂

容量測(cè)定法

用經(jīng)過嚴(yán)格測(cè)定各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的As2O3(90.50)配制成所需不同濃度的亞砷酸溶液。稱取一定量的螯合樹脂，經(jīng)預(yù)處理后放進(jìn)到裝有已知濃度的亞砷酸溶液的燒杯中，用電動(dòng)攪拌機(jī)不斷攪拌，進(jìn)行離子交換吸附試驗(yàn)，變換各種條件，測(cè)定其影響。用次亞磷酸碘量法測(cè)定溶液含砷量，用差減法求出螯合樹脂(DTMA)上砷的吸附量，從而求出不同條件下DTMA對(duì)砷的交換吸附量和佳吸附條件。離子交換樹脂

離子交換柱測(cè)定法

制備3根不同體積的離子交換柱分別裝有經(jīng)預(yù)處理的10cm3的DTMA，15cm3的DTMA，20cm3的DTMA。柱體分別為10mm()×127mm，10mm()×191mm，10mm()×255mm，用自配的含