廣東省廉江中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．人的卵原細(xì)胞中有46條染色體（不考慮交叉互換），1個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后，最多可形成的卵細(xì)胞種類(lèi)數(shù)和實(shí)際形成的種類(lèi)數(shù)分別是A．222和23 B．222和1 C．223和1 D．223和462．下列有關(guān)敘述正確的是（）A．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以證明RNA是遺傳物質(zhì)C．DNA分子一條鏈中的A的數(shù)量等于T的數(shù)量，C的數(shù)量等于G的數(shù)量D．DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶3．下圖表示人的反射弧模式圖,③表示位于脊髓的神經(jīng)中樞,箭頭表示受到刺激產(chǎn)生興奮的傳導(dǎo)方向。下列敘述正確的是()A．刺激④既可以引起⑤的活動(dòng),也可以導(dǎo)致a處的興奮B．結(jié)構(gòu)⑤是指神經(jīng)末梢C．興奮在②上傳導(dǎo)時(shí),其膜內(nèi)電流方向同箭頭方向一致D．人體的反射弧至少由3個(gè)以上的神經(jīng)元組成4．下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的基本過(guò)程，據(jù)圖分析下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．圖1和圖2中配對(duì)的核酸鏈不相同，但是堿基配對(duì)方式完全相同B．在圖1所示過(guò)程中，DNA的兩條鏈均可作為模板指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．圖1中②的改變一定會(huì)導(dǎo)致氨基酸序列改變進(jìn)而使生物性狀改變D．通常一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈5．一對(duì)夫婦都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們所生的兒子是色盲的概率是()A．1 B．1/2C．1/4 D．1/86．下圖表示生物體部分代謝過(guò)程，有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．過(guò)程②需要的酶只存在于線粒體內(nèi)膜和線粒體基質(zhì)中B．消耗同等量的葡萄糖，過(guò)程③釋放的能量較過(guò)程②少C．②和③過(guò)程不能在生物體的同一細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行D．過(guò)程①只能在植物細(xì)胞中進(jìn)行二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）閱讀下列文字后回答：材料：科學(xué)家把蠶的DNA分離出來(lái)，用一種酶“剪切”下制造絲蛋白的基因，再?gòu)募?xì)菌細(xì)胞中提取出質(zhì)粒，把它和絲蛋白基因拼結(jié)在一起再送回細(xì)菌細(xì)胞中，結(jié)果此細(xì)菌就有產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)。（1）以上這些基因工程的成果，有沒(méi)有產(chǎn)生前所未有的新蛋白質(zhì)？______________________________，原因是_______________________________________________________。（2）細(xì)菌通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)具有了產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)，絲蛋白基因的遺傳信息傳遞的過(guò)程可以表示為_(kāi)_____，這種具有造絲功能的細(xì)菌在若干代后可能會(huì)出現(xiàn)不具造絲功能的細(xì)菌個(gè)體，其原因是________________。8．（10分）下圖是關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)功能的概念圖（部分），其中A、B、C、D、E表示某個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的組成成分。箭頭①的意義是“C02由A進(jìn)入C”。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）圖中B代表的是________，C代表的是_____________。（2）寫(xiě)出其中A、B、C、D、E組成的生態(tài)系統(tǒng)中所包含的食物鏈，_____________。（3）箭頭②表示能量是物質(zhì)循環(huán)的動(dòng)力，仿照②的意義，寫(xiě)出③的意義。_____________。（4）森林中，狼能夠依據(jù)兔留下的氣味去獵捕后者，兔同樣也能夠依據(jù)狼的氣味或行為特征躲避獵捕?？梢?jiàn)，信息還能夠______________。（5）在某一段時(shí)間內(nèi)，假如生產(chǎn)者固定的太陽(yáng)能總量為M，消費(fèi)者獲得的總能量為m1，分解者獲得的總能量為m2，則M的能量除提供給了m1、m2外，其它的去向是_________。若圖中E的同化量為a時(shí)，生產(chǎn)者的同化量最少應(yīng)為_(kāi)____________。9．（10分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問(wèn)題：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)_______；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_______。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)_______；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_______。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐?wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_(kāi)________，III-3的基因型為_(kāi)______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。10．（10分）下圖表示細(xì)胞內(nèi)信息傳遞的過(guò)程，圖中序號(hào)表示過(guò)程，字母表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）圖中①表示的生理過(guò)程是____________。（2）若物質(zhì)A是由2000個(gè)堿基組成的DNA，構(gòu)成其基本骨架的成分是____________。若該DNA中，鳥(niǎo)嘌呤有400個(gè)，連續(xù)進(jìn)行2次復(fù)制，需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸____________個(gè)。（3）②過(guò)程中物質(zhì)E為_(kāi)_____，③過(guò)程中核糖體移動(dòng)的方向是______（填“由左向右”或“由右向左”）。（4）密碼子、反密碼子分別存在于圖中的____________（填字母）上。11．（15分）在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，培育農(nóng)作物新品種是提高糧食的重要途徑之一。下圖是某生命科學(xué)研究院以某種作物中的①和②兩個(gè)品種分別培育出④⑤⑥三個(gè)新品種的過(guò)程，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）用①和②培育⑤的過(guò)程中采用了兩種育種方法，即_________________和________________。（2）用①和②培育⑥所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是__________________，⑥的優(yōu)點(diǎn)是____________________。（3）用③培育出④常用的方法是___________，用④培育出⑤常用一定濃度的_______________溶液處理__________________________________。（4）③自交一次即可出現(xiàn)⑤這種基因型的新品種，其比例是___________。（5）除圖示中的育種方式外，還有哪些育種方法，試舉出2例：_______________、_________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

人的一個(gè)卵原細(xì)胞中有46條染色體、23對(duì)同源染色體；在減數(shù)分裂過(guò)程中，因同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該卵原細(xì)胞可形成的卵細(xì)胞最多有223種；而事實(shí)是：—個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成1個(gè)卵細(xì)胞，所以實(shí)際形成的卵細(xì)胞的種類(lèi)數(shù)為1種。綜上分析，C正確，A、B、D均錯(cuò)誤。故選C。2、D【解析】

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

DNA分子兩條鏈中的A的數(shù)量等于T的數(shù)量，C的數(shù)量等于G的數(shù)量，C錯(cuò)誤；

DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，D正確。3、C【解析】

A、由于興奮在神經(jīng)纖維上是雙向傳遞，在神經(jīng)元與神經(jīng)元之間是單向傳遞，則刺激④可以引起⑤的活動(dòng),但無(wú)法導(dǎo)致a處的興奮，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)該反射弧模式圖提示的信息可得，①為感受器，②為傳入神經(jīng)，③為神經(jīng)中樞，④為傳出神經(jīng)，⑤為效應(yīng)器，效應(yīng)器可以是傳出神經(jīng)的神經(jīng)末梢和它所支配的肌肉或腺體，B錯(cuò)誤；C、興奮在②上傳導(dǎo)時(shí)，其膜內(nèi)電流方向同箭頭方向一致，C正確；D、反射弧一般至少有三個(gè)神經(jīng)元：傳入神經(jīng)元、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)元，但是膝跳反射中包含兩個(gè)神經(jīng)元：傳入神經(jīng)元和傳出神經(jīng)元，D錯(cuò)誤；故選C。4、D【解析】請(qǐng)?jiān)诖颂顚?xiě)本題解析!圖1為DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，圖2為翻譯過(guò)程，兩個(gè)過(guò)程中的堿基配對(duì)方式并不完全相同，如但轉(zhuǎn)錄中T和A堿基配對(duì),翻譯過(guò)程中U和A堿基配對(duì)；在圖1所示過(guò)程中，只能以DNA中的一條鏈為模板指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成；密碼子的簡(jiǎn)并性使得并非只要堿基發(fā)生改變，生物的性狀就一定發(fā)生改變；通常情況下，一個(gè)mRNA分子上會(huì)結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成。故答案為D。5、C【解析】

1、已知色盲是伴X隱性遺傳病，有關(guān)紅綠色盲基因型和性狀的關(guān)系：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女正常女性攜帶者女性患者男性正常男性患者2、丈夫正常，所以丈夫無(wú)色盲基因，丈夫的基因型為XBY．妻子弟弟色盲（基因型為XbY），父親正常，說(shuō)明妻子母親是色盲基因的攜帶者（基因型為XBXb），根據(jù)

XBXb（女性攜帶者）×XBY（正常男性）→1XBXB（女性正常）：1XBXb（女性攜帶者）：1XBY（男性正常）：1XbY（男性色盲），因此妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb?！驹斀狻科拮拥幕蛐蜑?/2XBXB、1/2XBXb、丈夫基因型為XBY。因?yàn)閄BXb（女性攜帶者）×XBY（正常男性）→1XBXB（女性正常）：1XBXb（女性攜帶者）：1XBY（男性正常）：1XbY（男性色盲），所以生的男孩中是紅綠色盲的概率是1/2XbY；又因?yàn)槠拮邮荴BXb的概率是1/2，，所以他們生男孩是色盲的概率是=1/2×1/2=1/4。故選C。6、B【解析】過(guò)程②表示有氧呼吸，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體，因此該過(guò)程需要的酶存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中，A錯(cuò)誤；過(guò)程③表示無(wú)氧呼吸，消耗同等量的葡萄糖，釋放的能量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于有氧呼吸，B正確；②有氧呼吸和③產(chǎn)生酒精的無(wú)氧呼吸可以發(fā)生在同一細(xì)胞內(nèi)，如酵母菌細(xì)胞，C錯(cuò)誤；過(guò)程①表示光合作用，可以發(fā)生在植物細(xì)胞，也可以發(fā)生在原核細(xì)胞，如藍(lán)藻，D錯(cuò)誤。二、綜合題：本大題共4小題7、沒(méi)有基因工程不能產(chǎn)生新的基因，只能以現(xiàn)有的基因進(jìn)行重組絲蛋白基因發(fā)生基因突變【解析】試題分析：本題考查基因工程，考查對(duì)基因工程應(yīng)用地理解。解答此題，應(yīng)明確基因工程的原理屬于基因重組，沒(méi)有新基因的產(chǎn)生，產(chǎn)生的蛋白質(zhì)也是自然界中原有的。（1）上述基因工程的原理是基因重組，沒(méi)有產(chǎn)生新基因，只是讓細(xì)菌產(chǎn)生蠶絲蛋白，沒(méi)有產(chǎn)生前所未有的新蛋白質(zhì)。（2）細(xì)菌通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)具有了產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)，絲蛋白基因在受體細(xì)胞內(nèi)通過(guò)復(fù)制穩(wěn)定保存，并通過(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)絲蛋白。這種具有造絲功能的細(xì)菌在若干代后可能由于基因突變會(huì)出現(xiàn)不具造絲功能的細(xì)菌個(gè)體。8、分解者非生物的物質(zhì)和能量A→D→E物質(zhì)是能量流動(dòng)的載體調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，以維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定被生產(chǎn)者自身呼吸消耗和未利用25a【解析】

考查生態(tài)系統(tǒng)的組成成分、營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)、物質(zhì)循環(huán)、能量流動(dòng)、信息交流等相關(guān)知識(shí)，圖示考查運(yùn)用知識(shí)理解圖表的能力。正確辨析物質(zhì)循環(huán)圖中的各個(gè)成分是關(guān)鍵?！驹斀狻浚?）圖中A、C之間有雙箭頭，A、B、D、E都有箭頭指向C，所以A、C分別是生產(chǎn)者、非生物的物質(zhì)和能量。A、D、E都指向B，所以B代表的是分解者。（2）綜合上述，D、E是消費(fèi)者，生態(tài)系統(tǒng)中所包含的食物鏈?zhǔn)茿→D→E。（3）能量流動(dòng)是物質(zhì)循環(huán)的動(dòng)力，物質(zhì)循環(huán)是能量流動(dòng)的載體。（4）狼能夠依據(jù)兔留下的氣味去獵捕后者，兔同樣也能夠依據(jù)狼的氣味或行為特征躲避獵捕。體現(xiàn)了信息流動(dòng)調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，以維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定的功能。（5）在某一段時(shí)間內(nèi)，生產(chǎn)者固定的太陽(yáng)能一部分通過(guò)呼吸作用散失，另一部分用于生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖；而后一部分中，一部分流向分解者，一部分被下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)利用，還有一部分未利用。所以M的能量除提供給了m1、m2外，其它的去向是被生產(chǎn)者自身呼吸消耗和未利用。若圖中E的同化量為a時(shí)，則至少消耗D的量為：a÷20%，而消耗生產(chǎn)者的同化量最少應(yīng)為a÷20%÷20%＝25a?！军c(diǎn)睛】生產(chǎn)者和非生物的物質(zhì)和能量之間可以直接進(jìn)行碳循環(huán)，生產(chǎn)者、分解者和各級(jí)消費(fèi)者都通過(guò)呼吸作用釋放二氧化碳，這是解圖的關(guān)鍵。9、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c(diǎn)睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn)，是一種較為常見(jiàn)的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個(gè)體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。10、DNA的復(fù)制磷酸和脫氧核糖1800RNA聚合酶由左向右B、D【解析】

分析圖示可知，圖中①過(guò)程表示DNA復(fù)制，②過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，③過(guò)程表示翻譯過(guò)程，A表示DNA，B表示mRNA，C表示核糖體，D表示tRNA?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，圖中①表示的生理過(guò)程是DNA的復(fù)制。（2）構(gòu)成DNA基本骨架的成分是磷酸和脫氧核糖。若物質(zhì)A是由2000個(gè)堿基組成的DNA，若該DNA中，鳥(niǎo)嘌呤有400個(gè)，則C的數(shù)量也是400個(gè)，T=（2000-400×2）÷2=600，連續(xù)