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文檔簡介
甘肅省平?jīng)鍪徐o寧一中2024年高考沖刺化學(xué)模擬試題
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、在環(huán)境和能源備受關(guān)注的今天,開發(fā)清潔、可再生新能源已成為世界各國政府的國家戰(zhàn)略,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)產(chǎn)電細(xì)菌后,
微生物燃料電池(MFC)為可再生能源的開發(fā)和難降解廢物的處理提供了一條新途徑。微生物燃料電池(MFC)示意圖如
下所示(假設(shè)有機(jī)物為乙酸鹽)。下列說法錯誤的是
A.A室菌為厭氧菌,B室菌為好氧菌
+
B.A室的電極反應(yīng)式為CH3COO--8e-+2H2O^=2CO2+8H
C.微生物燃料電池(MFC)電流的流向為b—a
D.電池總反應(yīng)式為CH3cO(T+2O2+H+^=2CO2+2H2O
2、炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成活化氧,活化過程的能量變化模擬計算結(jié)果如圖所
示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列說法錯誤的是()
OX
A6
uO.U
*4
理
O.M2
?
至aO
A.氧分子的活化包括0—0鍵的斷裂與C-O鍵的生成
B.每活化一個氧分子放出0.29eV的能量
C.水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eV
D.炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的催化劑
3、鋁在酸性或堿性溶液中均可與Nth一發(fā)生氧化還原反應(yīng),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
下列說法錯誤的是
A.B溶液含[A1(OH)4]一
B.A溶液和B溶液混合無明顯現(xiàn)象
C.D與F反應(yīng)生成鹽
D.E排入大氣中會造成污染
4、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W是地殼中含量最高的元素,X的原子半徑是所有短周期主
族元素中最大的,非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述不正確的是
A.Y單質(zhì)的熔點高于X單質(zhì)B.W、Z的氫化物沸點W>Z
C.X、W、Z能形成具有強(qiáng)還原性的XZWD.X2YW3中含有共價鍵
5、室溫下,將1L0.3moi?L-1HA溶液與O.lmolNaOH固體混合,使之充分反應(yīng)得到溶液(a)。然后向該溶液中通入HC1
或加入NaOH固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨通(加)入物質(zhì)的量的變化如圖。下列敘述錯誤的是
A.HA是一種弱酸
B.向a點對應(yīng)溶液中通入HC1,充分反應(yīng)后,c(H+)/c(HA)增大
C.b點對應(yīng)溶液中:c(Na+)=c(Cl)>c(HA)>c(H+)>c(OH)
D.c點對應(yīng)溶液中:c(Na+)=c(A-)
6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生22.4L氣體時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.5NH4NO3普=2HNO3+4N2T+9H2O反應(yīng)中,生成28gN2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA
C.過量的鐵在ImolCk中然燒,最終轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
D.由2H和18。所組成的水11g,其中所含的中子數(shù)為4NA
7、下列有機(jī)反應(yīng):①甲烷與氯氣光照反應(yīng)②乙醛制乙酸③乙烯使濱水褪色④乙醇制乙烯⑤乙醛制乙醇⑥乙酸制
乙酸乙酯⑦乙酸乙酯與NaOH溶液共熱⑧液態(tài)植物油制人造脂肪⑨乙烯制乙醇。下列說法正確的是
A.②⑤的反應(yīng)類型相同
B.⑥⑦的反應(yīng)類型不同
C.④與其他8個反應(yīng)的類型都不同
D.①③⑧屬于同一種反應(yīng)類型
8、將VimLLOmoFL-i鹽酸溶液和V2mL未知濃度的氫氧化鈉溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結(jié)果如圖所
示(實驗中始終保持Vi+V2=50mL)。
All
2K
22
20
O|0瓶,4050
V,/mL
下列敘述正確的是()
A.做該實驗時環(huán)境溫度為20℃
B.該實驗表明化學(xué)能可能轉(zhuǎn)化為熱能
C.氫氧化鈉溶液的濃度約為1.0moHTi
D.該實驗表明有水生成的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)
9、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.11g硫化鉀和過氧化鉀的混合物,含有的離子數(shù)目為0.4NA
B.28g聚乙烯(+CR―CH+)含有的質(zhì)子數(shù)目為16NA
C.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLsO2溶于水制成100mL溶液,H2sO3、HSO3\SO32-三者數(shù)目之和為O.OINA
D.含63gHNCh的濃硝酸與足量銅完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA
10、將下列物質(zhì)分別加入濱水中,不能使濱水褪色的是
A.Na2sCh晶體B.乙醇C.C6H6D.Fe
11、有機(jī)物X分子式為C3H60,有多種同分異構(gòu)體。其中之一丙醛(液態(tài))的燃燒熱為1815kJ/moh下列說法不正確的
是
A.X的同分異構(gòu)體中,含單官能團(tuán)的共5種
B.ImolX最多能和ImolHz11口成
C.表示丙醛燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:C3H60⑴+4O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)AH=+1815kJ/mol
D.X的同分異構(gòu)體其中之一CH2=CHCH2OH可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)
12、下列反應(yīng)不履于取代反應(yīng)的是
A.CH2=CH2+H2O^-^.CH3CH2OH
B.+Br2+HBr
C.2CH3CH2OH>C2H5—O—C2H5+H2O
140=C
D.^-CHJ+HNO31霏°,a3一/Q—CH3+H2O
13、下列實驗操作、實驗現(xiàn)象和實驗結(jié)論均正確的是
選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論
將大小相同的金屬鈉分別投入水和鈉與水反應(yīng)比鈉與乙乙醇羥基中的氫原子不如水
A
乙醇中醇反應(yīng)劇烈分子中的氫原子活潑
在適量淀粉溶液中加入幾滴稀硫酸,
水浴5min,加入NaOH溶液調(diào)溶液pH
B有紅色沉淀生成淀粉完全水解
至堿性,再加入新制的Cu(0H)z,力口
熱
向Fe(N03)2溶液中依次滴加少量稀
C溶液變紅稀硫酸能氧化Fe"
H2s0,和KSCN溶液
向10mL0.lmo/LNa2S溶液中滴入開始有白色沉淀生
D2mL0.lmol/LZnSCU溶液再加入成,后有黑色沉淀生Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)
0.Imol/LC11SO4溶液成
A.AB.BC.CD.D
14、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是
A.圖甲是室溫下20mL0.1mol?I/i氨水中滴加鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)隨加入鹽酸體積的變化關(guān)系,圖
B.圖乙是CO(g)+H2O(g)WCO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說明該反應(yīng)的△!!<()
乙
C.圖丙是室溫下用O.lOOOmokl/iNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol?L-i某一元酸HX的滴定曲線,該滴定過程
可以選擇酚酸作為指示劑
2+2
D.圖丁是室溫下用Na2s04除去溶液中Ba達(dá)到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba?+)與c(SO4')的關(guān)系曲線,
說明Ksp(BaSO4)=1X10
15、下列對裝置的描述中正確的是
A.實驗室中可用甲裝置制取少量02
B.可用乙裝置比較c、Si的非金屬性
Na^O>
mm
水除皮管
C.若丙裝置氣密性良好,則液面a保持穩(wěn)定
可用丁裝置測定鎂鋁硅合金中Mg的含量
16、將石墨烯一層層疊起來就是石墨。下列說法錯誤的是()
A.自然界中存在石墨烯B.石墨烯與石墨的組成元素相同
C.石墨烯能夠?qū)щ奃.石墨烯屬于燃
17、2.8gFe全部溶于一定濃度、200mL的HNCh溶液中,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體1.12L,測得反應(yīng)后溶液的pH為1?
若反應(yīng)前后溶液體積變化忽略不計,下列有關(guān)判斷正確的是
A.反應(yīng)后溶液中c(NO3-)=0.85mol/L
B.反應(yīng)后的溶液最多還能溶解L4gFe
C.反應(yīng)后溶液中鐵元素可能以Fe?+形式存在
D.1.12L氣體可能是NO、NCh的混合氣體
18、下列表示正確的是()
A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH=CH2
B.CO2的電子式::()::C::():
C.金剛石的比例模型:,)
D.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:砌弋"
19、將0.48g鎂粉分別加入10.0mL下列溶液,反應(yīng)6小時,用排水法收集產(chǎn)生的氣體,溶液組成與H2體積(已換算成
標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如下表。下列說法不正確的是
實驗1234567
溶液1.0mol/LO.lmol/L1.0mol/Ll.Omol/L0.8mol/LNH4CI+0.2mol/LNH4CI+
H2O
組成
NH4CINH4CINaClNaNO30.2mol/LNH3H2O0.8mol/LNH3H2O
V/ml1243334716014401349
A.由實驗2、3可得,NH:濃度越大,鎂和水反應(yīng)速率越快
B.由實驗1、4、5可得,。一對鎂和水的反應(yīng)有催化作用
C.由實驗3、7可得,反應(yīng)過程產(chǎn)生的Mg(OH)2覆蓋在鎂表面,減慢反應(yīng)
D.無論酸性條件還是堿性條件,NH;都能加快鎂和水的反應(yīng)
20、COz是自然界碳循環(huán)中的重要物質(zhì)。下列過程會引起大氣中CO?含量上升的是
A.光合作用B.自然降雨C.化石燃料的燃燒D.碳酸鹽的沉積
21、鈉離子電池具有成本低、能量轉(zhuǎn)換效率高、壽命長等優(yōu)點。一種鈉離子電池用碳基材料(NamCn)作負(fù)極,利用
放電
鈉離子在正負(fù)極之間嵌脫過程實現(xiàn)充放電,該鈉離子電池的工作原理為Nai-mCoCh+NamCn、'NaCoCh+Cn。下
充電
列說法不正確的是
A.放電時,Na+向正極移動
B.放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式為NamCn—me-=mNa++Cn
C.充電時,陰極質(zhì)量減小
D.充電時,陽極的電極反應(yīng)式為NaCoO2-me-=NaLmCoO2+mNa+
22、新華網(wǎng)報道,我國固體氧化物燃料電池技術(shù)研發(fā)取得新突破??茖W(xué)家利用該科技實現(xiàn)了H2s廢氣資源回收能量,
并H2S得到單質(zhì)硫的原理如圖所示。下列說法正確的是
A.電極a為電池正極
B.電路中每流過4moi電子,正極消耗lmol()2
C.電極b上的電極反應(yīng):O2+4「+4H+=2H2。
D.電極a上的電極反應(yīng):2H2S+2O2——2e-=S2+2H2O
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)化合物1(戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線如下:
多步反應(yīng)B
LU乙,甲函MD氧化劑LOO
CHQ.
」?jié)饬蛩?△
C_△G*1—F
*HNN.-NH?「CHHISNIQ]
―-定豺*J含六薪狀結(jié)構(gòu))
CH3ONa1CH3ONa7
GH
已知:B、C互為同分異構(gòu)體
R\R"、R5”代表煌基,R代表炫基或氫原子。
O
ii.X,R,.*Y"一
oo
,,
iii+RBr+CH3ONa——?M-CHjOH+NaBr
回答下列問題:
⑴F的官能團(tuán)的名稱為,F(xiàn).G的反應(yīng)類型是。
⑵試劑a的結(jié)構(gòu)簡式_____;I的結(jié)構(gòu)簡式______。
(3)寫出BfD的化學(xué)方程式o
設(shè)計實驗區(qū)分B、D所用的試劑及實驗現(xiàn)象為、。
⑷寫出EfF的化學(xué)方程式o
⑸已知:羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,同一個碳原子上連接多個羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,滿足下列要求的D的
所有同分異構(gòu)體共種。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能與Na反應(yīng)c.能使Bn的CO4溶液褪色
(6)以CH?BrCH2cHzBr、CH3OH、CB^ONa為原料,無機(jī)試劑任選,制備°
如下,請將有關(guān)內(nèi)容補(bǔ)充完整
CELBrCH2cH2BrHOOCCH2COOH
CH3OH
CH3OOCCH2COOCH3
0
濃H2so4,加熱
24、(12分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:
[Fl
回答下列問題:
(1)B的名稱為—;D中含有的無氧官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為o
(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為;反應(yīng)⑥生成G和X兩種有機(jī)物,其中X的結(jié)構(gòu)簡為
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為(C6H7BrS用結(jié)構(gòu)簡式表示)。
(4)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體共有__種,寫出其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
①苯環(huán)上連有碳碳三鍵;②核磁共振氫譜共有三組波峰。
NH2
(5)請設(shè)計由苯甲醇制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)
Hcoocn;
25、(12分)硝酸鐵具有較強(qiáng)的氧化性,易溶于水,乙醇等,微溶于濃硝酸??捎糜诮饘俦砻婊瘜W(xué)拋光劑。
⑴制備硝酸鐵
取100mL8moi?L-1硝酸于a中,取5.6g鐵屑于b中,水浴保持反應(yīng)溫度不超過7(TC。
①b中硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體。寫出b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
②若用實驗制得的硝酸鐵溶液,獲取硝酸鐵晶體,應(yīng)進(jìn)行的操作是:將溶液小心加熱濃縮、、
用濃硝酸洗滌、干燥。
⑵探究硝酸鐵的性質(zhì)。用硝酸鐵晶體配制硝酸鐵溶液,溶液呈黃色,進(jìn)行實驗如下:
實驗一:硝酸鐵溶液與銀反應(yīng):
i.測O.lmol-L1硝酸鐵溶液pH約等于1.6。
ii.將5mLO.lmobL1硝酸鐵溶液加到有銀鏡的試管中,約Imin銀鏡完全溶解。使銀鏡溶解的反應(yīng)原理有兩個反應(yīng):
a.Fe3+使銀鏡溶解b.NO3-使銀鏡溶解
①證明Fe3+使銀鏡溶解,應(yīng)輔助進(jìn)行的實驗操作是0
②用5mL溶液,加到有銀鏡的試管中,約1.2min銀鏡完全溶解。證明Nth-使銀鏡溶解。
③為進(jìn)一步研究溶解過程,用5mLpH約等于1.6的0.05mol-L-i硫酸鐵溶液,加到有銀鏡的試管中,約lOmin銀鏡完
全溶解。
實驗二:硝酸鐵溶液與二氧化硫反應(yīng),用如圖所示裝置進(jìn)行實驗:
pH=1.6O.lmol?L1
硝酸鐵溶液
i.緩慢通入SO2,溶液液面上方出現(xiàn)紅棕色氣體,溶液仍呈黃色。
ii.繼續(xù)持續(xù)通入so2,溶液逐漸變?yōu)樯钭厣?/p>
已知:Fe2++NOU[Fe(NO)]2+(深棕色)
④步驟i反應(yīng)開始時,以NO3-氧化SO?為主,理由是:=
⑤步驟ii后期反應(yīng)的離子方程式是O
⑶由以上探究硝酸鐵的性質(zhì)實驗得出的結(jié)論是o
26、(10分)CC13cHO是一種藥物合成的中間體,可通過CH3cH2OH+4cb—CCbCHO+5HCI進(jìn)行制備。制備時可
能發(fā)生的副反應(yīng)為C2H50H+HC1-C2H5a+H2O、CC13CHO+HC1O—CC13COOH+HC1O合成該有機(jī)物的實驗裝置
示意圖(加熱裝置未畫出)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
C2H50HCCI3CHOCCI3COOHC2H5cl
熔點/℃-114.1-57.558-138.7
沸點/℃78.397.819812.3
溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水、可溶于乙醇
(DA中恒壓漏斗的作用是;A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
⑵裝置B的作用是;裝置F在吸收氣體時,為什么可以防止液體發(fā)生倒吸現(xiàn)象o
(3)裝置E中的溫度計要控制在70℃,三口燒瓶采用的最佳加熱方式是o如果要在球形冷凝管中注入冷水增加冷
凝效果,冷水應(yīng)該從(填"a”或"b”)口通入。實驗使用球形冷凝管而不使用直形冷凝管的目的是o
(4)實驗中裝置C中的試劑是飽和食鹽水,裝置中D的試劑是濃H2so4。如果不使用D裝置,產(chǎn)品中會存在較多的雜
質(zhì)(填化學(xué)式)。除去這些雜質(zhì)最合適實驗方法是o
⑸利用碘量法可測定產(chǎn)品的純度,反應(yīng)原理如下:
CCbCHO+NaOH-CHCL+HCOONa
HCOONa+I2=HI+NaI+CO2
L+2Na2s2O3=2NaI+Na2s4。8
稱取該實驗制備的產(chǎn)品5.00g,配成100.00mL溶液,取其中10.00mL,調(diào)節(jié)溶液為合適的pH后,加入30.00mL0.100
mol?L-i的碘標(biāo)準(zhǔn)液,用0100mol?IZ】的Na2s2O3溶液滴定,重復(fù)上述3次操作,消耗Na2s2O3溶液平均體積為20.00
mL,則該次實驗所得產(chǎn)品純度為o
27、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)可作為貯存水果的保鮮劑?,F(xiàn)欲制備焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)。
I.制備Na2s2O5
可用試劑:飽和Na2sCh溶液、濃NaOH溶液、濃H2s0八苯、Na2s。3固體(試劑不重復(fù)使用)。
焦亞硫酸鈉的析出原理:2NaHSO3(飽和溶液)=Na2s2O5(晶體)+H2O(1)
(1)如圖裝置中儀器A的名稱是A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為儀器E的作用是
(2)F中盛裝的試劑是
II.探究Na2s2O5的還原性
(3)取少量Na2s2O5晶體于試管中,滴加1mL2moi/L酸性KMnCh溶液,劇烈反應(yīng),溶液紫紅色很快褪去。反應(yīng)的
離子方程式為食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果保鮮劑的化學(xué)原理是防止食品_
DI.測定Na2s2O5樣品的純度。
(4)將10.OgNa2s2O5樣品溶解在蒸儲水中配制100mL溶液,取其中10.00mL加入過量的20.OOmLO.3000moI/L的
酸性高銃酸鉀溶液,充分反應(yīng)后,用0.2500mol/L的Na2s。3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,消耗Na2sCh溶液20.00mL,Na2s2O5
樣品的純度為(保留一位小數(shù)),若在滴定終點時,俯視讀數(shù)Na2s03標(biāo)準(zhǔn)液的體積,會導(dǎo)致Na2s2O5樣品的純度
_o(填“偏高”、“偏低”)
28、(14分)氯口比格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,合成線路如圖:
3毗格雷
(1)C—D的反應(yīng)類型____,X的化學(xué)式是(CelbBrS),X的結(jié)構(gòu)簡式——。
(2)寫出C聚合成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式
(3)E合成氯毗格雷的反應(yīng)中,另一個有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
(4)物質(zhì)A的同系物G,比A多一個碳原子且苯環(huán)上一漠代物只有兩種的可能結(jié)構(gòu)有一種。
(5)已知①同一個碳原子上連有兩個羥基是不穩(wěn)定的,極易脫水轉(zhuǎn)變?yōu)?,?lt;?中氯原子在水溶液中
產(chǎn)
不水解,寫出2-氯甲苯([")經(jīng)兩步反應(yīng)合成A的化學(xué)方程式?!?,合成A時產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物可能是—o
29、(10分)碑元素廣泛存在于自然界,珅與其化合物被運用在農(nóng)藥、除草劑、殺蟲劑等。
(1)碑的常見氧化物有AS2O3和AS2O5,其中AS2O5熱穩(wěn)定性差。根據(jù)圖1寫出AS2C>5分解為AS2O3的熱化學(xué)方程式
(2)碑酸鈉具有氧化性,298K時,在100mL燒杯中加入lOmLO.lmol/LNasAsCh溶液、20mL0.1mol/LKI溶液
和20mL0.05moi/L硫酸溶液,發(fā)生下列反應(yīng):AsO4&(無色)+2r+2H+^AsO3&(無色)+L(淺黃色)+H2OAH。測得
溶液中c(L)與時間(t)的關(guān)系如圖2所示(溶液體積變化忽略不計)。
①下列情況表明上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母代號)o
a.溶液顏色保持不再變化b.c(AsO33-)+c(AsO43-)不再變化
C.As(V-的生成速率等于12的生成速率d.絲冬2保持不再變化
c(b)
②0?10min內(nèi),「的反應(yīng)速率v(「)==
③在該條件下,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=o
④升高溫度,溶液中As(V-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的AH0(填“大于”“小于”或“等于”)。
(3)利用(2)中反應(yīng)可測定含AS2O3和AS2O5的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對測定無影響),過程如下:
①將試樣0.2000g溶于NaOH溶液,得到含AstV-和AsfV-的混合溶液。
1
②上述混合液用0.02500mobL的12溶液滴定,用做指示劑進(jìn)行滴定。重復(fù)滴定2次,平均消耗L溶液40.00mL。
則試樣中AS2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是。
(4)雄黃(As4s4)在空氣中加熱至300℃時會生成兩種氧化物,其中一種氧化物為劇毒的砒霜(AS2O3),另一種氧
化物為(填化學(xué)式),可用雙氧水將AS2O3氧化為H3ASO4而除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1,B
【解析】
根據(jù)裝置圖可知B室中氧氣參與反應(yīng),應(yīng)為好氧菌,選項A正確;方程式中電荷和氫原子不守恒,選項B錯誤;MFC
電池中氫離子向得電子的正極移動,即向b極移動,b為正極,電流方向是由正極流向負(fù)極,即b-a,選項C正確;
電池的總反應(yīng)是醋酸根離子在酸性條件下被氧化成CO2、H2O,即CH3coer+2Ch+H+^=2CO2+2H2O,選項D正
確。
2、C
【解析】
A.由圖可知,氧分子的活化是0—0鍵的斷裂與C—O鍵的生成過程,故A正確;
B.由圖可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,因此每活化一個氧分子放出0.29eV的能量,故B正確;
C.由圖可知,水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.18eV,故C錯誤;
D.活化氧可以快速氧化二氧化硫,而炭黑顆??梢曰罨醴肿?,因此炭黑顆??梢钥醋鞔髿庵卸趸蜣D(zhuǎn)化為三氧化
硫的催化劑,故D正確。
故選C。
3^B
【解析】
根據(jù)圖像可知,A1在酸性條件下與硝酸根離子反應(yīng)生成硝酸鋁、NO和水,則溶液A為硝酸鋁,氣體C為NO;氣體
E則為二氧化氮,F(xiàn)為硝酸;鋁在堿性條件下與硝酸根離子反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氨氣,則溶液B為偏鋁酸鈉,氣體D
為氨氣。
【詳解】
A.鋁在堿性條件下與硝酸根離子反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氨氣,偏鋁酸根離子可寫為[A1(OH)4]一,與題意不符,A錯誤;
B.硝酸鋁溶液和偏鋁酸鈉溶液混合時,發(fā)生雙水解,產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀,符合題意,B正確;
C.D、F分別為氨氣、硝酸,可反應(yīng)生成硝酸鉞,屬于鹽類,與題意不符,C錯誤;
D.E為二氧化氮,有毒排入大氣中會造成污染,與題意不符,D錯誤;
答案為B。
4、C
【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W是地殼中含量最高的元素,W是O元素,X的原子半徑是所
有短周期主族元素中最大的,X為Na元素,非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍,Z的最外層電子
數(shù)為7,則Z為C1元素,Y為Si元素。
【詳解】
根據(jù)分析可知,w為O,X為Na,Y為Si,Z為Cl元素。
A.Na形成晶體為金屬晶體,其熔點較低,而Si形成晶體為原子晶體,具有較高熔點,則單質(zhì)熔點:Y>X,故A正
確;
B.水分子間形成氫鍵,沸點較高,W、Z的氫化物沸點W>Z,故B正確;
C.X、W、Z能形成具有強(qiáng)氧化性的NaClO,而不是還原性,故C錯誤;
D.NazSKh中含有Si-O共價鍵,故D正確;
故選C。
5、C
【解析】
lL0.3mol?L-1HA溶液與O.lmolNaOH固體混合,反應(yīng)后的溶質(zhì)為O.lmoINaA和0.2molHA,假設(shè)HA為強(qiáng)酸,此時
c(H+)=0.2mol-L1,pH為1一32,但現(xiàn)在pH>3,說明HA為弱酸,然后進(jìn)行分析即可。
【詳解】
1L0.3moi?L-1HA溶液與O.lmolNaOH固體混合,反應(yīng)后的溶質(zhì)為O.lmoINaA和0.2molHA,假設(shè)HA為強(qiáng)酸,此時
c(H+)=0.2mol?L1,pH為1一32,但現(xiàn)在pH>3,說明HA為弱酸。
A、根據(jù)上述分析,HA為弱酸,故A說法正確;
B、c(H+)/c(HA)=c(H+)Xc(A-)/[c(HA)Xc(A-)]=Ka(HA)/c(A-),a點對應(yīng)溶液中加入HCI,發(fā)生NaA+HCl=NaCl+HA,
c(AD減小,因此該比值增大,故B說法正確;
C、b點加入鹽酸為O.lmoL此時溶質(zhì)為HA和NaCLHA的物質(zhì)的量為0.3moLNaCl物質(zhì)的量為O.lmoLHA為弱
酸,電離程度弱,因此微粒濃度大小順序是c(HA)>c(Na+)=c(C「)>c(H+)>c(O1T),故C說法錯誤;
D、根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),c點pH=7,c(H+)=c(OH),即有c(Na+)=c(A-),故D說法正確。
6、C
【解析】
A.未注明是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成的22.4L氣體,故無法計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),A選項錯誤;
B.5NH4NO3普=2HNO3+4N2T+9H20反應(yīng)中,錢根離子中被氧化的N元素化合價由-3價升高為N之中的0價,共
失去15個電子,被還原的氮元素由硝酸根中+5價降低為氮氣中的0價,共得到15個電子,則生成28g(即lmol)氮
氣,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為?=3.75mol,個數(shù)為3.75NA,B選項錯誤;
C.過量的鐵在lmol中然燒,C12被還原為C1-,共轉(zhuǎn)移2moi電子,數(shù)目為2NA,C選項正確;
182,8218
D.由2H和O所組成的水化學(xué)式為H2O,一個H2O含有1x2+10=12個中子,Ug2H產(chǎn)。的物質(zhì)的量為0.5mol,
則含有的中子數(shù)為6NA,D選項錯誤;
答案選C。
7、C
【解析】
①甲烷與氯氣光照反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),②乙醛制乙酸發(fā)生氧化反應(yīng),③乙烯使濱水褪色發(fā)生加成反應(yīng),④乙醇制乙烯
發(fā)生消去反應(yīng),⑤乙醛制乙醇發(fā)生還原反應(yīng)或加成反應(yīng),⑥乙酸制乙酸乙酯發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),⑦乙酸乙酯與
NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng),⑧液態(tài)植物油制人造脂肪發(fā)生加成反應(yīng),⑨乙烯制乙醇發(fā)生加成反應(yīng)。則
A.②⑤的反應(yīng)類型不相同,A錯誤;
B.⑥⑦的反應(yīng)類型相同,均是取代反應(yīng),B錯誤;
C.④是消去反應(yīng),與其他8個反應(yīng)的類型都不同,C正確;
D.①是取代反應(yīng),③⑧屬于同一種反應(yīng)類型,都是加成反應(yīng),D錯誤;
答案選C。
8、B
【解析】
A、由圖,將圖中左側(cè)的直線延長,可知該實驗開始溫度是21°C,A錯誤;
B、鹽酸與氫氧化鈉溶液的中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能;B正確;
C、恰好反應(yīng)時參加反應(yīng)的鹽酸溶液的體積是30mL,由VI+V2=50mL可知,消耗的氫氧化鈉溶液的質(zhì)量為20mL,
氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度=0.03Lxl.Omol-L^0.02L=l.SmolL1,C錯誤;
D、有水生成的反應(yīng)不一定是放熱反應(yīng),如氫氧化鋼晶體與氯化俊反應(yīng)有水生成,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),D錯誤;
答案選B。
【點睛】
根據(jù)圖像,溫度最高點為恰好完全反應(yīng)的點,此時酸和堿反應(yīng)放出的熱量最多,理解此點,是C的解題關(guān)鍵。
9、B
【解析】
11g
A.K2S、K2O2的式量是110,11gKS,K2O2的混合物的物質(zhì)的量是f~~-=0.1mol,1molK2s含有2moiK?、
2110g/mol
1molS2,1molK2O2中含有2moiK+、1molOz2',貝!I0.1mol混合物中含有離子數(shù)目為0.3NA,A錯誤;
B.聚乙烯最簡式是CH2,式量是14,其中含有的質(zhì)子數(shù)為8,28g聚乙烯中含有最簡式的物質(zhì)的量是"(CH2)=
28g
-----;-----7=2mol,則含有的質(zhì)子數(shù)目為2moIx8xNA/mol=16NA,B正確;
14g/mol
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLsO2的物質(zhì)的量是0.01moLSO2溶于水反應(yīng)產(chǎn)生H2sO3,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),溶液中存在少
量SO2分子,H2s03是二元弱酸,發(fā)生的電離作用分步進(jìn)行,存在電離平衡,根據(jù)S元素守恒可知溶液中S元素存在
微粒有SO2、H2s03、HSO3-、SO32-四種,故H2so3、HSO3-、SO32一的數(shù)目之和小于O.OINA,C錯誤;
D.63gHNO3的物質(zhì)的量為1mol,若只發(fā)生反應(yīng)Cu+4HNO3(濃)=Cu(NCh)2+2NO2T+2H2。轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.50
moL但是由于銅足量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硝酸濃度逐漸變稀,濃硝酸后來變成了稀硝酸,此時發(fā)生反應(yīng):
3Cu+8HNO3(W)=3Cu(NO3)2+2NOt+4H2O,若反應(yīng)只產(chǎn)生NO,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.75mol,所以1mol硝酸與
足量的銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.50NA而小于0.75NA,D錯誤;
故合理選項是Bo
10、B
【解析】
能使濱水褪色的物質(zhì)應(yīng)含有不飽和鍵或含有醛基等還原性基團(tuán)的有機(jī)物以及具有還原性或堿性的無機(jī)物,反之不能使
濱水因反應(yīng)而褪色,以此解答該題。
【詳解】
A.Na2s03具有還原性,可與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使濱水褪色,A不符合題意;
B.乙醇與水混溶,且與濱水不發(fā)生反應(yīng),不能使濱水褪色,B符合題意;
C.漠易溶于苯,苯與水互不相溶,因此會看到溶液分層,水層無色,C不符合題意;
D.鐵可與濱水反應(yīng)漠化鐵,濱水褪色,D不符合題意;
故合理選項是B。
【點睛】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和綜合運用化學(xué)知識的能力,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。
11、C
【解析】
A.X的同分異構(gòu)體中,含單官能團(tuán)的異構(gòu)體分別為CH3cH2CHO、CH3COCH3>>OH、
口、,一共5種,A正確;
B.ImolX中最多含Imol碳氧雙鍵或Imol碳碳雙鍵,最多能和ImolH?加成,B正確;
C.表示丙醛燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:C3H6O(l)+4O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)AH=-1815kJ/mol,C不正確;
D.X的同分異構(gòu)體之一CH2=CHCH2OH中-OH可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),
D正確;
故選C。
12、A
【解析】
A.反應(yīng)中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵,屬于加成反應(yīng),故A選;
B.苯環(huán)上H原子被Br原子取代,屬于取代反應(yīng),故B不選;
C.1分子乙醇中-OH上H氫原子被另1分子乙醇中的乙基取代,屬于取代反應(yīng),故C不選;
D.苯環(huán)上H原子被硝基取代,屬于取代反應(yīng),故D不選;
答案選A。
【點睛】
取代取代,“取而代之”的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。
13、A
【解析】
A、鈉與水和乙醇反應(yīng)都能置換出氫氣,可根據(jù)反應(yīng)的劇烈程度確定羥基上氫原子的活潑性;
B、淀粉水解要在硫酸作用下進(jìn)行,要檢驗水解產(chǎn)物,必須先加堿中和至堿性,再加新制的CU(OH)2,加熱,但淀粉
水解是否完全,還要檢驗是否有淀粉存在;
C、稀硫酸沒有強(qiáng)氧化性,不能氧化Fe2+;
D、該實驗中物質(zhì)的用量決定著反應(yīng)的本質(zhì),現(xiàn)象不能說明Ksp的大小。
【詳解】
A、鈉與水和乙醇反應(yīng)都能置換出氫氣,大小相同的鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈,說明水中的氫原子比乙醇羥基上
的氫原子活潑,故A正確;
B、淀粉若部分水解,也會產(chǎn)生同樣的現(xiàn)象,故B錯誤;
C、向Fe(N(h)2溶液中滴加稀H2s04,使溶液呈酸性,形成的硝酸將Fe?+氧化為Fe3+,滴加KSCN溶液變紅色,而不
是稀硫酸能氧化Fe2+,故C錯誤;
D、由于Na2s在與ZnSO4反應(yīng)時過量,所以再加入CuSC>4時,發(fā)生如下反應(yīng)Na2S+CuSO4==CuSJ+Na2s。4,不能說
明Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),即D錯誤。
本題答案為Ao
【點睛】
淀粉是完全水解、部分水解、還是沒有水解一定要明確其檢驗方法,一般都需要做兩個實驗;要明確硝酸和硫酸誰具
有強(qiáng)氧化性,才能準(zhǔn)確解答C選項;D選項最容易錯選,物質(zhì)量的多少對某些離子反應(yīng)的發(fā)生起著決定性作用。
14、A
【解析】
A、過量氨水或者鹽酸存在抑制水的電離,NH4a水解促進(jìn)水的電離;
B、根據(jù)圖象,溫度升高,平衡常數(shù)值減小,不利于反應(yīng)正向進(jìn)行;
C、根據(jù)圖知,HX中未加NaOH溶液時,0.1000mol/L的HX溶液中pH大于2,說明該溶液中HX不完全電離;
2+2
D、溫度不變,溶度積常數(shù)不變,fep(BaSO4)=c(Ba)?c(SO4)?
【詳解】
A、過量氨水或者鹽酸存在抑制水的電離,NH4a水解促進(jìn)水的電離,隨著鹽酸的滴加,溶液中NH4a逐漸增多,到
達(dá)b點時存在NH4C1和氨水,此時溶液中c水(H+)=10-7moi/L,可說明溶液為中性,繼續(xù)滴加至c點,此時完全是NH4CI,
溶液為酸性,繼續(xù)滴加HCL溶液酸性增強(qiáng),到達(dá)c點雖然c水(H+)=10-7moim,但溶液為酸性,故A符合題意;
B、根據(jù)圖象,溫度升高,平衡常數(shù)值減小,說明平衡逆向移動,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)的△“<(),故B不符
合題意;
C、根據(jù)圖知,HX中未加NaOH溶液時,O.lOOOmol/L的HX溶液中pH大于2,說明該溶液中HX不完全電離,所
以HX為一元弱酸,pH突躍范圍落在酚酥的指示范圍內(nèi),可以使用酚酥,故C不符合題意;
2+2
D、溫度不變,溶度積常數(shù)不變,fep(BaSO4)=c(Ba)?c(SO4),c(Ba?+)與c(SO4*)成反比,則c(S(V-)越大,c(Ba?+)越
小,根據(jù)圖象上的點計算可得Ksp(BaSO4)=lxl01°,故D不符合題意;
故選:Ao
【點睛】
本題的A選項分析需注意,b點對應(yīng)溶質(zhì)為NH4CI、NH3.H2O,此時溶液中氫離子均為水所電離,溶液呈中性,而d
點對應(yīng)溶質(zhì)為NH4CI、HC1,此時溶液中氫離子為HC1水電離,溶液呈酸性。
15、A
【解析】
MnO2
A.甲中H2O2,在MnCh作催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)2H2O2^^2H2O+O2T生成02,故A正確;
B.乙中濃鹽酸具有揮發(fā)性,燒杯中可能發(fā)生的反應(yīng)有2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3,故B錯誤;
C.丙中橡皮管連接分液漏斗和圓底燒瓶,氣壓相等,兩儀器中不可能出現(xiàn)液面差,液面a不可能保持不變,故C錯
誤;
D.丁中合金里Al、Si與NaOH溶液反應(yīng)生成H2,根據(jù)Ih體積無法計算合金中Mg的含量,因為Al、Si都能與NaOH
溶液反應(yīng)生成H2,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2t,Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2t,故D錯誤;
答案選A。
【點睛】
鎂和硅都可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)釋放出氫氣。
16、D
【解析】
A項、石墨烯屬于碳的一種單質(zhì),在自然界有存在,故A正確;
B項、石墨烯與石墨都是碳的單質(zhì),它們的組成元素相同,故B正確;
C項、石墨烯與石墨都易導(dǎo)電,故C正確;
D.石墨烯屬于碳的單質(zhì),不是烯燃,故D錯誤;
故選D。
17、A
【解析】
1.12L
Fe和硝酸反應(yīng)生成硝酸鹽和氮氧化物,氮氧化物在標(biāo)況下體積是L12L,則n(Ng反
應(yīng)后溶液pH=l說明溶液呈酸性,硝酸有剩余,則Fe完全反應(yīng)生成Fe(NO3)3。
【詳解】
2.8g
A.根據(jù)N原子守恒知,反應(yīng)后溶液中n(NO。=n(HNO)+3n[Fe(NO)]=0.02mol+3x--——-=0.17mol,
33356g/mol
、QAlmol-
則c(NO3-)=------------=0.85mol/L,A正確;
0.2L
B、反應(yīng)后溶液還能溶解Fe,當(dāng)Fe完全轉(zhuǎn)化為Fe(NCh)2,消耗的Fe質(zhì)量最多,反應(yīng)后剩余n(HNO3)
=0.1mol/Lx0.2L=0.02mol,根據(jù)3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NOf+4H2。知,硝酸溶解的n(Fe)=°。;"血x3=0.0075moL
2.8g1
根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,硝酸鐵溶解的n(Fe)=--~-x-=0.025mol,則最多還能溶解m(Fe)=(0.0075+0.025)
56g/mol2
molx56g/mol=1.82g,B錯誤;
C、反應(yīng)后硝酸有剩余,則Fe完全反應(yīng)生成Fe(NO3)3,沒有硝酸亞鐵生成,C錯誤;
28g
D.2.8gFe完全轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)3時轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=^—7x3=0.15mol,假設(shè)氣體完全是NO,轉(zhuǎn)移電子物
56g/mol
質(zhì)的量=0.05molx(5-2)=0.15mol,假設(shè)氣體完全是NO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.05molx(5-4)=0.05mol<0.15mol,
根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,氣體成分是NO,D錯誤;答案選A。
【點睛】
靈活應(yīng)用守恒法是解答的關(guān)鍵,注意許多有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的計算,如果能夠巧妙地運用守恒規(guī)律可以達(dá)到快速解題的目
的,常見的守恒關(guān)系有:反應(yīng)前后元素種類和某種原子總數(shù)不變的原子守恒;②電解質(zhì)溶液中的電荷守恒;③氧化還
原反應(yīng)中得失電子數(shù)守恒、原電池或電解池中兩極通過的電子總數(shù)相等;④從守恒思想出發(fā)還可延伸出多步反應(yīng)中的
關(guān)系式,運用關(guān)系式法等計算技巧巧妙解題。
18、A
【解析】
A、丙烯的結(jié)構(gòu)簡式表示為CH3cH=CH2,選項A正確;
B、CO2的電子式為:;;::c::;;:,選項B錯誤;
C、該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),選項C錯誤;
D、硫離子的核電荷數(shù)是16,硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為41展)288>選項D錯誤;
故答案是Ao
【點睛】
本題考查化學(xué)用語的使用。易錯點為選項C,該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),且
原子大小相同。
19、A
【解析】
2
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