天津市靜海區(qū)大邱莊中學(xué)2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷

注意事項(xiàng)：

1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。

2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。

4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。

5.保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、人體尿液中可以分離出具有生長(zhǎng)素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)——呵喙乙酸，口引噪乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正

確的是

A.分子中含有2種官能團(tuán)

B.阿睬乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種

C.1mol呻跺乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)，最多消耗5m01出

D.分子中不含手性碳原子

2、已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是

A.3g由CCh和SCh組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.5NA

B.ILO.lmobL-1NazSifh溶液中含有的SiCh”數(shù)目為O.INA

C.O.lmolFhOz分解產(chǎn)生O2時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

D.2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為O.INA

3、人體血液中存在的平衡：H2CO3HCO,使血液pH保持在7.35?7.45之間，否則就會(huì)發(fā)生酸中毒或堿中

II3

產(chǎn))

毒。已知pH隨變化關(guān)系如表所示，則下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

c(H2co3)

c（HCO；）

1.017.820.022.4

c（H2co3）

pH6.107.357.407.45

A.pH=7的血液中，C(HCO3)>C(H2CO3)

B.正常體溫下人體發(fā)生堿中毒時(shí)，c(H+)?c(OH-)變大

C.人體發(fā)生酸中毒時(shí)，可靜脈滴注一定濃度的NaHCO3溶液解毒

cHCO；

D.------<=20.0時(shí)，112co3的電離程度小于HCCh-的水解程度

c（Hg）

4、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

A.天然油脂都是混合物，沒(méi)有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)

B.用飽和Na2c03溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸

H,C—CH—CH.

C.的名稱(chēng)為2-乙基丙烷

GH,

D.有機(jī)物AQ^一分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上

5、對(duì)于排布在2s軌道上的電子，不能確定的是

A.電子所在的電子層B.電子的自旋方向

C.電子云的形狀D.電子云的伸展方向

6、中國(guó)工程院院士李蘭娟團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，阿比朵爾對(duì)2019-nCoV具有一定的抑制作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下面有關(guān)

該化合物的說(shuō)法正確的是

A.室溫可溶于水和酒精

B.氫原子種類(lèi)數(shù)為10

C.不能使酸性KMnth溶液褪色

D.Imol該分子最多與8mol氫氣反應(yīng)

7、25℃時(shí)，部分含鐵元素的微粒在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

100----------

80從(4,80.6)

次

?、0?

'7oHJeO,

?安60

￡?B▼HFeO,

?40qFeO：

?

20o

02a^000<品2?*????1

246,81012

pH

A.pH=4時(shí),溶液中存在下列關(guān)系c(HFeO4)>c(H2FeO4)>c(FeO?')

B.HzFeCh的第一步電離平衡常數(shù)Kai=4.15xl0,4

C.B點(diǎn)溶液加NaOH溶液到pH為4的過(guò)程中，二警」減小

D.B、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度：B<C

8、不能判斷甲比乙非金屬性強(qiáng)的事實(shí)是()

A.常溫下甲能與氫氣直接化合，乙不能

B.甲的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性比乙強(qiáng)

C.甲得到電子能力比乙強(qiáng)

D.甲、乙形成的化合物中，甲顯負(fù)價(jià)，乙顯正價(jià)

9、碳酸二甲酯［(CH3O)2CO］是一種具有發(fā)展前景的“綠色”化工產(chǎn)品，電化學(xué)合成碳酸二甲酯的工作原理如圖所示(加

入兩極的物質(zhì)均是常溫常壓下的物質(zhì))。下列說(shuō)法不正確的是()

A.石墨2極與直流電源負(fù)極相連

B.石墨I(xiàn)極發(fā)生的電極反應(yīng)為2cH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+

C.H+由石墨1極通過(guò)質(zhì)子交換膜向石墨2極移動(dòng)

D.電解一段時(shí)間后，陰極和陽(yáng)極消耗的氣體的物質(zhì)的量之比為2：1

10、PETVoII'<(H(H()，H'M斛=192g?mo「)可用來(lái)生產(chǎn)合成纖維或塑料。測(cè)某PET樣品的端基

中竣基的物質(zhì)的量，計(jì)算其平均聚合度：以酚歆作指示劑，用cmol^TNaOH醇溶液滴定mgPET端基中的竣基至終

點(diǎn)(現(xiàn)象與水溶液相同)，消耗NaOH醇溶液vmL。下列說(shuō)法不正確的是

A.PET塑料是一種可降解高分子材料

B.滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液變?yōu)闇\紅色

C.合成PET的一種單體是乙醇的同系物

D.PET的平均聚合度n=W"巴(忽略端基的摩爾質(zhì)量)

192cv

11、一種釘(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽(yáng)能電池的示意圖如下。

e-?

用電器卜

配合粉的TQ?鍍I”導(dǎo)電玻瑞

選叫導(dǎo)電玻璃

電池工作時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:

Ru"業(yè)—Ru“*（激發(fā)態(tài)）

Ru"*一Ru,n+e-

13+2?-31"

Run,+3I^RuI,++方

下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（）

A.電池中鍍Pt導(dǎo)電玻璃為正極

B.電池工作時(shí)，「離子在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電

C.電池工作時(shí)，電解質(zhì)中「和h-濃度不會(huì)減少

D.電池工作時(shí)，是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能

12、p-1,3—葡聚糖具有明顯的抗腫瘤功效，受到日益廣泛的關(guān)注。P-1,3—葡聚糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正

確的是

（3-13-簡(jiǎn)聚糖

A.分子式為（C6Hl2O6）nB.與葡萄糖互為同系物

C.可以發(fā)生氧化反應(yīng)D.葡萄糖發(fā)生加聚反應(yīng)可生成由1,3—葡聚糖

13、液氨中存在與水的電離類(lèi)似的電離過(guò)程，金屬鈉投入液氨中可生成氨基鈉（NaNH?,下列說(shuō)法不正確的是

A.液氨的電離方程式可表示為2NH3WNHLT+NH2-

B.鈉與液氨的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)中有H2生成

C.NaNH2與少量水反應(yīng)可能有NH3逸出，所得溶液呈弱堿性

D.NaNHz與一定量稀硫酸充分反應(yīng)，所得溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可能得到四種鹽

14、下圖所示是驗(yàn)證氯氣性質(zhì)的微型實(shí)驗(yàn)，a、b、d、e是浸有相關(guān)溶液的濾紙。向KMnCh晶體滴加一滴濃鹽酸后,

立即用另一培養(yǎng)皿扣在上面。已知：2KMnO4+16HCl=2KCl+5C12T+2MnC12+8H2O

FcCI.+KSCN

-KMnO,+濃鹽酸

NaOH+酚戡

對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的“解釋或結(jié)論”正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論

Aa處變藍(lán)，b處變紅棕色氧化性：Ch>Br2>l2

Bc處先變紅，后褪色氯氣與水生成了酸性物質(zhì)

Cd處立即褪色氯氣與水生成了漂白性物質(zhì)

De處變紅色還原性：Fe2+>Cr

A.AB.BC.CD.D

15、《中國(guó)詩(shī)詞大會(huì)》不僅弘揚(yáng)了中國(guó)傳統(tǒng)文化，還蘊(yùn)含著許多化學(xué)知識(shí)，下列詩(shī)詞分析不正確的是

A.李白詩(shī)句“日照香爐生紫煙，遙看瀑布掛前川”，“紫煙”指“香爐”中碘升華的現(xiàn)象

B.劉禹錫詩(shī)句“千淘萬(wàn)漉雖辛苦，吹盡狂沙始到金”，金性質(zhì)穩(wěn)定，可通過(guò)物理方法得到

C.王安石詩(shī)句"爆竹聲中一歲除，春風(fēng)送暖入屠蘇”，爆竹的燃放涉及氧化還原反應(yīng)

D.曹植詩(shī)句“煮豆燃豆箕，豆在釜中泣”，這里的能量變化主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能。

16、下列敘述中指定粒子數(shù)目一定大于NA的是

A.ILlmol/LCHKOOH溶液中所含分子總數(shù)

B.ImolCL參加化學(xué)反應(yīng)獲得的電子數(shù)

C.常溫常壓下，U.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數(shù)

D.28g鐵在反應(yīng)中作還原劑時(shí)，失去電子的數(shù)目

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、藥物中間體F的一種合成路線(xiàn)如圖：

OHH.

溶劑(XX)H④

①

CHO回

0

ZLiB”，>,

已知：RCOORRCH2OH+ROH(R為H或炫基，R'為炫基)

回答下列問(wèn)題；

(DA中官能團(tuán)名稱(chēng)是.

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是—o

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為.

(4)反應(yīng)④所需的試劑和條件是。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—o

(6)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W能水解生成X、Y兩種化合物，X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰，X的峰

面積比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,寫(xiě)出符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一(寫(xiě)一種)。

(7)肉桂酸，:^CH-CHCOOH廣泛用于香料工業(yè)與醫(yī)藥工業(yè)，設(shè)計(jì)以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂

酸的合成路線(xiàn)：(無(wú)機(jī)試劑任用)。

18、有機(jī)物N的結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)，其合成路線(xiàn)如下。

三|0H叵IT]=

已知：Z催化劑Z

RCH=CH2+CH2=CHR>CH2=CH2+RCH=CHR

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)F分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為oB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)G-H的化學(xué)方程式?其反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)D在一定條件下能合成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)A在50(>℃和CL存在下生成

(5)E的同分異構(gòu)體中能使FeCb溶液顯色的有種。

(6)N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

19、常用調(diào)味劑花椒油是一種從花椒籽中提取的水蒸氣揮發(fā)性香精油，溶于乙醇、乙醛等有機(jī)溶劑。利用如圖所示裝

置處理花椒籽粉，經(jīng)分離提純得到花椒油。

實(shí)驗(yàn)步驟：

2

(一)在A裝置中的圓底燒瓶中裝入,容積的水，加1~2粒沸石。同時(shí)，在B中的圓底燒瓶中加入20g花椒籽粉和

50mL水。

(二)加熱A裝置中的圓底燒瓶，當(dāng)有大量蒸氣產(chǎn)生時(shí)關(guān)閉彈簧夾，進(jìn)行蒸儲(chǔ)。

(三)向偏出液中加入食鹽至飽和，再用15mL乙醛萃取2次，將兩次萃取的酸層合并，加入少量無(wú)水Na2s04；將液

體傾倒入蒸鐳燒瓶中，蒸儲(chǔ)得花椒油。

⑴裝置A中玻璃管的作用是.裝置B中圓底燒瓶?jī)A斜的目的是。

(2)步驟(二)中，當(dāng)觀察到現(xiàn)象時(shí)，可停止蒸儲(chǔ)。蒸館結(jié)束時(shí)，下列操作的順序?yàn)?填標(biāo)號(hào))。

①停止加熱②打開(kāi)彈簧夾③關(guān)閉冷凝水

(3)在儲(chǔ)出液中加入食鹽的作用是一；加入無(wú)水Na2sCh的作用是?

RiCOOCHi

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用稀NaOH溶液清洗冷凝管，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(殘留物以%表示)

R^OOCK：

⑸為測(cè)定花椒油中油脂的含量，取20.00mL花椒油溶于乙醇中，加80.()()mL().5mol/LNaOH的乙醇溶液，攪拌，充分

反應(yīng)，加水配成200mL溶液。取25.00mL加入酚St用O.lmol/L鹽酸進(jìn)行滴定，滴定終點(diǎn)消耗鹽酸20.00mL。則該

花椒油中含有油脂g/Lo

CrHjjCOOCH：

(yCrHjjCOOCH計(jì)，式量：884).

20、1-溟丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，實(shí)驗(yàn)室制備少量1-澳丙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如下:

有關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:

正丙酣1-澳丙烷漠

狀&無(wú)色活體無(wú)色液體深紅色液體

密WcnT‘)0.81.363.1

沸點(diǎn)凡97.27159

步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入25mL18.4mol-L_1的濃H2SO4;冷卻

至室溫，攪拌下加入24gNaBr?

步驟2:按如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱,直到無(wú)油狀物蒸儲(chǔ)出為止。

回答下列問(wèn)題：

（1）使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)主要有.

（2）儀器A的容積最好選用.（填字母）。

A50mLB100mLC250mL.D500mL.

（3）步驟1中如果不加入20mL水或者加入的水過(guò)少，燒瓶中會(huì)有大量紅棕色蒸氣產(chǎn)生，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程

式:O

（4）提純產(chǎn)品的流程如下：

S?MMMM-11X*「iuna

粗產(chǎn)品上2L有機(jī)層nF，有機(jī)物-型L純產(chǎn)品

①加入碳酸鈉溶液的目的之一是通過(guò)反應(yīng)除去產(chǎn)品中的B。,已知反應(yīng)中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:1,寫(xiě)

出反應(yīng)的離子方程式:o

②操作I得到的有機(jī)層中可能含有水、丁醇等雜質(zhì),檢驗(yàn)水的試劑可選用（填字母，下同）。

a金屬鈉b膽磯c無(wú)水硫酸銅d堿石灰，

③操作II選擇的裝置為

（5）本實(shí)驗(yàn)制得的純產(chǎn)品為14.8g,則產(chǎn)率為（保留小數(shù)點(diǎn)后一位）。

21、I.據(jù)報(bào)道，我國(guó)在南海北部神狐海域進(jìn)行的可燃冰（甲烷的水合物）試采獲得成功。甲烷是一種重要的化工原料。

⑴甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式，除部分氧化外還有以下兩種:

水蒸氣重整：CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)AHi=+205.9kJ/mol①

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)AW2=-41.2kJ/mol②

二氧化碳重整：CH4(g)+CO2(g)^^CO(g)+2H2(g)AA/3③

則反應(yīng)①自發(fā)進(jìn)行的條件是A“3=kJ/molo

II.氮的化合物以及氮的固定一直是科學(xué)家研究的重要課題，合成氨則是人工固氮比較成熟的技術(shù)，其原理為

N2(g)+3H2(g)=2NHKg)。

⑵在不同溫度、壓強(qiáng)和相同催化劑條件下，初始N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時(shí)，平衡后混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)(<p)

如圖所示。

①其中，pi、P2和P3由大到小的順序是,該反應(yīng)0(填“或“=")。

②若分別用VA(N2)和VB(N2)表示從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率，則VA(N2)VB(N2)(填

V”或“=”)o

③若在250-C,pi為10spa條件下，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為1L,則該條件下B點(diǎn)N2的分壓p(N?為Pa

(分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，保留一位小數(shù))。

⑶以Nth、。2、熔融NaN(h組成的燃料電池裝置如下圖所示，石墨n的電極名稱(chēng)為。在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)

電極反應(yīng)生成一種氧化物Y,石墨I(xiàn)電極反應(yīng)可表示為o

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、D

【解題分析】

A.分子中含有三種官能團(tuán)，包括了竣基、碳碳雙鍵和氨基，A錯(cuò)誤;

C.Imol苯環(huán)能夠與3m0IH2發(fā)生加成，Imol碳碳雙鍵和ImolHz發(fā)生加成，而竣基不能與H2發(fā)生加成，則1mol呷|

味乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)，最多消耗4molHz,C錯(cuò)誤；

D.分子中只有1個(gè)飽和碳原子，但是碳原子連有2個(gè)相同的H原子，因此分子中不含有手性碳原子，D正確。

答案選D。

2、A

【解題分析】

XRX

A.假設(shè)3g由CO2和S02組成的混合氣體中CO?的質(zhì)量為xg,有CO?含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為k^'22=5m°l,

(3-x)g3-xx3x

SO2含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為后一產(chǎn)7x32=^-0101,電子的總物質(zhì)的量為一mol+——mol=1.5mol,因此3g由

CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為L(zhǎng)5NA,A項(xiàng)正確；

B.由于SitV-會(huì)水解，因此ILO.lmokL-iNazSiCh溶液中含有的SiCh”數(shù)目小于O.INA,B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.Imol過(guò)氧化氫分解轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為Imol,因此O.lmolHzCh分解產(chǎn)生O2時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA,C項(xiàng)

錯(cuò)誤；

D.聚乙烯中不存在碳碳雙鍵，因此2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故答案選A.

【題目點(diǎn)撥】

溶液中微粒數(shù)目確定需要注意以下幾個(gè)問(wèn)題：溶液的體積是否已知；溶質(zhì)能否水解或電離；水本身是否存在指定的元

素等。

3、B

【解題分析】

A.根據(jù)圖中數(shù)據(jù)判斷，當(dāng)pH=6.10時(shí),c(HCOj)=c(H2co3),當(dāng)pH>6.10時(shí)，c(HCOAc(H2co3),所以pH=7的血

液中，c(HCO3-)>c(H2co3),A正確；

B.溫度不變，水的離子積常數(shù)不變，所以正常體溫下c(H+)?c(OH-)不變，B錯(cuò)誤；

C.人體發(fā)生酸中毒時(shí)，可靜脈滴注弱堿性物質(zhì)解毒，碳酸氫鈉溶液呈弱堿性，所以人體發(fā)生酸中毒時(shí)，可靜脈滴注

一定濃度的NaHCO3溶液解毒，C正確；

c(HC0；)

D.由表中數(shù)據(jù)可知，4——工=20.0時(shí)，溶液呈堿性，說(shuō)明碳酸的電離程度小于碳酸氫根離子水解程度，D正確；

c(H2co3)

故合理選項(xiàng)是B。

4、C

【解題分析】

A.油脂屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯，分子中碳原子數(shù)不相同，所以天然油脂都是混合物，沒(méi)有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，故A

正確；

B.乙酸具有酸的通性，可以與碳酸鈉反應(yīng)，所以可用飽和Na2cCh溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故B正確；

H.C—CH—CH,

C.選定碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，所以2號(hào)位不能存在乙基，的名稱(chēng)為2-甲基丁烷，故C錯(cuò)誤；

GH,

D.該有機(jī)物中存在手性碳原子，該碳原子為sp3雜化，與與之相連的碳原子不可能在同一個(gè)平面上，所以該分子中所

有碳原子不可能在同一個(gè)平面上，故D正確。

故選C。

【題目點(diǎn)撥】

有機(jī)物中共面問(wèn)題參考模型：①甲烷型：四面體結(jié)構(gòu)，凡是C原子與其它4個(gè)原子形成共價(jià)鍵時(shí)，空間結(jié)構(gòu)為四面體

型。小結(jié)1:結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不再共面。②乙烯型：平面結(jié)構(gòu)，當(dāng)乙烯分子中某個(gè)氫原子

被其它原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子的原子一定在乙烯的的平面內(nèi)。小結(jié)2：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，

至少有6個(gè)原子共面。③乙快型：直線(xiàn)結(jié)構(gòu)，當(dāng)乙塊分子中某個(gè)氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子

的原子一定和乙煥分子中的其它原子共線(xiàn)。小結(jié)3：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線(xiàn)。④苯型：平

面結(jié)構(gòu)，當(dāng)苯分子中某個(gè)氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子的原子一定在苯分子所在的平面內(nèi)。小

結(jié)4：結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面。

5、B

【解題分析】

排布在2s軌道上的電子，則可以判斷其在第二電子層，S能級(jí)電子云的形狀為球形，所以電子云無(wú)伸展方向，但不能

確定電子的自旋方向，故選B。

【題目點(diǎn)撥】

明確S軌道的形狀、以及無(wú)伸展方向是解題關(guān)鍵，排布在2s軌道上的電子，則可以判斷其在第二電子層，S能級(jí)電子

云的形狀為球形，所以電子云無(wú)伸展方向，但不能確定電子的自旋方向，據(jù)此分析。

6、B

【解題分析】

A.該分子中親水基比重很小，主要為憎水基，不溶于水，故A錯(cuò)誤；

B.如圖X所示有10種氫原子，故B正確；

"?io

C.該分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，能被酸性高銃酸鉀氧化使其褪色，故C錯(cuò)誤；

D.碳碳雙鍵、苯環(huán)可以與氫氣加成，所以Imol該分子最多與7moi氫氣加成，故D錯(cuò)誤；

故答案為Bo

7、C

【解題分析】

A、由圖中離子在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可知，pH=4時(shí)，溶液中存在下列關(guān)系c(HFeO4-)>c(H2FeO4)>c(FeO42),故

A正確；

B、由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中pH=4,HFeO4?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80.6%,則HzFeCh的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為19.4%,

所以?xún)烧叩奈镔|(zhì)的量之比為處絲=4.15,c(H+)=l(r?mol/L,HhFeCh的第一步電離平衡常數(shù)

19.4%

+

c(H).c(HFeO4)

Kai='/'———=4.15x10-4,故B正確；

c(H2FeO4)

C、B點(diǎn)溶液加NaOH溶液到pH為4的過(guò)程中，溶液的酸性減弱，c(HFeOj)增大，即c(H+)減小，所以凹增

大，故C錯(cuò)誤；

D、B點(diǎn)pH約為3,溶液顯酸性，溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根的電離決定的，而C點(diǎn)的pH約為7,是由高

鐵酸氫根的電離和高鐵酸根的水解共同決定的，酸的電離對(duì)水的電離有抑制作用，酸性越強(qiáng)，抑制作用越大，而酸根

水解會(huì)促進(jìn)水的電離，溶液的pH越大，則對(duì)水的電離的促進(jìn)作用就越大，所以B、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度:

B<C,故B正確；

故選：Co

8、B

【解題分析】

A.元素的非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng)，與H2化合越容易，與H2化合時(shí)甲單質(zhì)比乙單質(zhì)容易，元素的非

金屬性甲大于乙，A正確；

B.元素的非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng)，甲、乙的氧化物不一定是最高價(jià)氧化物，不能說(shuō)

明甲的非金屬性比乙強(qiáng)，B錯(cuò)誤；

C.元素的非金屬性越強(qiáng)，得電子能力越強(qiáng)，甲得到電子能力比乙強(qiáng)，能說(shuō)明甲的非金屬性比乙強(qiáng)，C正確；

D.甲、乙形成的化合物中，甲顯負(fù)價(jià)，乙顯正價(jià)，則甲吸引電子能力強(qiáng)，所以能說(shuō)明甲的非金屬性比乙強(qiáng)，D正確。

答案選B。

【點(diǎn)晴】

注意非金屬性的遞變規(guī)律以及比較非金屬性的角度，側(cè)重于考查對(duì)基本規(guī)律的應(yīng)用能力。判斷元素金屬性(或非金屬性)

的強(qiáng)弱的方法很多，但也不能濫用，有些是不能作為判斷依據(jù)的，如：①通常根據(jù)元素原子在化學(xué)反應(yīng)中得、失電子

的難易判斷元素非金屬性或金屬性的強(qiáng)弱，而不是根據(jù)得、失電子的多少。②通常根據(jù)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸

堿性的強(qiáng)弱判斷元素非金屬性或金屬性的強(qiáng)弱，而不是根據(jù)其他化合物酸堿性的強(qiáng)弱來(lái)判斷。

9、D

【解題分析】

該裝置有外接電源，是電解池，由圖可知，氧氣在石墨2極被還原為水，則石墨2極為陰極，B為直流電源的負(fù)極，

陰極反應(yīng)式為O2+4H++4e=2H2O,A為正極，石墨1極為陽(yáng)極，甲醇和一氧化碳失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸二甲酯,

陽(yáng)極反應(yīng)為2cH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+,據(jù)此解答。

【題目詳解】

A.由以上分析知，石墨2極為陰極，陰極與直流電源的負(fù)極相連，則B為直流電源的負(fù)極，故A正確；

B.陽(yáng)極上是甲醇和一氧化碳反應(yīng)失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)為2cH3OH+CO-2e=(CH3O)2CO+2H+,故B正確；

C.電解池中，陽(yáng)離子移向陰極，則H+由石墨1極通過(guò)質(zhì)子交換膜向石墨2極移動(dòng)，故C正確；

D.常溫常壓下甲醇是液體，電解池工作時(shí)轉(zhuǎn)移電子守恒，根據(jù)關(guān)系式2co~4e:02可知，陰極消耗的。2與陽(yáng)極消

耗的CO物質(zhì)的量之比為1：2,故D錯(cuò)誤；

答案選D。

10、C

【解題分析】

COOH

0

，它的單體為：HOCH2cH20H和,可以發(fā)生水解反應(yīng)生成小

HO

COOH

分子。

【題目詳解】

COOH

A、PET塑料是聚酯類(lèi)高分子，可發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2cH20H和'|,故A正確；

COOH

B、用NaOH醇溶液滴定PET端基中的竣基，恰好反應(yīng)完時(shí)生成竣酸鈉，顯弱堿性，使酚儆試劑顯淺紅色，B正確；

COOH

C、HO+X-Q-tsHCHQ+H的單體為：HOCH2cH2°H和;,乙二醇中有兩個(gè)羥基'在組成上與乙醇也

COOM

沒(méi)有相差式小-的整數(shù)倍，故乙二醇與乙醇不是同系物，故C錯(cuò)誤；

D、NaOH醇溶液只與PET端基中的竣基反應(yīng)，n(NaOH)=cvxi03mol,則PET的物質(zhì)的量也等于cvx10-3m。卜

R,MEUE—八,工emg1000m—kA-1000m.一“

則PET的平均相對(duì)分子質(zhì)量=------——=--------g/mol,PET的平均聚合度na------------，故D正確。

vcx10molcv192cv

答案選C。

【題目點(diǎn)撥】

本題考查高分子化合物的結(jié)構(gòu)，單體的判斷，中和滴定等知識(shí)點(diǎn)，判斷同系物的兩個(gè)要點(diǎn)：一是官能團(tuán)的種類(lèi)和個(gè)數(shù)

要相同，二是組成上要相差-CW-的整數(shù)倍。

11、B

【解題分析】

由圖電子的移動(dòng)方向可知，半導(dǎo)材料TiO2為原電池的負(fù)極，鍍Pt導(dǎo)電玻璃為原電池的正極，電解質(zhì)為13?和r的混合

物，L-在正極上得電子被還原，正極反應(yīng)為b+2e-=3I-,由此分析解答。

【題目詳解】

根據(jù)上述分析，結(jié)合圖示信息得，

A.由圖可知，鍍Pt導(dǎo)電玻璃極為電子流入的一極，所以為正極，A項(xiàng)正確；

B.原電池中陰離子在負(fù)極周?chē)?，所以r離子不在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.電池的電解質(zhì)溶液中「的濃度和13一的濃度不變，C項(xiàng)正確；

D.由圖可知該電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置，D項(xiàng)正確。

答案選B。

12、C

【解題分析】

A.如圖所示每個(gè)節(jié)點(diǎn)為一個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，缺化學(xué)鍵的碳原子用氫原子補(bǔ)齊，則分子式為

(C6Hi0O5)n,故A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)同系物的概念：結(jié)構(gòu)相似，類(lèi)別相同，在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)(出-原子團(tuán)的有機(jī)物互稱(chēng)同系物，該有

機(jī)物與葡萄糖，結(jié)構(gòu)不相似，組成上差別的也不是CH?原子團(tuán)，不是同系物，故B錯(cuò)誤；

c.該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，具有醇的性質(zhì)，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；

D.p-1,3—葡聚糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，葡萄糖發(fā)生分子間脫水的縮聚反應(yīng)可生成31,3—葡聚糖，故D錯(cuò)誤；

答案選C。

【題目點(diǎn)撥】

醇可以氧化成醛，醛也可以氧化成酸，醇可以被酸性高鎰酸鉀直接氧化成酸。

13、C

【解題分析】

A.N%與水分子一樣發(fā)生自偶電離，一個(gè)氨分子失去氫離子，一個(gè)氨分子得到氫離子，液氨的電離方程式可表示為

+

2NH3#NH4+NH2,故A正確；

B.鈉與液氨的反應(yīng)鈉由0價(jià)升高為+1價(jià)，有元素化合價(jià)變價(jià)，是氧化還原反應(yīng)，氫元素化合價(jià)降低，反應(yīng)中有H2生

成，故B正確；

C.NaNH2與少量水反應(yīng)可能有NH3逸出，所得溶液是NaOH,呈強(qiáng)堿性，故C錯(cuò)誤；

D.NaNHz與一定量稀硫酸充分反應(yīng)，所得溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可能得到四種鹽:Na2s04、NaHSO4>NH4HSO4、

(NH4)2SO4,故D正確；

故選C。

14、D

【解題分析】

A、a處變藍(lán),b處變紅棕色，說(shuō)明CL分別與KI、NaBr作用生成L、Bj可證明氧化性:C12>L,CL>Br2,無(wú)法證明L與

之間氧化性的強(qiáng)弱,A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B、c處先變紅，說(shuō)明氯氣與水生成酸性物質(zhì),后褪色，則證明氯氣與水生成具有漂白性物質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C、d處立即褪色，也可能是氯氣與水生成酸性物質(zhì)中和了NaOH,C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、e處變紅說(shuō)明CL將Fe?+氧化為Fe3+,證明還原性:Fe2+>C1,D項(xiàng)正確；

答案選D。

15、A

【解題分析】

A.水產(chǎn)生的霧氣是由水蒸發(fā)產(chǎn)生的水蒸氣遇冷液化而成的小液滴，是一種液化現(xiàn)象，不是碘升華，故A錯(cuò)誤；

B.“沙里淘金”說(shuō)明了金的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，可通過(guò)物理方法得到，故B正確；

C.爆竹爆竹的過(guò)程中有新物質(zhì)二氧化碳、二氧化硫等生成，屬于化學(xué)變化，故C正確；

D.“豆箕”是大豆的秸稈，主要成分為纖維素，燃燒纖維素是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能，故D正確；

故選Ao

16、A

【解題分析】

A.水溶液中含醋酸分子和水分子，ILlmol/LClhCOOH溶液中所含分子總數(shù)大于NA,故A正確；

B.InwlCL發(fā)生氧化還原反應(yīng)，若是自身發(fā)生歧化反應(yīng)，獲得電子ImoL也可以只做氧化劑得到電子2mol,故B錯(cuò)

誤；

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況U.2L混合氣體物質(zhì)的量為0.5moL常溫常壓下，1L2LN2和NO的混合氣體所含的原子數(shù)小于NA,故C

錯(cuò)誤；

D.28g鐵物質(zhì)的量為0.5mol,在反應(yīng)中作還原劑時(shí)，與強(qiáng)氧化劑生成鐵鹽，與弱氧化劑反應(yīng)生成亞鐵鹽；失去電子的

數(shù)目可以是Imol,也可以是L5mol,故D錯(cuò)誤；

故答案為：A.

【題目點(diǎn)撥】

考查與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)計(jì)算時(shí)，要正確運(yùn)用物質(zhì)的量的有關(guān)計(jì)算，同時(shí)要注意氣體摩爾體積的使用條件；另外還

要謹(jǐn)防題中陷阱，如討論溶液里的離子微粒的數(shù)目時(shí)，要考慮：①溶液的體積，②離子是否水解，③對(duì)應(yīng)的電解質(zhì)是

否完全電離：涉及化學(xué)反應(yīng)時(shí)要考慮是否是可逆反應(yīng)，反應(yīng)的限度達(dá)不到100%:其它如微粒的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)原理等，

總之要認(rèn)真審題，切忌憑感覺(jué)答題。

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、醛基、酚羥基取代反應(yīng)CH3cH3OH/濃硫酸、

CHSCH2C(X)

加熱

一X)

CHSCH,C(X)

【解題分析】

A與溟單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和B的分子式可得B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B和CH3ONa在

H3CO

DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C與CH2(COOH)2

HCHO

反應(yīng)生成D,D和CH3cH30H在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,根據(jù)已知信息，E和LiBHa反應(yīng)生成F,根

HiCO

據(jù)F的分子式，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為u-、，根據(jù)以上分析解答。

20H

【題目詳解】

0H

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.，其中官能團(tuán)名稱(chēng)是醛基、酚羥基；

CHO

(2)根據(jù)分析，反應(yīng)①為A與漠單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)；

(3)反應(yīng)②為B和CFhONa在DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CHO

(4)根據(jù)分析,反應(yīng)④為D和CH3cH30H在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,所需的試劑和條件是CH3CH3OH/

濃硫酸、加熱；

HjCO

(5)根據(jù)分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為匕;

HO-Vr^-,CH2OH

H,CO

(6)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為>=x，芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W能水解生成X、Y兩種化合物,

H0HA

-G^-C00C,HS

X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰，X的峰面積比為3:2:1,即X中有3種不同環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為3:2:1,Y

的峰面積為1:1:1,即Y中有3種不同環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為1:1:1,符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為

CHCHC(X)

S2一Q

CH3CH2C(X)

CH,()H

C(XK'HSCH2OH

(7)結(jié)合已知信息，苯甲酸甲酯(色)和口8出反應(yīng)生成6j與氧氣在Cu做催化劑加熱

CHOCHOCH=CHC(X)H

6

條件下反應(yīng)生成再與CH2(COOH)2生成目標(biāo)產(chǎn)物,則以苯甲酸甲酯和丙二酸為

起始原料制備肉桂酸的合成路線(xiàn):

C(X)CHSCH2()HCHOCH=CHC(X)H

6-6飛-6

a

18、撥基「CHjOCHclC6HCHClCOOH+2NaOH—C6H5cHOHCOONa+NaCl+WO取代反應(yīng)、

115Z/H7?*V

OCH1

9H

2H2

(中和反應(yīng))彳一COOH因?yàn)樵摋l件下與雙鍵相

,H—[-oj-CO-Jp^OH+3-1)H2O

CH3

?CHc

CIL

◎-加4d

連的甲基上的氫原子更易取代9種00

【解題分析】

CH寸一強(qiáng)

由A與氯氣在加熱條件下反應(yīng)生成可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:白明故苯乙烯與(CH3)2C=CH?發(fā)

生已知信息中的反應(yīng)生成A,QHg為U^-CH=CH>與HC1反應(yīng)生成B,結(jié)合B的分子式可知，應(yīng)是

發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生鹵代燃的水解反應(yīng)反應(yīng)生成氧化生成結(jié)合分子式可知為

BC,CD,DBC&-順推

0

OH

可知C為蹲產(chǎn)。

,D為?2根據(jù)N分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)可知，D與M應(yīng)是發(fā)生酯化反

0佻0

0H

應(yīng)，M中竣基與羥基連接同一碳原子上，結(jié)合N的分子式可推知M為&>[H-COOH,N為

CH,,

"?：出九?：、

。苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為.)-CH「CyOH,再發(fā)生氧化反應(yīng)生成

F((6)-CH:COOH).。為€?：<：0(>1與氯氣反應(yīng)生成G,G在氫氧化鈉溶液條件下水解、酸化得到H,則G為

@~Ki-COOH’11為@_4—cOONa，據(jù)此解答。

【題目詳解】

ClCI

II

⑴F分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為竣基，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)-匕佻口；故答案為：竣基；。叱-匚佻。；

3

0叫0

(2)G-H的化學(xué)方程式：C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O,其反應(yīng)類(lèi)型為水解反

應(yīng)(取代反應(yīng))、中和反應(yīng)；故答案為：C6H5CHClCOOH+2NaOH—^->C6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O；水解反

應(yīng)(取代反應(yīng))、中和反應(yīng);