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文檔簡介
藥劑科工作制度與職責
藥劑科工作制度與職責11、調(diào)劑人員要根據(jù)本院處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配.不得私自挪用或隨意對外借藥.
2、調(diào)劑人員必須嚴格執(zhí)行有關法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對工作,保證藥品及工作質(zhì)量,杜絕差錯事故發(fā)生,確保用藥安全有效.工作時衣著整齊,工作前應洗手。
3、收方后,認真執(zhí)行處方“四查十對”制度,審查無誤,方可調(diào)配,如處方內(nèi)容有誤時,應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配.
4、配方或排藥時應按調(diào)配技術常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配或排藥,急診處方及搶救用藥保證隨到隨配.嚴格執(zhí)行核對制度,調(diào)配、發(fā)藥人均需在處方上簽名。
5、護師取藥應當面核對點清,交待注意事項。對出院病人發(fā)藥時,應耐心地向取藥者交待清楚.
6、調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時,應將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標明在藥袋上,分裝人員必須詳細復核。
7、凡是庫內(nèi)有藥,病人需要應及時領取保證用藥。
8、藥品應定位限量、分類保管,要定期檢查藥品質(zhì)量,防止變質(zhì)、過期失效。應定期會同病房檢查小藥柜的管理情況,麻醉品、毒藥、精神藥按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用,做好特殊藥品交接班工作。
9、工作人員工作時間有事離崗要請假,不得擅自脫崗、串崗.工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等,非公人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。
10、認真搞好安全保衛(wèi)工作。
藥劑科工作制度與職責2藥劑科主任職責
1、在院領導和醫(yī)務科指導下,領導藥劑科各項工作,制訂藥劑科工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。
2、擬定藥材預算、采購計劃,經(jīng)院長批準。
3、組織領導藥品調(diào)配工作,指導或親自參加復雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。
4、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作,領導所屬人員認真執(zhí)行各項工作制度和技術操作規(guī)程,確保安全,嚴防差錯事故。
5、經(jīng)常深入臨床科室,了解需要,征求意見,主動供應。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加,主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。
6、負責進行業(yè)務學習,技術考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
7、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。
8、指導、考核實習、進修人員。
9、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。
10、確立本科人員值班及行政管理。
主任藥師職責
1、在科主任領導下,指導本科各項業(yè)務技術工作。
2、指導復雜的藥品和制劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全有效。
3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。
4、經(jīng)常深入臨床,了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥,必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。
5、擔負教學工作,指導進修生、實習生學習,做好科內(nèi)各級人員業(yè)務培訓提高工作。
6、開展科研,配合臨床需要開展新項目。
主管藥師職責
1、在科主任和主任藥師指導下進行工作。
2、負責指導本科技術人員對藥品的調(diào)配工作。
3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。
4、擔任教學和進修、實習人員的培訓,組織本科技術人員的業(yè)務學習和工作。
5、參加科研工作,經(jīng)常向科室介紹新藥知識。
藥劑士職責
1、在科主任領導和藥劑師指導下進行工作。
2、按照分工,負責藥品的'預算、請領、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。
3、主動深入臨床科室征求意見,不斷改進藥品供應工作,檢查藥品的使用、管理情況。
4、擔負藥劑員的業(yè)務學習和技術指導。
5、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,嚴格管理毒、麻、精神、貴重藥品,嚴防差錯事故。
6、經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等設備,保持性能良好。
藥劑師職責
1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2、指導和參加藥品的調(diào)配工作,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,嚴防差錯事故。
3、參加科研革新,配合臨床,了解藥品的使用效果,征求意見,嚴防差錯事故。
4、檢查毒、麻、精神藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。
5、擔任教學和進修、實習人員的培訓,指導藥劑士的業(yè)務學習和工作。
藥劑科工作制度與職責3主任:
1、積極支持院領導的工作。在院領導的正確領導下,負責藥劑科的各項工作。遵守《藥品管理法》及相關的法律、法規(guī),貫徹執(zhí)行政府及有關部門關于藥品質(zhì)量方針、政策、條例和規(guī)定,在質(zhì)量、安全第一的思想指導下進行藥事管理。做好臨床用藥和各項藥學服務。
2、加強藥劑科的規(guī)范化管理,制定藥劑科質(zhì)量方針、目標、規(guī)劃,嚴格執(zhí)行有關國家藥品標準。
3、掌握新藥動態(tài)和市場信息,加速藥品的周轉(zhuǎn),確保藥品的臨床供應和藥品流通工作。
負責督促檢查藥品管理情況,逐步實行管理制度化、科學化、規(guī)范化。
4、認真制定藥劑科的工作計劃、崗位職責、管理規(guī)程。
5、熟悉科室的業(yè)務工作相關的法律法規(guī)和政策。
6、勝任本職工作,盡職盡責,愛崗敬業(yè),廉潔自律、奉公守法、作風正派、光明磊落。
7、有強烈的進取心,有良好的職業(yè)道德,有奉獻精神。
副主任藥師:
1、密切配合各醫(yī)療、護理等臨床工作,積極創(chuàng)造條件開展臨床藥學監(jiān)護和優(yōu)質(zhì)服務,進一步建立藥品信息網(wǎng)絡,宣傳用藥知識,配合醫(yī)護人員做好新藥的臨床療效評價工作,收集藥品不良反應。加強我院藥品的統(tǒng)計工作,定期向上級領導反應有關藥品流通及使用中的問題。
2、督促和定期檢查麻醉藥品、精神藥品的'使用管理,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程,確保安全、嚴防差錯事故。
3、掌握新藥動態(tài)和市場信息,加速藥品的周轉(zhuǎn),確保藥品的臨床供應和藥品流通工作。負責督促檢查藥品管理情況,逐步實行管理制度化、科學化、規(guī)范化。
主管藥師:
1、嚴格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。
2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。
3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。
4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應、劑型、用法。
5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。
6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。
7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督
8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的用藥咨詢、并進行溝通和交流。
9、掌握常用藥品的價格,并能熟練地對處方
藥師:
1、嚴格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。
2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。
3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。
4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應、劑型、用法。
5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。
6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。
7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督
8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的用藥咨詢、并進行溝通和交流。
9、掌握常用藥品的價格,并能熟練地對處方劃價。
六、藥劑士
1、愛崗敬業(yè):熱愛醫(yī)院,熱愛科室、熱愛本職工作,敬業(yè)奉獻。
2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。
3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。
4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應、劑型、用法。
5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。
6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。
7、藥劑員崗位
1、愛崗敬業(yè):熱愛醫(yī)院,熱愛科室、熱愛本職工作,敬業(yè)奉獻。
2、在藥劑師、士指導下進行工作。、負責處方調(diào)配和一股制劑工作。
3、協(xié)助藥劑師、士進行滅菌制劑的配制和消毒。
4、協(xié)助藥劑士進行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。
5、負責所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。
藥劑科工作制度與職責41、調(diào)劑人員要根據(jù)本院處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配.不得私自挪用或隨意對外借藥.
2、調(diào)劑人員必須嚴格執(zhí)行有關法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對工作,保證藥品及工作質(zhì)量,杜絕差錯事故發(fā)生,確保用藥安全有效。工作時衣著整齊,工作前應洗手。
3、收方后,認真執(zhí)行處方“四查十對”制度,審查無誤后,方可調(diào)配,如處方內(nèi)容有誤,應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配.
4、配方時應按調(diào)配技術常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配,急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。嚴格執(zhí)行核對制度,調(diào)配及核對人員均應在處方上簽字或蓋章。
5、唱收唱付,發(fā)藥時應耐心細致地向取藥者交待清楚。
6、調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時,應將藥名、規(guī)格、數(shù)量和分裝日期標明在藥袋上,分裝人員必須詳細復核。
7、凡是庫內(nèi)有藥,病人需要應及時領取.
8、藥品應定位限量、分類保管,要定期檢查藥品質(zhì)量防止變質(zhì)、過期失效。毒藥、按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用。對特殊藥品認真執(zhí)行交接班制度。
9、工作人員工作時間有事離開時應請假,不能擅自脫崗、串崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等,非公人員未經(jīng)許可不得入內(nèi).
10、真搞好安全保衛(wèi)工作,下班前搞好交接班工作。
11、門診退藥時門診藥房組長必須將患者所退藥品與處方、發(fā)票核對無誤,核對批號,確認該藥品為本院發(fā)出后方可在發(fā)票上簽字,然后由門診收費處辦理退費事宜。
藥劑科工作制度與職責5藥劑科工作制度及崗位職責藥劑科工作制度及崗位職責藥品購進管理制度
1、購進藥品應以保證質(zhì)量為前提,所有藥品必須從取得《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)等合法渠道進貨,并按照保證藥品質(zhì)量的進貨程序進行。藥品供應商必須是在
本市上年度藥品招投標中標的企業(yè)。
2、藥庫應根據(jù)藥品使用情況制定《藥品采購計劃》,并注明藥品通用名、劑型、規(guī)格、數(shù)量?!端幤凡少徲媱潯繁仨毥?jīng)藥品采購小組審核,院長或分管院長審批,方可執(zhí)行。藥品采購員按各藥品不同的采購渠道,分別及時向各供應商發(fā)出采購單,防止人為造成缺貨斷檔。
3、購進藥品按規(guī)定建立完整的購進記錄,做到票、帳、貨相符。
4、藥庫需建立完整的購進、驗收記錄,記錄內(nèi)容應包括:藥品通
用名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單位、批準文號、供貨單位、數(shù)量、購進日期、驗收結(jié)論和驗收人簽名等內(nèi)容。購進記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
5、購進特殊管理的藥品應嚴格按照國家有關法律法規(guī)和管理規(guī)定進行。
6、購進藥品應簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨協(xié)議,應明確:
藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求。
藥品附產(chǎn)品合格證
所購藥品的提供方應提供符合規(guī)定的各類證明、證書和文件
藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸、貯存的要求。
藥品驗收管理制度
1、藥品入庫驗收人員應必須和采購人員分開。并應在規(guī)定的時限內(nèi)完成。驗收時,應同時檢查藥品的外觀性狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識等內(nèi)容,每整件的包裝中應有產(chǎn)品合格證。對特殊管理的藥品實行雙人逐件驗收到最小包裝單位。對低溫冷藏要求的藥品,驗收的內(nèi)容必須包括運輸貯藏溫度。
2、藥品的包裝標簽和所附說明書應有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址,有藥品的通用名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等,標簽、說明書上還應有藥品的`成分、適應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲藏條件等內(nèi)容。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明。上述內(nèi)容必須與《藥品包裝批件》相符。
3、驗收進口藥品,應核對加蓋供貨單位紅色印章的《進口藥品注冊證》和該批藥品的《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口藥品,其包裝標簽應以中文注明藥品的名稱,主要成分以及注冊證號,并有中文說明書。
4、驗收應按規(guī)定對實物仔細核對,并如實填寫好《藥品質(zhì)量驗收記錄》,內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況以及包裝、標簽、說明書上應有的規(guī)定內(nèi)容,整件包裝中應有藥品合格證。驗收記錄中還應簽署驗收結(jié)論和驗收員姓名。
5、購入藥品需經(jīng)驗收員驗收合格并簽名或蓋章后藥品方可入庫,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品,應予拒收,放入待處理區(qū),同時反饋質(zhì)量管理部門。6、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有可疑或包裝不符合要求或破損滲漏現(xiàn)象時,應及時填寫《質(zhì)量信息反饋表》向供貨方反映并等待處理。
服務質(zhì)量管理制度
1、調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)藥道德,對工作認真負責,把好藥品質(zhì)量關,確保病人用藥安全有效。
2、調(diào)劑人員要以認真負責的態(tài)度,根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配。
3、收方后,對處方認真執(zhí)行“三查三對”制度,審查無誤后方可調(diào)配,如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時,應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后,方可調(diào)配。
4、配方時,應細心、迅速、準確、嚴格執(zhí)行核對制度,發(fā)藥及核對人員均應在處方上簽字或蓋章。
5、發(fā)藥時應將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項,詳細寫在標簽上。
6、發(fā)出的藥品原則上不予退換,如特殊情況確須退藥時,須由醫(yī)生寫出退藥原因,經(jīng)確認方可予以退換。
7、藥房調(diào)劑間內(nèi)部應保持清潔,藥品及調(diào)配用具應定位放置,用后放回原處。
8、調(diào)劑工作人員要衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生,工作時間保持肅靜,不得大聲喧嘩,嚴格遵守勞動紀律,堅守工作崗位,工作時有事須離開時,應請假,不能擅自脫崗,若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。
處方調(diào)配的管理制度
1、處方必須由具有藥學專業(yè)技術職稱的人員調(diào)配,并經(jīng)由另一具有藥學專業(yè)技術職稱的人員審核后,方可發(fā)出。
2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字蓋章后方可調(diào)配。
3、調(diào)配、審核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳?。無醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。
4、藥師應負責對所發(fā)出藥品的使用進行指導。
5、調(diào)配的中藥飲片應符合炮制規(guī)范,并做到計量準確,不得估量取藥。
6、藥房應在窗口明示服務公約,公布監(jiān)督電話和設置意見簿。對反映的藥品質(zhì)量問題,應認真對待、詳細記錄、及時處理。
7、特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品按相關制度執(zhí)行。
質(zhì)量管理小組負責人崗位職責
1、在院長、副院長領導下,認真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關法律法規(guī),全面負責藥品質(zhì)量工作。
2、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件,并指導、督促、定期檢查有關制度的落實與執(zhí)行情況,并記錄在案。3、負責藥品采購質(zhì)量審核工作。
4、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,收集和分析藥品質(zhì)量信息。
5、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
6、負責指導和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管理工作。
7、負責質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
8、負責指導開展藥品不良反應的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學等工作。
藥劑組組長崗位職責
1、科組長在院長、主管副院長的領導下,全面負責藥劑科工作。
2、負責制定藥劑組工作計劃,包括各班組的調(diào)整改革、技術開發(fā)、設備改善、臨床藥學、業(yè)務學習和考核等,并組織實施和督促檢查,按期總結(jié)匯報。
3、保證藥品管理法規(guī)的實施,組織制定藥劑組各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程、崗位職責,并負責監(jiān)督實施
4、依據(jù)“以崗定職、以責定酬、合理分配”的原則,負責制定并實施科室考核獎懲辦法,調(diào)動職工工作積極性
5、協(xié)助審核本院用藥品種,組織藥庫擬定藥品采購計劃,把好產(chǎn)品質(zhì)量關,保證臨床用藥需要和用藥安全。
6、組織領導藥品調(diào)劑與制劑工作,組織領導藥品儲存、保管、養(yǎng)護、藥品檢驗和臨床藥學等業(yè)務技術工作。7、督促和檢查麻、精、毒、貴重藥品的采購、保管和使用管理,確保安全,嚴防發(fā)生差錯。
8、負責制定本科室人員進修、學習、培訓計劃,組織科室進行業(yè)務學習和技術考核,提出聘用、培養(yǎng)業(yè)務骨干,外出進修、學習等意見。
9、組織建立完善的藥品會計制度。
10、組織領導開展技術革新和藥學科學研究,開發(fā)制劑新品種。組織搜集藥品供應、技術設備、新藥知識、藥品不良反應等信息資料,增強藥劑科活力。、深入臨床科室,了解供需動態(tài),推薦新藥,宣傳用藥知識,加11強與臨床科室的協(xié)作往來,協(xié)助組織召開藥事委員會議。
藥房組長崗位職責
1、在科主任的領導下進行工作。
2、負責制訂藥房工作計劃,參與藥房工作,負責安排藥房藥品管理和藥品調(diào)配工作,負責藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作,做到合理安排,做好考勤記錄。嚴格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進入臨床。
3、負責帶領藥房工作人員遵守各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,保證藥品安全、有效,嚴防發(fā)生差錯事故。
4、負責經(jīng)常督促、檢查本組各項規(guī)章制度、勞動紀律、服務質(zhì)量、服務態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況,并做好記錄。
5、負責藥房藥品的計劃請領,保證藥品供應。隨時掌握藥品供應情況,當藥品供應暫缺時,應在各藥房之間進行調(diào)劑,不得隨意通知缺貨,確實經(jīng)聯(lián)系無法供應時,要及時通知收費處和醫(yī)生,并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫存調(diào)整。
6、負責督促、檢查麻醉、毒性、精神藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況,核查賬物和處方。
7、組織對藥房進行每季盤點,做到帳物相符,將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科和財務科。
8、關注處方收費是否正確,保證最佳盈余。
9、負責檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項,防止過期、變質(zhì),做到先進先出。
10、負責機動安排藥房人員調(diào)配處方,解決病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。
藥庫組長崗位職責
1、在科主任的領導下進行工作。
2、負責藥庫的管理及業(yè)務技術指導工作,
3、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,對藥品采購計劃量進行審核,保證藥品庫存合理,保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品供應及時充足。
4、負責組織藥品出入庫、驗收、保管、養(yǎng)護等技術工作,杜絕“三無”藥品及非醫(yī)療使用的物品進入藥品庫,確保入庫藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。
5、帶領和督促工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,防止發(fā)生差錯事故。
6、不斷提高庫房工作質(zhì)量,提高藥庫管理水平。
7、負責藥品質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或疑問,及時向科主任匯報,并采取相應的控制措施。經(jīng)常檢查藥品有效期等質(zhì)量事項,防止藥品過期、變質(zhì),做到先進先出。
8、每月檢查藥品有效期一次,并將近效期藥品登入效期表,用完后及時記錄。
藥品調(diào)配崗位職責
1、由法定的藥學技術人員在科主任領導下進行工作,負責處方調(diào)配和為窗口病人提供藥物咨詢服務。
2、嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制度,調(diào)配處方做到準確無誤,杜絕差錯事故發(fā)生
3、調(diào)配處方要注意藥品性狀和有效期等藥品質(zhì)量事項,確保藥品安全、有效。
4、加強對拆用藥品的管理,拆用藥品時保留原藥品包裝或在拆用藥品分裝瓶上粘貼標簽,標注藥品的有關信息。
5、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔,物品用后歸還原處。保證調(diào)劑工具清潔衛(wèi)生,不能裸手直接接觸藥品。
6、收到處方后認真審閱處方內(nèi)容后,方能調(diào)配。有疑問的處方及時與醫(yī)生取得聯(lián)系,對違反規(guī)定的處方有權拒絕調(diào)配,并作好記錄。
7、配方發(fā)藥人員應在處方上簽章,發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上報,盡量減少損失和影響,并登記事情經(jīng)過和處理方法。8、嚴格執(zhí)行麻醉、毒性、精神藥品處方的調(diào)配管理制度,對違反規(guī)
定的處方,有權拒絕調(diào)配。
9、發(fā)藥時再次審查處方合格后,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量及有效期無誤后方可發(fā)藥。向病人說明注意事項,對特殊使用方法及年長病人應詳加說明,耐心解答病人提出的問題,注意態(tài)度和藹,禮貌服務,嚴禁與病人發(fā)生爭吵。
10、值班人員上崗時嚴禁隨意帶他人進入崗位區(qū),無關人員不得進入藥房。
11、帶教實習同學,應耐心講解和指導,若發(fā)生差錯事故,由帶教者負責。12、加強業(yè)務學習,提高自身的業(yè)務素質(zhì)和電腦操作技能,。嚴格遵守電腦操作規(guī)程,遇到計算機故障,不得私自拆修,應通知信息中心。13、對需做帳的特殊藥品、貴重藥品做好銷帳工作,做到帳物相符。
門診藥房崗位職責
1、配方和發(fā)藥必須是兩人以上,分別進行。接到處方后應對各項內(nèi)容認真審查,無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改,處方必須由醫(yī)師在修改處重新蓋章或簽字。
2、配方時應細心、謹慎,劑量準確,寫清服用法,不得用手直接接觸藥品,配方時不準談笑。
3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細與處方及電腦顯示內(nèi)容核對后方可發(fā)藥,發(fā)藥時應說明藥品的使用方法及有關注意事項,出現(xiàn)差錯及時登記。4、收方、發(fā)藥應態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問,不說禁語,不與病人
發(fā)生爭吵。
5、已發(fā)出的藥品原則上不予退回,確認是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī)生開錯的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯退回的,應有醫(yī)生退藥說明,并仔細檢查藥品原包裝及質(zhì)量,并予詳細登記。
6、藥品定位存放,保持整潔。藥架及盛藥容器應干燥清潔、標簽清楚、標示正確。
7、對“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品的領用、保管、調(diào)配等嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。
8、急診處方必須隨到隨配,其余處方按先后順序配發(fā)。
9、特殊管理、貴重藥品日銷帳應帳物相符,保持帳面整潔、清晰。
10,工作人員應衣帽端正,衣著整齊,掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度,
堅守崗位。
11、保持室內(nèi)整潔,生活區(qū)與工作區(qū)嚴格分開,個人用品不準隨便放置于工作區(qū)內(nèi),配方間內(nèi)不準無關人員進入,禁止吸煙。
12、配合臨床各科室做好門、急診處方和病房臨時借藥的配發(fā)放工
作,確保發(fā)出的藥品質(zhì)量合格,品種齊全,發(fā)藥及時。
13、積極配合急診科搶救危重和中毒病人,及時提供所需藥品。
藥庫保管員崗位職責
1、責藥庫藥品的入庫、保管與發(fā)放工作,按規(guī)定保存有關賬冊等
2、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放,按藥品儲存要求進行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護工作,定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項,嚴防藥品過期、變質(zhì),實行“先進先出”、“近效期先出”的原則,以保證藥品質(zhì)量。
3、麻醉藥、精神藥、毒性藥、危險品應嚴格按照有關規(guī)定要求貯藏、保管,確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中,專柜安裝與醫(yī)院保衛(wèi)部門相接的有效防盜裝置,下班時間及節(jié)假日必須開啟防盜裝置。實行雙人雙鎖管理,設立專用賬冊,賬物必須相符。
4、每月對庫存物品核對一次,保證帳物相符。
5、在現(xiàn)有條件下,應盡力采取措施,滿足藥品的貯藏條件,防止藥品受潮、霉變,做好藥品的在庫養(yǎng)護工作。
6、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應及時報告科主任,并采取控制措施。
7、嚴格把關,執(zhí)行好藥價通知,每次須由二人核對后及時送交有關部門。
8、庫房內(nèi)應保持清潔、整齊,應設防火、防盜設備、庫房內(nèi)不得存放私人物品。
9、每月更換藥品效期表,對近效期的藥品,應督促各科室盡早使用,并及時向主任匯報特貴藥品、緊缺藥品領用異?,F(xiàn)象。
藥劑科工作制度與職責61、在院領導和醫(yī)
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